Методы количественного анализа воды

Курс химического анализа складывается из теоретических основ аналитической химии, качественного и количественного анализа. Количественный анализ состоит из гравиметрического (весового), титриметрического (объемного) и инструментального (физико-химического и физического). В зависимости от природы анализируемого вещества различают анализ неорганических и органических веществ. Технический анализ занимается исследованием состава Н свойств определенных природных или промышленных материалов методами химического анализа (воды, топлива, руд, металлов, сплавов, пластмасс, продуктов органического синтеза и т. д.). [c.8]

МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ВОДЫ [c.15]

Жидкости часто смешиваются, но нередко образуют отдельные фазы, например вода и ртуть, вода и эфир. Разделение двух несмешивающихся жидкостей применяется в ряде методов количественного анализа. [c.30]

Методы количественного анализа применяемых во всех отраслях промышленности веществ—топлива, воды, смазочных масел и т. п.—составляют предмет так называемого технического анализа. [c.9]

В разделе о классификации методов количественного анализа было "указано на большое значение методов фазового разделения. Из таких методов наиболее широко применяется осаждение. Наряду с образованием твердых фаз используют также образование летучих соединений кроме того, известен ряд методов, когда определяемый компонент переводят в жидкую фазу, не смешивающуюся с водой. Из методов, основанных на выделении одного из компонентов в виде газа, наибольшее значение имеют методы определения гигроскопической и химиче ки связанной воды. [c.109]

ЭЛЕКТРОЛИЗ — химический процесс разложения электролита в растворе нли расплаве при прохождении через него постоянного электрического тока, связанный с потерей или присоединением электронов ионами или молекулами растворенных веществ. При этом на катоде в результате присоединения электронов к ионам или молекулам образуются продукты восстановления, а на аноде в результате потери электронов — продукты окисления. В химической иро-мышленности Э. применяется для получения металлов и их соединеиий, очистки металлов (электрорафинирование), производства щелочей, хлора, водорода, кислорода, хлоратов, перхлоратов, тяжелой воды, многих органических веществ и др. Э. является методом количественного анализа (электроанализа). Э. используется в гальванотехнике для нанесения различных металлических покрытий на металлические предметы и образование металлических копий из неметаллических предметов, для электроочистки воды, зарядки аккумуляторов и др. [c.289]

Основными объектами анализа на наличие ядохимикатов являются почва, воздух, вода, растения, пищевые продукты растительного и животного происхождения, биологический материал (органы трупов, кровь, моча) и т. д. В перечисленных объектах ядохимикаты содержатся в небольших количествах, поэтому для определения количественного содержания яДохимикатов в указанных объектах применяют чувствительные методы количественного анализа. С этой целью используются колориметрические, спектрофотометрические и некоторые другие физико-химические методы. [c.20]

Поглощение этилена серной кислотой с последующим разбавлением водой, отгонкой из смеси и определением количества спирта в дестиллате представляет собой основание метода количественного анализа газовых смесей на содержание этилена . [c.363]

Колориметрический анализ является наименее точным из всех рассмотренных выше методов количественного анализа. Однако он находит большое применение в тех случаях, когда определяют весьма малые количества вещества. Широко применяется этот метод в санитарно-гигиенической практике для определения нитритов и нитратов, аммиака и других веществ в воде, для определения тяжелых металлов (меди, свинца), для определения ртути в воздухе и т. д. В медицине колориметрическим методом определяют, например, количество гемоглобина в крови. Колориметрический анализ применяют и в ряде методик биологической химии. [c.194]

В связи с широким применением в последние годы в органической химии изотопов и, в частности, радиоактивных изотопов разработаны были методы количественного анализа и для них (начало 50-х годов). В частности, соединения, содержащие дейтерий, сжигались (ПО Преглю до превращения всего водорода в смесь Н2О с ВдО, л количество дейтерия определялось либо в самой воде различными методами, например с помощью ИК-спектроскопии, либо она (смесь) восстанавливалась до водорода с последующим определением дейтерия масс-спектрометрически. В те же годы было предложено определение дейтерия еще переводом исходного соединения в какой-либо из низших алканов и определение дейтерия масс-спектрометрическим методом. Аналогично определяют и содержание трития. Масс-спектрометрия оказалась ценным инструментом для определе- [c.310]

При выборе методов отдельных определений, так же как и при установлении объема анализа, нужно учитывать в первую очередь целевое назначение анализа. Точность определений отдельных составных частей обусловит и точность ответа на вопрос, который будет решаться на основании результатов анализа, В стационарных лабораториях анализы воды производятся обычными методами количественного анализа. Эти методы обеспечивают высокую точность, но некоторые из них, например весовые, очень трудоемки и обусловливают большую стоимость анализа. [c.25]

Случай количественного высаливания (коагуляция) гидрозолей был исследован автором книги. Гидрозоли коагулируют под влиянием смеси двух неэлектролитов одного — хорошо растворимого в воде (например спирт) и другого — плохо растворимого в воде, но хорошо в первом неэлектролите (например, эфир, углеводород). Для громадного количества гидрозолей можно найти такое соотношение гидрозоля, спирта и эфира, при котором происходит полная коагуляция Если полученный коагулят отфильтровать на взвешенном фильтре, промыть коагулирующей смесью (вода, спирт, эфир), высушить и взвесить, то можно определить количество коллоида, бывшего в водном растворе. На этом основан метод А. Думанского — весового определения коллоида в водных растворах. Этот метод количественного анализа на растворимый в воде коллоид был применен при контроле ряда производств, когда приходится следить за изменением количества коллоидов в водных растворах. Этим. методом был проведен контроль за очисткой растворов (соков) сахарного производства затем в пивоваренном производстве было определено количество рас- творимых в пиве коллоидов в зависимости от сорта. Аналогично были исследованы и другие производства [c.349]

Химические методы количественного анализа основаны на проведении определенных химических реакций, в ходе которых определяемое соединение, элемент или ион претерпевают количественно изменение, которое может быть точно измерено. Например, чтобы определить содержание хлора в поваренной соли, точную массу соли растворяют в воде, добавляют нитрат серебра, выпавший осадок хлорида серебра отфильтровывают, высушивают и взвешивают. По массе осадка вычисляют содержание хлора в поваренной соли. [c.94]

Параформальдегид представляет собой смесь полиоксиметилен-гликолей различной степени полимеризации, содержаш,ую 93—98% формальдегида (остальное — химически связанная и адсорбированная влага). Концентрация формальдегида зависит от средней стенени полимеризации и определяет такие свойства параформальдегида, как растворимость в воде, температура плавления и т. п. По данным Штаудингера [57], обычный технический параформальдегид содержит молекулы со степенью полимеризации от 8 до 100. Содержание формальдегида определяется с помош,ью обычных методов количественного анализа — сульфитного или иодометрического [6]. [c.23]

К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой хроматографии. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. В гл. И, П1 и IV приведены методы анализа, сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. Гл. V посвящена,анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. В гл. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [c.4]

На основе этой реакции К. Фишер первым предложил способ количественного анализа воды. В настоящее время имеется большое число вариантов метода К. Фишера, разработанных различными исследователями, в частности Кольтгоффом [184, 185], для решения специальных задач. [c.129]

В практике очистки природных и сточных вод широко применяется метод определения суммарного содержания электролитов (растворенных солей, кислот и оснований) по общей удельной электрической проводимости воды с помощью приборов — кондуктометров. На измерении электрической проводимости растворов основан один из методов количественного анализа в химии, называемый кондуктометрией. [c.11]

В основу. современных инструментальных методов измерения концентрации растворенного в воде кислорода положен амперметрический метод количественного анализа. По этому методу измеряется предельный диффузионный ток при напряжении, которое соответствует восстановлению молекулярного кислорода, содержащегося в воде. Сила этого тока пропорциональна концентрации кислорода. [c.239]

Методы титрования в неводных средах имеют ряд преимуществ перед титрованием в водных растворах. Это простой и удобный метод количественного анализа, часто не требующий предварительного отделения определяемого вещества от примесей. Методы неводного титрования позволяют определять не только растворимые, но и не растворимые в воде соединения. [c.359]

При этерификации спиртов большим избытком уксусной кислоты в присутствии трифторида бора в результате взаимодействия с одной гидроксильной (или карбоксильной) группой образуется одна молекула воды, которую можно титровать реагентом Фишера Соответствующий метод количественного определения воды , описанный на стр. 344, также можно использовать для качественного анализа. [c.321]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

Первый метод количественного анализа, предложенный Л. А. Чугаевым и разработанный далее Ф. В. Церевитино-вым, заключается в разложении магнийорганического соединения водой или спиртом и в количественном определении выделяющегося углеводорода (I) [c.229]

Чиргадзе разработал метод количественного анализа вторичной структуры глобулярных белков в водных растворах, основанный на измерениях интенсивности полосы амид I [279—281]. Белок исследуется в растворе в тяжелой воде в спектральной области 1500—1800 сл -. Характерные значения параметров поглощения для дейтерированной пептидной группы приведены в табл. 5.14. [c.333]

Вайнштейн [56] исследовал точность газо-адсорбционной хроматографии с применением катарометров, как метода количественного анализа, и нашел, что калибровка чистыми веществами приводит к систематическим аналитическим ошибкам, обусловленным тем взаимным влиянием, которое одни компоненты смеси могут оказывать на параметры пиков других компонентов. Джувет и Чиу 132] нашли, что в газо-жидкостной хроматографии для точной калибровки смесей ацеталей и спиртов нужно применять известные искусственные смеси, близкие по составу анализируемым. Кейлеманс и сотрудники [34] показали, что калибровочные факторы некоторых углеводородов (хотя и в незначительной степени) меняются с количеством компонента, содержащегося в смеси. Наконец, Чиу [8] изучил матричные эффекты в смесях спиртов и альдегидов сложных эфиров и альдегидов спиртов, альдегидов и воды спиртов, альдегидов и углеводородов. [c.283]

Он впервые предложил колориметрический метод количественного анализа, основанный на сравнении интенсивности окраски цветных растворов. Севергин составил и опубликовал ряд классических руководств по химическому анализу минералов, руд, минеральных вод и различных лекарственных веществ. [c.8]

Период от А. Л. Лавуазье до возникновения теории химического строения характеризуется появлением и совершенствованием методов количественного анализа органических соединений. Установлением количественного элементного состава ряда соединений был заложен фундамент научного здания органической химии [1, стр. 41]. Лавуазье указал правильный путь, определив количества углекислоты и воды (последнюю — косвенным путем), об-разуюш иеся при полном сгорании навески данного вещ ества. Метод не был точным, но химики, работавшие в этом направлении, получили ценные результаты. Усовершенствование его Ж. Л. Гей-Люссаком, Л. Тенаром, И. Берцелиусом, Ю. Либихом дало в руки исследователей простой и надежный способ определения состава. С развитием аналитического метода существенно менялись воззрения на органические соединения. Химики все более убеждались в том, что закон кратных отношений применим также и к последним, что формулы, вошедшие в употребление при изучении минеральных веществ, применимы и к органическим [2, стр. 107]. [c.213]

Громадную роль в деле развития аналитической химии сыграл последователь Ломоносова академик В. М. Севергин (1765—1826). Он впервые предложил колориметрический метод количественного анализа, основанный на сравнении интенсивности окраски цветных растворов. Севергин составил и опубликовал ряд классических руководств по химическому анализу минералов, руд, минеральных вод и различных лекарственных веществ. [c.7]

Все хроматографические методы определения воды следует разделить на газо-адсорбционные, газо-жидкост-ные и реакционную хроматографию. Разделение и количественный анализ воды методом газо-жидкостной хроматографии затруднен, так как пик воды, как и пики других полярных соединений, имеет большей частью неправильную форму, и на хроматограмме часто образуются вытянутые хвосты. Это характерно для неполярных жидких фаз и фаз со средней полярностью, особенно при использовании твердого носителя со значительными адсорбционными свойствами. На неполярных жидких фазах, нанесенных на диатомитовые носители, пики воды выходят несимметричными вследствие сильного взаимодействия молекул воды с гидроксильными группами поверхности носителя. Правда, размывание хвостов у пика воды е мешает определению растворенных в ней веществ, элюирующихся прежде воды, и соединения с низким молекулярным весом можно иногда без труда определить в водном растворе [3]. [c.113]

Поскольку многоядерные ароматические углеводороды относятся к веществам, существенно загрязняющим атмосферу, Савицкий и др. [32—34] использовали ТСХ для их разделения и идентификации. Как адсорбенты применялись оксид алюминия, целлюлоза, ацетатцеллюлоза и силикагель лучшими растворителями для этого разделения были смеси воды с диметилформамидом и уксусной или муравьиной кислотой. Уменьшение процентного содержания воды благоприятствовало разделению более легких углеводородов, и, наоборот, увеличение процентного содержания воды благоприятствовало разделению более тяжелых углеводородов. Наилучшее общее разделение многоядерных ароматических углеводородов получено на слоях целлюлозы со смесью диметилформамид—вода (1 1). Пятна обнаруживали по их флуоресценции при УФ-облучении, кроме того, разработан метод количественного анализа с применением снектрофотофлуорометрии. [c.45]

Для количественного определения липидов применялись почти все методы количественного анализа результатов ТСХ. Виок и Холмен [257] оценивали содержание сложных эфиров колориметрически. После разделения соединений пятна экстрагировали диэтиловым эфиром и переводили соединения в гидроксамовые кислоты. С этой целью к каждой экстрагированной пробе добавляли по 0,1 мл 2,5 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,1 мл 2,5 %-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина (оба раствора в 95 %-ном этаноле), нагревали на водяной бане при 65—70°С до полного испарения растворителя, охлаждали, добавляли 5 мл обнаруживающего реактива —перхлората железа. В результате образовывались окрашенные комплексы. Через 30 мин измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 520 нм. Обнаруживающий реагент можно приготовить следующим образом [257] сначала исходный раствор, содержащий 5,0 г перхлората железа (не желтого) в 10 мл 70 %-ной хлорной кислоты плюс 10 мл дистиллированной воды, разбавляют до объема 100 мл холодным абсолютным этанолом. Далее 4 мл этого раствора плюс 3 мл 70 %-ной хлорной кислоты разбавляют до 100 мл охлажденным абсолютным этанолом и сразу же после этого используют реактив. [c.98]

Определение содержания азота, фосфора, галогенов и ряда других элементов, входящих в состав органического вещества, обычными методами объемного и весового анализа нельзя производить без предварительного разрушения органической части вещества и перевода определяемого элемента в неорЬаническое соединение. Такой процесс называется минерализацией. Органическую часть вещества сжигают до двуокиси углерода и воды, а определяемые элементы переходят в малолетучие соединения, которые в дальнейшем исследуются обычными методами количественного анализа. При определении галогенов, входящих в состав органического вещества, минерализацию часто осуществляют омылением вещества, иногда путем сплавления с металлическим натрием. [c.177]

Известный русский ученый химик и минералог В. М. Север-гин (1765—1826) в 1795 г. предложил метод количественного анализа путем сравнения интенсивности окрасок цветных растворов (колориметрический метод анализа). Севергиным были написаны руководства по пробирному анализу и по испытанию минеральных вод и лекарств. [c.14]

Количественный состав органических веществ определяют пeциaJrьными методами количественного анализа. Так, например, для определения содержания углерода и водорода вещество сжигают в специальном приборе, позволяющем улавливать образующийся в результате сн игания углекислый газ и воду. [c.279]

Количественное определение аминов осаждением в виде труднорастворимых солей применимо далеко не всегда. Его можно успешно использовать только в тех случаях, когда, на основании литературных сведений или из предварительных опытов, известно, что исследуемый амин действительно образует с данной кислотой соль, труднорастворимую в воде или в другом растворителе. Несмотря на то, что такое определение аминов не является общим для всех аминов, для многих соединений метод вполне применим. Особенно удобно использовать этот метод для соединений, образование труднорастворимых солей которых уже используется в виде качественной реакции. Имея предварительные сведения, легко подобрать наиболее благоприятные условия осаждения, т. е. выбрать под.ходящий растворитель или смесь растворителей, концентрацию основания и реагента-осадителя, и таким образом превратить качественную пробу в количественное определение. Однако в большинстве случаев образующиеся осадки в какой-то степени растворимы в ириме1гяемом растворителе. Поэтому для получения результатов, обеспечивающих ошибку не более 1%, допустимую при обычных методах количественного анализа органических соединений, необходимо определять растворимость образующейся соли в данных условиях и вводить соответствующую поправку при вычислении результатов анализа. В соответствии с изложенным нельзя дать общей прописи проведения анализа. Ниже приведены некоторые примеры определения аминов в виде труднорастворимых солей. [c.668]