Строение штейна

Обобщение имеющихся сведений по строению штейнов [c.37]

Для предварительного разделения пептидов на фракции часто применяют так называемый четырех- или пятикамерный электрофорез. Он позволяет отделить основные, кислые н нейтральные пептиды друг от друга. Каждую из фракций можно подвергнуть затем разделению яри помощи ионообменной хроматографии, микропрепаративным электрофорезом на бумаге или противоточным распределением, ограничиваясь при этом несколькими миллиграммами вещества. В качестве примера представлена схема разделения химотрипсиногена, проведенная Шор-мом с сотрудниками (см. схему на стр. 517). Прекрасные результаты дает метод Хирса, Мура и Штейна— автоматическое разделение пептидов на смоле Дауэкс-50. Строение пептидов, полученных в результате разделения, устанавливают. описанными выше методами. [c.519]

Характерно, что для расплавленных солей не существует прямой корреляции между диффузией и электропроводностью. Это ставит под сомнение предположение о том, что в основе этих процессов лежит какой-то один механизм перемещения частиц. При попытке увязать коэффициенты самодиффузии в расплавах с фундаментальными соотношениями Стокса-Эйнштейна и Нернста-Эйн-штейна существующие модели встречаются с огромными трудностями. Комплексная модель строения расплавленных галогенидов щелочных металлов позволяет устранить эти затруднения. [c.139]

В нем Н должен быть каким-то образом связан с атомами С1, Са и Се- Строение такого иона очень похоже на строение катионов Уин-штейна, превращающихся друг в друга путем перемещения гидрид-аниона [c.480]

В настоящее время ведется интенсивная работа по выяснению структуры ферментов пищеварения, и, по-видимому, в недалеком будущем она будет установлена. Однако нельзя ожидать, что установление первичной структуры, и даже вторичной и третичной структур, сразу разрешит тайну каталитического действия ферментов. Так, строение одной из фосфатаз — рибонуклеазы, гидролизующей рибонуклеиновые кислоты, установлено Муром, Штейном и Анфинсеном. Установленная ими структура приведена на стр. 702. [c.701]

Структура рибонуклеазы. После того как Сэнгер разработал методы определения последовательности расположения аминокислот в белковой молекуле, другие исследователи также приступили к изучению более крупных молекул белка. Мур и Штейн и их сотрудники в 1960 году определили строение фермента рибонуклеазы. Этот белок с молекулярным весом 13 700 содержит 124 аминокислотных остатка в одной цепочке. Свернутая кольцом цепочка соединена в четырех местах дисульфидными группами цистина так, как эт показано на рис. 218. Последовательность аминокислот была определена и для некоторых полипептидов, обладающих свойствами гормонов был изучен также белок вируса табачной мозаики, содержащий 158 аминокислотных остатков. [c.319]

Изучение явления расслоения имеет важное значение для геологии. По представлениям, развитым в работах В. Гольдшмидта, земной шар состоит из металлического ядра, окруженного двумя оболочками сульфидной (отвечающей штейну) и силикатной (отвечающей шлаку). Имеются основания полагать, что такое строение земного шара сложилось в результате расслоения той огненножидкой расплавленной массы, из которой он первоначально состоял. В данное время имеются и другие объяснения этого вопроса. [c.192]

В представлениях о структуре битумов, предложенных Неллен -штейном [209] и развитых в ряде работ [193, 203, 213], битум рассматривается как коллоидная система мицеллярного строения с находящимся в углеводородной среде ядром из асфальтенов, стабилизированным адсорбированным слоем смол. При этом основным структурообразующим элементом являются асфальтены, связывающие малые молекулы ароматических углеводородов, набухая и частично растворяясь в них. Чем длиннее и многочисленнее у асфальтенов боковые цепи, тем больше молекул углеводородов они способны удержать и тем больше размер мицеллы. В частности, асфальтены, образовавшиеся в результате термической деструкции, например при крекинге, содержат значительно меньшее количество боковых цеией у ароматических ядер, что приводит к невозможности связывания молекул углеводородов [210]. [c.48]

Блестяш,им примером определения структуры белка может служить усгановление строения рибонуклеазы, проведенное двумя группами исследователей— Муром, Штейном, Хирсом и группой Анфинсена. [c.521]

Определение аминокислот всегда представляло исключительно важную задачу биохимии ввиду того, что эти соединения играют роль кирпичиков при построении пептидов и белков. Широко применяемый, основанный на ионной хроматографии и теперь уже ставший классическим метод Мура и Штейна [1] не позволяет провести различие между энантиомерами. Между тем в хиральном аминокислотном анализе ощущается явная потребность так, например, в пептидном синтезе решающее значение может иметь оптическая чистота исходного материала, а результаты стереохимического анализа могут искажаться из-за рацемизации. Другой областью применения дгырдльного аминокислотного анализа является определение строения многих микробиологических продуктов, таких как полипептидные антибиотики, в состав которых входят о-аминокислоты, не обнаруженные у млекопитающих [2]. [c.173]

Широко известна способность циклопентадиена легко димери-.зоваться при комнатной температуре и непродолжительном стоянии в мономерной форме циклопентадиен устойчив длительное время только при температуре ниже —25°. Строение димера долгое время подвергалось дискуссии, лишь Альдер и Штейн в 1931 г. окончательно его установили, доказав реакцией с фенилазидом и избирательным гидрированием наличие в нем напряженной двойной связи, входящей в систему бицикло[2.2.1]геитена. Тем самым была подтверждена предложенная ранее схема димеризации, в которой одна молекула циклопентадиена выступает как диен, а вторая — как диенофил (Виланд) [c.69]

После успешной расшифровки строения рибонуклеазы К. Хнр-сом, У. Штейном и С. Муром [76] и Р. Редфилдом и К. Анфин-сеном [77] в 1956 г. впервые появилась возможность создания полной модели фермента, активные центры которого образованы фрагментами нолипептидной цепи. [c.177]

Основные научные исследования посвящены электрохимии. Изучал (1925—1934) закономерности совместного разряда катионов многих металлов, установил количественную зависимость выхода по току от условий электролиза. Исследовал (1934—1943) кинетику электродных процессов и строение двойного электрического слоя, впервые применив струйчатый ртутный электрод. Совместно с сотрудником Б. Ф. Марковым экспериментально установил необходимость введения дополнительного коэффициента в уравнение, выражающее зависимость потенциала нулевого заряда от концентрации электролита, что указывает на дискретность зарядов в ионной обкладке двойного электрического слоя (эффект Есина—Маркова). Изучал (1943—1956) ионную структуру жидких металлургических щлаков и штейнов и электрохимическую природу взаимодействия их с металлическими расплавами. Предложил гипотезу о знакопеременном многослойном строении ионной обкладки двойного электрического слоя. [c.186]

Ранние исследования строения битумов показали, что они проявляют ряд свойств, характерных для коллоидных систем. Неллен-штейн [11] судил о коллоидной природе битумов на том основании, что в их бензольных растворах обнаруживается эффект Тиндаля и что суспендированные в них частицы совершают ощутимое броуновское движение.. Он предложил теорию коллоидного строения битумов, основанную на наличии в них трех компонентов лиофобной части, лиофильных частиц, окружающих лиофобные частицы и защищающие их от слияния и, наконец, масляной фазы, в которой суспензированы мицеллы. Стабильность этой системы зависит от межфазных сил, возникающих на поверхности раздела мицелл с масляной средой. Поэтому, когда в битуме происходит флокуляция частиц, например при добавлении некоторых растворителей, новая фаза не образуется, а лиофобные частицы агрегируются в более крупные в результате растворения защитного вещества и изменения сил межфазного натяжения. [c.11]

Систематическое применение этой реакции к ароматическому ряду (Вреден) показало [20], что продуктами восстановления (гидрогенизации) являются в данном случае действительно углеводороды предельного характера, но не ряда метана, а углеводороды циклического строения, состава С П2 . Эти углеводороды назывались обыкновенно гексагидробензолами>) в них принимали, как и в бензоле, шестичленное кольцо углеродных атомов. Несмотря на большие трудности, с которыми было сопряжено их получение, они долгое время привлекали исключительное внимание исследователей нефти, так как при большом сходстве их с нафтенами естественно напрашивалась мысль о тонвдестве этих двух углеводородных рядов (Бейль-штейн и Курбатов Шютцонбергер и Ионии). [c.86]

Эта точка зрения, предполагающая больший окольный фактор для одноименных ионов, чем для противоионов, находится в противоречии с результатами Шлёгла и Штейна [S32, 23] однако эти авторы основывают свои выводы на измерении самодиффузии и крайне упрощенно рассматривают строение пор применяемой ими смолы из фенолсульфоновой кислоты. Можно отметить, что органическая основа мембран, применяемых в описанных выше работах, крайне отличалась структурно от фенолформальдегидных и поли-стиролдивинилбензольных полимеров, применяемых другими авторами, поскольку, кроме углеродных цепей и бензольных ядер, характерных для последних полимеров, они также содержали измененную целлюлозу вследствие применения пергаментной бумаги для их пропитывания (см. гл. IV). Можно считать, что такие структурные изменения, вероятно, и объясняют расхождение между отношениями подвижностей, наблюдаемыми Розенбергом и другими авторами. [c.104]

Теория Льюиса и упомянутая выше теория Косселя являются лишь известными прибли-жениями к теории химической связи, которую дает современная квантовая механика (см. М. Волькен-штейн. Строение молекул. М-, 1947). (Прим. ред.) [c.20]

Взаимосвязь между строением и адсорбционной способностью подробно исследована для группы каротиноидов (Винтерштейн и Штейн Кун Каррер Цехмейстер). Двойные связи, этерифициро-ванные гидроксильные группы, карбонильные и гидроксильные группы располагаются в приведенный ряд по усилению адсорбцптг. Сила адсорбции растет с увеличением числа каждой из этих групп. Сопряженные двойные связи вызывают более сильную адсорбцию, чем разобщенные двойные связи. Карбонильная группа, сопряженная с двойной связью, вызывает более сильную адсорбцию, чем каждая из этих групп в отдельности. [c.1496]

Диенофилы типа хинона могут присоединять две молекулы диена. Пространственное строение получающихся прн этом сложных аддуктов было предметом исследований Альдера и Штейна . Эти авторы, однако, не провели исследование до конца. Лишь недавно в работе Уинстейна с сотрудниками было доказано, что бис-аддукт циклопентадиена с хиноном имеет пространственное строение (XVIII) [c.338]

Очень интересна дальнейшая разработка перекисной теории Боден-штейном - на основе цепной теории. Он попытался применить ее к окислению альдегидов, предположив образование промежуточной перекиси. Как я указал, при действии молекулярного кислорода на альдегид происходит сразу присоединение целой молекулы, причем в силу строения альдегидов молекула кислорода может присоединяться только так, как присоединяется синильная кислота. В последнем случае водород соединяется с кислородом карбонила, а группа СМ соединяется с углеродом. Точно так же, при окислении, молекула кислорода присоединяется одной связью к кислороду, а другой связью к углероду. Получается то, что можно назвать озонидом,— цепь из трех атомов кислорода [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология