Выделение максимума

Обе операции—выделение максимумов основной плюс сопряженной структур на первом этапе и выделение максимумов одной структуры на втором—практически можно провести несколько иначе. [c.486]

Рис. 15.11. Полярографические максимумы, наблюдаемые при выделении таллия, никеля и марганца

На рис. 7.1 для рассмотренных в табл. 7.1 моделей показано распределение вероятности встретить заданное число К ближайших соседей для выделенной молекулы воды. Как видно, эти модели правильно отражают анизотропный характер взаимодействия между молекулами воды максимум распределений находится при 7С=4, в соответствии с числом направлений, по которым может образоваться водородная связь. [c.121]

В общем случае составляющие критерия оптимальности зависят от всех факторов, управляющих свойствами катализатора химического состава, структуры пор и размера и формы частиц. Строгое решение задачи оптимального подбора катализатора с отысканием глобального максимума критерия по всем факторам должно производился по уравнениям математической модели процесса с учетом режима эксплуатации катализатора, поскольку последний существенно влияет не только на кинетику химической реакции, но и на общую длительность работы катализатора, частоту и длительность его регенерации. При этом еще надо учитывать концентрации целевого и побочного продуктов реакции в катализате, поскольку это отражается на расходах по стадиям выделения и очистки целевого про- [c.188]

ГИЯ отталкивания а я Ь — постоянные п = = 3 ч- 4 т = 9 ч- 10. Кривая 1 проходит через область с пониженной потенциальной энергией АН . Это область физической адсорбции. Кривая 2 характеризует изменение потенциальной энергии при адсорбции молекулы Аа на поверхности Р, сопровождающейся диссоциацией на атомы А и А". Кривая 2 имеет более глубокий минимум, чем кривая 1, и отвечает образованию химической связи, хемосорбции. Согласно рис. 202 хемосорбция сопровождается выделением теплоты АН . Однако возможно протекание хемосорбции с поглощением теплоты. Пересечение кривых 1 и 2 показывает переход от адсорбции молекулярной (физической) к адсорбции химической. Образующаяся при этом суммарная кривая (жирная кривая) имеет максимум, соответствующий энергии активации хемосорбции Хемосорбция может также протекать с энергией активации, близкой к нулю. Такое положение реализуется, если потенциальная кривая физической адсорбции будет, например, соответствовать кривой 3. [c.642]

Шихту загружали (5% влажности) в печи с шириной камеры 380 мм и с температурой простенков 1250 " С. Результаты приведены на рис. 127. Верхняя кривая обозначает производство газа (в калориях) в зависимости от периода коксования. Выделение газа почти прекращается при температуре по осевой плоскости 1050 " С . Напротив, расход газа на обогрев (кривая) увеличивается на определенную величину, но не пропорционально времени. Кривая с (вырабатываемый газ, выраженный в калориях) представляет, таким образом, максимум для температуры в осевой плоскости коксового пирога около 1050 С, что соответствует в значительной мере (мы [c.346]

Тип взрывного процесса Масса, кг Выделение энергии Скорость превра- щения, м/с Максимум избыточного давления, бар [c.243]

Экзотермические процессы, происходящие с выделением тепла, характеризуются наличием оптимальной температуры, соответствующей максимальному выходу продукта. Как показано на рис. 8, при постоянстве времени контакта газа с катализатором т, давления Р и концентраций исходных веществ Си, С при возрастании температуры / выход продукта сначала повышается и затем вследствие смещения равновесия в сторону исходных веществ, обязательно проходит через максимум, соответствующий оптимальной температуре. В некоторых каталитических процессах при повышении температуры начинаются побочные реакции, и выход целевого продукта необратимо снижается значительно сильнее, чем по причине обратной реакции. Так происходит, например, при синтезе метанола и высших спиртов. [c.42]

На растворяющую способность растворителя по отношению к маслам значительное влияние оказывает наличие в нем воды. Добавление первых порций воды вызывает повышение критической температуры растворения — на каждый 1 вес.% воды она повышается примерно на 17°С. При определенном содержании воды достигается некоторый максимум критической температуры растворения, при дальнейшем увеличении количества воды начинается ее выделение из раствора. Чтобы обеспечить возможно более низкую критическую температуру растворения масла, кетоны или их смеси с толуолом или бензолом необходимо обезводить [70, 71]. [c.80]

Они обнаружили, что максимальная скорость выделения углерода наблюдается при 450 °С, в то время как водород и кислород продолжают выделяться в значительных количествах и при более высоких температурах. Характерно наличие двух максимумов выделения кислорода — при 450 и 700 °С —признак, по которому газовые угли отличают от коксовых. Это говорит о двух принципиально различных формах связи кислорода с элементарными структурными единицами в этих углях. [c.241]

По мере повышения температуры окисления молекулярная масса адсорбционных смол возрастает, достигая максимума при 165—170° С. Цикличность уксуснокислых и метанольных смол окисления топлив не зависит от температуры окисления, при этом углеводородный радикал окисленных уксуснокислых смол более цикличен, чем исходных, а у метанольных — наоборот. Углеводородный радикал окисленных метанольных смол представлен бензольным кольцом, а уксуснокислых, выделенных из окисленного топлива Т-6,— нафталиновым. [c.21]

Интересно отметить, что максимум стабилизирующей способности асфальтенов, выделенных нз нефтей различных месторождений в растворителе, содержащем одно и то же количество ароматических углеводородов, проявляется при равных концентрациях асфальтенов в растворе, что указывает, видимо, на их одинаковое коллоидное состояние в системе. Так, в растворителе, содержащем 15% бензола и 85% ч-гептана (по объему), асфальтены, выделенные из различных нефтей, давали устойчивую эмульсию В/М при концентрации [c.8]

Показано, что максимум стабилизирующей способности асфальтенов, выделенных на нефтей различных месторождений в растворителе, содержащих одно и то же количество ароматических углеводородов, проявляется при их равных концентрациях в растворе. [c.213]

Наиболее прост по аппаратурному оформлению, но и наименее эффективен процесс коксования в кубах периодического действия. Коксовый куб представляет собой горизонтальный аппарат диаметром от 2 до 4,5 м и длиной около 10—12 м. Сырье загружают в куб и постепенно нагревают посредством форсунки, расположенной в топке под кубом. Примерно при 300° С начинают выделяться дистиллятные пары, которые уходят через шлемовую линию и поступают в систему конденсации и охлаждения. По мере нагрева куба интенсивность выделения погонов усиливается, достигая максимума при температуре в его паровой зоне 360—400° С. Обычно максимальная температура паров — около 450° С, после чего она снижается вследствие прекращения выделения погонов. [c.88]

При последующем нагревании кокса (от 520—550 до 1000 °С) основными компонентами газов являются метан и водород (обнаружены также НгЗ, СО2, СО) максимумы скоростей их выделения наблюдаются соответственно при температурах 650—700 °С. [c.196]

С выходом летучих веществ непосредственно связана величина объемной усадки нефтяного кокса. Наибольшее уменьшение объема соответствует максимуму выделения летучих. Величина объемной усадки различных коксов составляет 20—25%. Для нефтяных коксов замедленного коксования максимальная объемная усадка (23—25%) малосернистого и сернистого коксов достигается соответственно при 1200 и 1300 °С. При этом на 13—14% объемная усадка для обоих коксов изменяется до 700 °С, т. е. в период максимальной химической нх активности. [c.197]

Физические процессы, сопровождающиеся выделением тепла (адсорбция, конденсация, кристаллизация) дают максимум выхода соединений, обладающих высокими значениями ММВ (адсорбента, конденсата, кристаллов) ири Гтах. [c.174]

С выходом летучих веществ непосредственно связана величина объемной усадки нефтяного кокса. Наибольшее уменьшение объема соответствует максимуму выделения летучих [198]). Величина объемной усадки различных коксов составляет 20—25% [172, 199]. Для нефтяных коксов замедленного коксования максимальная объемная усадка (23—25%) малосернистого и сернистого коксов достигается соответственно при 1200 и 1300°С. При этом па 13—14% объемная усадка для обоих коксов изменяется до 700 °С, т. е. в период максимальной химической их активности. В этот же период наблюдается интенсивная сульфуризация нефтяных коксов [47, 172]. Распавшиеся первичные сернистые соединения или вновь введенные в массу кокса сероводород н другие активные сернистые соединеиия прп высоких температурах могут взаимодействовать с коксом по реакции [c.205]

В легкую часть. При дальнейшем выделении максимум концентрации приходится уже на низкомолекулярные углеводороды. По мере выделения ароматических углеводородов в их строении также наблюдаются характерные изменения. Первыми элюируются высокомолекулярные моноалкилбензолы, затем высокомолекулярные метилалкилбензолы с мета-положением заместителей, и заканчивается выделение ароматической фракции элюированием низкомолекулярных метилалкилбензолов с заместителями в орто-положении. Показатели преломления последних составляют, как правило, 1,5080—1,5090. Характер алкильной цепи не влияет на процесс разделения. [c.36]

Чтобы при начавшемся боксовании напряжение генератора не повышалось, применена схема регулирования напряжения в использованием в селективном узле сигнала, пропорционального току тяговых двигателей небоксую-щих колесных пар. Таким образом, в качестве сигнала используется наибольший из токов тягового двигателя. Формируют такой сигнал трансформаторы постоянного тока и узел выделения максимума. Узел выделения максимума состоит из четырех последовательно соединенных выпрямительных мостов, на которые включены рабочие обмотки трансформаторов ТПТ1 - ТПТЧ (рис. 105, условно показаны только два ТПТ). [c.120]

Выделение максимума. Сигналы представляют собой последовательности импульсов, различающихся частотами следования. Выходной сигнал пропорционален максимальному сигналу. Такая операция может быть реализована на однородном дендрите, вдоль которого на равных расстояниях друг от друга располагаются одинаковые сипапсы. Механизм работы такого элемента представляется следующим. [c.37]

Характер изменения скорости реакции будет различным в зависимости от того, протекает ли реакция в замкнутой или проточной системе. В зам кнутой системе (т. е. без ввода или вывод.т вещества,. как, например, в реакторе периодического действия) произведение Af(a, Ь) проходит через максимум и затем постепенно уменьшается, несмотря на рост температуры. Зависимость скорости выделения тепла от температуры системы показана для этого случая из рис. 35. В проточной системе (т. е. при подводе реагентов, как, например, в реакторе непрерывного действия) расходование реагентов непрерывно компенсируется подачей сырья, в результате чего кинетическая кривая принимает 5-образную форму для простой реакции или более сложную форму для системы реакций. [c.154]

Хикман [152] и Эмбре [154] ввели для молекулярной дистилляции понятие дистилляционная способность , под которой понимают отношение числа молекул вещества, покидающих в единицу времени поверхность испарения, к числу молекул того же вещества, остающихся при данных условиях в пленке жидкости. Многократной циклической перегонкой можно полностью получить вещество в виде дистиллята. При этом продолжительность времени дистилляции удается сократить путем повышения температуры испарения. Кривую выделения находят следующим образом. Смесь перегоняют при стабилизированном вакууме и постоянной скорости повышения температуры (например, последовательно повышая температуру на 10 °С) и определяют концентрацию низкокипящего компонента в дистилляте. Типичные кривые выделения показаны на рис. 214. Как видно из рисунка, концентрация вначале растет до максимума, а затем снижается [c.290]

Можно получить одинаковое вспучивание в дилатометре, например 50% коксующегося угля с выходом летучих 20%, пластичность которого определяется скоростью вращения 20 делений в минуту на пластометре Гизелера и угля с выходом летучих 38%, дающим 2000 делений в минуту, хотя скорость выделения летучих в момент максимума вспучивания почти удваивается в одну секунду. [c.105]

Более точно на рис. 33, а приведена исходная скорость выделения (по объему) главных компонентов газа в зависимости от температуры для скорости нагрева, близкой к 2° С/мин, и для витринита угля, близкого S36 (по Фитцджеральду) [14]. Видно, что при температуре 500° С особенно ощутимо выделение метана, но его количество быстро уменьшается при повышении температуры. Окись углерода остается важным компонентом газа, выделяющегося при температуре 600—800° С, тогда как водород проходит через максимум, очень характерный и почти не зависящий от типа угля, при температуре около 750° С. Выделение углеводородов, кроме метана, практически прекращается после 550° С. На рис. 33, б (по Юнтгену) описано то же явление для угля с выходом летучих веществ 19%. [c.117]

Кинетика образования отдельных продуктов окисления при выжиге кокса с цеолитсодержащего катализатора крекинга подробно изучена в работах [22, 87]. На кривых изменения скоростей выделения оксидов углерода по мере выжига кокса можно вьщелить три участка (рис. 2.11, а). На первом наблюдается уменьшение скоростей, что связано преимущественно с окислением оставшейся после стабилизации легкогорючей составляющей кокса. Затем скорости возрастают и по достижении максимума (второй участок) вновь падают (третий участок). При повышении температуры с 490 до 560 °С легкогорючая составляющая окисляется в первые секунды регенерации, когда анализ состава газовой фазы затруднен, в связи с чем на кривых выделения продуктов окисления первый участок, отражающий ее горение, отсутствует (рис. 2.11,6). При более высоких температурах возрастание скоростей образования оксидов углерода до максимальных значений с последующим их уменьшением наблюдается все более четко. Максимальная скорость образования диоксида углерода достигается на более ранних стадиях выжига, чем для монооксида (см. рис. 2.11). Кроме того, при повышении температуры скорость образования СО увеличивается в большей степени, чем [c.29]

В серной кислоте наблюдаются два максимума скорости коррозии, соответствующие 40 и 75%-ной концентрации (рис. П.9). В 40%-ном растворе серной кислоты процесс коррозии идет с выделением водорода, такая кислота характеризуется наибольшей электропроводностью и максимальной концентрацией водородных ионов. В 75%-ном растворе процесс коррозии сопровождается восстановлением серной кислоты до НгЗ и свободной серы. Добавки окислителей КгСггО , НЙОз, Ре +, Сц2+, Ог, СЬ резко снижают скорость коррозии титана и его сплавов в соляной и серной кислотах. Добавка в титан молибдена значительно повышает коррозионную стойкость сплава в соляной и серной кислотах. Сплавы [c.71]

Во-первых, при выделении целевого продукта нз сложной смеси углеводородов имеют место налегания соседних фракций (основное ограничение на качество продукта). При этом величины Гн.к и Гк.к следует выбирать так, чтобы фракционный состав отбираемого продукта с учетом налеганий укладывался в интервал, соответствующий предельно допустимым (согласно внутризаводским нормам) значениям температур начала и конца кипения. Максимум отбора целевого продукта имеет место, если величины Г н.к и Гк.кзаведомо меньшие, чем и , выбраны так, что [c.112]

Этапы коксования пеков н нефтяных остатков в лабораторном кубе с периодической загрузкой сырья показаны на рис. 49. В зависимости от изменения молекулярной массы выделенных пз сырья асфальтенов, смол и масел различают три этапа коксования. На первом этапе протекают преимущественно реакции распада углеводородов коксуемого С1з1рья с образованием главным образом жидких дистиллятных фракций, Газообразование при этом незначительно. В газе постепенно возрастает количество водорода, метана и непредельных углеводородов. К концу этого этапа содержание непредельных углеводородов в газе достигает максимума молекулярная масса масел, смол и асфальтенов постепенно снижается. [c.171]

Динамику выделения летучих веществ из нефтяных коксоз изучали в работе [23]. Скорость выделения летучих характеризуется сложной зависимостью от температуры — наблюдается ряд максимумов скоростей. Первый максимум — при 100—200 °С — обусловлен испарением влаги, которая нонадает в кокс второй — испарением и дококсовыванием адсорбированных продуктов при 470—520 °С. Испарение смол, видимо, сопровождается нх деструкцией, так как газы прокаливания кроме Нг и СН4 содержат непредельные углеводороды этилен, пропилен и следы бутиленов. [c.196]

Скорость выделения летучих характеризуется сложной зависимостью от температуры — наблюдается ряд максимумов скоростей. Первый максимум — при 100—200 °С — обусловлен испарением влаги, которая попадает в кокс, второй — испарением 1г дококсо-вываиием адсорбированных продуктов прн 470—520 °С. Ркпарепие [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология