Алюминий обнаружение ртути

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Обнаружение ионов ртути (П) и меди в отсутствие ионов висмута. Если в растворе отсутствуют ионы висмута, то обнаружение ионов ртути (II) и меди рекомендуется проводить по следующей методике. Через окись алюминия пропускают исследуемый раствор, образуется голубая зона меди. Хроматограмму промывают водой и проявляют раствором К1. Сверху образуется ярко-красная полоса Н 1г. Ниже располагается голубая зона ионов меди, постепенно переходящая в буро-зеленую от выделившегося свободного иода. [c.190]

Обнаружение ионов ртути (1, II) и свинца в отсутствие висмута в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают 3—5 капель раствора, хроматограмму промывают 2—3 каплями воды и проявляют раствором иодида калия. [c.195]

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Определение хрома с применением дифенилкарбазида проводят при анализе алюминия (предел обнаружения Сг 1-10 %, относительная ошибка 20%) [151, 828], бериллия высокой чистоты [965], никеля [251, германия и его соединений (предел обнаружения Сг 3-10 % при навеске 2 г) [298], титана особой чистоты [301], иодидов и хлоридов щелочных металлов [281], соединений молибдена [1120], тантала (предел обнаружения Сг 1 -10 %) [299], олова [347], сурьмы (предел обнаружения Сг 1-10 %) [300], редкоземельных элементов повышенной чистоты [108], рения и его соединений [384], металлической ртути (предел обнаружения 5- [c.45]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Аналитики должны уметь быстро, надежно, с низким пределом обнаружения определять в городском воздухе окись углерода, двуокись серы, окислы азота, свинец, ртуть. Но это только самые ходовые примеси. В отдельных местах нужно систематически определять и другие вещества, например фториды около заводов по производству алюминия. Нормируются очень многие вредные компоненты, на них установлены предельно допустимые концентрации (ПДК). Предел обнаружения аналитических методов должен быть ниже ПДК или, по крайней мере, на уровне ПДК. [c.115]

Для анализа использован атомно-абсорбционный СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Условия определения каждого элемента взяты из рекомендаций фирмы-изготовителя прибора. В расчете на анализ 2%-ного раствора достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/г) литий, натрий — 0,1, калий — 0,3, магний, цинк, кадмий — 0,5, кальций—1,0, серебро—1,5, медь — 2,5, сурьма — 3, железо, никель — 5, свинец—10, алюминий, кремний, олово—50, титан—70, ртуть—100, бор—1000. [c.218]

Обнаружение ионов ртути (11) и свинца в присутствии ионов висмута. Ионы висмута мешают обнаружению и РЬ -ионов, поэтому из исследуемого раствора В1 "-ионы необходимо удалить. Для этого через колонку с окисью алюминия пропускают пять капель исследуемого раствора и после промывания водой хроматограмму проявляют раствором станнита натрия. [c.58]

Обнаружение ионов висмута и ртути (1) в растворе смеси катионов. Через окись алюминия пропускают две капли раствора, хроматограмму промывают одной каплей воды и проявляют раствором тиомочевины. Вверху образуется желто-оранжевое окрашивание, указывающее на присутствие В1 -ионов. Внизу располагается черная зона, свидетельствующая о присутствии [Hg2] -ионов. [c.64]

Галлий — редкий спутник цинка и алюминия. В СССР он обнаружен на Алтае. Вследствие предсказанной Менделеевым легкоплавкости он применяется в качестве заменителя ртути в кварцевых термометрах для измерения очень высоких температур. [c.517]

Так же как при идентификации меди, обнаружению мешает одновременное присутствие в пробе некоторых металлов. Если, например, проба содержит свинец, ртуть, алюминий или цинк, то осадок хлорида серебра растворяется в аммиаке неполностью. Аналитик должен тогда провести химическое разделение. [c.80]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Галлий — редкий спутник цинка и алюминия. В СССР он обнаружен на Алтае. В свободном виде галлий мало похож на алюминий. Уступая по легкоплавкости лишь ртути и цезию, он плавится уже от теплоты человеческого тела (рис. 256) и остается жидким при последующем охлаждении, в переохлажденном состоянии. Но в отличие ОТ ртути точка кипения галлия очень высока. Поэтому галлием вместо ртути наполняют термометры для измерения высоких температур (рис. 257). Жидкий галлий смачивает многие твердые тела, в том числе стекло. Поэтому можно покрывать им стекло, просто намазывая галлий на стекло кистью. При этом получается зеркало с хорошими оптическими свойствами, но недостаточно прочным светоотражающим слоем. [c.724]

При сливании растворов молибдата аммония и соли серебра выпадает осадок молибдата серебра в виде характерных кристаллов, окращенных в УФ-лучах в красный цвет. Каплю исследуемого раствора объемом 0,03 мл смешивают на предмет-лом кварцевом стекле с каплей 0,5 н. раствора молибдата аммония. Образуется кристаллический осадок, состоящий из дендритов молибдата серебра. При рассматривании под УФ-микроскопом осадок красный . Предел обнаружения 0,2 мкг иона А +. Предельное разбавление 1 150 000. Выполнению реакции мешают ионы бария, алюминия, хрома, железа, ртути, свинца, висмута и сурьмы. [c.144]

Обнаружение ионов ртути(II) в присутствии ионов висмута. Через колонку с оксидом алюминия пропускают 2—3 капли исследуемого раствора, и после промывания водой хроматограмму проявляют станнитом натрия. Образуется темно-серая зона выделившегося металлического висмута. Ниже этой зоны располагается черная зона восстановленной ртути (I), которая может присутствовать в растворе как продукт восстановления ртути(II). При дальнейшем проявлении хроматограммы иодид-ионами обнаруживается ртуть(П) в виде ярко-оранжевой полосы НдЬ- [c.191]

В ряде статей опубликованы результаты сравнительного анализа, проведенного методами фотометрии, флуориметрии, эмиссионной спектрометрии, атомно-абсорбционной спектроскопии, рентгеновского флуоресцентного и нейтронно-активационного анализа, вольтамперометрии и полярографии следующих элементов алюминия, бериллия, брома, хрома, германия, ртути, никеля, селена, олова и др. В табл. 62 приведены полученные для различных материалов усредненные результаты анализа, относительные стандартные ошибки и пределы обнаружения. [c.186]

Реакция с алюминием. Весьма простое обнаружение ртути можно провести при помощи куска алюминиевой фольги, предварительно обработанной NaOH. [c.149]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Металлы целесообразно выделять цинком после отделения серебра, ртути и свинца в виде хлоридов и щелочноземельных металлов и свинца в виде сульфатов. В растворе остается достаточно кальция для его обнаружения, особенно если раствор упарить, так как растворимость СаЗО 2,5 г/л. Его можно обнаруживать в виде оксалата кальция. При этом алюминий, хром, марганец, железо дают растворимые комплексы (Ме(С204).. 1 , не мешающие обнаружению кальция. [c.151]

Вполне специфическими реакциями для обнаружения мышья-ка(П1) в присутствии арсената следует считать все выше описанные реакции арсина, в том числе реакции с хлоридом, бромидом и цианидом ртути(П), нитратом серебра, метолом, диэтилдитиокарбаминатом серебра и трихлоридом мышьяка, если восстановление проводить в щелочной среде (20%-ный раствор NaOH) с использованием в качестве восстановителей порошка металлического алюминия, цинковой пыли или сплава Деварда, а также электрохимического восстановления в щелочной среде, так как в этих условиях до арсина восстанавливается только мышьяк(1И), а мышьяк(У) не восстанавливается. [c.33]

Обнаружение ионов ртути (И) в присутствии ионов висму1 Через колонку с оксидом алюминия пропускают 2—3 кап. исследуемого раствора, и после промывания водой хроматогра му проявляют станнитом натрия. Образуется темно-серая зо выделившегося металлического висмута. Ниже этой зоны рг полагается черная зона восстановленной ртути (I), которая мож присутствовать в растворе как продукт восстановления рту (II). При дальнейшем проявлении хроматограммы иодид-ионат обнаруживается ртуть (II) в виде ярко-оранжевой полосы Н [c.178]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Блок и Даме [370] при обнаружении микроэлементов в топливе применили в качестве растворов сравнения оргапометалли-ческие соединения магния, алюминия, хлора, ванадия, брома, натрия, калия, хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, сурьмы, бария, лантана и водные растворы сравнения для скандия, мышьяка, селена, ртути, тория. Они предлагают четыре схемы анализа, которые приведены в табл. 1.21. [c.92]

Поток тепловых нейтронов составлял 1,6—2,6-10 н/см -с, быстрых — 2,6—6,5-10 н/см -с. При определении меди-64, ртути-203 введены корректирующие коэффициенты, которые учитывают мешающее влияние радиоизотопов натрия-24, калия-42, лаптапа-140, селена-75. Концентрации натрия, алюминия, серы, хлора, калия, ванадия, хрома, л<елеза, кобальта, никеля, меди, мышьяка, селена могут быть установлены с воспроизводимостью менее 10%. Значения концентраций таких элементов, как магний, цинк, молибден, сурьма, барий, ртуть, торий, часто приближаются к пределу их обнаружения. Также было исследовано влияние гомогенности образцов на воспроизводимость результатов. [c.92]

Обнаружение ионов ртути (I, 1 ) и свинца в отсутствие ионов висмута, а) В отсутствие В -ионов [Hg2] " -, Hg -, РЬ -ионы обнаруживают по следующей методике. Через окись алюминия пропускают исследуемый раствор, хроматограмму промывают водой и проявляют раствором иодида калия. Сверху образуется темно-зеленая зона иодида ртути (Hg2Jз), затем желтая зона иоди- [c.58]

Микрокристаллоскопическое обнаружение алюминия 195 бария 118 бихромат-иона 202 висмута 266 кадмия 264 калия 65 кальция 121 кобальта 217 магния 75 марганца 210 меди 262 мышьяка(Ш) 288 натрия 69 никеля 218 нитрат-иона 345 ннтрит-иона 345, 347 олова 294, 295 ртути(П) 260 свинца 257 силикат-иона 332 стронция 119 сульфат-иона 318 сурьмы 291 фторид-иона 330 цинка 214 Микрометод качественного анализа 10 [c.418]

Для обнаружения хлоридов методом осадочной хроматографии исследуемый раствор пропускают через колонку, заполненную месью оксида алюминия и нитрата ртути(1) (при введении в колонку индикатора — раствора дифенилкарбазона — появляется темная сине-фиолетовая окраска). В результате образования малорастворимого Hg2 l2 белого цвета верхняя часть колонки становится более светлой [165]. [c.21]

Метод тонкослойной хроматографии определения, основанный на экстракции ртути из деструктата дитизоном, переэкстракции бромидом калия, последующем хроматографическом определении в виде дитизоната в тонком слое Си-луфола или окиси алюминия. Подвижный растворитель — смесь гексана и ацетона (4 1). Предел обнаружения составляет 0,25 мкг, или 0,02 мг/кг. Метрологическая характеристика метода дана в таблице 43. [c.241]

Ионы магния не имеют специфических реакций. Наиболее чувствительная реакция обнаружения по образованию двойного фосфата магния и аммония NH4MgP04-6H20 требует удаления из исследуемого раствора всех катионов (за исключением щелочных металлов, кадмия, цинка, кобальта и никеля). Поэтому прежде чем выполнять реакции обнаружения магния, необходимо тем или иным путем убрать из раствора больщинство ионов. Ионы меди, висмута, серебра, свинца и ртути осаждают на металлическом цинке. Трехвалентные ионы алюминия, железа и хрома выделяют в виде гидроксидов при добавлении раствора аммиака, ионы бария и стронция — при добавлении раствора сульфата аммония, двухвалентные ионы железа, марганца и магния при этом остаются в растворе. Ион кальция удаляют обработкой раствора карбонатом аммония в присутствии оксалата аммония. [c.112]

Применение. Обнаружение неорганических ионов, в том числе ионов бария, кальция, магния, алюминия, титана железа, цинка, лития, тория, аммония, селена, серебра ртути, свинца, меди, кадмия, висмута, хрома, марганца кобальта, никеля, галлия, индия, бериллия, циркония, це рия, скандия, палладия, платины, урана и редкоземель пых элементов (пятна окрашены в цвета от фиолетового до красного) [55]. [c.221]

Дальнейшая процедура состоит либо в разбавлении эталонного раствора до меньшей концентрации и отборе аликвоты, либо во взятии небольшого объема раствора с помощью микропипетки. Количество элемента в эталоне удобнее брать на два-три порядка выше расчетного предела обнаружения в данных условиях, что обычно соответствует 10"""—10 г. Большие количества элементов не следует брать из-за опасности само-экранирования активирующего излучения и слишкол высокого уровня наведенной активности. Растворы эталонов отбирают в отдельные ампулы из кварца или полиэтилена, которые предварительно тщательно промывают. Эталоны можно облучать либо непосредственно в растворе, что бывает редко, либо после высушивания. Возможен другой способ приготовления эталонов, когда небольшое количество эталонного раствора переносят на полоску из алюминия или фильтрова.льной бумаги. После высушивания полоску с эталоном запаивают в ампулу или сверху и снизу обкладывают полосками из алюминиевой фольги и сворачивают в трубочку. Очевидно, методика с высушиванием пригодна только для нелетучих компонентов. Например, при такой операции отмечена [62] потеря ртути. [c.50]