Изомерия. Способы получения. Химические свойства

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

Оксикислоты. Способы получения и химические свойства. Оптическая изомерия. Асимметрический ом углерода. Двухосновные четырехатомные оксикислоты. Трехосновные четырехатомные оксикислоты. Отдельные представители. [c.170]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Номенклатура и изомерия 133 19. Способы получения 134 20. Физические свойства 135 21. Химические свойства 137 22. Отдельные представители одноосновных предельных кислот 141 23. Одноосновные непредельные кислоты 143 24. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла 146 25. Двухосновные (дикарбоновые) предельные и непредельные кислоты 149 [c.426]

Изомерия. Способы получения. Химические свойства. К числу галогензамещенных кислот относят соединения, содержащие одновременно атом, галогена и карбоксильную группу. Обе функции могут быть представлены в молекуле один или несколько раз. [c.346]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Номенклатура, изомерия, способы получения и химические свойства [c.61]

Изомерия. Способы получения. Химические свойства. [c.339]

Аминопиридин обладает наименьшей основностью среди прочих изомеров. По химическим свойствам 3-изомер в большей степени напоминает ароматический амин. Диазотирование 3-аминопиридина проводят обычным способом, а для образующегося диазосоедииеиия характерны привычные превращения. 2- и 4-Пиридиндиазониевые соли активированы кольцевым атомом азота и нестабильны. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов в водных растворах кислот образующиеся соли диазония превращаются в соответствующие пиридоны. При проведении диазотирования в концентрированной соляной кислоте удается получить хлоропроизводные пиридинов. Соли диазония, полученные из Ы-оксидов пиридинов, более устойчивы. Стабилизирующее влияние атома кислорода продемонстрировано на примере катиона 33. [c.183]

Для удобства изучения каждого класса фактический и теоретический материал рассматривается в таком порядке 1) определение и общая формула веществ данного класса 2) строение соединений 3) номенклатура и изомерия 4) способы получения 5) физические свойства 6) химические свойства 7) отдельные представители н их практическое использование. [c.38]

Изомерия 74 2 2 4 Физические свойства 76 2 2 5 Способы получения 77 2 2 6 Химические свойства 79 2 27 О]дельные представители 87 [c.6]

Так же как и в случае I, при отсутствии экспериментальных данных по можно использовать теоретические оценки этих констант (критерий 4), которые, как и /, должны рассматриваться в сочетании со своими стандартными отклонениями. По этому признаку достаточно удобным представляется программное обеспечение АСО, в котором предусмотрено указание доверительных интервалов (для вероятности а = 0.95) получаемых оценок Т . Поскольку такие интервалы могут достигать 5-10 К и более, что эквивалентно вариациям I в 20-50 ед., то такой способ следует рекомендовать только для характеристики порядка элюирования относительно небольшого числа изомеров, значительно отличающихся по физико-химическим свойствам. Например, для диметиловых эфиров трех изомерных бензолдикарбоновых кислот (экспериментальное значение 282°С известно только для диметилфталата [9]) предсказанный порядок элюирования удовлетворительно согласуется с наблюдаемым (табл. 2). Следовательно, в соответствии с полученными оценками, мета- и пара-изомеры имеют близкие параметры удерживания, что и наблюдается в действительности. [c.95]

Изомерия и номенклатура простых,эфиров. Способы получения. Физические и химические свойства. Применение. Циклические окиси. Способы полуения. ишчесше свойства. Применение в органическом синтезе. Органические перекиси. Номенклатура,получение, свойства. [c.191]

В связи с потребностью в а-метиламинокислотах для нужд пептидного синтеза и медицины в последнее время внимание исследователей привлечено к разработке удобных методов их получения.. Имеющиеся способы можно разделить на синтез рацемических смесей оптически активных изомеров кислот и синтез их оптически активных изомеров. Обсуждению химических и биологических свойств а-метиламинокислот посвящены обзоры [9, 15, 55]. В настоящей главе изложены литературные данные о методах синтеза а-метиламинокислот, преимущественно ароматических, за период с 1978 по 1985 г. [c.29]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

В то время как нахождение общей формулы какого-либо вещества производится просто на основании его химического анализа и определения молекулярной массы (что в большинстве случаев не представляет трудностей), установление структурной формулы часто требует долгой и кропотливой работы. При этом приходится базироваться иа способе получения рассматриваемого соединения, его химических и физических свойствах и т. д. В качестве простейшего примера рассмотрим ход рассуждений при изучешш вендества состава СгНбО. Теория строения предусматривает для него два изомера со структурными формулами [c.320]

Номенклатура и изомерия 5 2 2 Способы получения 5 2 3 Физические свойства 5 2 4 Химические свойства 5 2 5 Двух- н тречатомные спирты [c.7]

Обратимся теперь к современной стереохимии. Рассмотрим в первую очередь ее, если можно так сказать, параметрический аспект. Методы изучения геометрии молекул дали очень много материала по межатомным расстояниям и валентным углам. В связи с этим появились феноменологические обобщения этого материала при помощи эмпирических формул, путем установления зависимостей между этими параметрами и типами и подтипами связей, а также посредством аддитивных схем, построенных на понятиях ковалентного и вандерваальсова радиуса. Те же физические методы исследования позволили установить, например, и строение наиболее устойчивых поворотных изомеров, обусловленных существованием потенциалов торможения вокруг простой С — С- связи, и даже величину этих потенциалов. С другой стороны, те же методы вместе с совокупностью данных, полученных химическими способами исследования, позволили далеко продвинуть вперед учение о конформациях циклогексана, его производных и других алициклов и подготовить почву для введения конформационного анализа, занимающегося изучением Зависимости свойств молекул от строения преимущественных конформаций. Далее, было установлено искажение требуемого классическими или даже электронными теориями копланарного строения многих типов соединений. Сюда относится отступление от копланарности алициклов — циклобутана и циклопентана — и молекул с сопряженной системой связей, причем характер такого искажения,например,в случае дифенила,бензфенантрена,гексаметилбензола и их аналогов неодинаков и обусловлен игрой различных структурных факторов. Характерной чертой, в буквальном смысле слова, современной стереохимии является также изучение пространственного строения органических радикалов и ионов, а также, хотя и в меньшей степени — здесь больше гипотез, и переходных комплексов. [c.353]

Обычный наиболее распространенный способ получения сульфофе-нольных катиопообменных смол состоит в поликонденсацни сульфированного фенола с формальдегидом. И. П. Лосев, Е. Б. Тростянская и А. С. Тевлина [12], на основании проведенных ими исследований процессов взаимодействия сульфопроизводных фенола с формальдегидом, пришли к заключению, что из всех изомерных моносульфокислот фенола только п-изомер способен при конденсации с формальдегидом давать смолообразные продукты. Авторы показали, что при взаимодействии п-фе-нолсульфокислоты с формальдегидом в присутствии небольших количеств фенола при условиях, способствующих сохранению устойчивости сульфокислоты, можно синтезировать катиониты со стандартными свойствами, обладающие высокой механической прочностью и удовлетворительной химической устойчивостью. [c.92]

Весьма интересный пример этого типа представляют собой так называемые дисторсионные изомеры двухвалентной меди, впервые полученные и исследованные Гажо с сотрудниками (см. обзор [434]). Эти изомеры различаются тем, что при одинаковых составе и лигандном окружении меди расстояния медь — лиганд отличны в разных изомерах. При этом они различаются не только по способу синтеза, но и по внещнему виду, форме кристаллов, химическому поведению, растворимости, спектроскопическим свойствам и др. Кроме того, возможны переход одного изомера в другой под влиянием давления, температуры или времени хранения. В некоторых случаях получены не только два основных изомера (названные а и р), но и группа так называемых промежуточных препаратов. [c.296]