Сополимеры хлористого винила н акрилонитрила

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

Хлористый винил сополимеризуется с акрилонитрилом, но проведение сополимеризации затруднено вследствие того, что скорость присоединения акрилонитрила к собственным радикалам или радикалам, образующимся из хлористого винила, гораздо выше, чем скорость присоединения хлористого винила к этим радикалам. Мгновенный состав сополимеров хлористого винила и акрилонитрила был рассчитан на основании констант сополимеризации, определенных Льюисом с сотр. Из рис. ХП.З видно, что любая смесь двух мономеров соответствует сополимеру с более высоким содержанием акрилонитрила, чем исходная смесь. Если все количество мономеров загружается сразу, то образующийся полимер состоит из макромолекул, значительно различающихся по составу, т. е. в него входят сегменты с высоким содержанием акрилонитрила и сегменты с малым содержанием акрилонитрила. Во избежание этого при начальной загрузке состав мономерной смеси выбирают так, чтобы получить сополимер заданного состава. Затем в ходе полимеризации непрерывно или порциями добавляют мономер, реагирующий быстрее. [c.410]

СОПОЛИМЕРЫ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА и АКРИЛОНИТРИЛА [c.410]

Термическая обработка приводит к значительному потемнению материала, но в отличие от поливинилхлорида сополимеры хлористого винила и акрилонитрила меньше окрашиваются при хранении. [c.411]

Из поливинилхлоридной пленки, содержащей до 300% диэтилфталата, при 105° С испаряется 55% пластификатора. Для практического использования такая летучесть слишком велика. По эффективности действия этот эфир равноценен дибутилфталату (см. ниже). Он совмещается также с сополимерами хлористого винила и акрилонитрила. [c.747]

В процессе сополимеризации этих мономеров относительная активность акрилонитрила равна 3,7, активность хлористого винила— 0,074. Поэтому для получения сополимера однородного состава при сополимеризации необходимо постепенно вводить акрилоиитрил в реакционную смесь. [c.516]

Наибольшее значение имеют хлористый винил, хлористый винилиден и трихлорэтилен для получения высокополимеров, перерабатываемых в пленки, изоляционные материалы, волокна и др. Хлористый винил является важным полупродуктом промышленности пластмасс. Поливинилхлорид и сополимеры винил-хлорида с винилацетатом, хлористым винилиденом, акрилонитри-лом и другими виниловыми соединениями широко применяются в качестве электроизоляционных, конструкционных и отделочных материалов, а также перерабатываются в волокна. [c.129]

Константы сополимеризации акриловых эфиров и хлористого винила настолько различны, что для получения относительно однородных сополимеров необходимо применять специальные методы подачи мономеров и вести процесс с перерывами Для внутренней пластификации и облегчения переработки обычно применяют небольшие количества акриловых эфиров. Было предложено готовить печатные пасты для тканей на основе отверждающихся смесей тройных сополимеров бутилакрилата, хлористого винила и акрилонитрила с метилолмочевинными смолами Склонность полиэтилена к растрескиванию под действием напряжений уменьшается при смешении его с сополимерами 2-этилгексилакрилата и хлористого винила (65 35). [c.477]

Композиции из тройных сополимеров акрилонитрил + акриламид + 2-метил-5-винилпиридин [251] и акрилонитрил + хлористый винил винилацетат [252] описаны в цитированных выше работах. [c.159]

Еще более важную роль, чем в случае полимеризации акрилонитрила, пары метилового спирта играют в процессе привитой полимеризации таких мономеров, как дивинил, изопрен, хлористый винил. Как было установлено, в отсутствие спирта эти мономеры в условиях наших опытов вовсе не полимеризуются на капроновом волокне. Если же в пары мономера ввести метиловый спирт, реакция протекает легко, и спустя 15 час. после начала опыта количество привитого полимера достигает 6—8%. Применение метилового спирта позволяет осуществить прививку блок-сополимеров указанных мономеров. Так, к капроновому волокну были привиты с последовательным регулируемым чередованием цепей сополимеры дивинила, изопрена, акрилонитрила, акриловой кислоты и др. [c.149]

Сополимер, получаемый путем совместной полимеризации хлористого винила и акрилонитрила, имеет следующее строение [c.345]

Для получения сополимеров акрилонитрила в качестве второго мономера предложено большое число различных производных этилена такими мономерами являются винилацетат, хлористый винил, стирол, изобутилен, эфиры акриловой кислоты, акриламид и ряд других соединений. Однако неизвестно, какой из этих мономеров используют для получения сополимера орлон 42. Известно лишь, что для формования волокна орлон 81 применяют немодифицированный полиакрилонитрил. [c.374]

Акрилонитрил является важной составной частью некоторых сополимеров. Так, например, синтетические каучуки Буна-N и пербунан, устойчивые к действию масел, получают совместной полимеризацией бутадиена и акрилонитрила. Буна-N (GR-N) используют также для смешения с виниловыми полимерами, например с поливинилхлоридом. Неопрен ILS является сополимером 2-хлорбутадиена и акрилонитрила виньон N представляет собой сополимер акрилонитрила и хлористого винила, применяющийся для изготовления синтетического волокна [27]. Имеются указания, что из самого полиакрилонитрила также можно изготовлять волокно [28]. В одном из патентов предлагают при изготовлении полиакрилонитрилового волокна применять в качестве растворителя диметилформамид [29]. [c.374]

В реакции цепной полимеризации можно вводить также молекулы двух различных, но подобных по структуре веществ. Такая совместная хЛлимеризация, называемая сополимеризацией, нашла большое применение в технике, так как позволяет получать сополимеры, обладающие новыми ценными свойствами. Сополимер бутадиена (75%) и стирола (25%), а также сополимер бутадиена (60—75%) и акрилонитрила (25—40%) представляют собой синтетические каучуки — бу-на-S и соответственно буна-N сополимер изобутилена (95%) и див нилa (5%) —бутилкаучук — способен к вулканизации, тогда как полимер изобутилена не вулканизируется сополимеры хлористого винила и хлористого винилидена представляют собой легко прессующиеся пластичные материалы для получения изделий, отличающихся высокой механической прочностью и устойчивостью к действию химических реагентов. [c.87]

Синтетические волокна, например вискозный шелк, найлон, орлоп (по-лиакрилонитрил) и т. д., уже в процессе производства получаются в общем удовлетворительной белизны. И если отбелка оказывается все же необходимой, то обычно лишь для з даления пятен или желтизны, возникающих при обработке пряжи до вязания или ткачества или при ширении ткани для обеспечения надлежащего размера. Вискозный шелк обычно подвергают отбелке методами, аналогичными применяемым для хлопка. Для ацетатного волокна во избежание гидролиза необходимо применять нейтральную или слабокислую ванну. Часто применяют ванну, содержащую пероксоуксусную кислоту, нейтрализованнЗ Ю едким натром, и некоторое количество полифосфата. Пероксоуксусная кислота с успехом применяется и для отбелки найлона. Перекись водорода, но-видимому, ие оказывает никакого действия на орлон, дайнел (сополимер хлористого винила и акрилонитрила) и акрилан (сополимер винилацетата и акрилонитрила). [c.481]

Волокна. Сополимеры хлористого винила и акрилонитрила имеют довольно необычные физикр-механические свойства. При низких концентрациях акрилонитрила (10% или менее) сополимеры растворяются и перерабатываются, подобно поливинилхлориду. При увеличении содержания акрилонитрила до 40—45% переработка полимера затрудняется вслед-ствие плохой текучести расплава, типичной 5 для полиакрилонитрила. Сополимер мож-но перерабатывать литьем под давле- нием, однако изделия будут иметь I" волокнистую и (обычно) анизотропную I структуру. В смеси с пластификаторами, [c.411]

Сополимеры хлористого винила, содержащие 10% акрилонитрила, достаточно растворимы в ацетоне, чтобы можно было их перерабатывать прядением из 25%-ного раствора полимера. В результате выдерживания при повышенных температурах растворимость сополимера в ацетоне уменьшается и повышается температура, при которой происходит деформация по.чимера. Волокна, полученные прядением из раствора в ацетоне, следует выдержать при 150° С в течение 1 — [c.411]

Исходным сырьем для формования волокон дайнел и виньон N является сополимер хлористого винила Hg = СНС1 (60%) и винилцианида, или акрилонитрила Hg = H N (40%), т. е. нитрила акриловой кислоты СНг = СНСООН. Акрилонитрил получают взаимодействием окиси этилена с парами синильной кислоты [c.345]

ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

Эмульсионной полимеризацией при применении в качестве второго мономера хлористого винила были получены смолы, содержащие 20 —55% сополимеризованного акрилонитрила [60]. В тхшо-вом опыте в 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой соли бис-(2-этилг0ксил)-сульфоянтарной кислоты, эмульгировали 90 г хлористого винила, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышали до 40° и каждый час прибавляли 12 г акрилонитрила. Через 63 часа был получен сополимер с выходом 53% и содержанием акрилонитрила, равном 34%. [c.28]

Для получения хлорина полихлорвинил хлорируется в растворе. Для получения сорана проводится эмульсионная сополимеризация 85% хлористого випилена с 15% хлористого винила. Для изготовления штапельного волокна в США применяются сополимеры 40 % акрилонитрила с 60 % винилхлорида и 86 % винилхлорида с 14 % винилацетата. [c.220]

Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

Весьма широкое практическое использование имеют сополимеры из хлористого винилидена и хлористого винила (саран), сополимеры из акриловой и метакриловой кислот, метилметакрилата, стирола, акрилонитрила и из других мономеров как друг с другом, так и с некоторыми другими соединениями винилового ряда. Не меньшее практическое значение приобрели сополимеры из различных сложных эфиров и амидов, получаемых в результате совместной поликонденсации трех и даже более мономеров. [c.80]

В Германии полимерный акрилонитрил выпускается на рынок под названием дралон [184]. Среди других чистых полимеризатов акрилонитрила следует назвать орлон , волокно PAN, волькрилон и др. Производят также сополимеры акрилонитрила, например, динель (40% акрилонитрила + 60% хлористого винила), виньон N , хемштранд и акрилан (акрилонитрил-винилацетатный сополимер) [185]. [c.423]

Поливинилидеихлорид не обладает какими-либо особенными свойствами. Полимер мало устойчив к повышенной температуре, и его переработка затруднена тем, что он не совмещается с пластификаторами. Последнее не имеет места у сополимеров хлористого винилидена с 3—30% другого мономера [1222], например стирола [1226—1228], хлористого винила [1229], винило ных эфиров [1230], винилкетонов [1227, 1228, 1231], эфиров акриловой и ме такриловой кислот [1227,. 1228], акрилонитрила [1227, 1228, 1232] или моно меров типа бутадиена [1233—1235]. Наилучшими свойствами обладает сме )панный полимер, состоящий из 80—90% хлористого винилидена и 10—20 , [c.274]

Эмульсионная сополиморизация акрилопитррша с вииилхлоридом проводится следующим образом. В 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой со-аи бис(2-этилгексил) сульфоянтарной кислоты, эмульгируют 90 г хлористого вини па, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышают до 40° и каждый час прибавляют 12 г акрилонитрила. Через 63 часа получают сополимер с выходом 53% при содержании акрилонитрила в нем. равном 34%. [c.294]

Виниловые волокна, играющие важную роль в технике, получают из хлористого винила, хлористого винилидена и акрилонитрила. Хлористый винил и хлористый винилиден впервые были введены в промышленную практику как исходные вещества для получения пластиков, а акрилонитрил—как один из компонентов для получения синтетического каучука. Исторически их применение в производстве синтетического волокна явилось результатом тщательных исследований процессов полимеризации, которые проводились с целью получения полимеров или сополимеров, пригодных для прядения. При выполнении этих работ оказались полезными сведения, полученные при изучении механизма полимеризации. [c.15]

Полимер акрилонитрила растворяется в К-метилформамиде и мон ет быть спряден в волокно таким образом получают синтетическое волокно орлон (синтетическое акриловое волокно). Изделия из орлона устойчивы к воздействию погодных условий из орлона шьется самая различная верхняя одежда. Винион — другой полимер, устойчивый к действию непогоды и к воздействию большинства химических агентов. Он представляет собой сополимер винил-ацетата и хлористого винила [c.280]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология