Ртуть качественное обнаружение

МЕТОДЫ КАЧЕСТВЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ РТУТИ [c.33]

Методом, дающим возможность легко сочетать качественное обнаружение ртути в виде йодида с количественным определением Hg +, является колориметрический метод Полежаева, рекомендованный А. Ф. Рубцовым для судебно-химической практи- [c.343]

Наряду с медной пластинкой для качественного обнаружения свободной серы применяют металлическую ртуть, преимущество которой только в том, что определение производится путем встряхивания на холоду в течение 15—20 мин. Вязкие образцы перед испытанием разбавляются петролейным эфиром, предварительно обработанным ртутью. Появление сероватого налета на поверхности ртути свидетельствует о присутствии только следов серы, а при большом содержании появляется черный налет или даже осадок [280, 281]. Органические перекиси также мешают определению и поэтому их необходимо разрушить перед испытанием. [c.31]

Качественное обнаружение иона ртути [c.144]

Оптимальные условия экстракции дитизоната серебра те же, что и при качественном обнаружении серебра. Оптимальные условия титрования серебра раствором роданидов сильнокислая среда, небольшой объем органического растворителя. 0,01% концентрация дитизона. Мешает присутствие ртути в больших количествах. [c.48]

Поскольку при хроматографировании происходит разделение компонентов анализируемой смеси, то в ряде случаев обычные качественные реакции на ионы неорганических соединений в условиях получения осадочных хроматограмм становятся высоко селективными. Например, обнаружение ионов Hg2+ в виде иодида ртути красного цвета на колонке или бумаге, содержащей иодид калия в качестве осадителя, является абсолютно селективным. Такая же высокая селективность характерна для обнаружения ионов по реакции с диметилглиоксимом на хроматографической бумаге. [c.231]

Качественное определение паров ртути в воздухе. Для обнаружения паров ртути в воздухе пользуются реактивными бумагами, которые развешиваются сухими в различных местах производственного помещения. При наличии паров ртути в воздухе бумажки изменяют свой цвет в желтовато-розовый. [c.332]

Взаимодействие иода с фторидами. Наилучшим способом получения пентафторида иода является прямое взаимодействие составляющих его галогенов [1 ]. Между тем, еще задолго до открытия Муассаном свободного фтора, внимание исследователей привлекали реакции между галогенами и фтористыми солями. Так, Каммерер [2] проводил реакцию между иодом и фторидом серебра. Сухие исходные препараты нагревали в эвакуированной запаянной стеклянной ампуле при 70—80° С до исчезновения цвета иода (фторид серебра в исходной смеси находился в избыточном количестве). Газообразные продукты реакции после вскрытия ампулы собирались под слоем ртути и далее поглощались раствором едкого кали. Иод не мог быть обнаружен простыми качественными реакциями, так как в растворе он находился в виде перйодата калия, что послужило причиной ошибочного заключения о выделении в этой реакции свободного фтора. Позднее предполагали [3], что в этом случае происходило образование нентафторида иода. Однако и это утверждение было ошибочным. В настоящее время известно [4], что в указанных условиях получается гептафторид иода [c.256]

Для качественно ГО обнаружения ртути берут 10 мл минерализата и исследуют его реакциями № 1 и 2, описанными на стр. 144—145. [c.172]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Качественное обнаружение. 1. Промедол образует аморфные осадки с общеалкалоидными реактивами танином и раствором йода в йодиде калия — при разведении 1 1000, фосфорно-вольфрамовой и кремнефосфорновольфрамовой кислотами — при разведении 1 3000, растворами пикриновой кислоты, йодида кадмия в йодиде калия и йодида ртути в йодиде калия —при разведениях 1 10 000, с фосфорно-молибденовой кислотой — при разведении 1 30 000, а с раствором йодида висмута в йодиде калия— при разведении 1 60 ООО. [c.206]

Для качественного обнаружения в условиях химико-токсикологического анализа медь из ее ДДТК реэкстрагируют и вытесняют в водный слой с помощью ртути на основе правила рядов Тананаева, где и обнаруживают медь соответствующими реакциями. [c.320]

Еще со времени алхимии известно, что если Hg2 l2 обработать водным раствором аммиака, то образуется черный осадок, у реакцию до сих пор еще применяют для качественного обнаружения Hg2 l2, хотя природа этого процесса была выяснена только относительно недавно. Этот осадок содержит азотистые соединения Hg(II) и металлическую ртуть такие соединения Hg(И) можно получить непосредственно из солей Hg(И). [c.482]

Тиоцианат серебра AgS N образуется в виде белого нерастворимого осадка при взаимодействии раствора, содержащего ионы серебра, с растворимым тиоцианатом. На этой реакции основан объемный метод определения серебра (по Фольгарду). В качестве индикатора при этом титровании используется нитрат железа(1П). Как только заканчивается осаждение тиоцианата серебра, небольшой избыток тиоцианат-ионов образует тиоцианат железа ) Fe(S N)3, окрашенный в ярко-красный цвет и растворимый в воде. Эта цветная реакция применяется также для качественного обнаружения ионов железа(И1). Тиоцианат ртути ) Hg(S N)2 представляет собой нерастворимый осадок, образующийся при осаждении соли ртути тиоцианатом щелочного металла горит, когда его поджигают, оставляя объемистый остаток, состоящий из углерода, азота и серы (фараоновы змеи). [c.501]

Качественное обнаружение атропина. 1. С общеалкалоидными реактивами атропин в присутствии 1 % соляной кислоты дает аморфные осадки с растворами йода в йодиде калия (1 8000), йодида ртути в йодиде калия (1 4000 — 1 5000), фосфорно молибденовой (1 4000) и фосфорновольфрамовой кислот (1 1000). Кристаллические осадки с атропином дают растворы йодида висмута в йодиде калия (1 4000) и пикриновая кислота (1 200). [c.228]

Качественное обнаружение. 1. Промедол дает аморфные осадки с общеалкалоидными реактивами танином и раствором йода в йодиде калия при разведении 1 1000, фосфорновольфрамовой и кремнефосфорновольфрамовой кислотами при разведении 1 3000, растворами пикриновой кислоты, йодида кадмия в йодиде калия и йодида ртути в йодиде калия при разведениях 1 10 ООО, с фосфорномолиб- [c.244]

Качественное обнаружение стрихнина. 1. Как основание стрихнин дает аморфные или кристаллические осадки со мно-гпми из общеалкалоидных реактивов. Наиболее чувствительными для него являются раствор йодида висмута в йодиде калия 1 400 ООО йодида ртути в йодигде калия 1 100 ООО, фосфорновольфрамовой кислот1.[ [c.257]

Качественное обнаружение бруцина. 1. Из числа обн1,еалкалопдпых ])еактивов наиболее чувствительными являются фосфориомолибдеиовая кислота (дает осадки или муть при разведении, достигающем 1 1 000 000), ])аствор йода в йодиде калия (1 65 0UU), йодида ртути к йодиде калия (1 50 ООО). [c.261]

Методы идентификации. В качественном анализе реакциями окисления — восстановления обнаруживают ионы марганца, хрол а, ртути, олова, висмута и др. Так, для обнаружения ионов марганца (П) его окисляют бромом или хлором до марганца (VII) фиолетовая окраска образовавшегося перманганата свидетельствует о присутствии ионов марганца. Много других методов обнаружения ионов также основано на реакциях окисления — восстановления. [c.25]

В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов (концентрации Н2О2 и Ш0 ", природы электролита, pH раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н2О2 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. На основании экспериментальных данных устанавливаются оптимальные условия для получения воспроизводимых количественных результатов при определении вольфрама по каталитической волне перекиси водорода при его содержании до 10" %. [c.197]

Реакцию образования HgDz используют в качественном анализе для обнаружения ионов Hg2+ [ЗЗ , 372 ] эту же реакцию использовали для количественного определения ртути в присутствии ионов других металлов после маскирования последних с помощью пирофосфата. [c.163]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

Описанные выше реакции обнаружения NH - Fe +- Fe+ + +-ионов при помощи реактивов NaOH, Кз1Ре(СЫе)], K4[Fe( N)8] и открытие ртути при нагревании нитрата ртути с карбонатом натрия являются соответственно качественными реакциями на ионы аммония, двух- и трехвалентного железа и на ртуть. [c.164]

Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4. [c.162]

Л. Ф. Ромыш и Г. Я. Годес (1954), Ю. Д. Лебедев и А. И. Штенберг (1961) предложили качественную методику определения гранозана в 100 г зерна. Их способ основан на свойстве меди в кислой среде вытеснять ртуть из ее соединений и образовывать амальгаму на медной проволоке. Анализ длится более суток. Результат специфичен чувствительность определения — 0.5 мкг гранозана в образце. По М. В. Андрейчуку и др., обнаружение гранозана в йодно-эфирном экстракте из 40—50 г зерна или зернопродуктов можно производить по характерному медному комплексу после соответствующей обработки экстракта. Близкий к этому метод качественного и количественного определения гранозана в подобных же образцах описан X. 3. Любецким и др. (1961 подробно ом. ниже). [c.209]

До последнего времени были известны лишь качественные реакции обнаружения ртути При добавлении к раствору ртути хлорида олова и бромида калия выпадает осадок HgaBrg, флуоресцирующий оранжево-красным цветом. Предельное разбавление ртути при этой реакции 1 100000, что соответствует чувствительности 10 мкг в 1 мл. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология