Этилен продукты из этана

Вращается только в этан, этилен и водород, то нарастание давления в действительности является показателем образования этилена, а не исчезновения метана. Если образуется комплекс продуктов (этан, этилен, ацетилен, углерод и водород), то нельзя установить связь между увеличением давления и разложением метана без полного анализа всех полученных продуктов. [c.76]

Одновременно происходит гидрирование, дающее в качестве продуктов этилен и этан. [c.249]

Эта реакция принадлежит к уникальному классу реакций. Ее проводят в режиме окислительного дегидрирования, но она не является каталитической. Ранее говорилось, что дегидрирование этана в этилен — относительно высокотемпературный процесс. Дегидрирование метана в ацетилен представляет собой чрезвычайно высокотемпературную реакцию и идет при 1300— 1600°С, когда равновесие наиболее сильно сдвинуто в сторону образования этилена. Очевидно, металлические реакторы не могут быть использованы для реакции парциального окисления природного газа (метана) в силу того, что реакция происходит при температуре, превышающей температуру плавления нержавеющей стали или любых других распространенных металлов. Поэтому реакторы футеруют огнеупорным кирпичом, а теплообмен и теплоотвод осуществляют до контакта горячих газов с неметаллическими поверхностями. При более низких температурах контакт газов с металлическими поверхностями допустим, и окончательный отвод тепла производится в металлическом теплообменнике. Сильно нагретые продукты реакции охлаждаются путем впрыскивания воды непосредственно в газовый поток (рис. 4). При этом вода превращается в пар, который вместе с продуктами должен быть охлажден экономично и с пользой. При получении ацетилена его быстрое охлаждение является одной из решающих операций, препятствующей гидрированию ацетилена в этилен или этан. [c.148]

Продукты пиролиза этилен, пропилен, этан, метан, ацетилен, водород [c.479]

В углеводородной смеси, образующейся при пиролизе этана, этилен и этан являются главными углеводородными компонентами, однако кроме них в газе пиролиза содержится целый ряд углеводородов. Если пиролизу подвергается не этан, а смесь газообразных парафиновых углеводородов С —С4 или фракций нефти, то состав образующихся продуктов становится еще более сложным, а доля этилена становится меньше. В связи с этим при получении этилена путем пиролиза более выгодным считается использование этана в качестве исходного сырья. Однако этан имеется не везде, а его получение в чистом виде требует отдельного фракционирования и очистки. Поэтому для получения этилена применяют также газы пиролиза легких бензиновых фракций. [c.304]

При малых временах контакта в качестве продуктов крекинга метана были найдены только этан и этилен. Следовательно, этан является первичным продуктом, состав же про- [c.82]

Каталитический крекинг, как и каталитический риформинг, применяют на так называемых комбинированных нефтеочистительных заводах для сокращения промежуточных дистиллятов и увеличения выхода автомобильного бензина и ненасыщенных газов, которые являются полупродуктами для последующей химической переработки. Сырьем обычно служит тяжелый газойль и даже парафин, разлагающийся при высокой температуре в присутствии кремнеземно-глиноземного катализатора. Большинство современных крупных реакторов каталитического крекинга работает по принципу подвижного (текучего) катализа , при котором сырье и свежая порция катализатора непрерывно подаются в реакционную колонку, откуда одновременно выводится отработанная порция катализатора, направляемая в регенерационный резервуар для реактивации посредством обработки горячим воздухом. Чистый продукт из реакционной колонки разгоняется в первичном сепараторе на легкие фракции, промежуточные дистилляты и тяжелые фракции. Верхние погоны (смесь жидких метана, этана и каталитического бензина) отбираются и сепарируются в абсорбционной колонке с помощью легкой абсорбционной нефти на неконденсированный газ (метан, этилен и этан) и на абсорбированную фракцию, состоящую из СНГ и бензина. Насыщенный абсорбент ( жирная нефть) десорбируется от содержащихся в нем легких фракций, которые сепарируются на бензиновую фракцию и СНГ в голове колонки-дебутанизатора. [c.21]

Как было отмечено выше, при превращении метана на силикагелях наряду с водородом и продуктами уплотнения образуются ацетилен, этилен и этан, на других катализаторах (березовом активированном угле и окиси магния) углеводороды не образовались. При превращениях метана в смеси с двуокисью углерода на всех исследованных катализаторах, в том числе и на силикагелях, ацетилен, этилен и этан не образуются [42, 691. Последнее нельзя объяснить тем, что проходит конверсия метана [c.198]

Циклогексан, Dj Г идр, Этилен Продукты обмена ирование (присоединен Этан 1 Катализатор тот же 0—180° С [21] le водорода по кратным связям) Ре (11%) —N1 (сплавные пленки) [22] [c.6]

Перхлорат гуанидина Этилен Продукты разложения Крекинг угл Уголь, Н2 [этан] СиО 390 478° С [318] = еводородов Си на асбесте выше 400° С [319]= [c.1246]

Не исключено также, что возбужденный разрядом азот (атомарный, ионный или молекулярный) взаимодействует с бензолом или с продуктами его превращения с образованием жидких продуктов. Возможность протекания таких реакций в присутствии масла показана в работе [8]. Эти реакции ведут к поглощению газа. В газе присутствуют также этилен и этан. Наличие этилена можно объяснить гидрированием ацетилена образующимся водородом (по-видимому, молекулярным). Исходя из работы [9], атомарный водород может также частично участвовать в гидрировании ацетилена, но его концентрация в газе невелика (3,5%), поэтому этан практически не образуется. [c.251]

На рис. 123 показаны два других возможных варианта осуществления теплового насоса. В схеме теплового насоса, изображенной на рис. 122, можно использовать любой хладагент. В схеме на рис. 123, а в качестве хладагента используется верхний продукт колонны (этилен), а в схеме 123, б — нижний продукт (этан). [c.192]

Отметим в заключение другой интересный случай гидрирования горючих газов с образованием жидких продуктов, а именно — гидрирование ацетилена. Если вести эту реакцию в присутствии подходящих катализаторов, то, кроме газообразных продуктов (этан, этилен), получается до 66% жидких углеводородов, в частности — углеводородов бензинового типа [311. Техническое значение этой методики остается пока недостаточно выясненным. [c.515]

Этилен, атомы водорода и радикалы реагируют затем друг с другом. Водород образуется частично по механизму, рассмотренному выше, а частично при реакциях атомов водорода. Полимерный продукт образуется из этилена, причем небольшое количество этилена остается в газовой фазе и после облучения. Другой основной продукт-—этан — образуется главным образом в результате димеризации метильных радикалов. [c.85]

Исходное вещество (этилен или этан) и продукты реакции, за исключе-нием водорода и метана вымораживались в отростке 3, и ампула отпаи- [c.149]

В изученных условиях реакция 4 играет, по-видимому, более важную роль, чем реакция 3, ведущая к гидрированию ацетилена, так как продукты гидрирования — этилен и этан — были найдены в ничтожных количествах. Радикалы СгН, образовавшиеся по реакциям 1 и 4, вступают далее во взаимодействие с ацетиленом, которое ведет в конечном итоге к полимеризации последнего [c.278]

Под каталитиЧ1ским действием никеля ацетилен дает продукты этиленового и ароматического ряда, частью собирающиеся в виде жидкого конденсата, и углеводород, аналогичный кунрену. Железо разлагает ацетилен еще более энергично, чем никель. При температурах выше 180° происходит гидрирование в этилен и этан. Кобальт менее активен, чем никель. [c.249]

В описываемой установке газы нефтепереработки разделяют компрессионно-абсорбционным методом на фракции Сг и Сз. Иронан-прониленовую фракцию затем подвергают пиролизу в особой печи, режим которой приспособлен именно к этому сырью. Жидкую фра щию Сг разгоняют под давлением на этан и этилен. Этнлеи является конечным продуктом. Этан под-вер] ают пиролизу в нечи, которая работает в условиях, оптимальных для термического дегидрирования этапа в этилеп 1[ несколько отличающихся по врсгмени пребывания газа в нагрето зоне и но температуре от рел има, [c.172]

Линии I — сырье — продукты крекинга II — бутан-бутиленовая фракпия III — бензин /V — тяжелый ароматизированный конпентрат V — сухой газ VI — этилен VII — этан VIII — пропан-пропиленовая фракпия IX — газойль. [c.169]

Технологическая схема производства ацетальдегида из этилена двухстадийным способом представлена на рис. 13.9. В нижнюю часть реактора 2 подается этилен (или этан-этиленовая фракция), который барботирует через регенерированный катализаторный раствор. В этом аппарате реакция проводится до почти полной конверсии этилена. Полученный раствор ацетальдегида в катализаторном растворе поступает в сепаратор 3, где после сброса давления испаряются продукты реакции и частично вода. Катализаторный раствор из сепаратора 3 насосом 4 перекачивается в колонну-реге-нератор 1, в нижнюю часть которой подается воздух для окисления Си или Рё до Си или Ре . Оставшиеся газы выводятся из верх- [c.460]

Этилен (I) Этан, бутан, цис-, транс-бутены-1 Продукты гидрирования Никелевый (4 образца различного приготовления) проток, в условиях достижения равновесия, 25° С. При изменении в исходной смеси Н I от 0 до 3 выход продуктов С4 проходит через максимум [1020] Сплав никеля с медью (10—20%) или с золотом (15—55%) (пленки 0—21° С. Активность (на единицу поверхности) контакта выше, чем чистого никеля П021] = [c.647]

МНз. Оа т Этилен Продукты обмена шсоединение водорода п Этан Не (металлический) [195] 0 кратным С=С-связям Не на носителе 230° С [196] [c.705]

ОаО, Нг При Этилен Продукты обмена соединение молекулярно, Этан [Pd l4]= 80° С [536] го водорода по С=С-связи Pd 142 тор, 100—300° С [182]. См. также [69, 188—190]. Pd (5%) на а-АЬОз [191] Pd—SiOa оптим. 90° С, На СаН4= 2 1, превращение 93—100% [192]= Си—Pd (сплав) [190] [c.1030]

Характерная особенность этого процесса состоит в том, что вследствие низких критических температур метана и уллеводоро-дов Са, по крайней мере, часть операций должна проводиться при более низких температурах, чем температура окружающей среды. Те стадии, в которых участвуют только углеводороды Сд и выше, могут протекать в обычных условиях с применением охлаждаемых водой дефлегматоров и обогреваемых паром дополнительных испарителей. При этом давление в колонне поддерживается выше давления паров отгоняемых компонентов. Для колонн, в которых головными продуктами являются этилен, или этан, или смесь этих двух компонентов, независимо от давления, при котором они работают, требуется применение дефлегматоров с глубоким охлаждением. Условия процесса обычно выбираются таким образом, чтобы для поддержания нужной температуры конденсации (от [c.24]

Вопе и oward изучали разложение этилена и других углеводородов. Они в продолжение 2У2 часов заставляли этилен циркулировать через трубку, которая нагревалась до 570—580°, и в продуктах реакции нашли ацетилен, этан, метан, водород ароматические углеводороды углерода образовалось ничтожное количество. При более высоких температурах главными продуктами реакции являлись метап, водород и углерод. Авторы пришли к выводу, что основным продуктом разложения этилена является ацетилен. Было высказано предположение, что первичное влияние температуры на этилен и этан вызывает выделение водорода, с одновременным ослаблением или разрывом связи между углеродными атомами и образованием лабильных остатков =СН и СН. Эти остатки, имеющие весьма кратковременное существование, могут [c.80]

Пропилен получают также вместе с этиленом при пиролизе (750—800°С) керосина, низкооктановых фракций бензина или природных газов и газов крекинга в трубчатых печах. В этих условиях образуется до 85 — 90% (по массе) газообразных продуктов, доля пропилена и этилена в к-рых достигает 20 и 24% соответственно. После отделения от газообразных продуктов этан-этиленовой и бутан-амиленовой фракций оставшуюся иропан-пропиленовую фракцию также подвергают тонкой ректификации. [c.105]

Приведем результаты таких расчетов для практически наиболее важного случая, когда из газов пиролиза керосниа или отходящих газов крекинга, обогащенных продуктами пиролиза этановой и проиан-проии-леновой фракций, выдо.пяются высококонцентрированные этилен и этан, а также пропан-пропиленовая фракция и фракция углеводорода С . [c.217]

Метод фракционировки. Фракционировка газов нри низких температурах и высоких давлениях на сегодняшний день — наиболее совершенный способ выделения из технических газов отдельных компонентов, хотя и здесь главными продуктами разгонки являются углеводородные смеси. Обыкновенно получают следующие фракции амилен-пентановую, бутилен-бутановую, нропилен-нропановую и этилен-этановую последние два комнонента — этилен и этан — иногда получаются раздельно, причем концентрацию этилена иногда удается довести до 98%. Не останавливаясь на аппаратурной стороне метода фракционировки газов крекинга и пиролиза, огравтчимся здесь указанием, что, повидимому, этот метод является наиболее надежным как с технологичегкой, так и с экономической стороны, особенно втех случаях, когда дальнейшая переработка требует возможно более однородного сырья. [c.775]

Как было отмечено выше, изонитрилы также могут выступать в качестве окислительных субстратов нитрогеназы [140—142]. Они восстанавливаются в углеводороды, содержащие атом углерода изонитрильной группы, и первичные амины, образующиеся из фрагмента R—N. Изонитрилы, так же как и азот, присоединяются к атомам переходных металлов концом молекулы. При восстановлении связанного метилизонитрила в качестве основного продукта шестиэлектронной реакции образуется метан, тогда как при восстановлении некоординированной молекулы изонитрила процесс идет в основном до диметиламина — продукта пятиэлектронной реакции. Такое сочетание свойств делает изонитрилы превосходным субстратом при изучении как биологических нитрогеназ, так и модельных систем. При использовании в качестве катализатора комплекса молибден — цистеин состава 1 1 основными продуктами восстановления изонитрила борогидридом натрия являются этилен и этан [137]. Как и в случае ацетиленовых субстратов, экспериментальные данные согласуются с каталитической активностью мономерных молибденовых комплексов. Восстановление слабо ингибируется молекулярным азотом и более эффективно подавляется окисью углерода. Опыты с N2 показали, что азот как ингибитор этой реакции восстанавливается до аммиака и что молекулы N2 и RN связываются одними и теми же центрами, по-видимому, атомами молибдена. Кроме того, азот и окись углерода — конкурентные ингибиторы восстановления изонитрилов нитрогеназой, что убедительно показывает наличие у молибдена свойств, необходимых для связывания и восстановления субстратов. На рис. 49 [c.318]

Более детальный анализ состава летучей части методом масс-спек-трометрии показал, что в продуктах, выделившихся из поливинилхлорида при 400° С в вакууме за 30 мин., содержится, кроме хлористого водорода, еще 26 различных соединений алифатического и ароматического ряда обнаружены насыщенные и ненасыщенные углеводороды, дихлорэтан, алкил- и алкиленбензолы по количеству преобладают этилен, пропилен, этан, пентан, гексан, бензол и толуол [30]. Методами хроматографии и ИК- и УФ-спектрометрии найдено, что при повышении температуры пиролиза до 450—500° С в летучих продуктах распада поливинилхлорида появляются вещества с тремя — пятью конденсированными ароматическими ядрами [31]. [c.140]

Продукт Этан (7-облуче- ние) [63] Этилен (быстрые электро- ны) [92] Ацетилен (Р-частицы трития) [93] [c.197]

При электролизе системы NaAl( 2H5)4 или КА1(С2Н5)4 на катоде выделяется щелочной металл. Натрий при электролизе под вакуумом удается выделять в жидком виде и тем самым непрерывно выводить из электролизера с помощью вертикального катода. Однако образующиеся при этом газообразные продукты (этан, этилен и бутан) лишают вакуумный метэд практического значения, так как непрерывная откачка газообразных продуктов для поддержания вакуума требует большого расхода электроэнергии. [c.498]

В опытах при раздельном пропускании ацетилена, этилена и этана через зону тлеющего разряда было установлено что ацетилен распадается с образованием водорода, гомологов и полимеров ацетилена и сажи, а этилен и этан в этих условиях разлагаются главным образом на ацетилен и водород. При Ulv = 8,5 вт-ч л распадается половина исходного ацетилена, а при 20 вт-ч1л происходит почти полное его разложение, но только 9% ацетилена превращается в газообразные моно- и диацетиленовые производные, а основными продуктами являются полимеры коричневого цвета. Количества этилена и зтаиа незначительны (0,1%). Разбавление водородом тормозит разложение ацетилена — уменьшается скорость реакции, которая в зависимости от условий может быть первого или второго порядка. [c.127]

При деструкции в вакууме разрушение полимера происходит вначале по слабым местам в цепи, таким, как разветвления. Вследствие выделения летучих продуктов деструкции ускоряется процесс разрыва цепей по закону случая. Параллельно с этим протекают реакции, сопровождающиеся отщеплением водорода и образованием сопряженных структур [183]. При пиролизе поли-л-ксилилена в вакууме при 515°С выделяются также газообразные продукты водород, метан, этилен и этан (рис. 5.7). В качестве нелетучих продуктов деструкции образуются толуол, л-ксилилен, л-этилтолуол, 1,2-ди-л-толилэтан и 4,4 -диметилстильбен. Согласно кинетическим исследованиям Елинека [184], л-ксилилен отщепляется только после протекания определенного индукционного периода. л-Ксилилен образуется путем деструкции и гидрирования олигоксилиленов, которые в свою очередь являются продуктами термических превращений. Жидкие продукты — толуол и л-этилтолуол образуются в результате протекания процесса деструкции по следующему механизму [c.170]

Полимеризацию этилена проводят в инертном углеводородном растворителе в присутствии каталитической системы, например триэтилалюминия и тетрахлорида титана. Восстановление титана до трехвалентного сопровождается образованием нерастворимого осадка — смешанного алкилгалогенидного комплекса переменного состава. При этом выделяются продукты диспропорционирования алкильных групп — этилен и этан. [c.557]

Пиролиз полибутена-1 проводили в пиролизере с платиновой проволокой, имеющей температуру 550 °С. Продукты разложения образца полимера массой до 2 мг непосредственно подавались в газохроматографическую колонку, заполненную ди-н-де-цилфталатом на кизельгуре. Пирограмма полибутена-1 приведена на рис. 84. На ней идентифицированы следующие продукты пиролиза этилен (ацетилен, этан) (/) пропилен (пропан) (2) бутен-1 (бутан) (5) бутен-2 4) изопентан (5) [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология