Наше место в природе

Химия живо откликается на нужды человека, и это делает ее ключевым фактором национального благосостояния. Но и само по себе накопление знаний о нашем месте в мироздании рассматривается нашей цивилизацией как достаточное обоснование научного поиска. Ничто не интересует нас больше, чем вопрос о природе жизни и о том, как ее сохранить. Поскольку все жизненные процессы [c.8]

Наше место в природе [c.21]

В тот вечер Фрэнсис и Гриффит недолго занимались пережевыванием избитых гипотез. Оба понимали, что сейчас важно установить природу этих сил притяжения. Фрэнсис убежденно доказывал, что специфические водородные связи не могут быть решением проблемы. Они не могут обеспечить необходимую строгую специфичность, потому что, как нам не раз говорили наши приятели-химики, атомы водорода в пуриновых и пиримидиновых основаниях не имеют определенного местоположения, а случайным образом перемещаются с одного места на другое. Фрэнсис предполагал, что вместо них в копировании ДНК участвуют специфические силы притяжения между плоскими поверхностями оснований. [c.75]

Азот и фосфор широко распространены в природе и являются важными составными частями нашего окружения. Азот, как известно, является главным компонентом земной атмосферы и в значительных количествах присутствует в биологических системах. Фосфор входит в состав некоторых минералов, например фосфатов этот элемент то же является важной составной частью биологических систем. Мышьяк, сурьма и висмут распространены гораздо меньше, но все же без особого труда добываются из некоторых минералов. Висмут занимает интересное место в химии. Единственный природный изотоп этого элемента ° Bi имеет самый высокий атомный номер среди [c.313]

Следующие за третьим периоды таблицы Д. И. Менделеева являются более длинными. Однако периодическое повторение свойств элементов сохраняется. Оно приобретает более сложный характер, обусловленный возрастающим многообразием физических и химических особенностей элементов по мере увеличения их атомных масс. Рассмотрение строения атомов первых периодов подтверждает, что ограниченность числа мест для электронов в каждой оболочке (запрет Паули), окружающей ядро, является причиной периодического повторения свойств элементов. Эта периодичность — великий закон природы, открытый Д. И. Менделеевым в конце прошлого века, в наше время стал одной из основ развития не только химии, но и физики. [c.151]

Обычно принято объяснять низкую нефтеотдачу геолого-физическими характеристиками пласта, и в первую очередь его неоднородностью. Между тем, на наш взгляд, немаловажную роль играют молекулярно-по-верхностные явления, имеющие место на границах раздела фаз. В зтих условиях существенное значение имеет тип поверхности (гидрофильная, гидрофобная) породообразующих минералов. По своей природе основная масса породообразующих минералов гидрофильна, однако, длительный контакт с ними нефти должен был привести их к гидрофобизации. [c.28]

Почти любая пыль тонко измельченного органического материала, а также многих металлов взрывоопасна, поскольку, как мы видели, природа электризации частиц такова, что образование зарядов предотвратить нельзя. К счастью, во многих типах установок имеют место лишь небольшие перемещения твердой фазы, к тому же взвесь оказывается настолько электропроводной, что обеспечивается эффективная разрядка частиц. Даже очень незначительной влажности часто достаточно для того,-чтобы по хорошим изоляторам происходила утечка зарядов. Однако следует отметить, "Что степень влияния этого полезного следствия влажности среды может меняться в зависимости от рабочих условий. Например, изменение относительной влажности со 100 до 40% может увеличить [58] поверхностное сопротивление стекла в 6-Ю6 раз. Заземление [59] всех элементов установки, безусловно, предотвращает мощные внешние разряды. Однако эта мера не исключает электризацию частиц внутри установки, и, следовательно, опасность внутренних взрывов сохраняется. Поэтому нельзя забывать о необходимости изучения закономерностей взрыва во взвесях. К сожалению, наши знания по этому вопросу все еще весьма ограниченны. Существенно больше известно [60, 61] о [c.311]

Безусловно, дифференциации состава газов в ходе формирования и разрушения залежей могут иметь место, однако роль их, по нашему мнению, явно преувеличена. Возможно, они могут изменить некоторые соотношения в составе газов на несколько процентов или даже в несколько раз, но маловероятно, чтобы они явились причиной наблюдаемых в природе изменений параметров состава на несколько порядков. [c.117]

Возможность описания явлений ЯМР как в терминах квантовой механики, так и классической физики дает большое преимущество и представляет собой одну из приятных особенностей предмета. Для наших целей больше подойдет классическая картина, и большая часть дальнейшего изложения будет связана с поведением именно макроскопической намагниченности. Об этом нужно постоянно помнить. Все ге места текста, где мы будем переходить от микроскопической к объемной намагниченности, будут выделяться особо. Мы рассмотрим сначала поведение ядра в постоянном магнитном поле и природу радиочастотных электромагнитных волн и затем объединим их подходящим путем. Во всех последующих разделах мы будем рассматривать только ядра со спином 1/2. Символом В будет обозначаться магнитная индукция, которая удобна для измерения намагниченности в материалах с отличной от нуля магнитной восприимчивостью. Во многих публикациях вместо нее используется напряженность магнитного поля (символ И) или В и Н совместно. При нашем эмпирическом подходе различие между ними не существенно. Кроме того, мы будем совершенно свободно переходить от угловой скорости (в рад/с), обозначаемой вектором со или скаляром ю, к соответствующей частоте V (в герцах), предполагая, что читатель будет преобразовывать их друг в друга мысленно по формуле [c.98]

Изучение как строго детерминированных, так и часто статистических процессов не ответило, да и не могло ответить, на вопрос о механизме совершающихся в природе процессов структурной самоорганизации, т.е. о спонтанном переходе хаоса в порядок, когда необходимость является продуктом свободы. Такие процессы имеют место в физических, химических и биологических системах. Если бы в живой и неживой природе происходили только что рассмотренные явления двух групп, расположенных на противоположных концах нашего ряда, то невозможно было бы не только совершенствование живых организмов, но и само их возникновение более того, вообще отсутствовал бы какой-либо порядок даже на элементарном атомно-молекулярном уровне. [c.23]

Один из механизмов перемеш,ения газовых включений макроскопических размеров в высокоградиентном температурном поле известен [73]. Он заключается в переконденсации вещества внутри газового включения с одной его стенки, обладающей более высокой температурой, на другую, с более низкой температурой. В этом случае, однако, размер включения должен быть достаточно большим. В противном случае перенос вещества за счет испарения и последующей сублимации не произойдет. Согласно нашим данным, перемещение частиц микронного размера в монокристалле вблизи температуры плавления оксида алюминия с достаточно высокой скоростью (несколько мм/ч) не может быть объяснено процессом переконденсации, т. к. частицы слишком малы. Видимо, в данном случае имеет место иная природа перемещения малых частиц. Например, действие механизма выжимания , связанного с существенным возрастанием плотности [c.74]

За основу классификации элементов Менделеев, как и Мейер, принял массу, но при этом Менделеев не рассматривал массу как единственную характеристику элемента. В современной формулировке Периодического закона отражается зависимость свойств элементов от порядкового номера элемента 2, т. е. от заряда ядра атомов, поскольку именно величина 2 однозначно характеризует химический элемент (см. 1.6). Не менее важным был учет Менделеевым химических свойств элементов именно эти свойства для некоторых элементов оказались решающими при выборе места данного элемента в таблице. В наши дни открытие Менделеева блестяще подтвердилось все новые элементы, как обнаруженные в природе, так и синтезированные искусственно, занимают свое естественное место в Периодической системе. [c.100]

Точка зрения доведена до полного отрицания представлений, которые следует из теории Бренстеда. Усанович считает, что в природе нет класса кислот и класса оснований, и что каждое вещество обладает кислотными и основными свойствами так же, как каждое вещество обладает окислительно-восстановительными свойствами. Он считает, что имеют место только кислотно-основные функции любых веществ Вся совокупность наших обычных и общепринятых представлений о кислотах и основаниях убедительнейшим образом показывает, что мы в действительности имеем здесь дело с химиче- [c.523]

По количеству образовавшегося альдегида исследуемые растворители составляют такой же ряд, как и по скорости гидрирования нитрильной группы вода>этиловый>метиловый спирты>диметилформамид. Влияние природы растворителя в свете излагаемого механизма реакции можно, очевидно, связать с концентрацией воды в исследуемом растворителе. Место диметилформамида в представленном ряду определяется, на наш взгляд, основным его характером и специфическим поведением аминов в этом растворителе [18]. [c.266]

По мере развития наших представлений об углеводородных комплексах переходных металлов, окись углерода почти полно-стью утратила свое уникальное положение в качестве лиганда этих элементов. Теперь она может занять одно из мест среди других ненасыщенных производных углерода, и поэтому карбонилы металлов с полным основанием могут быть включены Б сборник статей, посвященных металлоорганическим соединениям. Наиболее характерная особенность окиси углерода — ее тенденция к образованию устойчивых комплексов только с переходными металлами в самой низшей степени окисления — присуща в различной степени также и углеводородным лигандам, а также фосфинам, арсинам и др. Это, очевидно, связано как с относительно электроположительной природой донорного атома в этих лигандах, так и с возможностью частичного перекрывания и-орбит лиганда и соответствующих с/-орбит металла. Высоко электроотрицательные доноры, например фтор, ведут себя иначе, образуя соединения с переходными металлами в их наивысшей степени окисления. [c.538]

Систематически изучать линейчатые спектры начали примерно в 1880 г. Первые исследователи добились некоторых успехов в интерпретации спектров, в раскрытии закономерностей, связывающих частоты спектральных линий было установлено, например, что частоты спектральных линий водородного атома в отличие от других атомов связаны наиболее простыми соотношениями, рассматриваемыми ниже. Эта закономерность обнаруживается нри простом рассмотрении части спектра водорода, приведенного на рис. 74. Однако вплоть до 1913 г. не удавалось интерпретировать спектр водорода на основании электронных представлений о строении водородного атома. В 1913 г. Нильс Бор нри решении этой проблемы успешно применил квантовую теорию, заложив тем самым основу для чрезвычайно быстрого развития наших знаний о природе материи, что и имело место в последующие сорок с лишним лет. [c.145]

Со времени выхода в свет второго издания этой книги в 1963 г. сфера применения цветовых измерений для решения различных задач продолжала расширяться. Разрабатывались новые технические средства и стандарты с целью упростить и улучшить решение этих задач. Параллельно выполнялись фундаментальные исследования, открывшие новые аспекты в нашем понимании природы цветового зрения. За зтот же период разработан Международный светотехнический словарь, в котором термины, относящиеся к колориметрии, представлены более полно, чем в терминологической системе, принятой Комитетом по колориметрии Оптического общества США и использованной в двух первых изданиях настоящей книги. По этим причинам в декабре 1971 г. Джадд и я пришли к выводу о необходимости тщательной переработки второго издания. Мы наметили хотя и предварительные, но вполне конкретные планы, касающиеся обновления материала, изложения отдельных мест на более современном уровне, а также исключения устаревших сведений. К несчастью, в последующие месяцы здоровье д-ра Джадда стало быстро ухудшаться, и в октябре 1972 г. он скончался. Совместное выполнение намеченной программы переработки книги оказалось невозможным. Тем не менее я предпринял попытку завершить эту программу, и надеюсь, что третье издание книги достойно того, чтобы на его титуле значилось имя д-ра Джадда в качестве одного из авторов. [c.7]

Кремний в природе. Получение и свойства кремния. Кремний — один из самых распространенных в земной коре элементов. Он составляет 27% (масс.) доступной нашему исследованию части земной коры, занимая по распространенности второе место после кислорода. В природе кремний встречается только в соединениях в виде диоксида двуокиси) кремния SiOa, называемого также кремниевым ангидридом или кремнеземом, и в виде солей кремниевых кисло г (силикатов). Наиболее широко распространены в природе алюмосиликаты, т. е. силикаты, в состав которых входит алюминий. К ним относятся полевые шпаты, слюды, каолин и др. [c.507]

В нашей работе методом мессбауэровской спектроскопии исследовалось структурное и магнитное состояние соединений железа в конденсированных в разных местах реактора сырых продуктах электродугового испарения в зависимости от химической природы катализатора, его концентрации, технических параметров диспергирования и в соответствии с местами наибольшего выхода одностенных нанотрубок. В качестве катализаторов использовались ультрадисперсные порошки или чистого Ре, или смеси Ре и N1 в разной концентрации. Было установлено, что химическая природа катализатора определяет количественное соотношение между образующимися большими, инертными металлическими частицами, инкапсулированными в углеродную оболочку, и мелкими металлическими наночастицами, являющимися каталитическими центрами зарождения одностенных ианотрубок. Анализ параметров мессбауэровских спектров позволил связать эффективный выход одностенных нанотрубок с формированием на мелких каталитических частицах железографитового комплекса. [c.110]

Различают физическую, или ван-дер-ваальсову, адсорбцию и химическую адсорбцию, или хемосорбцию. В первом случае адсорбционные силы имеют ту же природу, что и межмолекулярные, или ван-дер-ваальсовы, силы. Физическая адсорбция всегда обратима. При химической адсорбции адсорбционные силы имеют химическую природу. Хемосорбция обычно необратима. В нашем курсе мы будем рассматривать, главным образом, физическую адсорбцию и лишь в соответствующем месте укажем на принципиальное различие между обоими видами адсорбции. [c.81]

Сера встречается в природе не только в различньгч соединениях, но и в свободном состоянии (самородная сера). Считается, что самородная сера имет вулканическое происхождение, и, действительно, главные место-рождения ее находятся в Италии (на о. Сицилия), США, Японии и в нашей стране (в Туркмении, Узбекистане, Прикарпатье). [c.292]

Железо — второй по распространенности в природе металл, после алюминия. Промышленное значение в качестве железных руд имеют главным образом красный железняк РегОз и магнитный железняк Рез04. По запасу железных руд наша страна занимает первое место в мире. Они залегают на Урале, в Курской области, в Криворожье и в других местах. Железо входит в состав растительных и животных организмов. Оно содержится в гемоглобине крови, переносящем кислород из легких в ткани, и необходимо для образования в растениях хлорофилла, хотя в состав его не входит. При недостатке железа в почве растения перестают образовывать хлорофилл и утрачивают зеленую окраску. [c.157]

Месторождения полезных ископаемых создавались в результате протекавших в природе процессов, таких, как плавление и взаимодействие в расплаве, растворение и превращение в растворе, кристаллизация из расплавов и растворов и т. п. Распределение веществ на Земле (скопления в одних местах и отсутствие в других) основано на конкретных химических реакциях, на закономерностях протекания химических процессов, на следствиях, вытекающих из периодического закона и периодической системы Д. И. Менделеева. В геохимических процессах, протекающих в глубине нашей планеты, наиболее важное значение имеют расплавы, а в литосфере — водные растворы. Можно сказать, что вода на планете играет роль, которую выполняет кровь в живом организме, В соответствии с законами физики и химии вода растворяет вещества в одном месте и переносит их на другие. Она доставляет в виде растворов питательные вещества растениям и выводит из живых организмов отходы их жизнедеятельрюсти. [c.516]

Это рассуждение требует пояснений. Чтобы учесть характер взаимодействия, надо построчно перемножить столбцы соответствующих главных эффектов. Для планов Плаккетта — Бермана такое перемножение задается простым правилом одноименные знаки дают плюс, разноименные — минус. И в силу циклической природы такого плана четверть всех опытов будет проходить при сочетании (4-,+) для любой пары факторов. Кроме того, оказывается, что по той же причине — иэ-за структуры плана — этому сочетанию знаков в данном плане обязательно будет соответствовать знак ( —) у какого-нибудь другого фактора. Для вычисления эффекта взаимодействия формально подходит та же формула (10.1) только для столбца, соответствующего знакам взаимодействия. Теперь представьте себе, что у взаимодействия окг зался знак минус, что вполне возможно. Тогда это взаимодействие сложится с фактором (7), имеющим минусы на соответствующих местах, и вычтется из главного эффекта, что, конечно, приведет к его искажению. В теории планирования эксперимента такую ситуацию характеризуют словом смешивание. Говорят, что главный эффект смешан с эффектом взаимодействия и, быть может, еще какими-то эффектами. Для выяснения конкретной системы смешивания в конкретном плане используются таблицы, подобные табл. 10.3. Из этой таблицы, например, видно, что если перемножить столбцы А и В, то с точностью до знака получится столбец Г. То же самое верно и для произведений столбцов С и Е и О и С. Значит, в данном эксперименте все эти эффекты нельзя отличить друг от друга. И все, что мы можем узнать, — это их алгебраическая сумма. Таким образом, система смещивания позволяет нам судить о возможностях любого плана и выбирать план сообразно нашим целям и с учетом наших возможностей. — Прим. ред. [c.192]

Как и всякая научная дисциплина хроматография имеет свою историю. Обычно принято ссылаться на работы 1850 г. немецкого химика Рунге, который описал процесс разделения красителей методом фронтального проявления на бумаге. Найдены и другие работы аналогичного характера. Такого рода фронтальные процессы многократно реализовались в природе при естественной фильтрацйи водных растворов через породы, а в прошлом имели место в формировании мантии нашей Земли. Опыты Рунге и других ученых были удачной реализацией этих проходя-Ш1ИХ в естественных условиях процессов, но не составили научной дисциплины. [c.10]

Для ТОГО чтобы понять особое место хинных алкалоидов в медицине. надо кратко остановиться на истории создания протнвома.1я-рийных препаратов. Малярия относится к числу весьма распространенных в мире заболеваний. Еще сравнительно недавно, до 60-х годов нашего столетия, она ежегодно уносила сотни тысяч человеческих жизней, и даже сейчас, несмотря на большие успехи как в борьбе с ее переносчиками в природе, так и в разработке и применении новых лекарственных средств и вакцин, от нее страдают 200—400 млн. человек в странах тропического пояса. [c.654]

Появился и ультравысокомолекулярный полиэтилен. Уже есть универсальные установки, которые могут выпускать полиэтилены с самой разной структурой. Будущее готовит нам новые сюрпризы, и все большее значение в нашей жизни будут иметь полимеры. Биохимия изучает химический состав веществ, содержащихся в живых организмах, их структуру, свойства, места локализации, пути образования и превращения. Основные задачи биохимии — исследования обмена веществ (метаболизма) и регуляции энергетических процессов в клетке (биоэнергетика), изучение природы действия ферментов (энзимология), анализ биохимических закономерностей в ходе эволюции живых организмов. [c.35]

Несмотря на то что процесс сублимационной сушки широко распространен в промышленности, эффективность его не определяется по основному, на наш взгляд, параметру — значениям получающихся удельных поверхностей высушенных объектов. Это тем более непонятно, что процесс этот по своей природе призван сохранять поверхность высушиваемого растворенного вещества или дисперсной фазы. Очевидно, что у одного и того же вещества удельная поверхность будет тем выше, чем строже были условия высушивания, т. е. чем меньшее место имело подтаивание образца и чем ближе полученная структура аэрогеля к структуре дисперсной фазы или растворенного вещества, существовавшей в растворе или геле. [c.612]

Эти растения широко распространены в природе их насчитывается около 30 тыс. разных видов. Больше всего среди них представителей семейства молочае-вых — свыше 15 тыс. видов. Например, молочай чиио-видный — ярко-зеленый кустарник произрастает во многих местах в зоне умеренного климата. В сухой массе этого растения содержится около 10 % углеводородов, что позволяет получать с одного гектара посевов молочая не менее 4 тыс. литров искусственной нефти. Много молочаевых разных видов растет в нашей стране — в одной только Средней Азии насчитывается их пять родов и 88 видов. [c.87]

У непористых и крупнопористых адсорбентов вся эта поверхность доступна для контакта с молекулами адсорбата, а у тонкопористых адсорбентов число мест контакта в сильной степени зависит от размеров и природы пор и молекул. -Метод де-Вура, эквивалентный нашему методу сравнения поверхностных концентраций а на непористых и крупнопористых адсорбентах близкой природы, может дать дополнительную информацию для неодпороднопористых адсорбентов. [c.320]

Пользуясь данными Чиркова [9] о кинетике реакции под пределом, мы предвычислили положение третьего предела, предполагая, что он имеет чисто тепловую природу. Реакция имеет автокаталитическую кинетику расчет велся по максимальной скорости реакции. В течение довольно длительного времени материал для сопоставления с экспериментом отсутствовал. Из упомянутых уже опытов Чиркова явствует, что ниже рассчитанного нами предела взрыв, несомненно, не имеет места. Впоследствии Ольденберг и Соммерс [10] опубликовали данные, согласно которым несколько выше рассчитанного нами предела взрыв, безусловно, происходит. Опыты Чиркова проводились в необработанных сосудах из стекла Дурабакс диаметром 5 см. Наши расчеты относятся к этим экспериментальным условиям. [c.355]

В таблице Менделеева место теллура находится в главной нодгрунне VI группы рядом с серой и селеном. Эти три элемента сходны по химическим свойствам и часто сопутствуют друг другу в природе. Но до.-я серы в земной коре — 0,03%,. селена всего —10 %, теллура же еще на порядок меньше—10 °%. Естественно, что теллур, как и селен, чаще всего встречается в природных соединениях серы — как примесь. Бывает, правда (вспомните о минерале, в котором открыли теллур), что он контактирует с золотом, серебром, медью и другими элементами. На нашей планете открыто более 110 месторождений сорока минералов теллура. Но добывают его всегда заодно или с селеном, или с золотом, или с другими металлами. [c.65]

Согласно вышеприведенным высказываниям В. Оствальда, он сам не был склонен отказаться от правила ступеней в связи с обнаружившимися случаями его неприменимости, и все же вряд ли можно следовать его воззрениям, выраженным в словах Имеющиеся исключения всегда могут быть рассматриваемы как кажущиеся, в которых первоначально возникшая неустойчивая форма тотчас же переходит в более устойчивую . В этих словах явственно обнаруживается намерение придать исключительную общность правилу ступеней, которое В. Оствальд распространил па все химические процессы и возвел его в ранг общего принципа природы, подчеркивая его значение для существования живого. Такое безоговорочное утверждение может иметь место только в случае теоретически хорошо обоснованного закона для эмпирически найденного правила всегда следует изучать псключения до тех пор, пока не будет найден закон, охватывающий и то, и другое. Правило, несмотря на исключения, сохраняет свое значение, как выражение явления природы, противоречащего нашим ожиданиям этому правилу мы обязаны, в частности, познанием многочисленных неустойчивых форм. [c.21]

Нашими работами [8, 18—20] показано, что обменная адсорбция из растворрв солей избирательно выводит активные центры алюмосиликатного комплекса, практически не затрагивая обменных центров окислов, присутствующих, как правило, в избытке. Этот метод, по нашему мнению, позволяет точно фиксировать каталитическую активность образцов по мере введения иона щелочного металла в катализатор, Метод титрования катализатора в безводной среде веществами основного характера с применением различных индикаторов [16] является удовлетворительным для определения кислотной силы и числа кислотных мест, однако результаты зависят от величины молекул основания. Этот метод не дает четкого разграничения природы кислоты также и потому, что оставляет возможность образования комплекса Кат. Н КК и дает завышенные значения кислотности, определяемые этим методом по сравнению с расчетом на один атом Л1 [16]. [c.83]

Во всех электронных спектрах, обсужденных до сих пор, рассматривались гетероатомные органические соединения, адсорбированные на полярных поверхностях. Эти данные дали существенно новое представление о природе процесса хемосорбции, особенно в отношении электронных свойств и характера специфических центров адсорбции. В последующих разделах мы хотим сосредоточить наше внимание на спектральных исследованиях хемосорбции углеводородов на катализаторах крекинга. Эти исследования, помимо дополнения к ранее сделанным выводам относительно природы поверхностно-активных мест, имеют принципиальное значение для объяснения механизмов реакций путем идентификации реакционноспособных хемосорбированных промежуточных соединений. Основные исследования в этой области были проведены Уэббом [20] и Лефтином с сотр. [27, 29, 62, 81—83]. [c.65]

Говоря о вандерваальсовых радиусах атомов или ионов, образующих скелет адсорбентов, мы можем говорить и об образуемой ими поверхности. У непористых и крупнопористых адсорбентов вся эта поверхность доступна для контакта с молекулами адсорбата, а у тонкопористых адсорбентов число мест контакта в сильной степени зависит от размеров и природы пор и молекул. -Метод де-Бура, эквивалентный нашему методу сравнения поверхностных концентраций а на непористых и крупнопористых адсорбентах близкой природы, может дать дополнительную информацию для неоднороднопористых адсорбентов. [c.320]

Среди этих практически важных процессов особое место занимает жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов, так как образующиеся в этом процессе гидроперекиси могут использоваться в качестве промежуточных продуктов получения фенолов, мономеров (например, а-ме-тилстирола) и других важных соединений. Промышленный процесс кумольно-фенольного синтеза, в основе которого лежит жидкофазное окисление кумола, осуществлен впервые в нашей стране еще в 1949 г. Процесс жидкофазного окисления кумола, наряду с большим практическим применением может служить весьма удачной моделью для фундаментальных исследовательских работ в области окисления органических веществ, с целью более глубокого познания природы окисления в жидкой фазе и нахождения новых способов воздействия на них. [c.47]

Метод титрования катализатора в безводной среде веществами основного характера с применением различных индикаторов [16] является удовлетворительным для определения кислотной силы и числа кислотных мест, однако результаты получаются зависимыми от величины молекул основания. Этот метод иа наш взгляд не дает четкого разграничения природы кислоты также и потому, что оставляет возможность образования комплекса КН ЫН (на это указывает совпадение величин кислотности, определенной по методу титрования и методу обменной адсорбции из водных растворов солей [13], а также завышенные значения кислотности, определяемой титрованием, по сравнению с расчетом на один атом А1 [16]. В работе Джонсона [16] величина кислотности, определенная по бутиламину для катализаторов с малым содержанием А12О3 (от 0,12 до 10%) и предполагаемым полным взаи.модействием всего АЬОз с ЗЮг, была выше, чем ожидаемая теоретически для одного эквивалента кислоты, приходящегося на 1 атом А1. [c.248]

При этом представление о непроходимой границе между гетерогенным и гомогенным катализом оказывается иллюзорным и вредным. На наших глазах закладываются основы цепного направления в катализе. Это направление настолько широко, что в одной стааье уже невозможно рассмотреть обстоятельно феноменологию цепного катализа и тесно связанную с этим проблему места в катализе свободных радикалов и других промежуточных активных форм. Последние годы привели в этом вопросе к суш,ественным сдвигам. Например, недавно при помощи метода ЭПР впервые удалось доказать, что активные центры отдельных контактов носят радикальный характер [56]. В других реакциях этими центрами оказались атомы со свободными электронными парами типа льюисовских кислот, примеси и вакансии. Вопреки мнению отдельных скептиков, концепция активных центров, выдвинутая Тейлором, и иредставление о неоднородности поверхности катализаторов получили убедительные подтверждения. Эти центры по своей природе отличаются от излюбленных моделей Тэйлора и близки к активным центрам гомогенного катализа и к моделям нашей микрохимической концепции активной поверхности [57]. [c.511]

Далее, ввиду показанной общности диаграмм вязкости жидких при обыкновенной температуре органических систем, являющихся весьма доступными объектами исследования, с диаграммами плавящихся лишь при высоких температурах металлических, силхшатных и соляных систем, представляется плодотворная методическая возможность изучать общие закономерности на указанных удобных объектах, дабы затем переносить их на системы, более трудные в экспериментальном отношении. Это будет тем более законно, если мы будем изучать на наших системах температурную деформацию изотерм.. Работники таких отраслей техники, как металлургия, силикатная промышленность, техническая электрохимия расйлавленных сред и т. п., имея дело с системами, я идкими лишь при высоких температурах, и будучи заинтересованы в понимании природы и поведени этих систем, могут принять, что здесь в отношении вязкости имеют место в общем такие же закономерности, как и в случае органических систем. [c.83]

О стимулирующей и направляющей роли теории в развитии катализа говорят также и многие современные исследователи. Теория промежуточных продуктов в гомогенном катализе и теория активных участков, или центров, в гетерогенном,— указывает Николаев [5],-— служили в течение многих лет надежными путеводными нитями, иногда выводившими исследователей из очень сложных лабиринтов . Рассматривая катализ с точки зрения электронной теории, видный английский специалист по катализу Гарнер [6] заявил недавно, что успехи в области иоследо вания гетерогенных реакций, достигнутые за последние тридцать лет, в значительной мере обусловлены развитием наших знаний о природе твердого состояния..., при этом имело место удачное сочетание развития теории с разработкой новых методов . [c.114]

Таким образом, мнение о постоянном убывании асфальтенов и затем смол в процессе миграции нефти по пластам не вполне соответствует результатам наших опытов. На первом этапе, продолжительность которого трудно определить, процесс мигращш нефти по необводненным породам может сопровождаться значительным повышением содержания асфальтенов при понижении содержания смол. Такие случае имеют место в природе. Некоторые из них были обнаружены и описаны A. . Гаджи-Касу-мовым и Р.В. Адамовым [1970], но, судя по материалам проведенных нами экспериментальных исследований, получили не совсем правильное объяснение. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология