Дополнительные методы фракционирования

Б. Дополнительные методы фракционирования [c.299]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ 403- [c.403]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ [c.405]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ 419 [c.419]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ 421 [c.421]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ 423 [c.423]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ 425 [c.425]

Выделяющийся газ, содержащий примесь воздуха, водяных паров и серного ангидрида, очищают, высущивают и конденсируют. При необходимости проводят дополнительную очистку методом фракционированной дистилляции. [c.159]

Если требуется получить, газ с содержанием примесей п рядка 1 10 , его подвергают дополнительной очистке методе фракционированной дистилляции, пользуясь прибором, прив денным вь ше (см. рис. 82, стр. 216), и методикой работы, оп1 санной гам же. [c.234]

Дополнительную, очистку полученного газа, проводят методом фракционированной дистилляции. [c.390]

Образующийся бромистый водород высушивают, конденсируют и, если необходимо, дополнительно очищают методом фракционированной дистилляции. [c.140]

Для получения газа особой чистоты (с содержанием примесей менее 0,00001 моль на 1 моль газа) можно применить дополнительную очистку методом фракционированной дистилляции (см. очистку окиси азота, стр. 195). [c.188]

В последнее время метод отпечатков пальцев все чаще осуществляют в три этапа, комбинируя два электрофоретических разделения с хроматографией. Дело в том, что двухэтапный метод отпечатков пальцев не всегда дает полное разделение, особенно при анализе ферментативных гидролизатов высокомолекулярных белков, поэтому возникает необходимость дополнительного электрофоретического фракционирования (фиг. 21). [c.104]

Зависимость температуры плавления от концентрации полимера, с другой стороны, определяет-температурный предел растворимости кристаллического полимера в заданном растворителе. При определенной концентрации температура плавления не очень чувствительна к молекулярному весу за исключением области очень малых молекулярных весов. Следовательно, кристаллизация полимеров из разбавленных растворов никак не может служить эффективным методом фракционирования даже при достижении условий равновесия растворимости. Более вероятно, что при охлаждении жидкой фазы процесс кристаллизации полимера будет обусловливаться главным образом кинетическими факторами. Проходящая по мере охлаждения кристаллизация вызовет дополнительные трудности при фракционировании полидисперсного образца. Чтобы осуществить эффективное фракционирование дробным осаждением из разбавленного раствора, необходимо предотвратить кристаллизацию и отделять полимер в виде жидкой фазы . Для этого необходимо предварительно провести подробный анализ фазовых диаграмм. [c.59]

Цинковые и бариевые соли многих белков растворимы в воде, однако их растворимость в воде и в водном этиловом спирте меньше растворимости белковых солей обычных одновалентных катионов. Те концентрации цинка и бария, которые слишком малы, чтобы вызвать осаждение белков из воды, при добавлении относительно небольших количеств этилового спирта вызывают осаждение многих белков. Это уменьшение растворимости некоторых белков при образовании комплексных соединений было использовано в одном из методов фракционирования, применимом как к плазме [51], так и к тканевым экстрактам [12]. При фракционировании плазмы по методу 10 [51] добавление ионов бария и цинка снижает необходимую для осаждения белка концентрацию этилового спирта и является также дополнительным [c.64]

Из перечисленных гликонротеинов наиболее хорошо можно очистить гликопротеин подчелюстных желез свиньи, применяя общий метод, описанный для ПЖБ-П, с дополнительным осторожным фракционированием спиртом раствора гликопротеина в 50%-ном водном растворе хлористого кальция 133]. [c.148]

Этот способ основывается на том, что при температуре ниже критической любой газ можно перевести в жидкое состояние при помощи достаточно высокого давления. При сжатии (в большинстве случаев с охлаждением) природного газа в первую очередь выделяются высококипящие углеводороды. Полученную жидкость направляют в колонну, в которой отгоняются легкие компоненты. Затем бензин направляют на стабилизацию, в результате которой отгоняется дополнительное количество пропана и бутана. Этот процесс является наиболее старым методом отбензинивания природных газов его применяют для фракционирования жирных газов и в настоящее время лишь в ограниченных размерах. [c.30]

Процесс ультраформинг применяется как для получения высокооктанового компонента бензина, так и индивидуальных ароматических углеводородов из низкооктановых бензиновых фракци й прямой перегонки нефти, коксования, каталитического и термического крекинга, гидрокрекинга. Как правило, на промышленных установках ультра-форминга вырабатывают риформинг-бензины с октановым числом 95—103, дополнительным фракционированием можно выделить фракцию с октановым числом 109—113 (по исследовательскому методу, без ТЭС). [c.30]

Полученный по этому методу газ оченЬ чист и в большинстве случаев не требует дополнительной очистки. В случае необходимости проводят фракционированную дистилляцию по методике, описанной на стр. 216. [c.235]

Комплексообразование служит дополнительным средством разделения. Хорошо известны приемы и принципы адсорбции и перегонки, применяемые для разделения молекул по классам и размерам, я деление же при помощи комплексообразования. основано jia использовании различм в japo TpaH-етвенном строении молекул с учетом их размеров и класса. В сочетании с методами фракционирования комплексообразование во многих случаях может применяться для разрешения проблем разделения в дополнение к существующим методам. Комплексообразование при помощи мочевины и тиомочевины не вполне селективно, как предполагалось первоначально. Отсутствует четкое ограничение структурных типов, образующих комплексы, особенно среди высокомолекулярных углеводородов. [c.202]

Полутенкый сконденсированный метилмеркаптан практически достаточно чист и может быть использован для большинства целей. Дополнительную очистку проводят методом фракционированной дистилляции. [c.413]

Бели требуется получить, газ с содержанием пригмесей порядка 1 10 , его шодвергают дополнительной очистке методом фракционированной дистилляции, пользуясь прибором, приведенным выше. (см. рис. 82, стр. 216), и методикой paiooTbi, описанной там же. [c.232]

Существует обширная литература по фракционированию 121-125 Из последних изданий следует особо отметить монографию Фракционирование полимеров под ред. М. Кантова (Изд. Мир , 1971), в которой достаточно полно обобщен материал по теории и экспериментальной технике основных методов фракционирования. Дополнительная глава, написанная А. Д. Литмановичем, содержит теоретическое рассмотрение еще недостаточно изученного вопроса о фракционировании сополимеров. Сошлемся также па обзор по методам измерения МВР [c.339]

Под дополнительными методами имеются в виду методы хроматографии на колонке (гл. 4), электрофореза и гель-проникающей хроматографии (гл. 5). В первом случае разделение исследуемых полимерных образцов происходит на основании зависимости растворимости от молекулярного веса и химического состава. Нетрудно понять механизм разделения по молекулярным весам, поскольку растворимость уменьшается при увеличении молекулярного веса. Но растворимость зависит также от присутствия в полимере полярных групп в связи с этим при наличии химической неоднородности происходит фракционирование и по составу молекул. Если полярность групп в разных звеньях макромолекулы примерно одинакова, то фракционирование определяется главным образом величиной молекулярного веса. При больших различиях в степени полярности разных групп влияние полярности может оказаться более сильным, чем влияние молекулярного веса, и разделение на фракции сможет осуществляться преимущественно по химическому строению. Именно на этом было основано разделение сывороточного альбумина лошади и яичного альбумина в водном фосфатном растворе на фракции с различным содержанием.кислых фосфатных групп [17]. Белки с большим содержанием серы были разделены методами хроматографии на фракции с различным содержанием серы и азота [18]. Влияние на результаты фракционирования сродства между исследуемым соединением и материалом носителя было изучено на примере рацемической смеси поли-4-метилгексена-1 [19]. При фракционировании методом хроматографии [c.299]

Физические изменения молекул белка рассматриваются в работе Спиро ]24] как дополнительный фактор, влияющий на хроматографическое поведение препаратов тиреоглобулина. Этот исследователь изучал с помощью электрофореза на крахмальном геле пробы тиреоглобулина, полученные различными методами (фракционирование этанолом экстрактов щитовидной железы овцы фракционирование фосфатом экстрактов щитовидной железы овцы, теленка и человека, в некоторых случаях с последующим хроматографированием препарата на ДЭАЭ-целлюлозе). Во всех препаратах бы.по обнаружено по три компонента, которые, по-видимому, взаимопревращаемы. Выдвинуто предположение, что трехкомпопентная структура тиреоглобу-линовой фракции была обусловлена физическими изменениями молекулы, вызванными диализом и последующей лиофилизацией. [c.219]

Дальнейшую очистку сырой криптоноксе-ноновой смеси осуществляют методом фракционированной разгонки ожиженной сырой смеси и путем химического связывания кислорода медью при нагревании Дополнительное оборудование включают в технологическую схему установки УСК-1 Принципиальная схема установки для очистки сырой криптоноксеноновой смеси приведена на рис XI II Сырая смесь из жесткого газгольдера (рис Х1-9, 22) периодически конденси- [c.81]

Для выделения нейтральных азотистых соединений авторы 138, 39] использовали экстракцию 72%-ной хлорной кислотой. По их утверждениям, этот метод позволяет одновременно отделить феназины, соли которых нерастворимы в кислотной фазе, от карбазолов, нацело растворяющихся в водной НСЮ4. К. Альберт [40], применив двухстадийную экстракцию 60 и 72%-ной хлорной кислотой, пришел к выводу о преимущественном концентрировании индолов в первом и карбазолов во втором экстрактах, но не обнаружил никаких твердых перхлоратов феназина. Картину фракционирования ГАС при двухстадийной экстракции хлорной кислотой дополнительно осложнили результаты работы [41 ], в соответствии с которыми на второй стадии извлекаются скорее сернистые соединения, чем карбазолы. Кроме того, экстракция хлорной кислотой сопровождается заметным осмолением вещества. По изложенным причинам большого распространения, этот метод выделения ГАС не получил. [c.9]

В 1885 г. австриец Ауэр фон Вельсбах нашел, что дидим (Di), описанный Мозандером и получающийся ири отделении от цериевой земли в свою очередь состоит из двух элемеитов-близнецов — неодима (Nd, новый), имеющего соли красно-фиолетового цвета, и празеодима (Рг, зеленый), дающего соли, окрашенные в зеленый цвет. Поскольку красный и зеленый — цвета дополнительные, соли зеленого Рг(1И) и красно-фиолетового Nd(III) при совместной кристаллизации образуют практически бесцветные кристаллы. Только при очень длительном фракционировании можно отделить Рг(1П) от Nd(III) и по разнице в окраске солей их идентифицировать методами спектрального анализа и визуально. [c.65]

Из рассмотренных примеров должны быть ясны преимущества предложенного сочетания особенностей непрерывного метода работы с достоинствами, которыми обладают расширительная перегонка и пленочная перегонка при последующем дополнительном фракционировании получаемых продуктов. Прежде всего это относится к скорости проведения процесса и мягким температурным условиям переработки смеси. Также важно, что в условиях этого метода полностью исключена задернша кипения. [c.301]

Цростой перегонкой таких систем возможно получить азеотроп в качестве головного погона и в зависимости от состава сырья бензол или циклогексан в качестве остатка. Например, если сырье содержит 20% мол. бензола, то фракционированием возможно получить азеотроп и чистый циклогексан. Если же сырье содержит 80% мол. бензола, то даже в идеальных условиях его можно разделить только на азеотроп и чистый бензол. В любом случае азеотроп отгоняется как головной погон, так как он кипит при минимальной для данной системы температуре. Простое фракционирование даже в колонне с большим числом теоретических тарелок не позволяет осуществить дальнейшее разделение азеотронной смеси, так как в этом случае пар и равновесная с ним жидкая фаза имеют одинаковый состав. Однако добавка дополнительного растворителя, например фенола, позволяет преодолеть эту трудность. Такой метод разделения подробно рассмотрен в разделе Экстрактивная перегонка . [c.116]