Техника проведения экспериментов

При изучении дисциплины совершенствуется подготовка студента в области теоретических основ важнейших для химика-технолога инструментальных методов исследования /на лекционных занятиях/ происходит знакомство с приборами, с техникой проведения эксперимента и ее особенностями, методами обработки полученных результатов /на лекционных и лабораторных занятиях/. В этой дисциплине происходит интеграция знаний из области физики, неорганической, органической и физической химии, строения вещества, значительное внимание уделяется механизму протекающих при анализе процессов, интерпретации экспериментальных данных. Знание этой дисциплины необходимо для изучения химико-технологических процессов, при выполнении лабораторных практикумов по другим дисциплинам и при проведении научно-исследовательских работ. [c.204]

Рабочие электроды и техника проведения эксперимента [62] [c.133]

Коэффициент распределения зависит от различных факторов природы вещества, природы растворителей, температуры и техники проведения эксперимента. [c.63]

Коэффициент распределения зависит от различных факторов природы вещества, природы растворителя, температуры и техники проведения эксперимента. Однако и такие носители, как бумага, крахмал, силикагель и др., считавшиеся ранее инертными, не являются абсолютно инертными, поэтому в распределительной хроматографии сочетаются такие процессы, как распределение, сорбция и ионный обмен. Теория распределительной хроматографии не учитывает эти побочные факторы, т. е. рассматривает идеальный случай распределения веществ [1, И]. [c.75]

Настоящая методика разработана на базе экспериментальных исследований, проведенных совместно сотрудниками кафедры Гидравлика и гидромашины УГНТУ и предприятия Сургутгазпром)). Изучение проводилось как в промышленных, так и в лабораторных условиях. Подробное описание опытных установок, техники проведения экспериментов, обработки и анализа получаемых результатов приведено в работах [37, 51]. [c.137]

В воде ИЛИ 0,1 н. пиридин-ацетатном буферном ра створе, подкисленном НС1 до pH 2,0. Объем образца значения не имеет, однако он не должен превышать 2% от объема буферного раствора, необходимого для уравновешивания колонки. Техника проведения эксперимента подробно рассмотрена в обзоре [31]. [c.407]

По технике проведения эксперимента каждый из вышеуказанных видов хроматографии может быть осуществлен тремя методами а) элюентным анализом (анализ промыванием) б) фронтальным анализом в) вытеснительным анализом (рис. 1). [c.9]

Коэффициент распределения зависит от природы исследуемого вещества, растворителей, температуры и техники проведения экспериментов. [c.390]

Удовлетворительные результаты определения дитионита достигаются при использовании метиленового синего в качестве титранта [15, 16]. В процессе титрования анализируемого раствора метиленовы.м синим интенсивная синяя окраска реагента уменьшается до почти бесцветной окраски лейкоформы. Техника проведения эксперимента описана недостаточно, но приведено указание, что гидросульфит, сульфат и тиосульфат не мешают определению дитионита. [c.495]

VI. ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ А. Общие замечания [c.305]

III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ А. Приборы и техника проведения экспериментов [c.352]

VII.32 Описанная выше техника проведения эксперимента имеет два недостатка, в которых авторы не отдавали себе отчета. Во-первых, благодаря выделению скрытой теплоты кристаллизации на растущей поверхности кристалла температура грани будет выше, чем температура термостата, в котором помещалась пробирка. Величина этих ошибок зависит от теплопроводности твердой фазы и от величины потока. Во-вторых, неизбежен перепад давления между сосудами. Чтобы понять это, необходимо вспомнить, что по крайней мере в случае свободного испарения, молекулы покидают поверхность кристалла со скоростью, приближающейся к скорости звука в паре. Нужно ожидать заметных перепадов давления, если только пересыщение не мало и диаметр трубки не велик но сравнению с диаметром кристалла. [c.225]

О значении опыта на лекциях по химии написано много книг и статей [1—6]. Подчеркнем лишь, что на лекциях по аналитической химии особое значение имеет техника проведения эксперимента, так как наряду с демонстрацией какого-либо явления опыт является и демонстрацией правильных приемов работы аналитика. Введение нового или усовершенствование старого оборудования позволяет лектору дать слушателям материал, который раньше из-за трудности или невозможности демонстрации не мог быть представлен. Изменения в существующем оборудовании, такие, как автоматическое проецирование в освещенной аудитории, телевидение, оборудованное место слушателя и лектора, помогут обеспечить успех лекции. [c.15]

Вопрос о том, как провести эксперименты, чтобы избежать смещения оценок, предотвратить получение результатов, безразличных к проверяемым гипотезам, и увеличить точность оценок, находится вне рамок нашего рассмотрения, но отнюдь не является маловажным. Техника проведения экспериментов и обработки экспериментальных данных описана в работах [9, 39]. Существенное значение имеют чувствительность параметров (или переменных состояния) к случайным вариациям измеряемых величин, т. е. к шумовому фону. Относительно же экспериментов на промышленных установках можно отметить, что контрольные воздействия искажаются шумовыми влияниями или смешиваются с неконтролируемыми воздействиями. Шумовой фон и возмущения со стороны окружающей среды накладываются на собственный шум процесса и смещают результаты измерений отклика (откликов) системы. Ясно, что модели и методы нахождения оценок, не допускающие совместно таких эффектов, могут способствовать эффективному обнаружению и диагностике неполадок. [c.170]

ТЕХНИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА [c.264]

Глава III. Техника проведения эксперимента 108 [c.254]

Монография состоит из двух частей. В первой дан систематический обзор основного имеющегося по этому вопросу-литературного материала. Этот обзор не является просто систематикой имеющихся в литературе сведений, а дает критическую оценку каждого опубликованного метода с точки зрения применения его для определения температуры кристаллизации и чистоты вещества, техники проведения эксперимента и вытекающей из этого большей или меньшей надежности получаемых результатов. Этим критическим под- [c.3]

В 1920 г. эта идея была положена Уайтом в основу разработанного им метода определения чистоты веществ [21]. Уайт дал теоретическое освещение поведения вещества во время кристаллизации или плавления, описал аппаратуру и технику проведения эксперимента. [c.12]

Монография состоит из двух частей. В первой дан систематический обзор основного имеющегося по этому вопросу литературного материала. Этот обзор не является просто систематикой имеющихся в литературе сведений, а дает критическую оценку каждого опубликованного метода с точки зрения применения его для определения температуры кристаллизации и чистоты вещества, техники проведения эксперимента и вытекающей из этого большей или меньшей надежности получаемых результатов. Этим критическим подходом и полнотой охвата материала определяется ценность первой части монографии и для читателя-специалиста и для более широких кругов химиков. [c.3]

К работникам Государственной агрохимической службы и научно-исследовательских учреждений страны предъявлены новые требования, касающиеся методики и техники проведения экспериментов. Главные из них следующие [c.10]

Определение среднечислового молекулярного веса полиэтиленимина и его фракций осуществлялось с помощью динамического варианта осмотического метода [81], усовершенствованного как по технике проведения эксперимента, так и по использованию осмотических мембран [85]. При этом наряду со значениями М , лежащими в пределах 40—120 тыс., с использованием тех же мембран осмотическим методом были измерены и более низкие значения молекулярных весов, вплоть до И тыс. Это оказалось возможным, по-видимому, вследствие адсорбции полиэтиленимина, снижавшей проницаемость мембран. Среднечисловые молекулярные веса фракций с низкой характеристической вязкостью определялись, как и при изучении низкомолекулярного полиэтиленимина [50], эбуллиоскопическим методом. [c.84]

Разделение исходной границы на две или большее число границ с помощью седиментации или электрофореза показывает, что исследуемый образец содержит по меньшей мере столько же компонентов, сколько имеется границ. (При надлежащей технике проведения эксперимента [121] можно устранить возникновение ложных движущихся границ.) Если образец содержит компоненты, не поддающиеся разделению данным методом в примененных условиях, то число границ, естественно, может быть меньше, чем число компонентов. В идеальных условиях разделения и наблюдения можно открыть компонент, количество которого в смеси не превышает 1 %. [c.25]

Этот коэффициент зависит от природы вещества, растворителя, температуры и техники проведения эксперимента. Но он не зависит от концентрации хроматографируемого вещества. Поэтому коэффициент распределения для определенного соединения и определенной системы фаз является величиной постоянной. [c.154]

Факторы, влияющие на результаты ДТА, и подготовка образцов к термическому анализу. Различие в методике подготовки анализируемого вещества и техника проведения эксперимента обусловливают существенную разницу в результатах термоанализа одного и того же вещества. [c.17]

Жидкостно-распределительная хроматография, при которой подвижной фазой является жидкость, имеет пока ограниченное применение при исследовании химического состава нефтей. По технике проведения эксперимента этот вид хроматографии осуществлялся как на колонках, так и на бумаге. Р. Саур и другие на колонке силикагеля, пропитанной анилином, отделяли во фракциях бензина парафиновые углеводороды от моно- и бицикланов. В качестве подвижной фазы служили изопропиловый спирт и бензол. Для разделения тех же компонентов были испробованы метиловый эфир этиленгликоля как стационарная фаза и гептакозафтор трибутиламин, или перфторциклический эфир, как подвижная фаза. [c.235]

Полимеризация, катализируемая дитийоргавическими соединениями, может быть проведена в массе или в растворе. Техника проведения эксперимента для случая катализа металлическим литием описана в разделе Б,1, настоящей главы. Реакция чувствительна к кислородсодержащим примесям и соединениям с активным водородом. Влага, кислород, двуокись углерода и окись углерода должны быть исключены из сферы реакции. Спирты, меркаптаны, дисульфиды, амины и ацетилены реагируют с литийоргани-ческими соединениями. Эфиры влияют на структуру образующегося полимера. [c.259]

Потом раствор в верхней секции заменяют водой или раствором меньщей, точно известной концентрации, чем концентрация в нижней ячейке. С этого. момента через определенные промежутки времени отбирают пробы, а затем aнaJшзиpyют конечные растворы. Метод ячейки с диафрагмой может с успехом применяться для измерения как в растворах электролитов, так и неэлектролитов. Лишь в очень разбавленных растворах электролитов (менее 0,05 М) метод пртодит к за-вьтгаенным результатам. Так, например, в 0,01 М растворах она по порядку величины составляет 2 %, В [31] указывается, что это вызвано, по-видимому, повышением подвижности молекул около стенок пор. В более концентрированных растворах метод вполне надежен, причем точность полученных данных может достигать 0,2 %. Метод пористой диафрагмы является основным при исследовании диффузии в различных жидкостях и получил свое распространение благодаря простоте конструкции ячейки и техники проведения эксперимента. Для более детального изучения рекомендуется [31], а также оригинальные работы [102, 114-116, 155, 206, 138, 139, 246,248]. [c.839]

Описание техники проведения эксперимента по методу обращения можно найти в работах [35, 36]. В [20, 37, 38] описаны специфические применения этого метода к двигателям внутреннего сгорания, а в [32, 39—41] — к стационарным газовым пламенам. Метод обращения спектральных линий широко используется только с применением разонансных линий щелочных металлов, которые обусловлены переходами между электронными уровнями. Так как для вращательных степеней свободы равновесие обычно достигается очень быстро, то желательно повторить некоторые из раи-пих применений метода обращения [26] для тех случаев, где наличие источников энергии и поглотителей может сильно исказить результаты, основанные на предположении о наличии статистического равновесия в отношении электронных степеней свободы. Представляют интерес эксиери-ментальные приемы, рекомендованные для автоматической записи результатов измерения методом обращения при помощи подвижного клина [19[ или ячейки Керра [42]. [c.400]

Что касается техники проведения экспериментов, то важно при изменении температуры избежать влияния побочных процессов в растворе й на индикаторном электроде. ОтметТш также, что вместо стандартного водородного электрода в элементах (XVI) используют другие вспомогательные электроды, в частности, стеклянный рН-метрический электрод, изотермические коэффициенты которых предварительно тщательно измерены. [c.94]

Последние достижения в аппаратурном оформлении процесса пиролиза и технике проведения эксперимента позволяют с достаточной точностью измерять количественный состав сложных полимерных композиций по продуктам пиролиза и оценивать микроструктуру макромолекул, при этом метод ПГХ в ряде случаев является единственным, позволяющим получать необходимую информацию. Благодаря экспрессности метод ПГХ является весьма эффективным при изучении некоторых процессов и свойств высокомолекулярных соединений и нолимерсодержащих материалов. С помощью ПГХ можно получить полезную информацию при исследовании различных образцов природного происхождения, в особенности при поисках сырья для получения ценных химических продуктов или топлив. [c.9]

Техника проведения эксперимента при анализе образцов нелетучих высокомолекулярных соединений сводится к выполнению следуюпшх операций [c.108]

Большое внимание вопросам совершенствования методики, техники проведения эксперимента в тонких слоях окиси алюминия уделено в работах Буленкова [6а]. [c.23]

В работе изучали процесс приработки железного катализатора в реакции синтеза аммиака. Для исследования использовали дважды промотированный плавленный катализатор, со-г держащий 4% А1гОз и 2% К2О. Техника проведения эксперимента вкратце сводится к следующему навес-ку катализатора (1 г), измельченного до частиц таких размеров, при которых внутридиффузионное торможение перестает играть заметную роль (диаметр 0,1— [c.56]