Определение и исторический обзор

Как уже было отмечено в историческом обзоре (см. главу 2), с развитием самых различных конструкций колонок возникла необходимость сравнительного измерения разделяющей способности отдельных типов колонок. Под разделяющей способностью понимают полученное в единицу времени из смеси определенного состава количество дистиллата определенной концентрации при заданных условиях ректификации ). Вначале поступали следую- [c.100]

В своей диссертации Марковников делает исторический обзор развития понятий изомерии и метамерии и затем, критикуя определение, данное Бутлеровым в Введении (см. выше, стр. 113),. выдвигает свое ...данные Бутлеровым определения [c.116]

Определение и исторический обзор. Фотоэлектрическим эффектом в широком смысле слова называют возникновение или изменение электрического тока в цепи под действием вета, падающего на один из элементов этой цепи. В настоящее время различают три различных рода фотоэлектрического эффекта. [c.128]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР 129 [c.129]

Очень компактное и вместе с тем полное руководство по применению ультрацентрифугирования в современных биологических исследованиях. После краткого исторического обзора и описания наиболее распространенных ультрацентрифуг автор последовательно рассматривает принципы и возможности оптических систем, используемых в аналитических центрифугах, способы измерения коэффициентов седиментации и диффузии, важнейшие методы определения молекулярной массы, основы количественного анализа смесей, а также методы препаративного ультрацентрифугирования. [c.4]

Из-за ограниченного объема книги не представилось возможным достаточно подробно изложить технологию эмалирования всех типов изделий. В книге не приводятся также описания физико-химических свойств эмалей и эмалевых покрытий и методов их определения. По той же причине в книге нет стандартных описаний понятия змаль, назначения эмали и исторического обзора. [c.4]

Из уравнений (11) и (12) следует, что изменения в составе электролита могут приводить к изменениям и и, следовательно, к изменениям п. н.з. Для корреляции изменений п. н. а., вызванных изменениями раствора, а также для понимания основ некоторых методов определения п.н.з. полезно рассмотреть структуру двойного электрического слоя. Поскольку уже было опубликовано несколько обзоров [19, 2, 7, 6, 35, 38], авторы не станут давать подробных исторических сведении о развитии этого вопроса, а рассмотрят лишь структурные компоненты межфазной границы и их вклад в падение потенциала на границе металл/раствор. [c.202]

Единицей теплоты, которая используется в данном обзоре, является калория. Исторически калория определена как теплоемкость воды. После того как стали возможны более точные измерения, было обнаружено, что теплоемкость воды в температурном интервале от О до 100°С изменяется в пределах 0,5%. Для более точного определения калории должна быть указана температура воды. С начала этого столетия практически вся прецизионная калориметрия связана с более удобным и точным электрическим методом измерения энергии. Однако несмотря на это, большинство результатов измерений все еще выражено в калориях, так что в конце концов была введена искусственная калория. Ее значение равно [c.121]

Настоящий обзор посвящен не изучению асимметрического синтеза в рамках исторически важного определения, данного Марквальдом, а исследованию непосредственно тех химических процессов, которые лежат в основе всех асимметрических синтезов. Различие между двумя этими подходами к изложению данного вопроса мы поясним ниже на примерах (разд. 1-3). [c.16]

См. обзор [8], Множитель 4 в этом отношении возник исторически, он связан с множителем 1/4 в определении эллиптичности по уравнению (47). [c.67]

Об этих достижениях, впрочем, уже шла речь в различных обзорных статьях и монографиях. Поэтому вместо исторического экскурса мы обсудим ниже некоторые проблемы, не получившие еще полного разрешения, и здесь же приведем краткий обзор деятельности нашей лаборатории в этой области. Проблемы, на которых мы остановимся, связаны с определением коэффициентов диффузии внутри пор и устойчивого ведения процесса на зерне катализатора в случае сильно экзотермических реакций. [c.17]

Книга разбита на восемь глав, каждая из которых посвящена той или другой теме. Глава I служит введением и дает некоторые необходимые определения и краткий исторический очерк. Глава П посвящена полимерам мембранного назначения и описывает свойства материалов, важные для использования их в качестве мембран. Обзор различных методов получения мембран дан в гл. П1. Большинство промышленно производимых мембран получают с помощью метода инверсии фаз, и ему уделено наибольшее внимание. В гл. IV описываются разнообразные методы испытаний и определения характеристик мембран, как пористых, так и непористых. Мембранный транспорт осуществляется под действием тех или иных движущих сил. Движущим силам разной природы и характеру их действия посвящена гл. V. В ней также рассмотрен механизм транспорта в мембранах, В гл. VI дается обзор разных промышленных мембранных процессов. Их клас- [c.10]

Синтез АТР in vitro в гомогенатах тканей впервые наблюдал в 1937 г. Калькар, написавший на эту тему интересный исторический обзор [71]. Важное достижение относится к 1941 г., когда Очоа провел первое надежное измерение отношения Р/О. Отношение Р/0 равно числу молекул АТР, образованных в расчете на один атом кислорода, использованного в процессе дыхания. Оно также равно числу молекул АТР, образующихся при переносе пары электронов по цепи переносчи- ков. Очоа установил, что в случае окисления пирувата в ацетил-СоА и СО2 (процесс, передающий в цепь переносчиков два электрона) отношение Р/О примерно равно трем. Впоследствии это значение многократно подтверждалось. Однако следует ясно сознавать, что измерение отношения Р/0 сопряжено со многими экспериментальными трудностями, по--служившими причиной многих ошибок, которые были сделаны даже в - едавнее время. Один из методов определения отношения Р/0 основан а количественном определении АТР, описанном в подписи к рис. 8-11. [c.400]

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

Исторически одним из первых радиационно-химических процессов, который был детально изучен, явилось выделение газов из растворов, содержащих радий. Сначала было показано, что а-частицы разлагают воду на водород н кислород, частично остающийся в растворе в форме перекиси водорода. Если раствор аэрирован, то выход перекиси водорода увеличивается. При облучении у-квантами аэрированных растворов выход перекиси очень мал по сравнению с облучением воды, свободной от кислорода в закрытых сосудах. Наблюдения за окислением и восстановлением растворенных веществ позволили в 1914 г. Дебьерну [1] высказать предположение, что образующиеся в воде под влиянием облучения свободные радикалы могут определять химическое действие излучения. Аналогичных идей придерживался Рисс [2], а позднее они были развиты Вейсом [3] и группой ученых, работавших в области радиационной химии согласно Атомному проекту в Соединенных Штатах [4, 5]. Правда, одно время был принят нерадикальный механизм действия излучений, например гипотеза активированной воды [6]. В настоящее время признано, что важнейшими промежуточными продуктами в воде и водных растворах являются свободные радикалы Н- (или другие восстанавливающие частицы, например гидратированный электрон е7< ) и -ОН кроме того, водород и перекись водорода также могут играть определенную роль в радиационно-химических реакциях. Исторический обзор развития теорий радиационных процессов водных растворов дан в работе Харта [7]. [c.209]

Вследствие того большого интереса, который представляют эти реакции, мы сочли целесообразным обобш,ить их в данной монографии. При этом мы встретились с необходимостью сформулировать основные определения для неравновесной поликопдепсации и показать правомерность рассмотрения этого процесса как самостоятельного вида реакций синтеза поликонденса-ционного типа. Наряду с этим мы стремились показать специфику основных понятий, а также влияние строения исходных веществ па результат реакции поликонденеации, что и является содержапием первой главы. В этой же главе дано небольшое введение, содержащее краткий исторический обзор развития области неравновесной полико]]донсатцта. [c.5]

Выше проведен лишь очень кратктг обзор исторического развития аналитической химии (аналитики), оставивший за границами рассмотрения многие интересные моменты ее ист ории, особенно — достижения последнего времени. Как заметил почти дае тысячи лет тому назад дреп-неримский историк Корнелий Тацит, превознося старину, мы недостаточно любопытны к недавнему прошлому (Корнелий Тацит. Анналы. Книга вторая. Глава 88). Однако и краткое обращение к прошлому позволяет сделать определенные заключения. [c.51]

Краткий обзор исторически сложившихся определений понятия яда представлен в монографии Н. С. Правдина Руководство промышленной токсикологии (1934). В ней приводятся определения Орфила, Levin, Штаркенштейна. [c.11]

Что же такое "автоматический" метод В книге под этим подразумевается частичное или полное исключение участия человека в процессе анализа. Комиссия по аналитической номенклатуре Отделения аналитической химии Международного союза чистой и прикладной химии (ИЮПАК) предпочитает более строгую терминологию. Автоматизация определяется как использование комбинации механических устройств и приборов для замены, повышения качества, расширения или дополнения усилий и возможностей человека в выполнении данного анализа, в котором по меньшей мере одна основная операция контролируется с помощью обратной связи без вмешательства человека, а механизация - как использование механических устюйств для замены, повышения качества, расширения или дополнения усилий человека. В этом смысле в лабораториях еще используется относительно мало полностью автоматических методов, и все же подавляющее большинство методов, рассмотренных в этой книге, показывает успехи в разработке механических устройств и приборов, являющихся существенными компонентами любого полностью автоматического метода. Поэтому по терминологии ИЮПАК книга должна была бы иметь заглавие "Механизация и автоматизация лабораторных методов". Тем не менее наше определение "автоматический (метод) отражает интерпретацию подавляющего большинства авторов, на чьи исследования мы ссьшались, и, поскольку мы дади обзор как исторических, так и более недавних аспектов проблемы, мы предпочли не изменять заглавие, несмотря на рекомендации ИЮПАК. [c.10]

Задача предлагаемого рассуждения — представить в кратком очерке постепенное развитие и настоящее состояние учения об изомерии органических веществ. Историческая часть касается только главных моментов этого развития. Я не указываю на некоторые частные взгляды, не лишенные интереса но их теоретическому значению, ио неуместные в сжатом обзоре притом, высказанные в более илп лгеиее отрывочной форме, эти взгляды хотя принесли свою долю пользы, но не имели того руководящего значения, которое принадлежит другим, нредставляющпм последовательное и систематическое развитие идей, основанных на определенных теоретических началах. Около ппх-то и сгруппировано изложение вопроса, так как они служат главными центрами, из которых исходят другие, частные мнения. Явления изомерии с самого начала были причиной вознпкновопия различных теорий о конституции веществ , и оба вопроса так неразрывно связаны между собою, что говорить об изомерии значит почти одно п то же, что говорить о конституции. Последней я касался настолько, насколько необходимо для ясного изложения главной задачи. Притом так как основания, на которых построены современные теории, хотя и приложимы ко всем органическим веществам, но преимущественно развиты только для небольшого числа предельных соединений, а потому я обращал мало [c.13]

Аналоговым методами в отличие от цифровых начинают анализ обычно с графического представления кривой/( )- Разработано слишком большое количество различных мсха [ических и электрических анализаторов, чтобы давать их описание здесь, тем более что все они в данный момент имеют только историческую цешюсть. Например, в 1898 г. А. А. Майкельсон создал гармонический анализатор, который позволял определять первые 80 Фурье-компонент задатюй кривой. Это устройство можно было использовать в качестве гармонического Фурьс-преобразователя. В 11375] детально описаны старые методы анализа подобного рода. Обзор большого числа методов определения коэффициентов Фурье и методов фильтрации дан в 1177]. В создание этих -Методов было вложено много выдумки, но они не могут найти ишрокого применения в современной эпохе использования ЭВМ. Раньше они применялись в основном для анализа метеорологических временных рядов и других периодических явлений, но реже — Лля обработки сейсмических волн. Следует также подчеркнуть, [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология