Хроматография определение жидкостная

Под такое определение попадают как жидкостные, так и газовые хроматографы. В жидкостных хроматографах в качестве подвижной фазы (ПФ) используются жидкости, а в газовых - газы. [c.9]

Первое из них — изыскание методов определения содержания каждого индивидуального вещества. Трудность решения этой задачи состоит в огромнейшем числе органических веществ, которые обнаруживаются даже в чистых природных водах, тем более в сточных. В настоящее время аналитики настолько приблизились к успешному решению этой задачи, что некоторые считают возможным утверждать , что прй любом числе органических веществ в одном растворе, каждое из них теперь может быть количественно определено даже при содержании порядка 10 г/л. Этим достижением мы обязаны развитию методов предварительного концентрирования, сопровождаемого разделением вещества на группы по их динамическим и физическим свойствам, применению различных видов хроматографии (газо-жидкостной, жидкостной тонкослойной и др.) конструированию сложных комбинированных приборов, в которых за хроматографическим разделением веществ, часто многократным, следует идентификация с помощью масс-спектрометрии, ИК-спектрометрии и т. п. Иногда два-три подобных прибора ставят последовательно один за другим. [c.252]

Наиболее удобным, но не достаточно точным устройством для измерения потока является расходомер. В расходомере используется сопротивление трения подвижной фазы при подъеме шарика вертикально в калиброванной стеклянной трубке он дает непрерывную индикацию потока. Этот метод, широко применяемый в газовой хроматографии, в жидкостной хроматографии не удобен, так как из-за больших различий в вязкости растворителя необходимо проводить калибровку для каждой подвижной фазы. Тем не менее целесообразно включить расходомер в систему, поскольку по его показаниям можно сразу полуколичественно определить скорость потока в системе. Если расходомер поместить в поток, не содержащий масла и грязи, то точность определения скорости потока составит примерно 5%. [c.64]

Эту задачу можно успешно решить с помощью газо-жидкостной хроматографии. Определение следов низших тетрахлоралканов в воздухе описано в работе С. Ф. Яворской , но этот метод непригоден для количественного определения продуктов теломеризации. Разработанная нами методика дала возможность определять тетрахлоралканы от Сд до 017. е [c.180]

В отечественной литературе имеются описания методов раздельного определения одноатомных фенолов бумажной хроматографией [1], жидкостной на силикагеле [1, 2] и тонкослойной хроматографией [3]. В данной работе описывается метод разделения тех же фенолов газожидкостной хроматографией на приборе УХ-1 с катарометром в качестве детектора. [c.184]

Метод определения остаточных количеств в различных объектах (ГЖХ — газо-жидкостная хроматография, ТСХ — тонкослойная хроматография, ЖХ — жидкостная хроматография, ГХ —газовая хроматография). [c.5]

Газо-жидкостная хроматография. Определение эффективности колонок. [c.31]

Газо-жидкостная распределительная хроматография. Определение 2,6-ди-грег-бу-тил-л-крезола в картоне, обработанном антиокислителем. [c.137]

Определение следов аценафтена методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до 0,2 V.) [c.21]

Определение следов диэтиленгликоля в триэтиленгликоле методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до 0,005% при 200° НФ игепаль на флуоропаке.) [c.37]

Изучение состава жирных кислот оливкового масла фракционированием при помощи мочевины и применением газо-жидкостной хроматографии. (Определение к-т С,2 — С30.) [c.62]

Определение нитробензола в анилине методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до 2-10 5 % НФ ПЭГ-6000 на С-22.) [c.91]

Анализ продуктов каталитического гидрирования фурана методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение фурана и н-бутанола в тетрагидрофуране НФ ТКФ на кирпиче.) [c.94]

Количественное определение фурфурола в коптильных препаратах методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение в присутствии летучих в-в непосредственно в водном р-ре.) [c.94]

Количественное улавливание микроколичеств стероидов при газо-жидкостной хроматографии. (Определение 4— i -холестерина до 85% при кол-ве 1—200 v.) [c.118]

Определение летучих углеводородов в водных эмульсиях и латексах методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до > 0,05% стирола с предварительным окислением до СОа и НзО НФ силикон на кирпиче.) [c.148]

Определение остаточных мономеров в латексе методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до 0,01—0,05% НФ ПЭГ Е-6000 на хромосорбе Р детектор катарометр.) [c.149]

Анализ смесей растворителей, основанный на комбинации методов газо-жидкостной хроматографии, определения растворимости и качественных реакций функциональных групп (90 компонентов смесей растворителей — спирты, эфиры, углеводороды и т. д. НФ ДНФ и силикон SE-30 на целите.) [c.150]

Определение воды методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение воды до 10" мкл при анализе смеси Нг, Н2О, аминов, морфолина и др. смесей.) [c.153]

В этом определении особо подчеркивается хроматографическая "многомерность". Ианример, если используются параллельно две колонки и детектирование проводится при помощи двух детекторов, то это два параллельных одномерных разделения, а не двумерное хроматографирование. Приведенное выше онределение относится ко всем вариантам хроматографии — высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ), гель-нроникающей (ГПХ), сверхкритической флюидной (СФХ), тонкослойной (ТСХ) и т. д. Сюда же относятся и многократные разделения, в которых изменяется только емкость колонок. [c.77]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Варианты газовой хроматографии — газо-жидкостная и газоадсорбционная хроматографии — имеТют свои преимущества и недостатки, поэтому выбор наиболее эффективного способа анализа в каждом случае определяется характером конкретной задачи. Так, в начальный период развития газовой хроматографии анализировали только газы и легколетучие жидкости на колонках с сильными адсорбентами. Переход к газо-жидкостной хроматографии способствовал уменьшению коэффициента распределения Г для более тяжелых. сорбатов, в результате чего появилась возможность анализировать их хроматографическим методом. Использование неподвижных жидкостей самой разнообразной химической природы сделало газожидкостную хроматографию универсальным методом, позволяющим осуществлять разделение на основе различных видов физико-химических взаимодействий между сорбатами и растворителями. Кроме того, линейность изотерм растворения обеспечивала получение практически симметричных пиков сорбатов (при правильном подборе условий процесса). Однако существенные ограничения, связанные с летучестью неподвижных жидкостей, не позволяли проводить высокотемпературные процессы разделения высококипящих веществ ни в аналитическом, ни в препаративном вариантах. Поэтому дальнейшее развитие газо-адсорбционной хроматографии с применением однороднопористых адсорбентов различной химической природы было необходимо для обеспечения дальнейших успехов газовой хроматографии как метода анализа и исследования высококипящих соединений. Кроме того, используя высокочувствительные детекторы для определения микропримесей, можно не опасаться неблагоприятного влияния испарения неподвижной фазы на характеристики детектора. [c.33]

Методика определения малорана в воде хроматографией в тонком слое и газо-жидкостной хроматографиеГт. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечения препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующе i определении методом тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. Определение методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминн , скрепленной гипсом. Здесь подвижный растворитель — бензол. Проявление лорана на пластинках проводят по реакции азосочетания с 1-нафтолом no .ie термического разложения. Эти условия позволяют избирательно определять м<1-лоран в присутствии больщинства гербицидов производных фенилмочевины, t i-ких, как монурон, дикурон, линурон, арезин и др. определению мешает солан, имеющий близкое с малораном значение Rf. [c.139]

Методика хроматографического определения далапона в воде и почве. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции далапона из анализируемой пробы органическим растворителем с последующим определением в виде метилового эфира а,а-дихлорпро-пионовой кислоты с помощью газо-жидкостной хроматографии. Определение далапона с помощью тонкослойной хроматографии проводится в виде а,а-ди-хлорпропионовой кислоты. Минимально детектируемое количество 3 нг при ГЖХ, 10 мкг при ТСХ. Линейный динамический диапазон детектирования не менее 35 нг. Хлорфеноксиалканкарбоновые кислоты не мещают определению. [c.171]

Одной из важнейших молекулярных характеристик полиме-ризационноспособных олигомеров является распределение по типу функциональности (РТФ), характеризующее содержание в олигомере молекул с различным числом функциональных групп. Наряду с ММР РТФ олигомеров играет определяющую роль в формировании комплекса физико-механических свойств вул-канизатов, полученных на их основе [229]. РТФ олигомеров определяют методом жидкостной адсорбционной хроматографии. Определение основано иа различной адсорбируемости олигомерных молекул разной функциональности. Разделение обычно проводят на кремнеземных адсорбентах (силикагель, силохром) в элюенте постоянной или переменной полярности. Теоретические вопросы хроматографического разделения олигомеров по функциональности подробно рассмотрено в работах [236, 237]. [c.234]

В очищенном и сконцентрированном экстракте содержание пестицггдов колеблется от нано- до микрограммов. Для обнаружения таких количеств необходимы высокочувствительные и селективные методы анализа. Газовая и тонкослойная хроматография — наиболее распространенные методы определения остаточных количеств пестицидов в воде. Создание новых детектирующих устройств и сорбентов, использование высоких давлений возродили в последнее время интерес к колоночной жидкостной хроматографии [38—40]. Разработаны различные модели жидкостных хроматографов. Однако жидкостная хроматография еще не нашла широкого применения в анализе остаточных количеств пестицидов в основном из-за отсутствия высокочувствительных и селективных детектирующих устройств. [c.226]

Использование селективной реакци-<) 1ной способности в газо-жидкостной хроматографии. Определение 2-бромбутана и J -бром-2-метилпропана. [c.115]

Определение следов этанола в метаноле методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение С2Н5ОН до 0,001% НФ o -сорбит на хромосорбе W.) [c.34]

Определение малых количеств метанола в этаноле методом газо-жидкостной хроматографии (Определение до 0,001% СН3ОН т-ра 18° НФ полимерный себацинат Р-202 на тефлоне.) [c.36]

Определение оптической чистоты методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение оптической чистоты АК НФ ПЭГА на хромосорбе т-ра 165°.) [c.83]

Анализ линейных и циклических полиди-метилсилоксанов методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение с точностью <7,5%. НФ лукопрен М на рисорбе BLK газ-носитель Nj.) [c.100]

Определение этил-N,N-ди-я-пpoпилтиoл-карбамата в почве методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до 0,00002% НФ апьезон L на целите т-ра 160°.) [c.108]

Разделение токоферолов методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение до 0,2 v токоферола из природных токолов.) [c.117]

Определение содержания воды в различных фракциях СЖК методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение воды до 3—10 в синтетических жирных к-тах. НФ смесь стеариновой и себациновой к-т на фторпласте-4.) [c.153]

Определение следов в углеводородах. Метод, основанный на применении карбида кальция и газо-жидкостной хроматографии. (Определение воды по С2Н2 присутствие небольших кол-в спиртов не мешает, а Н2 и кетоны мешают определению.) [c.154]

Определение г)1Дрофилыю-липофильного баланса методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение гидрофильно-липофиль-ного баланса поверхностноактивных в-в, используемых в качестве НФ.) [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология