Удельные веса растворов едкого кали и едкого натра при -оС

Электропроводность растворов едкого кали значительно выше электропроводности растворов едкого натра, следовательно применение растворов едкого кали является предпочтительным по сравнению с применением растворов едкого натра. Раствор едкого кали удельного веса 1,19—1,21 является оптимальным, при котором обеспечиваются нормальная емкость аккумулятора, достаточно высокая электропроводность и почти отсутствует растворяющее действие электролита на железо. Добавка гидрата окиси лития к обычному раствору едкого кали оказывает благоприятное влияние на работу щелочных аккумуляторов, так как повышает емкость аккумуляторов и увеличивает срок их службы. [c.153]

УДЕЛЬНЫЕ ВЕСА РАСТВОРОВ ЕДКОГО КАЛИ, ЕДКОГО НАТРА, АММИАКА И КАРБОНАТА НАТРИЯ Удельный вес и концентрация растворов едкого кали [c.460]

Удельные веса растворов едкого кали и едкого натра при [c.276]

УДЕЛЬНЫЙ ВЕС РАСТВОРОВ ЕДКОГО КАЛИ И ЕДКОГО НАТРА ПРИ 15°С [c.243]

Удельные веса растворов едкого натра и едкого кали [c.200]

Концентрацию растворов, применяемых в качестве электролитов электрических аккумуляторов, часто выражают в единицах плотности (удельного веса) раствора. Плотность растворов серной кислоты, едкого натра и едкого калия сильно зависит от содержания соответствующего электролита, что и дает возмож ность выражать концентрацию таких растворов непосредственно в единицах плотности. Соотношения между плотностью растворов и их процентной концентрацией сведены в специальные таблицы. [c.8]

Приложение 4 УДЕЛЬНЫЕ ВЕСА РАСТВОРОВ ЩЕЛОЧЕЙ А. Удельный вес растворов едкого кали и едкого натра при 15 [c.246]

Регенерация смешанной щелочи. Полученный в фильтрате при выделении индиго слабый раствор смешанной щелочи подвергают регенерации, для чего этот раствор сначала упаривают до установленного удельного веса, а затем щелочь обезвоживают в чугунных котлах, обогреваемых топочными газами и работающих под небольшим вакуумом. Весовое со- отношение едкого кали и едкого натра в обезвоженной щелочи должно составлять 1,4 1. Такая щелочь плавится при температуре 176—(1180°. Чтобы обеспечить нужный состав щелочи, в котел добавляют, в зависимости от результатов анализа, едкое кали или едкий натр. Обезвоженная щелочь хранится в расплавленном виде при температуре около 300° в котле с электрообогревом. [c.378]

Приготовление раствора щелочи для анодной массы. Для изготовления анодной массы применяют раствор едкого натра или едкого кали удельным весом 1,09— 1,11, который приготавливают так же, как и раствор щелочи, для осаждения гидрата закиси никеля. [c.290]

Раствор едкого натра или едкого кали удельным весом 1,10. . . . 6,5—9,1 1,5—6,0 6,0—9,0 [c.293]

Продукт, собранный из всех приемников, взвешивался. Образовавшейся воде давали отстояться и измеряли ее объем в градуированной пробирке первого приемника. В полученном продукте сейчас же после окончания опыта определялось содержание перекисей, альдегидов и кислот. Затем установили физические константы продукта — удельный вес и показатель преломления. Б отдельной пробе, высушенной над безводным сернокислым натрием, определялись спирты. Оставшаяся часть продукта после перечисленных выше определений подвергалась обработке 10%-ным раствором соды для удаления кислот, а затем 10%-ным раствором едкого кали для удаления фенолов. [c.270]

Гидроокись калия. Едкое кали — КОН представляет собой твердую, белую, хрупкую, плавящуюся при температуре красного каления массу с лучистым строением, вполне подобную гидроокиси натрия, с удельным весом 2,04. Ее теплота растворения равна 12,5 ккал моль. Как и гидроокись натрия, гидроокись калия сильно гигроскопична и с водой образует гидраты, среди которых известны в твердом состоянии moho-, ди- и тетрагидраты. Дигидрат устойчив при обычной температуре. Он растворяется [c.207]

Методика 25. Определение кислотности эфирокислоты. Кислотность определяют титрованием пробы эфирокислоты 1,0н раствором едкого натра или кали в присутствии фенолфталеина. Для определения берут пипеткой 10 мл эфирокислоты и поступают далее так же, как при определении кислотности кислой воды (см. методику 23). Ввиду того, что удельный вес эфирокислоты значительно отличается от единицы, то, если требуется знать кислотность в весовых процентах, его необходимо определять при помощи ареометра. [c.79]

Поправки к удельному весу водных растворов едкого кали (в интервале 10—20 ) такие же, какие были указаны выше для растворов едкого натра. [c.243]

Ход определения. Около 0,5 г мочевины растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл. В склянку с притертой пробкой емкостью 250 мл переносят точно 50 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 1 г бромида калия и при помешивании приливают 5 мл соляной кислоты удельного веса 1,12. Тотчас же в склянку добавляют 12 мл 15 /о раствора едкого кали так, чтобы окраска раствора из буро-красной перешла в желтую (до образования гипобромита калия КВгО). Смеси дают стоять 5 минут, после чего прибавляют 30—40 мл воды и вводят (количественно) 10 мл раствора мочевины. Раствор нейтрализуют 1 н. соляной кислотой до появления светло-бурой окраски. Избыток кислоты вводить не следует, так как она вредна и мешает получить точные результаты анализа. Смесь осторожно помешивают в течение минуты, добавляют 2 г йодида калия и 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,12 и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.272]

Гидроокись калия. Едкое кали — КОН представляет собой твердую, белую, хрупкую, плавящуюся при температуре красного каления массу с лучистым строением, вполне подобную гидроокиси натрия, с удельным весом 2,04. Ее теплота растворения равна 12,5 ккалЫоль. Как и гидроокись натрия, гидроокись калия сильно гигроскопична и с водой образует гидраты, среди которых известны в твердом состоянии моно-, ди- и тетрагидраты. Дигидрат устойчив при обычной температуре. Он растворяется в воде с отрицательным тепловым эффектом (—0,03 ккал/моль). В соответствии с этим растворимость его с повышением температуры повышается, она равна [c.186]

Для работы требуется-. Прибор по рис. 64. — Штатив с пробирками, — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100 мл. — Колбы Эрленмейера емк. 100 мл 3 шт. — Колба Вюрца емк. 250 мл. — Холодильник. — Алонж. — Пипетка емк. 10 жл. — Тигель свинцовый. — Нож. — Пластинка стеклянная. — Цилиндр узкий для измерения удельного веса. — Ареометр (уд. вес 1,2). — Термометр до 200°.—Алюминиевые стружки.—Медные стружки.— Цинковые стружки. — Поваренная соль. — Фторид кальция. — Парафин или воск. — Бензин. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота 2Ы раствор. — Серная кислота 2Л/ и 70%-ный р-ры. — Едкий натр 0,5Л/ титрованный р-р. — Нитрат серебра 0,Ш р-р. — Хлорид кальция Ы р-р.— Хлорид натрия 0,5/У р-р. — Фторид натрия 0,5Л/ р-р. — Бромид натрия 0,5Л/ р-р. — Иодид натрия 0,5Л р-р. — Раствор крахмала. Растворы метилоранжа и лакмуса. — Бихромат калия р-р.— Перманганат калия 0,5Л р-р. — Нитрит калия 0,5Л р-р. — Иодат калия 0,5Л/ р-р. — Хлорная вода. — Бромная вода. [c.261]

Удельный вес растворов едкого кали КОН и едкого натра NaOH при 15°С [c.17]

Молекулярный вес NaOH 40,00. Теплота образования NaOH из элементов составляет 101 960 кал г-мол, или 2549 ккал кг при образовании NaOH из ионов в бесконечно разбавленном растворе выделяется 112 кал г-мол, или 2803,5 ккал кг. Удельный вес твердого едкого натра при 20° равен 2,13 г/см . [c.7]

Смазка цилиндров, сальников и выносных ползушек осуществляется мыльной эмульсией. Эмульсию готовят следующим образом. В 100 л дистиллированной воды растворяют 70 г специального жидкого калийного мыла и 25 мл водного раствора едкого калия (удельный вес 1,3). Состав жидкого калийного мыла следующий 28—30% калийного мыла, 10% глицерина, 1% бета-нефтола, 1% фосфорнокислого натрия, не более 0,2% свободной щелочи (КОН), около 58% дистиллированной воды. [c.186]

Реактивы. 1. Бромная вода приготовленная на Юо/о растворе бромистого калия. 2. 4070 раствор едкого натра. 3. Реактш Дениже 4. Бисульфит. 5. Со ляная кислота удельного вес [c.94]

После промывки жирные кислоты переводят в мыло путем нейтрализации их вначале 25%-ным водным раствором каль-ционированной соды, а затем 40%-ным раствором едкого натра. При нейтрализации парафин и ряд побочных продуктов окисления не взаимодействуют со щелочью и отделяются от мыла в две стадии. Сначала путем механического отстаивания, основанного на разнице удельных весов ((неомыляемые имеют удельный вес 0,77—0,78, а водный раствор мыла—больше 1). Отстаивание в автоклавах при повышенной температуре и давлении 20— 25 ати значительно ускорят процесс отделения парафина от мыла. Парафин всплывает наверх и постепенно отводится, а мыло с содержанием еще некоторого количества парафина выводится из нижней части автоклава. Таким путем можно отделить % всех неомыляемых веществ, содержащихся в омыленном окисленном парафине. [c.125]

Травление производят в растворах кислот или растворителях, состав которых подбирают применительно к природе пластмассы. Чаще детали из пластмасс протравливают в серной кислоте, которая взаимодействует с большинством из них, сообщая их поверхности гидрофильность и одновременно действуя как обезвоживающий агент и растворитель. Для травления применяют также двухкомпонентные смеси, которые обычно содержат серную кислоту и хромовый ангидрид. В таких смесях одновременно с травлением происходит и окисление поверхности, приводящее к частичному разрушению молекул поверхностного слоя вещества, что способствует повышению прочности сцепления покрытия с основой. Используют также растворы с двухромовокислым калием (калиевый хромпик) и бихроматом натрия, вводят поверхностноактивные вещества (ПАВ). Например, для травления пластмасс АВС, нилона, мелатиновых смол, бакелита и некоторых других применяют раствор, содержащий (вес. %) серную кислоту —77—92, хромовый ангидрид О— 4,72, воду—6— 21,5, ПАВ (фтористоводородное соединение)—0,1—0,2. Оптимальный удельный вес этого раствора—1,69—1,74 (чем он меньше, тем травление идет медленнее), t = 20— 70° С, т = 0,5—30 мин. Хром в растворе должен быть в шестивалентном состоянии, накапливание трехвалентного хрома не допускается. После травления детали, промывают в горячей воде и для ней-, трализации кислоты и удаления соединений хрома обрабатывают в течение 5 с в 10—15%-м растворе едкого натра при 70—100° С. Затем для нейтрализации щелочи детали погружают на 10—30 с в 10%-й раствор плавиковой кислоты и промывают в течение 5—6 с в дистиллированной воде. Благодаря этому обрабатываемая поверхность приобретает гидрофильные свойства-. В травильные растворы иногда вводят фосфорную кислоту. Один из таких растворов содержит серную кислоту —150 мл, калиевый хромпик — 10 г, фосфорную кислоту — 50 мл, воду — 80 мл / = 70° С, т == 10 мин. Изделия из пластмассы СНП-2 обрабатывают в растворе, содержащем ка- [c.264]

Н 1тр едкий от.ход (жидкий кал стп к) — водный раствор смеси едкого натра, углекислого натрия и фенолятов. Удельный вес 1,1 застывает при —10°. Получается в результате каустификации содовых растворов — отходов при производстве каменноугольных фенолов. Прил сняют для извлечения фенолов из легкосредних и тяжелых масел каменноугольных с.мол. [c.128]

Общий азот в сточных водах определяется также по методу Кьельдаля, принцип которого заключается в следующем сточную воду обрабатывают смесью серной кислоты, фенола и цинковой пыли. При этом все азотсодерж1ащие органические вещества, амм иачные, азотистокислые и азотнокислые соли переходят в сернокислый аммоний. Из образовавшегося сернокислого аммония вытесняют аммиак в свободном виде при помощи едкого кали или едкого натра, затем перегоняют его и улавливают в 0,1 н. раствор серной кислоты, титр которой при этом изменяется. По изменению титра вычисляют количество выделившегося аммиака и соответствующее ему количество азота, имея в виду, что 1 мл 0,1 н. серной кислоты соответствует 1 мл 0,1 н. раствора, т. е. 1,7 мг ННз или 1,4 мг азота. Для этого анализа необходимы реактивы 1) смесь 100 г концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и 5 г фенола 2) сернокислая медь [c.208]

Каустифицированная содопоташная смесь (препарат 220, кас-пос). Желтоватая жидкость с небольшим осадком. Удельный вес 1,4. Содержит 39,5% едкого натра, 2,5% едкого кали, около 2% карбонатов, 0,1% других примесей и 55% воды. Препарат хорошо растворяется в воде, не имеет запаха, не ядовит. ТУ-01-3-66. [c.520]