Поли метакриловая кислота эфиры

Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]

Таким образом, реакция полимеризации является реакцией присоединения друг к другу за счет химических связей молекул мономера в одну общую полимерную цепочку, звенья которой полностью отвечают химическому составу исходного мономера. Так образуются почти все типы синтетических каучуков и многие пластические массы — поливинилхлорид, полистирол, некоторые полиамиды, поли-метакриловая кислота и ее эфиры (плексиглас) и многие другие полимеры. [c.16]

Поли (винилхлорид-лр-диаллиловый эфир) Поли (винилхлорид-лр-метакриловая кислота) [c.77]

Пол имета К рилаты — продукты полимеризации сложных эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных спиртов. Производят полиметакрилаты молекулярной массой от 3000 до 17 000 и вводят в базовые м.З Сла в (количестве до 15%. [c.357]

Наиболее широко используются реакции превращения эфиров полиметакриловой кислоты, анализ стереоизомерии которых непосредственно по спектрам ПМР невозможен из-за наложения алкильных сигналов эфирной группы на сигналы протонов цепи, несущие информацию о стереоизомерии. Исходный эфир гидролизуют в среде Н1 [85], а получающуюся в результате гидролиза поли-метакриловую кислоту превращают в полиметилметакрилат метилированием с помощью диазометана [86]. В частности, применяя такой подход к продуктам радикальной полимеризации ряда н-ал-килметакрилатов от метилметакрилата до н-гексадецилметакрила-та включительно, показано [74, 75], что стереоизомерия цепей ра- [c.144]

Общие данные см Сложные поливиниловые эфиры Г. п. 514 435 559 402 559 435 А. п. 312 344 345 521 361 768 395 478 Ф. п. 71259U. Ам.п. 1 980 959 1 994 911 П о л и с т ир о л А. п. 311 700 Ф. п. 724 598 Шц. п. 155 46 Ам. п. 1 975 179 2 174 538 Поливинилхлориды Ф. п. 818 924 Ит. п. 374744. Сложные эфиры поли метакриловой кислоты А. п. 465 789 [c.211]

Рис. 12. Зависимость анизотропии мономерного звена Аа и — вклада, вносимого боковым радикалом в анизотропию мономерного звена молекулы, для алкильных эфиров поли-метакриловой кислоты от числа валентных связей в боковой цепи г.

В последнее время возрастает интерес к другим эфирам метакриловой кислоты — эфирам высших спиртов и аминоспиртов — для получения полимеров с различными свойствами. Полимеры 2-этил-гексилового, цетилового и додецилового эфиров метакриловой кислоты добавляют к маслам и смазкам для повышения их вязкости, используют в текстильной промышленности вместо крахмала и вводят в состав паст для натирки полов вместо воска. [c.139]

Эти смолы были получены большей частью полимеризацией винилсодержащих карбоновых кислот, их нитрилов и эфиров. Синтезированные таким образом слабокислые катионообменные смолы давно уже стали промышленными продуктами, получившими широкую известность. Чаще всего речь идет о сшитых полиакриловых или поли-метакриловых кислотах, но имеются смолы и на основе полистирола. [c.73]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Наряду с полиизобутиленами хоропсими вязкостными присадками служат и другие полимерные продукты, например полимеры эфиров метакриловой кислоты СН2=С(СНз)СООК. Существует много разновидностей полимеров этого типа в зависимости от длины углеродной цепи спиртовой части молекулы R. В Советском Союзе выпускаются полиметакрилаты с мол. массой 2700—3700 (В-1) и 12 000—17 000 (В-2). Эти присадки являются одновременно и вязкостными и депрессаторами. Применяются также полиал-килстиролы и другие полимеры. [c.100]

Фторсодержащие каучукоподобные полимеры с повышенной стойкостью к действию растворителей и озона получаются на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот, содержащих фтор в спиртовом остатке. Представителем полиперфторалкилакрилатных каучуков является поли-FBA, получающийся при полимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата и содержащий 52 % фтора [c.247]

Лебедевым и Андриановой [925] получены полимеры фенил-метакрилатов. Поли-о-нитрофениловый эфир метакриловой кислоты имеет т. пл. 130—170°, п-нитрофениловый — т. пл. 124—145°, 2,4-динитрофениловый — т. пл. ПО—127°, л-нит-рофениловый при нагревании разлагается. [c.387]

Благодаря весьма суш,ественным различиям физических свойств поли-винилпирролидона и поливинилкапролактама последний пока не нашел широкого применения в медицине, однако весьма перспективным является использование винилкапролактама для получения сополимеров с акрилонитрилом, акриловой и метакриловой кислотами, метакриловыми эфирами и т. д. [c.317]

Таким же образом можно получить нерастворимые и неплавкие полимеры, если метилметакрилаг полимеризовать совместно с эфирами метакриловой кислоты и спиртов, содержащих винильную группу. Например, достаточно уже 10% добавки аллилметакрилата к метилметакрилату, чтобы полу-396 [c.396]

Полиакриловые смолы получаются при поли.меризации производных акриловой и метакриловой кислот, главным образом эфиров этих кислот, в присутствии инициаторов (перекиси бензоила, перекиси водорода и др.). Эти с.молы представляют собой бесцветные и прозрачные продукты с аморфной структурой, отличаюшлеся высокой морозостойкостью. Большинство их растворимо в ароматических растворителях, но нерастворимо в алифатических спиртах и углеводородах. [c.154]

Полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Поли-акрилаты представляют собой полимеры производных акриловой и метакриловой кислот, их сложных эфиров, нитрилов, амидов. [c.210]

Выделение поли.черов чаще всего производят осаждением, обычно добавляя после окончания полимеризации жидкость, не растворяющую полимер. Например, сополимер винилхлорида и винилацетата, получаемый в среде алифатических спиртов, алифатических кетонов, ароматических углеводородов и т. д., осаждают, приливая пентан. Полимер эфиров метакриловой кислоты, полученный в среде этанола, осаждают метанолом, применяя перемешивание и охлаждение. Можно проводить полимеризацию в жидкостях, растворяющих мономер, но осаждающих полимер. При этом методе, который легко осуще- [c.175]

На литьевой машине получают лишь трубчатые гладкие изделия, а полые тела вращения любо формы можно изготовить пугем так называемой центрифу-гальной полимеризации. Однако этот метод применим лишь к мономерам, которые легко полимернзуются в виде блоков (прежде всего эфиры метакриловой кислоты). Моно.мер вводят в горизонтально расположенные формы и, приводя их в быстрое вращение, ведут полимеризацию при температуре, не вызывающей образования пузырей [c.208]

Приведенные в работе Матыски и Клира [53] данные по поля-рографиррванию эфиров метакриловой кислоты на фоне 0,1 н. бромида тетраметиламмония в 50%-ном этаноле показывают, что Е>/2=—1,92- —2,05 в (относительно н. к. э.). Полученные результаты эти авторы использовали для изучения кинетики блочной полимеризации бутил метакрилата в присутствии инициатора—перекиси бензола. Предложенный метод полярографического определения мономера состоит в растворении реакционной массы в диоксане, осаждении полимера метанолом и полярографировании фильтрата. При описании этого метода авторы особое внимание обращают на оставшийся мономер в полимере, рекомендуя несколько раз промывать последний для полноты извлечения мономера метанолом. На аналогичное обстоятельство обращено внимание и в работе [183] по этилакрилату. [c.63]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Вещества, имеющие в молекулах этиленовую связь, подвергающуюся поляризации сопряженной с ней полярной карбонильной группой, а также электрическим полем катода, могут восстанавливаться и при условии, если дипольный момент меньше 2 [231]. Это и наблюдается в случае эфиров метакриловой кислоты. [c.66]

Из эфиров метакриловой кислоты наибольшее техническое значение имеет метиловый эфир, дающий самые твердые поли-> меры — органическое стекло. Из листового полиакрилата дела ют окна самолетов, судов, автомобилей его используют для оптических приборов, а также в строительстве (для отделочных работ и т. д.). [c.113]

И обрабатываются при 300° С горячим утюгом в течение 2—2Уз 1Е-нут [21 ]. В патентной литературе также описана сварка неполярных полиизобутиленовых поверхностей в электрическом поле высокой частоты с помощью полярного термопластичного промежуточного слоя из полистирола с полярным мягчителем или из сополимера стирола и эфира акриловой или метакриловой кислоты [22]. Плоские, совершенно не липнувще (или весьма малолипкие) заготовки из полиизобутилена получаются путем обработки заготовок водным коллоидным раствором кремневой кислоты и последующей сушки [23]. [c.231]

В большинстве цитированных выше работ полярографический метод использовался для изучения механизма и кинетики поли-меризационных процессов с участием эфиров акриловой и метакриловой кислот (краткий обзор этих работ см. в [36]). [c.264]

Наибольшее применение в качестве компонентов клеевых композиций на основе акриловых производных нашли полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот, а также некоторые поли-функциоиальные производные метакриловой кислоты и эфиры а-цианакриловой кислоты. Полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот представляют собой прозрачные, термопластичные, вязкие или твердые продукты. Некоторые из них совмещаются с [c.244]

Для антистатической обработки также применяются комплексные соединения алкилморфолинийалкилсульфата с полимером акриловой кислоты [313], производные поли-р-аминоалкиловые эфиры метакриловой кислоты [314] и др. [c.174]

Для антистатической обработки также применяются комплексные соединения алкилформолинийалкилсульфата с полимером акриловой кислоты [295], производные поли-р-аминоалки-ловых эфиров метакриловой кислоты [296] и др. [c.196]

В последнее время получили применение полимерные эмульсии для производства самоблестящих составов по уходу за полами. Особенно пригодны для этой цели полиакриловые и сополимерные эмульсии на основе стирола и эфиров акриловой и метакриловой кислот (акрилатов), которые образуют твердые, блестящие и водостойкие покрытия. Используются также полирующие составы на основе сополимеров, сшитых ионами-металлов (цинк, цирконий и др.). Покрытия из таких составов обладают высокой стойкостью к моющим средствам. [c.137]

Не все полимеризующиеся винильные соединения оказываются пригодными для совместной полимеризации с диенами. Для этой цели подходят только те винильные соединения, у которых двойные связи активированы присутствием сильно полярных групп. В качестве полярных групп, которые активируют поли-меризационную способность двойной связи, могут быть названы фенильный радикал (стирол), нитрильная группа (нитрил акриловой кислоты), карбонильная группа (акриловая и метакриловая кислоты и их эфиры). [c.327]

Наибольшее техническое значение имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметилметакрилат, поли-бутилметакрилат, сополимеры метилметакрилата), полиакрилонитрил и сополимеры акрилонитрила, полиакриламид и сополимеры эфиров акриловой кислоты (метилакрилат, этилакрилат, бутил-акрилат, 2-этилгексилакрилат). [c.108]

Полиметилметакрилат (органическое стекло) ползп1ают путем полимеризации мономерных эфиров метакриловой кислоты под воздействием солнечного света, при нагревании и в присутствии катализаторов и инициаторов. Листы получают полимеризацией мономеров в формах из силикатного стекла или металла. Благодаря этому способу изготовления листов в материале не образуется внутренних ориентационных напряжений. Листы выпускаются пластифицированными и непластифицированными толщиной от 0,6 мм и выше. Они могут быть прозрачными, непрозрачными, окрашенными и неокрашенными. Полиметилметакрилат обладает ярко выраженной областью высокоэластического состояния. Все это значительно упрощает технологию его переработки в изделия пневмо- и вакуумформованием. Органическое стекло применяется для остекления негерметизированных кабин машин и самолетов, предохранительных щитков, окон водолазных шлемов, для изготовления защитных очков, сосудов, полых линз, дугогасителей, прозрачных моделей и т. д. [c.9]

Сообщается, как различные типы редокс-смол, например поливинилгидрохинон. полимеры, полученные конденсацией гидрохинона, формальдегида, фенола, и адсорбаты поли-мериаационных ингибиторов и ионообменниках. предотвращали нежелательную полимеризацию эфиров акриловой и метакриловой кислот и алифатических карбоксилатов. [c.261]

Метод эмульсионной полимеризации очень эффективен для производства ряда полимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот. Особенно он выгоден, если полимер можно применять в виде латекса. Наиболее широко используются латексы на основе полиметил- и поли-этилакрилата. Их наносят на различные поверхности (например, на кожу и др.). В результате испарения воды полимер коагулирует и образует покрытие. Конечно, такие пленки менее водо- и химически стойки, чем пленки, полученные из раствора в органических растворителях, но они дешевле. [c.337]

Этот эффект становится заметным лишь в том случае, если каталитическая активность функциональных групп полимерной цепи достаточно высока. Кинетические исследования процесса сольволиза монофениловых эфиров янтарной и глутаровой кислот [56] показали, что каталитическая активность соседних карбоксильных групп этих соединений соответственно в 8000 и 60 раз выше, чем молярного раствора уксусной кислоты. В противоположность этому комплексообразующие свойства поли-сс-мет-акрилиллизина можно объяснить, приняв локальную концентрацию остатков аминокислоты в полимерной спирали равной примерно i М [31 ], а при димеризации карбоксильных групп в сополимере стирола и метакриловой кислоты (85 15 мол.%) местная эффективная концентрация карбоксильных групп составляет 0,3 Л/ [32]. Следовательно, функциональная группа, удаленная от реагирующей функциональной группы, в полимерной спирали может обладать во много раз более высоким активирующим действием, чем такая же группа, но расположенная по соседству. [c.46]

Этот процесс проводится в присутствии ингибитора и катализатора (серной кислоты) при 90°С в бензоле (или толуоле), который потом отгоняется вместе с выделившейся в процессе реакции водой. Загрузка компонентов производится одновременно. В первой стадии процесса образуются низкомолекулярные эфиры, имеющие на концах гидроксильные группы, которые во второй стадии процесса взаимодействуют с карбоксилами акриловой или метакриловой кислоты. Благодаря наличию побочных процессов полимеризации за счет непредельных групп акриловой или метакриловой кислоты могут оставаться свободные гидроксильные группы, которые сказываются на свойствах готового продукта. Поэтому поли-э фиракрилаты несколько уступают по влагостойкости по-лиэфирмалеинатам. [c.110]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот полимеризуются при хранении, под влиянием солнечного авета, при нагревании н очень легко — в присутствии инициато ров или катализаторов полимеризации. Реакцию можно проводить блочным и эмульсионным методами, а также в растворе. Все полиэфиры, за исключение.м полиэфиров ненасыщенных спиртов, растворимы в исходном мономере. В результате полимеризации образуются прозрачные, светостойкие, бесцветные полиакрилаты и поли-метакрилаты [c.385]

С увеличением размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов понижается температура стеклования полимера. При одинаковом размере спиртового радикала поли.меры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами стеклования по срав.нению с полимерными эфирами метакриловой кислоты. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология