Серосодержащие газы

Особенно агрессивная локальная коррозия элементов печи наблюдается при сжигании серосодержащего газа. На хромоникелевых сплавах это проявляется при температуре на 100—150°С ниже предела его окалиностойкости, а для сплавов на никелевой основе такие явления наблюдаются при 650—750 °С, если при сжигании топлива создается восстановительная среда. При достаточном избытке кислорода в продуктах сгорания серосодержащего топлива образующиеся сернистые соединения не проявляют агрессивности вплоть до 850 °С. Если же создаются условия восстановительной среды в результате неполного сгорания газа в печи и при наличии в газе SO2, то скорость коррозии резко возрастает (в 6—25 раз). [c.174]

Колчедан всех видов, природная сера и сера, получаемая из технологических газов нефтепереработки, руд цветных металлов и природного газа, транспортабельны, тогда как отходящие сернистые газы цветной металлургии и сероводород, извлекаемый при очистке природного газа, нефтепродуктов и коксового газа, нетранспортабельны и должны перерабатываться там, где они образуются. Целесообразность первоочередного использования серосодержащих газов определяет ся экономичностью и необходимостью охраны природы от воздействия агрессивных сернистых соединений. [c.23]

Таким образом, оптимальный выбор района строительства проектируемого производства серной кислоты может быть сделан на основе комплексного учета ресурсов и местоположения источников сырья, технико-экономических показателей его получения и переработки, рационального направления использования серосодержащих газов и санитарно-гигиенических требований. [c.23]

Исследования показали, что применение горячего воздуха при сжигании серы приводит к повышенной генерации оксидов азота. В модернизированной тепловой схе.ме избыточное тепло контактирования передается кипящей жидкости или пару, а воздух подается непосредственно после осушки в печь для сжигания серы. Усовершенствованная схема отличается снижением выбросов серосодержащих газов и оксидов азота. Одновременно улучшается качество серной кислоты и уменьшается расход денитраторов. [c.223]

Развитие сырьевой и топливно-энергетической базы химической промышленности направлено на обеспечение прироста продукции в соответствии с поставленными задачами. Для этого предполагается наращивать производство углеводородного сырья и нефтехимических полупродуктов за счет углубления переработки нефти, широкого использования газового конденсата, комплексного использования ценных углеводородов, природного и попутного нефтяного газа, вовлечения в производство ненефтяных видов сырья окиси и двуокиси углерода, метанола, продуктов переработки угля, сланцев, повышения эффективности использования углеводородного сырья путем применения высокоселективных и ресурсосберегающих технологических процессов. В производстве минеральных удобрений сырьевая база будет расширена за счет внедрения более эффективных технологий обогащения калийных и обедненных фосфатных руд, использования при получении серной кислоты вторичного сырья — серосодержащих газов предприятий цветной металлургии и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.184]

Однако новые требования на экологические нормы выброса серосодержащих газов поставили задачи их дополнительной очистки. Поэтому была спроектирована (1999 г.) и пущена в эксплуатацию установка доочистки отходящих газов с применением метода прямого окисления. Установка позволяет значительно улучшить качество отходящего газа и дополнительно получать до 6-8 тонн/сутки элементарной серы. [c.241]

Мухутдинов Р.Х., Самойлов H.A., Исмагилов Ф.Р. Пробоотборник-контейнер УНИ и его промышленное испытание при отборе и анализе серосодержащих газов // Тез. докл. II Всес. совещ. Каталитические методы глубокого обессеривания газов с утилизацией серы и ее соединений . Баку, 1984. С. 64. [c.247]

Для разделения газообразных углеводородов часто применяют пористые полимерные адсорбенты. Полимерные адсорбенты позволяют разделить та кже смеси серосодержащих газов в присутствии СО и СО2. [c.66]

Сырье пирит РеЗз, самородная сера, серосодержащие газы — отходы цветной металлургии, воздух. [c.183]

Таблица 111,4. Коррозия металлов и сплавов в серосодержащих газах (испытание в течение 1000 ч)

Для защиты металлических труб от коррозии при отводе серосодержащих газов внутренняя поверхность труб в период монтажа, когда трубы находятся в горизонтальном положении, покрывается двум слоями жаростойкого и коррозионно устойчивого лака ФГ-9. Наружная сторона труб и оттяжки окрашиваются двумя слоями того же лака с добавлением 6% алюминиевой пудры. [c.253]

Из всех перечисленных вредных веществ сероводород, диоксид серы, меркаптаны являются наиболее распространенными в серосодержащих газах. Они могут выделяться на всех стадиях технологического процесса, что определяет их высокую опасность для человека и природы. [c.107]

По количеству и составу выбрасываемых серосодержащих газов источники загрязнений можно подразделить на три основные группы [c.202]

Одним из методов снижения выбросов серосодержащих газов является гидрообессеривание сырья. Развивающимся направлением снижения выбросов диоксида серы является применение катализаторов, содержащих оксиды металлов и связывающих серу в сульфаты. Последние вместе с катализатором переносятся в реактор, где восстанавливаются до сероводорода. Выход последнего повышается примерно на 10%, что, как правило, не требует изменения схемы газофракционирования и аппаратуры извлечения сероводорода. Различают два вида катализаторов модифицированные — бифункциональные ( перемешивающие 50 ) и добавки к основному катализатору ( восстанавливающие ЗО,. ). Так как при связывании сернистых соединений предпочтительно [c.252]

И, несмотря на то что поток его в атмосферу меньше, чем ДМС, из его устойчивости следует, что он будет накапливаться в больших концентрациях. Эти серосодержащие газы малорастворимы в воде (вставка 2.8), что способствует их выходу из океанов в атмосферу. [c.44]

Следует отметить, что оба рассмотренных метода считают мало перспективными для черной металлургии с ее весьма значительными объемами отходящих газов и относительно низкими концентрациями 8О2. Однако в цветной металлургии ксилидин и диметиланилин для очистки серосодержащих газов начали внедрять еще до второй мировой войны (Комплексная...). [c.394]

В этом способе продукт получают в твердом виде. Он занимает гораздо меньшие объемы в сравнении с эквивалентными количествами серосодержащих газов, с минимальными затратами может быть доставлен потребителю на значительные расстояния. [c.398]

Выше расположен третий аэрозольный слой — слой Юнге, состоящий из мельчайших капелек концентрированной (60-80%-й) серной кислоты (см. рис. В-17, ). Его образование — результат мощных вулканических извержений, сопровождающихся выбросом серосодержащих газов на высоту до 30 км. Их окисление до SO3 и соединение с Н О и формирует этот слой. [c.255]

Серосодержащие газы, оксиды азо- Амины, гликоли та, нитросоединения, нитрилы, ксилолы [c.94]

Большинство газов, водные раст- Гликоли, кислоты, ами-воры формальдегида, легкие угле- ны водороды, отделение ацетилена Серосодержащие газы, кислоты и Гликоли, амины спирты С —Сб [c.95]

Среди антропогенных источников серы в тропосфере следует прежде всего отметить двуокись серы. Хотя выше и отмечалось, что этот газ поставляется в атмосферу и естественными источниками (к которым в первую очередь относятся вулканы, геотермальные источники, кроме того, определенный вклад вносят и серосодержащие газы биогенного происхождения, способные окисляться в атмосфере до ЗОг), однако общий объем ЗОг антропогенного происхождения, ежегодно поступающего в тропосферу, [c.17]

Для достижения необходимой температуры (810—1200 °С) сжигают органическую часть кислого гудрона, в результате процесса термического расщепления образуются серосодержащие газы. [c.350]

Главными загрязнителями атмосферы и биосферы являются серосодержащие газы, оксиды азота, углеводороды, аэрозоли, оксид и диоксид углерода, ртуть, свинец, кадмий и др. [c.293]

По данным [8], очистку газов от сероводорода и других серосодержащих газов производят в том случае, если в них содержится до 50 мг/мз сероводорода. Разработано большое число различных процессов очистки газов от серосодержащих соединений. По своему назначению они подразделяются на процессы с утилизацией поглощенной серы и без утилизации. Последние, как правило, используются на установках небольшой производительности и при низкой концентрации сероводорода в газах пиролиза. В зависимости от агрегатного состояния поглотителя эти процессы можно разделить на жидко- и твердофазные (соответственно мокрые и сухие). [c.299]

Были проведены исследования влияния добавления элементарной серы на структуру и состав тяжелых нефтяных остатков, кинетику выделения серосодержащих газов при их последующей термоокислительной обработке и предложен механизм, по которому происходит взаимодействие серы с нефтяными остатками, образование и выделение серосодержащих продуктов. [c.62]

Исследование кинетики выделения серосодержащих газов (Рис. 2) показало, что выделение сероводорода преобладает над выходом диоксида серы в течение всего процесса. Максимум выделения Н З наблюдается в первой половине эксперимента, а 50 -во второй. На основании литературных [2] и собственных экспериментальных данных можно предположить механизм. [c.63]

Рис. 2 Кинетика выделения серосодержащих газов

Проведенными исследованиями показано существенное влияние введения элементарной серы и последующего термоокисления на структуру и состав получаемых продуктов, предложен механизм, по которому происходит взаимодействие серы с нефтяными остатками, установлены кинетические закономерности выделения серосодержащих газов. На базе [c.63]

Наиболее распространенными из них являются печи для получения серосодержащих газов, являющихся основным сырьем для производства серной кислоты. [c.243]

Другое решение проблемы демеркаптанизирующего растворения — применение дигликольамина, который наряду с извлечением H2S и СО2 обеспечивает экстракцию дисульфида углерода ( S2) и карбонилсульфида. Отметим, что имеется разновидность этого процесса, так называемый сульфинол-процесс , который применяется в основном для очистки природного газа. Однако он вполне пригоден для обработки СНГ с целью извлечения всех упомянутых серосодержащих газов и СО2. Сульфинол — это смесь тетрагидротиофена-1, 1-диоксида, который выполняет функции растворителя, и диизопропаноламина, который действует как химический агент. [c.23]

Сырьем для производства продуктов неорганической химии служат элементарная сера, серосодержащие газы, колчеданы, фосфорсодержащие руды, калийное сырье, поваренная соль, сульфат натрия и др. Важнейшими месторождениями являются Хибинское на Кольском полуострове (апатиты), Каратау (фосфориты), Верхнекамское на Урале и Стебниковское в Белоруссии (калийное сырье), Роздольское в Западной Украине и Среднеазиатское (сера), Соликамское на Урале (поваренная соль) и др. [c.45]

Кроме гидроочистки возможно термическое обессерива-иие сернистых нефтяных остатков преимущественно в электро-кальцинаторах при 1400-1600 С. Обработка в этом интервале температур в течение 3 ч позволяет довести содержание серы до 0,5-1,5%. Сера удаляется при этом в виде элементной (70-90%) и серосодержащих газов [2-27]. Эффективность обессеривания может быть значительно повышена при использовании для указанных целей серосодержащих газов в чистом виде или разбавленных инертными газами [2-24]. К их числу относятся серный ангидрид, чистый или разбавленный сероводород, меркаптаны и смеси окиси углерода с серным ангидридом. [c.52]

Высокотемпературная коррозия в серосодержащих газовых средах. Прн воздействии серосодержащих газов на конструкционные стали при высоких температурах на их поверхности образуются оксиды и сульфиды. В табл. П1,4 представлены данные по коррозии различных сталей в средах с разным содержанием меркаптанов. Видимое уменьшение глубины питтинговой коррозии с ростом содержания серы в газе связано с усилением общей коррозии металла, при этом массовые потери металла иа единицу поверхности возрастают. [c.294]

Отравляющее действие серосодержащих соединений на никелевый катализатор особенно велико при относительно низких температурах 60(Ь-800°С) и значительно меньше при температурах 1000—1100 С. Таким образом, допустимая концентрация серосодержащих газов в исходном природном газе определяется темперйту рными условиями принятого процесса конверсии метана.- Активность катализатора, дезактивированного-серосодержащими примесями нри температуре выше 700 °С, мо- [c.80]

Особенностью рассматриваемого узла является то, что внутренняя полость изолятора сообщается с газовым потоком, а наружная поверхность — с атмосферным воздухом В связи с этим такие узлы применяются в электрофильтрах, если кислотная точка росы очищаемых газо1в не превышает 120—150 °С, поскольку поддерживать температуру стенки изолятора на более высоком уровне практически сложно Узел с промежуточным проходным изолятором (рис 6 19,6) применяется, если очищаемые газы имеют высокую температуру и в них содержатся компоненты которые конденсируются при температурах выше 200 °С (например, серосодержащие газы обжиговых печей, в которых ксаденсация кислоты происходит при температуре 250—300 °С) [c.211]

Очистка газа на активцрованном угле. Сущность этого наиболее распространенного метода в том, что серосодержащий газ смешивают с 3—4% воздуха и пропускают через фильтр, заполненный активированным углем. Сероводород окисляется на фильтре по реакции [c.153]

Наружная поверхность активной насадки в КТАНе омывается дымовыми газами и орошается водой. Тепло дымовых газов передается воде, протекающей внутри активной насадки, двумя путями непосредственной отдачи тепла стекающей по насадке водой и в результате конденсации водяных паров, содержащихся в дымовых газах, на поверхности трубного пучка. При этом можно увеличить скорость дымовых газов, так как стекающая по наружной поверхности теплообмена вода и поток дымовых газов поступают в одном направлении сверху вниз. Это позволяет исключить эффект от зависания пленки жидкости, максимально турбулизировать процесс пленочного тепло- и массообмена и, следовательно, уменьшить габариты аппарата. Качество подогретой воды не зависит от состава отходящих дымовых газов. Утилизация тепла продуктов сгорания природного газа в КТАНе не представляет технических трудностей, тогда как для утилизации продуктов сгорания мазута или серосодержащих газов, сжигаемых в печах, требуются дополнительные меры по нейтрализации орошающей воды, контактирующей с продуктами сгорания топлива. [c.42]

По первому варианту никаких сероулавливающих устройств не предусмотрено. В этом случае, чтобы избежать пагубного влияния серосодержащих газов на окружающую среду, приходится идти на ограничение установленной мощности электростанции до 600—800 тыс. кет и сооружение высоких дымовых труб. [c.241]

Высококонцентрщюванный по диоксиду газ получают путем термического разложения смеси сульфата и серного колчедана без доступа воздуха в псевдоожиженном слое циркулирующего огарка, создаваемом сернистым газом. Сульфат железа предварительно сушат и окисляют до оксисульфата при 500 °С ДТ/. Газ с содержанием диоксида серы 25 получен в печи кшящего слоя при совместном обжиге купороса и колчедана при 750 °С и отношении серы сульфатной к сере пиритной 0,35 / /. Дм увеличения концентрации газа к сульфату железа добавляют элементарную серу, при сгорании которой выделяется тепло, обеспечивающее необходимую температуру разложения /19, 20/. Высокая интенсивность и полнота диссоциацрш достигаются при одновременной подаче в реакционную зону сульфата железа и углекислого колчедана. Пигментный оксид железа и серосодержащие газы высокой концентрации образуются при обжш е частично дегидратированного купороса в токе горячих продуктов сгорания элементарной серы /13/. [c.13]

На дифрактограмме образца, нагревание которого прекращено при 485 °С, преобладают линии образовавшегося по реакции (4.38) гематита, кристаллизация которого сопровождается экзотермическим эффектом при 440 °С. Форма кривой ТВА указывает на то, что выделение серосодержащих газов начинаетоя непосредственно после завершения дегидратации, т.е. отсутствует выраженный температурный интервал стабильности в составе продуктов обжига. Развиваются основной (уравнение (4.6)) и сопутствующие процессы диссоциации сульфата FeSOy и восстановления оксидов. [c.71]

В других случаях вредное вещество связывается в результате химической реакции и удаляется из выброса. К числу таких способов относится известковый способ очистки, применяемый, например, при очистке промышленных выбросов от различных, значительных по объему серосодержащих газов аммиачный, при котором газ, содержащий сернистый ангидрид пропускается через раствор сульфита аммония (МН4)г50з и образуется бисульфит аммония ЫН4Н50з по реакции [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология