Едкое кали общий титр

Удельный вес и содержание едкого кали (общий титр) [c.408]

Соединяя оба уравнения, получаем общую формулу для расчета титра едкого кали [c.134]

Соединяя оба уравнения, получают общую формулу для расчета титра соляной кислоты по едкому кали, титр которого известен [c.139]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончательного титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора (0,1 %-ный водный раствор метилового оранжевого, 0,25%-ный водный раствор индигокармина в соотношении 1 1) и титруют при перемешивании 0,1 н. водным раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.181]

Для определения общего содержания высокомолекулярных органических кислот к раствору в колбе (после окончания титрования соляной кислотой или едким кали) добавляют 2 мл смешанного индикатора и титруют при перемешивании 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в бурую. [c.511]

Для определения общего содержания уксусной кислоты последовательно титруют метаноловым раствором едкого кали 10 мл стандартного раствора и 10 лл раствора ацетилирующей смеси с 10 мл метанола. [c.456]

Бензальдегид. 4,5 ммоля калиевой соли фенилнитрометана растворяют в воде, содержащей 0,01 моля едкого кали и 0,04 моля сульфата магния. Раствор общим объемом 500 мл титруют 3,1 ммоля перманганата калия, после чего образовавшийся альдегид удаляют перегонкой с паром и выделяют в виде 2,4-динитрофенилгидразона выход 97% [129]. [c.30]

К раствору после определения кислотного числа приливают столько 0,1 н. раствора едкого кали, чтобы общий объем прибавленной- щелочи составлял 40 мл. Колбу с обратным холодильником ставят на баню и кипятят 2 ч. Горячий раствор титруют 0,1 н. раствором НС1 до исчезновения розовой окраски. В тех же условиях проводят холостой опыт с 40 мл 0,1 н. раствора едкого кали. [c.56]

Навеску в 5 г ангидрида растворяют в воде в мерной колбочке на 50 мл отбирают 20 мл этого раствора, нагревают его до кипения с 50 мл нормального раствора едкого кали и затем титруют в присутствии фенолфталеина нормальным раствором соляной кислоты. Если обозначить полученную таким образом общую кислотность через а (1 мл норм, раствора едкого кали = 0,06004 (lg = 0,77844—2) г уксусной кислоты), а количество взятого ангидрида через то получаем уравнения [c.136]

Общий т и т р. 56 г едкого кали отвешивают на достаточно точных ручных весах, растворяют в 1000 жл воды и 10 мл раствора титруют [c.402]

Истинное содержанне едкого кали (КОН). Истинное содержание КОН определяется таким образом, что поташ и сода пере-чие.тяются на KOI (множитель = 0,813 для поташа и 1,058 для соды) и сумма вычитается иа общего титра. j [c.403]

Для определения кислотного числа наливают в коническую колбу емкостью 250 мл 25. чл бензинового фильтрата, к которому присоединен бензин, служивший для про.мывания осадка (общий объем всего бензинового раствора должен быть предварительно точно измерен), К бензиновому раствору приливают 20—25 мл спирто-бензольной смеси, нейтрализованной 0,05н спиртовым раствором едкого кали в присутствии одной-двух капель раствора алкали-блау. Полученный раствор титруют 0,05и спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель раствора алкали-блау. Если окисленное масло имеет очень темный цвет, то количество спирто-бензольной смеси, прибавленной при титровании, а также количество индикатора следует увеличить (до 18—20 капель раствора алкали-блау для очень темных масел). Кислотное число К в. иг КОН на 1 г масла вычисляется по формуле [c.182]

С —содержание растворимых, % продукта 102-Г а —объем 0,5 н. спиртового раствора едкого кали, израсходованного на титрование избытка кислоты в рабочей пробе, мл Ь — объем 0,5 н. спиртового раствора едкого кали, израсходованного на титрование избытка кислоты в контрольном опыте, мл 0,042 — теоретический титр продукта 102-Г, г/мл К —поправка к титру 0,5 н. раствора едкого кали V — общий объем петролейного эфира и бензола, пошедший на экстракцию, мл 50 — объем экстракта, взятый для определения, мл д — навеска раствора полиизоцианат-биурета, г, [c.223]

Определение общей щелочности латекса. Навеску латекса титруют 0,1 Н раствором соляной кислоты [4]. Число КОН натурального латекса характеризует его качество и показывает количество граммов едкого кали, необходимое для нейтрализации жирных кислот, приходящихся на 100 г сухого вещества латекса [5]. [c.301]

Переносят пипеткой 25 мл раствора I в коническую колбу емкостью 250 мл и определяют общую кислотность титрованием раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую. Оттитрованный раствор нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы, приливая из бюретки по каплям раствор хлорида бария в количестве, равном объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до 50—60 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель розоловой кислоты и избыток хлорида бария титруют раствором хромата калия до появления неисчезающей розовой окраски. [c.231]

Для определения кислотного числа окисленного масла прежде всего точно измеряют общий объем полученного нри отфильтровыва-нии и промывании осадка бензинового раствора. Затем отбирают из него 25 мл в коническую колбу емкостью 250 мл и приливают 20—25 мл спирто-бензольной смеси, нейтрализованной 0,05 н. раствором едкого кали в присутствии 1—2 капель 2% спиртового раствора щелочного голубого (индикатор). Полученный раствор титруют 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии нескольких капель щелочного голубого. Если окисленное масло очень темного цвета, то количество спирто-бензольной смеси и число капель индикатора увеличивают максимально до 18—20 капель. [c.200]

Так как титр спиртового раствора едкого калия неустойчив,, то он заранее не определяется. Общее количестйо едкого калия, взятого для определения числа омыления, находят путем титрования 30 мл 0,5 н. раствора едкого калия 0,5 н. раствором соляной кислоты по фенолфталеину. Определив это количество кислоты, мол<но, вычитая из него объем кислоты, пошедшей на [c.118]

Для титрования берут пробу 10 мл раствора и титруют его 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали. В качестве индикатора применяют алкалиблау этот индикатор добавляют в ко. шчестве 1 мл, при этом в щелочной среде образуется буро-красное окрашивание. Общее содержание смолистых в серке в процентах вычисляют по формуле [c.51]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 10 мл раствора, приготовленного для определения общей PjOg см. предыдущую методику), прибавляют 100—150 мл воды, 5 мл триэтаноламина, 10 мл 2 н. раствора едкого кали и на кончике шпателя флуорексон. Раствор титруют 0,1 н. раствором ЭДТА на черном фоне до перехода от флуоресцирующего салатно-зеленоватого до оранжевого оттенка. [c.132]

Анализы твердого едкого кали 90/92°/(, с м ак-, симальным содержанием соды.. , . . . , . 491 Общий титр—402, хлоркстый калий, сернокислый калий, углекислота, углекислые соли, сода, поташ, истинное содержание едкого кали, хлораты-403. [c.559]

Для определения содержания оби его хлора 2—3 г испытуемой смолы взвешивают с точностью до 0,0002 г в широкогорлой колбе емкостью 150 мл и добавляют 10 мл раствора едкого кали. Колбу х оединяют с обратным холодильником, нагревают на песочной бане до кипения, выдерживают при кипении в течение 2 ч, после чего обогрев выключают. После охлаждения холодильник смывают 50 мл ацетона, который сливают в колбу с раствором. Раствор в колбе нейтрализуют 10 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и потенциометрически титруют 0,05 н. раствором азотнокислого серебра (из микробюретки емкостью 5 мл) до резкого изменения потенциала в точке эквивалентности. Содержание общего хлора (аСх) вычисляют по формуле (в %) [c.29]

Свенн и Эспосито описали метод определения мочевино-формальдегидных смол в покрытиях по количеству содержащ,ей-ся в них мочевины. Покрытия обрабатывают ш,елочью, причем выделяется аммиак, по количеству которого рассчитывают количество мочевины. Пробу покрытия около 0,5 г помещают в коническую колбу со шлифом, соединенную с приемником, содержащим 100 мл 0,1 н. серной кислоты. К пробе добавляют 25 мл 14%-ного раствора едкого кали в этиленгликоле, пропускают струю воздуха, очищенного концентрированной серной кислотой, и нагревают так, чтобы содержимое колбы закипело приблизительно через 30 жын. Кипятят 1 ч и титруют избыток кислоты 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового пурпурного. По количеству полученного аммиака рассчитывают количество мочевины. Меламино-формальдегидные смолы определяют по разности между общим содержанием азота, найденным по методу Кьельдаля, и азотом мочевины. [c.170]

Определение общего содержания хлора. В коническую колбу с пришлифованным холодильником помещают навеску полимера (около 0,1—0,5 г), приливают 10 мл 0,5 н. раствора едкого калия в смеси этиленгликоля и диоксана, присоединяют обратный холодильник, на песчаной бане нагревают до кипения и кипятят в течение 2 час. Затем содержимое колбы охлаждают, промывают холодильник 50 мл диоксана, нейтрализуют 10 мл раствора серной кислоты и титруют потенциометрически при перемешивании магнитной мешалкой 0,05 н. раствором нитрата серебра до резкого изменения потенциала в точке эквивалентности. [c.204]

Ход определения [247]. 100 мл растительного экстракта обрабатывают 10 мл соляной кислоты, 10 мл 10-процентного раствора кремневольфрамовой кислоты и 10ллЗ,1-процентного раствора солянокислого хинина, хорошо перемешивают и центрифугируют в течение 2—3 мин. с животным углем. 78 мл фильтрата обрабатывают 1 г хлорида бария и подщелачивают раствором едкого кали до щелочной реакции по фенолфталеину, затем доводят объем раствора до 100 мл и фильтруют. 25 мл этого фильтрата (отвечающие 15 мл исходного экстракта) подкисляют 0,1 н. раствором соляной кислоты и точно нейтрализуют 0,1 и. раствором едкого кали по я-нитрофенолу (капля насыщенного раствора). После добавления 15 мл 40-процентного раствора формальдегида титруют 0,1 н. раствором едкого кали по фенолфталеину. Вторую пробу фильтрата, также объемом 50 мл, перегоняют над окисью магния для определения аммиака. При вычислении содержания аминокислот вычитают из общего количества азот аммиака. Ошибка метода—3% при определении лстидина и до 10% при определении тирозина. [c.284]

Расщепление крахмала диастазой. 1 I крахмала или соответствующее количество другого крахмалсодержащего материала в течение 30 мин. подвергают слабому кипению со 100 мл воды в колбе емкостью 200 лгл, снабженной обратным холодильником. Добавляют 10 мл фосфатного буфера по Зеренсену (рН = 6,24), охлаждают до 65° и добавляют 0,1 г диастазы, взмученной в 5 мл воды, смывая ее остатки два раза 2,5 мл воды. После двухчасового стояния в термостате при 63° и многократного перемешивания содержимое колбы кипятят в течение 30 мип., как указано выше, и добавляют взвесь диастазы снова нагревают в течениеЗО мин. до 63°, кипятят и охлаждают до комнатной температуры. К раствору приливают 10 мл 1,0 н. соляной кислоты, 3—5 мл фосфорновольфрамовой кислоты, доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют. 50 мл фильтрата нейтрализуют 2,5 мл 1,0 н. раствора едкого кали, обрабатывают 25 мл 0,1 н. раствора иода и 30 мл 0,1 н. раствора едкого кали, точно через 10 мин. подкисляют 4—5 н. раствором соляной кислоты и титруют. Так как с иодом могут реагировать и некоторые растворимые в воде примеси, присутствующие в крахмале или природных крахмалсодержащих продуктах, то в отдельном опыте y тaнaвJШвaют соответствующую поправку. При определении крахмала в природных материалах последние предварительно тонко измельчают и затем проводят определение, как указано выше. В отдельной пробе устанавливают расход иода, зависящий от присутствия примесей, также реагирующих с иодом, и это количество вычитают из общего количества, израсходованного при определепии крахмала. [c.335]

После прибавления воды к взятой навеске алкоголята последний гидролизуется, что позволяет алкалиметрически оттитровать общую сумму калия, приходящуюся на едкое кали и карбонат калия. Титруя вначале с раствором фенолфталеина, а затем с раствором метилового оранжевого, можно раздельно определить общее содержание едкого кали и карбоната калия в растворе. Определив в дальнейшем ходе анализа содержание непрореагировавшего едкого кали, рассчиты- [c.187]

Общий азот в сточных водах определяется также по методу Кьельдаля, принцип которого заключается в следующем сточную воду обрабатывают смесью серной кислоты, фенола и цинковой пыли. При этом все азотсодерж1ащие органические вещества, амм иачные, азотистокислые и азотнокислые соли переходят в сернокислый аммоний. Из образовавшегося сернокислого аммония вытесняют аммиак в свободном виде при помощи едкого кали или едкого натра, затем перегоняют его и улавливают в 0,1 н. раствор серной кислоты, титр которой при этом изменяется. По изменению титра вычисляют количество выделившегося аммиака и соответствующее ему количество азота, имея в виду, что 1 мл 0,1 н. серной кислоты соответствует 1 мл 0,1 н. раствора, т. е. 1,7 мг ННз или 1,4 мг азота. Для этого анализа необходимы реактивы 1) смесь 100 г концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и 5 г фенола 2) сернокислая медь [c.208]

Некоторое недоумение вызывает и сам термин общая сера .. В одних случаях под ней подразумевают всю серу, при( утствую-щую в смеси, а в других случаях при этом исключают серу сульфа- та бария и других минеральных наполнителей. Большинство методов определения общей серы окислением с помощью очень сильных окислителей не безопасно в отношении возможности взрыва. В стандартных методах окисление производят азотной кислотой, бромом н солями хлорноватой кислоты с последующим осаждением серы в виде сульфата бария. Имеются указания, что хорошие резуль-та ты дает окисление серы [172] сплавлением со смесью едкого кали и нитрата калия, осаждение сульфата в виде бензидинсульфата и титрование раствором едкого натра. Тараненко [206] сообщает, что метод сожжения навески в токе кислорода дает ошибочные результаты в присутствии пинка, магния и кальция вследствие образования сульфатов. Образования сульфатов можно избежать, если кислород при сожжении заменить воздухом. Газы сожжения пропускают через поглотитель, содержащий нитрат серебра, а выделяющуюся азотную кислоту титруют раствором едкого натра. [c.94]

Около 500 мг вещества (точная навеска) растворяют в 40 мл спирта, прибавляют 10 капель раствора тимолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого кали до бледно-голубой окраски. Добавляют 1 мл пиридина, 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 10 капель раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н, раствором едкого кали до красной окраски, устойчивой в течение 1 мин. По общему количеству израсходованного едкого кали вычисляют содержание вещества. 1 мл 0,1 н. раствора едкого кали соответствует 25,23 мг С15Н12М202. [c.230]