Удельный вес едкого кали

Удельную теплоемкость безводного едкого кали определяем по правилу Коппа [c.118]

Тестостерон-пропионат — белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 158—123°, нерастворим в воде, растворяется в спирте, эфире, растительных маслах [а]о° 87—90° (с = 1, 95% спирт), удельный показатель поглощения при длине волны 241 ммк не ниже 465 (с = 0,001, 95% спирт). При гидролизе препарата 1%-ным спиртовым раствором едкого кали и послед ющей нейтрализации соляной кислотой [c.579]

Кортизон-ацетат — белый или белый с желтоватым оттенком порошок, т. пл. 235—245 (с разл.), не растворим в воде, мало растворим в спирте и в ацетоне, растворяется в хлороформе, вращает плоскость поляризации вправо, [а] 178—194° (с=0,5, ацетон). Удельный показатель поглоще-ния Е °/ = 390 10 (с=0,001, 95% спирт) при Х = 238 ммк. При нагревании до 70 метанольного раствора препарата с раствором фенил гидразин-сульфата возникает желтая окраска, а при щелочном гидролизе спиртовым раствором едкого кали и прибавлении серной кислоты ощущается запах этилацетата. Раствор препарата в концентрированной серной кислоте обнаруживает желтую флуоресценцию, которую лучше наблюдать при нанесении на белую фарфоровую пластинку (отличие от преднизона). [c.623]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

Зависимость же удельного сопротивления электролита р от он" более сложна. Едкое кали, например, имеет зависящий от температуры максимум проводимости при 5- 7 и. КОН, который при преобладающей в поляризационной характеристике поры омической поляризации должен проявиться в виде минимума на кривых зависимости поляризации от тока поры. [c.142]

Удельные веса растворов едкого натра и едкого кали [c.200]

При помощи электрического тока он выделил щелочные ж щелочноземельные металлы для этой цели ему служил вольтов столб, состоявший из 250 металлических пластин (медь щ цинк) и установленный им в Королевском институте Первым выделенным металлом был калий, который Дэви получил электролизом влажного едкого кали, тогда принимавшегося за элемент, хотя сам Дэви считал его окислом вслед за калием через некоторое время он выделил натрий. Дэви заметил, что удельный вес калия и натрия меньше удельного веса воды, а значит едких кали и натра что оба металла разлагают не только воду, но и аммиак и газообразную сероводородную кислоту, высвобождая из этих трех соединений одно и то же количество водорода что оба металла поглощают на холоду водород и не поглощают азота. Кроме этих двух металлов, Дэви выделил барий, кальций, стронций и магний. Другой заслугой Дэви было открытие независимо от Гей-Люссака и Тенара бора путем электролиза борной кислоты и обработки ее калием (1807—1808) Электролизом кремнезема и дей- [c.204]

IV. Удельные веса водных растворов едкого кали [c.336]

Удельный вес % едкого кали 1 л раствора содержит едкого кали в г [c.336]

При растворении 7 г КОН в 125 г воды температура раствора повысилась на 12,6 град. Определите теплоту растворения едкого кали, если удельная теплоемкость раствора равна единице. Ответ. 5,57-10< дж. [c.48]

Как видно из таблицы, с повышением температуры значение минимального удельного сопротивления перемещается в сторону более концентрированных растворов. Следовательно, выбирать концентрацию раствора, обладающего минимальным сопротивлением, нужно в соответствии с предполагаемой температурой электролиза. Обычно в электролитическом производстве водорода и кислорода при 60—65° применяют 25—29%-ные растворы едкого кали или 16—18%-ные растворы едкого натра. [c.201]

Цвет технического продукта по иодометрической шкале—не темнее № 10. Уд. вес (11°)—не менее 0,982 г/см . Кислотное число—не более 0,2 мг едкого кали на 1 г продукта число омыления— в пределах 282—292 мг едкого кали на 1 г продукта, что должно соответствовать содержанию диоктилфталата в пределах не менее 98,0%. Содержание летучих веществ—не более 0,2%. Температура вспышки, определяемая в открытом тигле,—не ниже 192. Удельное объемное электросопротивление при температуре 20° и напряжении 1000 в (с применением латунных электродов) диоктилфталата, применяемого для электроизоляционных материалов,—не менее 2-10 ом-см. [c.811]

Уд. вес при 20°—в пределах 0,975—0,985 г/сл . Кислотное число—не более 0,5 мг едкого кали на 1 г продукта число омыления—в пределах 275—303 мг едкого кали на 1 г продукта. Выделение летучих при 100° за 6 часов—не более 0,55%. Температура вспышки—не ниже 190°. Удельное объемное электросопротивление при 20°—не менее 1,5-10 ом-сл1. Цвет по йодной шкале— не темнее № 20. [c.813]

Методика эксперимента состояла в следующем ацетилхлорид прибавляли из капельной воронки к смеси радиоактивного хлорида алюминия и бензола выделяющийся хлористый водород пропускали через слой пористого вещества и затем поглощали в 5 М растворе едкого кали. Оставшийся хлористый водород выделяли путем осторожного нагревания смеси и после удаления органических соединений остаток анализировали на хлор. Следует отметить, что успех исследования зависел от того, сохраняют ли атомы хлора в процессе опыта свою принадлежность к определенным соединениям. Если бы между хлоридом алюминия и ацетилхлоридом протекал быстрый обмен, то выделяющийся хлористый водород обладал бы одной и той же удельной активностью независимо от того, по какому механизму протекала реакция. [c.46]

Удельные веса растворов едкого кали и едкого натра при [c.276]

Регенерация смешанной щелочи. Полученный в фильтрате при выделении индиго слабый раствор смешанной щелочи подвергают регенерации, для чего этот раствор сначала упаривают до установленного удельного веса, а затем щелочь обезвоживают в чугунных котлах, обогреваемых топочными газами и работающих под небольшим вакуумом. Весовое со- отношение едкого кали и едкого натра в обезвоженной щелочи должно составлять 1,4 1. Такая щелочь плавится при температуре 176—(1180°. Чтобы обеспечить нужный состав щелочи, в котел добавляют, в зависимости от результатов анализа, едкое кали или едкий натр. Обезвоженная щелочь хранится в расплавленном виде при температуре около 300° в котле с электрообогревом. [c.378]

Концентрацию растворов, применяемых в качестве электролитов электрических аккумуляторов, часто выражают в единицах плотности (удельного веса) раствора. Плотность растворов серной кислоты, едкого натра и едкого калия сильно зависит от содержания соответствующего электролита, что и дает возможность выражать концентрацию таких растворов непосредственно в единицах плотности. Соотношения между плотностью растворов и их процентной концентрацией сведены в специальные таблицы. [c.8]

Схема устройства серебряно-цинкового аккумулятора показана на рис. 44. Электроды аккумулятора изготовляют в виде тонких пористых пластин 9 и отделяют друг от друга пленочной сепарацией 8. Пластины имеют проволочные токоотводы 3. Электродный пакет 1 помещается в литой пластмассовый бачок 2 с герметично приклеенной крышкой 4. На крышке находятся борны — полые болты 5, к которым изнутри подведены токоотводы от электродов. В центре крышки расположен газовыделяющий клапан 7. Электролитом служит раствор едкого кали удельным весом 1,4 г/сж с растворенной в нем до насыщения окисью цинка. [c.107]

Для приведения в рабочее состояние аккумуляторов и батарей, не залитых электролитом, необходимо произвести внешний осмотр аккумуляторов на отсутствие повреждений и коррозии металлических частей, залить аккумуляторы электролитом (раствор едкого кали удельным весом 1,4 насыщенный окисью цинка) провести формировочные зарядно-разрядные и контрольные циклы и рабочий заряд аккумуляторов. [c.110]

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

Содержание уксусной кислоты узнается по уд. в, но так как удельным весам от 1,0553 до 1,0748 соответствуют две различных крепости кислоты, то в подобном случае определяют уд. вес вторичйо, разбавивши раствор водой. Более точно можно определить крепость кислоты путем объемного анализа. Для этого поступают следующим образом Ю гр. уксусной кислоты разбавляют водой до 100 куб. см. 10 куб. см. полученной жидкости титруют нормальным раствором дкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Каждый куб. см. употребленного норм, раствора едкого кали соответствует [c.117]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Окисление проводилось во вращающемся автоклаве, выполненном из стали 1Х18Н9Т. Скорость вращения автоклава составляла 120 об/мин. В автоклав загружали 15 г исходного продукта, 15 г едкого кали и 150 мл дистиллированной воды. Начальное давление воздуха — 100 ат, температура опыта 250° С (поддерживалась автоматическим регулятором). Так как скорость окисления фракций пековой смолы различна, за постоянный фактор при окислении была выбрана не продолжительность опыта, а удельное поглощение кислорода исходной фракцией. Окисление считалось законченным при поглощении 0,75 л кислорода на 1 г загруженной фракции пековой смолы. Через 2,5 ч (для фракции >410° С — через 3 ч) с момента достижения температуры опыта автоклав охлаждали, отработанный воздух после анализа на содержание углекислого газа и кислорода заменяли свежим и опыт продолжали еще 4—5 ч. [c.251]

Ниже приведен сравнительный расчет потерь напряжения на преодоление сопротивления электролита и диафрагмы при применении растворов NaOH и КОН оптимальной электропроводности, т. е. 257о-ного раствора едкого натра (300 г/л), удельное сопротивление которого при 80° С равно 0,941 ом-см, и 34%-ного раствора едкого кали (442 г/л) с удельным сопротивлением 0,730 ом см при той же температуре. [c.58]

Было найдено, что активность окислов и сульфидов металлов изменяется в зависимости от их химической природы. Попытка связать активность катализаторов в реакции крекинга сульфидов с их кислотностью оказалась неудачной. Закономерности изменения активности в зависимости от кислотности катализаторов, наблюдаемые в ряде процессов кислотной природы, отличаются от установленных нами в реакции разложения алифатических сульфидов. Так, нами было найдено, что удельная каталитическая активность кислой окиси алюминия (обработанной фтористоводородной кислотой) меньше, чем окиси алюминия, обработанной щелочью (содержание едкого кали 0,5 мг-экв1г). Алюмосиликатный катализатор является менее активным в реакции крекинга сульфида, чем окись алюминия. При крекинге углеводородов, как известно, наблюдаются обратные зависимости 113]. [c.306]

Гидроокись калия. Едкое кали — КОН представляет собой твердую, белую, хрупкую, плавящуюся при температуре красного каления массу с лучистым строением, вполне подобную гидроокиси натрия, с удельным весом 2,04. Ее теплота растворения равна 12,5 ккал моль. Как и гидроокись натрия, гидроокись калия сильно гигроскопична и с водой образует гидраты, среди которых известны в твердом состоянии moho-, ди- и тетрагидраты. Дигидрат устойчив при обычной температуре. Он растворяется [c.207]

Свойства. Германий очень хрупкий, серовато-белый блестящий металл. Он кристаллизуется в кубической системе. Твердость составляет около 6,5, удельный вес (при 20°) 5,35, точка плавления 958°. На воздухе компактный германий не изменяется. При температуре выше красного каления он соединяется с кислородом. С водородом он непосредственно не соединяется и не обладает по отношению к нему также особой растворяющей способностью. Напротив, при нагревании он легко сплавляется с платиной, золотом, серебром, медью и другими металлами. Эвтектический сплав Ge-Au (с 24 ат. % Ge) обнаруживает заметно низкую для сплавов золота точку плавления (359°). В соляной кислоте германий нерастворим, точно так же в разбавленной серной кислоте напротив, он растворяется с выделением SO2 в горячей концентрированной серной кислоте. Умеренно концентрированная азотная кислота переводит его в гидрат двуокиси, так же как олово. С разбавленным раствором едкого кали он не взаимодействует, однако очень легко подвергается воздействию щелочного раствора перекиси водорода. Его также легко можно перевести в раствор анодным окислением (Jirsa, 1952), при этом он переходит непосредственно в четырехвалентное состояние. В щелочных растворах образуются германаты, в кислых растворах — соли германия(1У). [c.564]

Сульфит калня K2SO3 в технике получают пропусканием двуокиси серы в кол-центрированный раствор едкого кали, пока проба раствора (предварительно разбавленная) не перестанет окрашивать раствор фенолфталеина. Момент насыщения можно установить также, контролируя удельный вес. Сульфит калия кристаллизуется, как гидрат К230з-Н20, в виде бесцветных, слегка расплывающихся кристаллов горького вкуса. Он с трудом растворяется в спирте, но очень легко — в воде. Раствор сульфита калия применяют в ситцепечатании как восстановитель. [c.770]

Едкий калий Пирогаллол А Полухлористая медь Хлористый аммоний Вазелиновое масло H2SO4 удельного веса 1,84 Затворная жидкость [c.137]

Терефталаты иатрня и калия получали путем нейтрализации терефталевой кислоты водным раствором едкого натра и едкого кали. Гранулометрический состав те-ре(1г] алатов калия и натрия определяли ситовым методом [4]. Величину удельной поверхности полученных фракций измеряли на приборе Дерягина [5] . [c.54]

В газовой хроматографии силикагелй используют, в основном, для разделения смесей легких углеводородов, в частности этана и этилена94 (рис. 11,34). Полярный силикагель сильнее взаимодействует с ненасыщенными соединениями, поэтому этилен выходит после этана. Влияние структуры силикагелей на четкость разделения легких углеводородов было детально изучено Вяхиревым и др.96. Показано, в частности, что с увеличением удельной поверхности и уменьшением диаметра пор разделение улучшается, однако для устранения полимеризации непредельных соединений необходимо обрабатывать силикагель МСМ соляной кислотой и едким кали, хотя при этом несколько снижается его адсорбционная способность. Обработку концентрированной соляной кислотой [c.117]

Удельный вес и ионцентрация растворов едкого кали [c.153]

Сколько граммов КгСг,0 и миллилитров концентрированной соляной кислоты удельного веса 1,19 следует взять, чтобы получить 20 г бертолетовой соли пропусканием полученного хлора в горячий раствор едкого кали В расчетах принимать теоретические выходы. [c.97]

Выпарить 500 г раствора едкого кали удельного веса 1,475 с 105 г КСЮ, во время выпаривания прибавлять постепенно при сильном перемешивании 180 г двуокиси марганца МпО . Выпаривание вести до полного загустения. Смесь охладить при размешивании, истереть в порошок и нагреть в железном тигле до темнокрасного каления. При этом заканчивается реакция образования манганата калия (KaMnOJ. Сплав охладить, разбить на мелкие куски, залить 100 мл воды и кипятить, пропуская через жидкость углекислый газ для нейтрализации образующейся щелочи. Обработать смесь таким образом до малинового окрашивания жидкости от получившегося перманганата калия. Смеси дать отстояться, осторожно слить окрашенную жидкость с осадка, профильтровать через асбест или стеклянный фильтр, выпарить до начала кристаллизации и оставить кристаллизоваться. Кристаллы отсосать на стеклянном фильтре, промыть небольшим количеством воды и высушить на воздухе на стекле. [c.192]

Другой возможный путь интенсификации процесса восстановления кислорода заключается в применении электродов с развитой поверхностью, например, пористых. Берль предложил применение катода из активированного угля (удельная поверхность — около 1000 м /г), на котором адсорбируется газообразный кислород состояние адсорбированного газа может быть уподоблено газу, находящемуся под большим давлением. В качестве электролита применяется раствор едкого кали. Плотность тока — несколько ампер на квадратный дециметр при концентрации перекиси водорода 2—5% выход по току—свыше 90%. Анод никелевый. Можно получить концентрированную перекись водорода после отгонки ее из электролита,- предварительно усредненного фосфорной или азотной кислотой до pH ниже 7. Расход энергии составляет около 4 кет. ч на 1 кг Н3О2 (в пересчете на 100%). [c.129]