Упругость пара Измерение упругости пара

Для определения молекулярного веса белков почти не применимы обычные методы, основанные на измерении упругости пара, повышения температуры кипения и понижения температуры замерзания растворов. Чаще всего пользуются специальными методами, разработанными для исследования высокомолекулярных веществ определение скорости диффузии, вязкости растворов, ультрацентрифугирование и др. [c.389]

АгН -(- НР Ч- ВРз 5 1 АгНа" " -)- ВР, на основании измерения упругостей паров трехфтористого бора над раствором и опытов по распределению [212]. [c.398]

Уотановка прибора. После того как прибор очищен ог последних остатков находившихся в нем паров, заполняют сосуд А и трубку 5 до верха ртутью и закрывают кран 1. Заменяют горячую воду в бане водой из водопровода и дают прибору остыть. Затем открывают кран 3 и опускают сосуд F до тех лор, пока ртуть в трубке В не остановится у метки т. (Мениск касается своей выпуклостью черты.) Делается отсчет уровня ртути лри этом положении в трубке D (нулевая точка манометра, от которой производятся отсчеты ири измерении упругости паров). [c.127]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

Черный кристаллический фосфор при атмосферном давлении является полупроводником, его электросопротивление уменьшается по сравнению с белым фосфором в 10 раз плотность его 2,6 г/см структура черного фосфора орторомбическая с параметрами й=0,331 нм, = 1,047 нм, с = 0,437 нм. Результаты измерений упругости пара и теплоты реакций различных модификаций фосфора с раствором брома в сероуглероде показали, что черный фосфор -- наиболее стабильная модификация фосфора. Наряду с кристаллическим черным фосфором образуется и черный аморфный фосфор. Аморфная модификация образуется из белого фосфора при значениях р и / на р—/-фазовой диаграмме этого элемента, которые лежат несколько ниже линии с координатами [c.154]

На основании измерения упругости пара при 60.1 при всех соотношениях компонентов установлено, что система полностью подчиняется закону Рауля. [c.447]

Экспериментально определение производится при помощи измерений упругости пара растворителя над раствором полимера рх и над чистым растворителем [c.179]

Джи и Трелоар производили измерения упругости пара в приборе, изображенном на рис. 71. После переливания ртути из ЕО в В часть растворителя из калиброванной трубки С перегоняется к каучуку Л, причем поглощенное количество жидкости измеряется по понижению уровня в С. Затем ртуть из В вновь переливается в ЕО и при постоян- [c.179]

Рис. 71. Прибор для измерения упругостей пара набухшего каучука

Приведенные выше измерения упругости пара согласуются с данными, полученными Моррисоном и Шоу [5]. Вычисление упругости пара выше температуры кипения проводилось п>. уравнению Клапейрона. Таким путем упругость пара при 80 была найдена равной 94,0 см, при 110°—225,5 см и при 130°— 358 см. [c.76]

Результаты точных измерений упругостей пара, приведенные в работе [1708], выражены в виде полиномов от / (или р). Соответствующие уравнения обычно имеют вид [c.23]

Бриджмен [71 ] получил из желтого фосфора при 12 900 атм и 200° более плотную черную модификацию. Черный фосфор оказался значительно плотнее остальных модификаций фосфора и отличался от них хорошей электропроводностью. Превращение желтого фосфора в черный, по-видимому, необратимо. Результаты измерений упругости пара и теплоты реакции различных модификаций фосфора с раствором брома в сероуглерода [471] свидетельствуют о том, что черный фосфор является наиболее стабильной модификацией, Прп атмосферном давлении это — полупроводник, но его электропроводность быстро растет с повышением давления (с 2 ом -см при 1 атм до 270 ом -см при 23 000 атм). Температурный коэффициент сопротивления, отрицательный при низких давлениях, становится выше 12 ООО атм положительным, как у металлов. Аналогичное наблюдение было сделано и для теллура [472], у которого температурный коэффициент сопротивления становится положительным прп давлении около 32 ООО атм. В настоящее время принято считать, что черный фосфор и теллур переходят в металлические модификации при давлении 40—50 тыс. ат.м. Проводимость селена увеличивается примерно в 10 ООО раз при повышении давления от 1 до 100 ООО кГ/см . [c.252]

Применяя метод изопиестического измерения упругости пара, эти авторы непосредственно определили величину изменения осмотического коэффициента и смогли проверить уравнение (21), которое можно представить в следующем виде [c.439]

Измерения упругости пара и данные масс-спектрометрического анализа указывают на незначительное загрязнение полученного продукта этаном, уксусной кислотой и, возможно, ме-тилацетатом. [c.301]

На резкое различие между солюбилизацией и эмульгированием указывают также измерения упругости паров. В процессе солюбилизации парциальное давление пара углеводорода понижается, тогда как при эмульгировании оно остается постоянным и равным упругости насыщенного пара углеводорода в чистом виде. [c.120]

Результат измерения упругости паров фракции генераторной смолы н. к. — 225° удельного веса ( Ц = 0,8040, отвечающей сырому сланцевому автобензину, помещены в табл. 86 и 87. Измерения производились [c.177]

Измерение упругости паров типовых продуктов перегонки смол полукоксования прибалтийских сланцев производилось нами при случайном соотношении между объемами паровой и жидкой фаз, величина которого определялась главным образом условиями проведения опытов, поэтому 184 [c.184]

Криоскопические измерения вследствие простоты эксперимента более распространены в практике физико-химического исследования, чем эбуллиоскопические или измерения упругости пара. [c.420]

В. С. Воронин с этой целью использовали масс-спектрометрическое измерение упругости пара при различных температурах. Здесь мы используем лишь основной результат этой работы, состоящий в том, что для металлических черней при достаточно воспроизводимых условиях опыта могут быть обнаружены понижения теплот сублимации [c.112]

Полученная измерением величина <тр является среднеквадратичной величиной при последовательных йалибровках на данном контакте. Было лайдено, что эти величины представляются удовлетворительно уравнением (20) при значениях Оро = 0,06 мм Нд и а,,, = 0,003° С. Соответствующие величины (Тр колеблются в пределах 0,06 мм Нд при самом низком давлении и до 0,11 мм Нд при самом высоком давлении. в уравнении (15), стандартное отклонение температуры при измерениях упругости паров, принималось также равным 0,003° С. Наконец веса по одному для каждого контакта (или давления) были вычислены до уравнениям (16) и (20). Применение этой простой серии величин для всех расчетов значительно уменьшает трудоемкость этих вычислений. [c.170]

Сходная методика, которая применялась как дополнение к изучению распределения с фтористым водородом, заключается в измерении упругости пара в тройной системе НР—ВРз — основание как функции состава [869, 886, 887], т. е. распределения (хотя и не основания) между раствором и газовой фазой. В результате протонирования относительно нелетучего основания давление паров пары НР—ВРз уменьшается. Благодаря высокой кислотности системы НР—ВРз этот метод успешно применялся для очень слабых оснований, таких, как, например, толуол. Если его распространить на сходную систему НР—5ЬРз, то можно будет получить количественные данные для еще более слабых оснований. [c.106]

Значительно повышенная основность ле-ксилола, определенная путем измерения упругостей паров НГ ВЕд, а также значительно ббльшая реакционная способность по сравнению с о- и п-изомерами должны быть объяснены тем, что только в л -изомере обе метильные группы действуют одновременно в направлении стабилизации карбоний-иона (XXVIII) [c.404]

Р и с. 5. Установка для хроматографического измерения упругости пара (Бснедек и Мюллер, 1903). [c.459]

Мак-Дональд [1197] перегонял продажный препарат на колонке Юэлла с 20 теоретическими тарелками. Средняя фракция, составляющая 40% (по объему), была использована для измерений упругости пара. [c.404]

С целью получения чистого препарата для измерения упругости пара Шток и Силиг [1765] перемешивали сероуглерод со ртутью, а затем перегоняли его, сушили над пятиокисью фосфора и подвергали фракционированной перегонке в вакуУме, избегая использования смазки для шлифов. Первые фракции всегда имели значительно более высокую упругость пара, по-видимому, вследствие присутствия в них двуокиси углерода и карбонилсульфида. [c.438]

В результате обширных исследований по определению температур замерзания, выполненных Скэтчардом и Прентисом (гл. IX), и изопиестических измерений упругости пара, проведенных Робинзоном, были получены достаточно подробные сведения о термодинамических коэффициентах многих 1,1-электролитов, позволяющие произвести их примерную классификацию с точки зрения структуры ионов Для удобства можно принять следующую схему [c.372]

До сих пор единственным электролитом, который был исследован в интервале температур О—100°, является хлористый натрий, но, к сожалению, методы исследования этого электролита в случае разбавленных растворов (<0,1 М) были неточными. Даже для более концентрированных растворов и при 25° еще остаются сомнения в точности определения Результаты (табл. 135), полученные путем сочетания данных из измерений электродвижущих сил, температур кипения и теплот разбавления, не вполне согласуются со значениями, принятыми Скэтчардом, Гамером и Вудом [41] в качестве стандартных и полученными ими путем изопиестических измерений упругости пара. , [c.382]

Осмотические коэффициенты и коэффициенты активности хлоридов марганца, кобальта, никеля, меди, магния, кальция, стронция и бария, а также бромида и иодида магния были определены Робинзоном [9] путем изопиестических измерений упругости пара для концентраций растворов от 0,1 до 1,6, а в некоторых опытах— до2Д/. Стандартным раствором для всех этих изопиестических измерений служил раствор хлористого натрия (см. стр. 276 и 354). Значения при 25° приведены в табл. 151. Для хлористых бария и стронция, как видно из данных, нриведенных в табл. 90, результаты изопиестических измерений совпадают с результатами, полученными путем измерений электродвижущих сил. Кроме того, значения, определенные нри помощи кальциевого амальгамного элемента, сильно отличаются от соответствующих значений, полученных путем измерений упругости пара. [c.390]

Так как с амальгамами щелочных металлов нельзя получить точных результатов в разбавленных растворах т<0,0ЪМ), то экстраполяция на нулевую моляльность с помощью уравнения (33) гл. X ненадежна. В табл. 91 приведены значения полученные путем измерений электродвижущих сил элементов с амальгамными электродами. В этой таблице стандартные значения, полученные путем экстраполяции с помощью уравнения (33) гл. X, заключены в скобки. В третьем столбце таблицы содержатся значения из данных о температурах замерзания, вычисленные Рендаллом и Скоттом с помощью предельного уравнения Дебая и Гюккеля. Полученное ими значение 0,537 при концентрации раствора 0,05 Д/ незначительно отличается от величины 0,532, полученной Харнедом и Хеккером путем измерения электродвижущих сил. Это различие объясняется в основном теми трудностями, которые встречаются при экстраполяции. Значения при 25°, определенные путем изопиестического измерения упругости пара, хорошо совпадают с величинами, полученными путем измерения электродвижущих сил. [c.390]

ПО методу изопиестического измерения упругости пара. В табл. 93 приведены эти значения для 25°. Величина = 0,387 для концентрации раствора, равной 0,01 Л/, была взята из работы Кауперсвейта н Ла-Мера и использована для пересчета данных Брэя. Для получения результатов, основанных на данных об упругости пара, в качестве исходной величины было взято значение —0,150, также найденное из данных по электродвижущим силам при концентрации раствора 0,1 71/. Во всем интервале концентраций, в котором измерения производились обоими методами, наблюдается достаточно хорошее совпадение. [c.400]

Этот вывод подтверждается также результатами изопиестических измерений упругости пара, произведенных Робинзоном и Джонсом [38] в растворах с высокой концентрацией (0,1 — 0,4 М). Так, если в качестве примера принять, что для всех этих сульфатов при концентрации 0,1 Л/ и при 25° у = 0Д50, то для других концентраций получаются значения, приведенные в табл. 94. Анализ этих значений показывает, что даже в концентрированных растворах индивидуальные различия между отдельными [c.401]

Систематические данные для этих электролитов несимметричного типа отсутствуют. Только в одном случае (хлористый лантан) имеются данные для достаточно разбавленных растворов, которые могут быть использованы для экстраполяции [41]. На основании результатов измерения температур замерзания были вычислены коэффициенты активности нитрата лантана [42], феррицианида калия [43], кобальтицианида калия [44] и сульфата лантана [45]. Кроме того, были сделаны изопиестические измерения упругости пара растворов хлорида лантана [46 — 48], ферроцианида калия [46], сульфата алюминия [46] и некоторых 3,1-хлоридов редкоземельных металлов [48]. Хаттокс и Де-Фриз [49] исследовали водные растворы сернокислого индия при температурах 0 — 35° при помощи элемента. . [c.401]

Робинзон [46] и Мэзон [48] произвели изоциестические измерения упругости пара растворов хлористого лантана при высоких концентрациях (0,05 — 2 М). Коэффициенты активности, полученные с помощью этих измерений, были приведены в соответствие с величинами, полученными для низких концентраций [47] они представлены в табл. 95. Мэзон использовал этот метод также для изучения концентрированных растворов хлоридов алюминия, скандия, иттрия, церия, празеодимия и неодимия. Полученные им данные приводятся в табл. 157. [c.403]

Как видно из рис. 114, эти данные очень хорошо совпадают с величинами, которые были определены непосредственно из измерений упругости пара Гроллменом и Фрэзером [60] для разбавленных растворов, и с величинами Коллинза [61] для более высоких концентраций (0,5 —4 М). С другой стороны, данные Шэнкмана и Гордона [62], полученные из измерений упругости пара, не особенно хорошо совпадают с результатами, найденными путем измерений электродвижущих сил в области концентраций 5—8 М и 12—17,5 М. Как видно из данных четвертого столбца табл. 98, вплоть до концентрации 4 М совпадение величин является хорошим, в то время как при концентрациях 5, 6 и 7 М расхождения между значениями ау,, полученными двумя разными методами, составляют около 1%. [c.410]

Константы устойчивости амминов меди (II) были с большой точностью определены ранее по данным измерения упругости пара аммиака . Поэтому представляло интерес, как введение к общему изучению амминов металлов при помощи стеклянного электрода определить, в какой степени можно подтвердить эти измерения. [c.125]