Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полярографическое определение галлия

    Полярографические методы. Наиболее удобным фоном для полярографического определения галлия является 5%-ный раствор роданида калия (0,03 М раствор по соляной кислоте). Четкая полярографическая волна галлия получается также на фоне салициловой кислоты (pH 2,8— 3,8). Потенциал полуволны (относительно насыщенного каломельного электрода) в первом случае равен—0,80 В, во втором — 0,85 В. [c.217]


    Полярографическое определение галлия в рудах и минералах. [c.178]

    Полярографическое определение галлия в продуктах цветной металлургии. Разложение пробы кислотами, выделение тяжелых металлов цементацией металлическим кадмием, экстракция хлорида галлия эфиром, реэкстракция и вторичная экстракция производятся так, как описано выше, но перед экстракцией [c.189]

    Полярографическое определение галлия э. зо [c.272]

    Авторы рекомендуют следующие условия для полярографического определения галлия фон— [c.257]

    Полярографическое определение галлия. [c.122]

    Полярографическое определение хрома в арсениде галлия [161] приведено ниже. [c.173]

    Полярографические методы щироко применяются для определения галлия в различных объектах, хотя, как правило, требуют его предварительного отделения от мешающих элементов [415]. [c.169]

    О возможности использования полярографического метода для определения галлия в почвах см [386] [c.190]

    ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ГАЛЛИИ [c.147]

    Полярографические методы определения галлия охарактеризованы выше. Конкретные методики приведены в книге [55] и в оригинальных статьях [1072, 1094]. [c.420]

    Полярографическое определение теллура в галлии......... [c.523]

    Этот фон можно применять для определения малых количеств галлия в различных материалах при условии отделения галлия от других элементов, мешающих его полярографическому определению. [c.258]

    В галлии, его сплавах и арсениде галлия Sb определяют экстракционно-фотометрическим [63, 64, 65, 661, 662], полярографическим [246, 293, 586], активационным [640, 825, 1375] и спектральным [629] методами. По одному из них [63, 64] для определения Sb > 5-10" % (Sr = 0,08) в галлии ее отделяют экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты, затем отделяют ее от Sn и Мо экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса и фотометрируют в виде комплекса с фенил-флуороном. По другому методу [661, 662] Sb выделяют цементацией на оловянном электроде и определяют с применением бриллиантового зеленого. [c.127]

    Полярографические методы определения примесей в арсениде галлия [c.199]

    Алюминий из салицилатных растворов на ртутном капельном электроде не восстанавливается, что позволяет определять галлий без предварительного отделения алюминия. Даже при 2000-кратном количестве алюминия в растворе удается количественно определить галлий полярографическим методом. Железо в небольших количествах не мешает определению. Аз (III) восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления галлия напротив, Аз(У) не восстанавливается. Си, 1п, Т1 1И РЬ не мешают полярографированию, если присутствуют в небольших количествах. От Мо, Мп, Зп, 2п, N1 и Со галлий необходимо отделить. Щелочные и щелочноземельные металлы не [c.173]


    По способности определяться методом АПН элементы в периодической системе можно сгруппировать на шести участках (рис. 1). На участке Д расположены 18 элементов, в число которых входят наиболее часто определяемые методом АПН элементы. По совокупности свойств и положению в таблице возможно определение и других элементов этой группы. На участке А расположено 11 щелочных и щелочноземельных металлов по совокупности физико-химических свойств и сходству между собой все эти 11 элементов должны определяться методом АПН. На участке Е VL В расположены 34 элемента, бесперспективных или мало перспективных для определения методом АПН. На участке Е расположены элементы, не способные давать амальгамы. На участке В расположено 12 элементов, большая часть из которых дает полярографические волны, но восстанавливаются они только до ионов низшей валентности, что препятствует их определению, а другая часть практически не растворима в ртути. На промежуточных участках В и Г расположены элементы, большинство из которых должно определяться методом АПН. Из сказанного выше следует, что вместо 9 элементов, определяемых данным методом до недавнего времени, можно с достаточной уверенностью предсказать возможность определения еще 22 элементов. Эти теоретические соображения уже частично получили экспериментальное подтверждение. Получены и изучены анодные зубцы галлия [5], германия [6, 7], бария, лития и калия [5]. [c.155]

    Результаты определения примесей в металлическом галлии химико-спектральным, полярографическим и колориметрическим методами [c.204]

    Разработаны методы химико-спектрального, полярографического и колориметрического определения элементов-примесей в галлии с предварительной экстракцией последнего. [c.207]

    М МН4С1 + 1 М NHз и5 М МНз-М М NH4 1 [1100]. В табл. 25 приведены значения потенциалов полуволн и величины констант диффузионных токов галлия в различных электролитах. Многочисленные растворы электролитов, испытывавшиеся в качестве фоно1В при полярографическом определении галлия, даются в фундаментальном руководстве Майтеса [1095]. Желатин сдвигает потенциал полуволны галлия к отрицательным значениям в аммиачных растворах и к положительным — в растворе хлорида калия. [c.170]

    При добавлении 1 г NH4 I на 10 мл раствора определению не мешает даже значительное содержание цинка (0,5 объеми.%) потенциал полуволны галлия на этом фоне равен —0,80 в (нас. к. э.). Авторы [521] рекомендуют следующие условия для полярографического определения галлия фон — 0,5 г KS N, 1 г NH4 I, 1—2 капли тропеолина 00/10 мл раствора кислотность от 0,005 до 0,02 N по НС1 температура 80° С. Галлий определяется при этом с точностью 5% в присутствии Zn, Fe и Al. Надежно можно определять, однако, до 0,03 мг Ga/10 мл раствора. При меньших концентрациях требуется предварительное обогащение. [c.172]

    Описан также метод полярографического определения галлия и алюминия в алюминиевых сплавах после предварительного отделения Си, Fe, Zn, Ni, Ti н Pb восстановлением на ртутном катоде при потенциале от —1,1 до — 1,2 в Т727]. Метод основан на том, что алюминий и галлий образуют с натриевой солью 5-сульфо-2-ок Си-а-бензолазо-2-нафтола комплексные соединения, восста-лавливающиеся на капельном ртутном катоде. Чувствительность 4 НО — [c.192]

    Фенолы определяют окислением на платиновом или графитовом электродах [183], либо путем предварительного нитрования их с последующим полярографическим определением в виде нитрофенола, либо другими косвенными методами. Значительные работы по вольтамперометрии и непосредственному анализу этим методом фенолов были выполнены Водзинским,. Страдынем и Гасановым и др. [3, с. 152—156 19, с. 147]. Галлай с сотр. [184] в обзоре по применению анодной вольтамперометрии для количественного определения органических соединений главное внимание уделили также вольтамперометрии фенола и его различных производных. В качестве электродов для электроокисления фенолов в литературе рекомендуются в основном углеродные материалы (графит, стекло-графит и др.), однако в ряде случаев используется и платиновый электрод. [c.132]

    Каталитический метод [1102] основан на способности ионов серебра ускорять реакцию окисления марганца(П) персульфатом аммония до перманганата. Свинец предварительно осаждают в виде PbSOi. Метод позволяет определить 1,5 10 % серебра с ошибкой 10%. Определению мешают галогенид-ионы и другие ионы, реагирующие с персульфатом (ванадий, хром). Определение серебра в мышьяке и арсениде галлия [462]. Полярографическое определение с графитовым Электродом и насыщенным каломельным электродом проводится так. [c.185]

    Без отделения Fe, Al и Со галлий можно определять полярографически в материалах, содержащих железо, при pH 4—5 на фоне КС1 и пирокатехина. Цинк и никель мешают определению и должны быть отделены [202]. При определении галлия в бокситах его отделяют от главных компонентов последовательным применением анионного и катионного обмена. Полярографирование проводится на фоне насыщенного раствора NH4 I при 1,3— [c.178]


    Косвенный полярографический метод определения галлия, основанный на реакции вытеснения Сс1 + нз его комплекса с диамин-цикл oгeк aн-N,N,N, N -тетрауксусной кислотой под действием ионов Оа + (pH 2—3,5) и последующем полярографировании вытесненного С(1 + иа фоне ацетатного буферного раствора с pH 4,5—4,7 [c.202]

    Салициловая кислота оказалась очень хорошим комплексообразующим веществом для галлия [29], для которого до последнего времени не было найдено удовлетворительных условий полярографического определения (не считая предложенного недавно роданида) [39]. Изучено полярографическое поведение глюконатных комплексов Си и Fe в сильно щелочных средах [31]. [c.369]

    Отделение малых количеств галлия от сопутствующих элементов при полярографическом определении его в отходах полиметаллических руд, бокситах и других материалах можно проводить методом ионообменной хроматографии, используя последовательно анионный и катионный обмен. При пропускании сильносолянокислого (6 н. по НС1) анализируемого раствора через колонку, заполненную сильно основным анионитом АВ-17 в С1"-форме, элементы, не образующие хлоридных анионных комплексов (алюминий, хром, никель, кобальт и др.), не сорбируются, а остальные элементы остаются на колонке. При последующем промывании анионита 4 н. соляной кислотой удается отделить большую часть меди и индия, в то время как галлий полностью остается на анионите вместе с оловом, свинцом, кадмием, цинком и другими элементами, образующими хлоридные комплексы. [c.272]

    Гейровский [245] указал на возможность открытия полярографическим методом следов индия в цинке а Такаги [446] указал на возможность открытия и определения индия к цинке и галлии. Названные металлы растворяют в НС1 н устанавливают концентрацию НС1 на уровне 0,1 моль л. Метод позволяет открывать индий при концентрации более 10" молъ л. [c.193]

    Полярографические методы используют при определении хрома в алюминиевых сплавах [221], двуокиси титана [1063], арсе-ниде галлия [161], сульфате кадмия [375], вольфрамате натрия [214], триглицинсульфате [866], HNO3 особой чистоты [16], радиоактивных препаратах хрома [165], катализаторах [393], гальванических отходах [1014], нихромовых пленках [134], каучуке [898], кристаллах рубина [1049, п,ементе [170], стекле [770], сталях и сплавах [93, 428, 610, 852, 897], алите [496], рудах и продуктах их переработки [975], речных, морских и сточных водах [87, 682], воздухе [69, 195], почвах [87]. [c.59]

    Васильева и Виноградова [113, 123] определяли галлий на стационарном ртутном электроде с серебряным контактом на фоне 0,1 М салициловой кислоты и ОД N NH4 I (pH 3). После электролитического накопления галлий образует пики анодного растворения при потенциале —0,9 в. Цинк мешает определению уже при отношении Ga Zn = l 2. Алюминий в этих условиях образует более прочный, чем у галлия, комплекс с салициловой кислотой и полярографически не обнаруживается. [c.176]

    На основании данных табл. 1 предлагаем следуюш ие методы химико-спектрального, полярографического и колориметрического определения микропримесей в галлии с предварительным экстрагированием основы. [c.203]

    Полярографическое и колориметрическое определения микропримесей проводят после выпаривания раствора от экстракции галлия. Органические вещества окисляют смесью, содержащей по 1 мл концентрированных серной и азотной кислот, в кварцевой чашке. [c.205]

    Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]


Библиография для Полярографическое определение галлия: [c.107]   
Смотреть страницы где упоминается термин Полярографическое определение галлия: [c.144]    [c.140]    [c.144]    [c.16]    [c.93]    [c.207]    [c.178]   
Смотреть главы в:

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов -> Полярографическое определение галлия




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галлай

Галлий

Галлий определение

Галлы

Полярографическое определение меди, свинца, висмута, цинка, индия и галлия в олове амальгамным способом с накоплением

Полярографическое определение свинца, олова, висмута, сурьмы, галлия, кадмия и цинка в алюминии амальгамным способом с накоплением

Полярографическое определение теллура в галлии

Полярографическое определение теллура в индии, сурьме, галлии и висмуте с применением переменного тока



© 2025 chem21.info Реклама на сайте