Определение кобальта при помощи а-нитрозо-р-нафтола

Можно определять кобальт колориметрическим методом с помощью нитрозо-К-соли (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонат натрия), которая окисляет двухвалентный кобальт до трехвалентного и, образуя комплекс, окрашивает раствор в красный цвет [125, 126]. Кобальт определяют полярографически на хлоридно-аммиачном фоне. Трехвалентный кобальт дает две волны первая соответствует восстановлению Со Со +, а вторая — Со -> Со°. Определение ведут по второй волне с —1,3 в. Двухвалентный кобальт дает [c.154]

Описан также метод определения кобальта в сталях, в котором отделение кобальта от железа производят при помощи а-нитрозо-Д-нафтола, Подробности этого метода читатель найдет в оригинальной статье 2. [c.353]

Полнота экстрагирования комплексных соединений кобальта определялась при помощи радиоактивного изотопа Со . Условия экстрагирования соединений соблюдались те же, что и при определении кобальта соответствующими реактивами. Измерение активности проводилось на у-счетчике. Отдельно определялась активность водного слоя и слоя органического растворителя, соотношение объемов которых было 1 1 для соединения кобальта с а-нитрозо-р-нафтолом, и 5 2 для соединения с р-нитрозо-ос-нафтолом. Аликвотная часть растворов помещалась для измерения в стеклянную чашку диаметром 2 см и высотой 1 см и ставилась в счетчик. [c.132]

Определение при помощи а-нитрозо- -нафтола [186, 187]. Определение основано на образовании окрашенного в оранжево-красный цвет внутрикомплексного соединения кобальта (III) с реактивом. Область максимального поглош ения лучей окрашенным соединением 480—500 ммк. Чувствительность определения 0,8 мкг мл. [c.131]

Определение кобальта в веществах особой чистоты обычно проводят после выделения Со. При анализе фосфора Кобальт экстрагируют 2-нитрозо-1-нафтолом [15] из солей молибдена кобальт выделяют с помощью сильноосновного анионита [29] при анализе воды примеси металлов осаждают рубеановодородной кислотой и выделяют Со методом хроматографии на бумаге [155]. [c.106]

Исследована возможность фотоколориметрического определения тысячных и десятитысячных долей процента кобальта в сульфидных рудах цветных металлов с помощью спиртового раствора р-нитрозо-а-нафтола. [c.321]

Разработаны фотометрические методы определения следовых количеств кобальта до 5-10 % в алюминии при помощи а-нитрозо-(5-нафто-ла (I) или р-нитрозо-а-нафтола (II). Соединение кобальта с (I) извлекают бензолом при pH 5, соединение с (II)—при pH 8. Оптическую плотность бензольного раствора измеряют при 410 и 365 ммк соответственно [16]. [c.264]

И. П. Алимарин п Ю. А. Золотов [6] показали, что уран ( 1) количественно экстра гируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Наибатее эффективными экстрагентами для извлечения i-иитрозо-р-нафтолата уранила являются изоамнловый и н.бутиловый спирты и этилацетат. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо- -нафтолата указанные авторы применили комплексон III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Для отделения урана от ванадия (V) последний восстанавливают до ванадия (IV) с помощью двуокиси серы или самим комплексоном III при pH 1—2 [184]. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до pH в пределах 6,5—9,0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо- -нафтола. (в молярном отношении в расчете на UgOg) в виде 2%-ного раствора в этаноле. Для выделения урана из полученного экстракта его упаривают досуха и прокаливают при 900°. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана. [c.310]

Органические реагенты, содержащие нитрозо-группу, и их аналоги. Экстракция с помощью этих реагентов широко применяется как для предварительного выделения, так и для непосредственного определения данного металла в полученном экстракте. Так, экстракция кобальта в виде его соединения с а-нитрозо-р-нафтолом (НИ) использована для последующего фотометрического определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли. Метод применен для определения кобальта в висмуте [220], сплавах и рудах [221]. Описан метод определения кобальта в металлах, основанный на фотометрировании бензольного экстракта нитрозо-нафтолата кобальта [222]. Экстракция изоамиловым спиртом комплекса железа (II) с НН и последующее фотометрирование полу-ченпо го экстракта применены для определения железа в веществах высокой чистоты [223]. [c.245]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

Фотометрическое определение кобальта при помощи 1) нитpoзo-R- oли 2) а-нитрозо-р-нафтола 3) роданида аммония, С. Ю. Ф а й и б е р г. Анализ руд цветных металлов, Металлургиздат, 1953, стр. 350—366. [c.425]

Таблица 10. Результаты каталиметрического определения кобальта в оксидах и солях с помощью ализарина С после акстракции комплекса с 1-нитрозо-2-нафтолом [65]

Определение кобальта основано на осаждении его в солянокислом растворе при помощи а-нитрозо-р-нафтола в виде а- нитрозо -р- нафтолята кобальта состава [c.113]

Давно известна способность нитрозофенояов образовывать комплексы с металлами (это свойство, например, положено в осно- ву весового метода определения кобальта при помощи ос-нитрозо-р-нафтола). Одно из соединений этого класса — нитрозо-Р-соль [56(57), 57(51), 60(115), 61(19)] применяется в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании циркония. Ниже приводится ее структурная формула [c.68]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

В этом более раннем методе кобальт определяли при помощи роданида в растворе ацетона. Hитpoзo-R- oль была заменена для достижения большей чувствительности, которую желательно иметь при анализе силикатных пород. Старый метод применяли тогда, когда фотоэлектрические фотометры не были введены еще в общее употребление в этом методе для определения интенсивности окраски предусматривалось визуальное сравнение по методу стандартных серий. Бурваш проверил новый метод, анализируя кобальт в ряде пород и сравнивая полученные результаты с теми, которые были получены роданидным методом. Результаты хорошо совпали. Экстракционный метод с применением 2-нитрозо-1-нафтола, по-видимому, пригоден для анализа силикатных пород следует только учитывать возможные помехи, связанные с присутствием платины, небольшие количества которой вводятся при разрушении анализируемого образца. Если этот метод окажется пригодным, то его проведение должно быть много проще, чем проведение данного здесь метода. [c.391]

Определение малых количеств кобальта, железа, меди, овинца и висмута в металлическом никеле высокой чистоты требует предварительного их отделения от основного компонента железо отделяют осаждением аммиаком, медь — осаждением сернистым натрием из аммиачного раствора и переоеаждением сероводородом из кислого раствора свинец — осаждением аммиаком и по растворении гидроокисей осаждают его вместе со стронцием (коллектор) 1в виде сульфата кобальт — осаждением в солянокислом растворе при помощи а-нитрозо-р-нафтола или азотистокислым калием в уксуснокислом растворе. [c.242]

Микроанализ. Обнаружение мышьяка в остатке см. Арсенат кальция. Определение цинка окисляют органическое вещество смесью азотной и серной кислот удаляют металлы второй группы в виде сульфидов с помощью меди удаляют кобальт и никель путем экстрагирования хлороформом металлических комплексов с а-нитрозо-Р-нафтолом и диметил глиокс и-мом экстрагируют в виде дитиозоната цинка четыреххлористым углеродом переводят цинк в разбавленную соляную кислоту и определяют колориметрически как дитиозонат (А. О. A. . Methods, 1955, p. 452). [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология