Вода синтеза

Типичный состав водной фазы (реакционной воды) синтеза [387] [c.596]

Реакцию доводят до конца, нагревая смесь до 200 °С и одновременно продувая систему азотом или понижая давление, чтобы удалить выделяющуюся воду. Синтез заканчивают, когда кислотное число полимера понижается до 1—4, содержание воды составляет менее 0,1 %, а гидроксильное число достигает заданного значения. [c.242]

Кремнийорганические соединения, как правило, устойчивы на воздухе и нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных со скелетом из группировок —Si—О—Si—О— (т. н. силиконов) открыл возможность их широкого практического использования. [c.606]

Синтез состоит из двух процессов получения хлороводорода и поглощения его водой. Синтез ведут в контактной печи — вертикальной стальной трубе (высота 7 м, диаметр 0,6 м) с горелкой, состоящей из двух трубок (рис. 91) по внутренней трубке подается хлор, а по внешней водород. Подожженная смесь горит с образованием хлороводорода, направляемого в поглотительную колонну с кислотоупорными кольцами, обеспечивающими большую поверхность контакта газа с водой (вода и хлороводород движутся навстречу друг другу по принципу противотока). Концентрированную соляную кислоту получают в первой колонне (во второй колонне улавливают остатки хлороводорода). Синтетический метод удобен, не требует расхода кислот и дешев, необходимые хлор и водород получают электролизом раствора хлорида натрия. [c.395]

Как правило, силиконы устойчивы на воздухе и нерастворимы в воде. Синтез высокомолекулярных производных этого тина открыл возможность их широкого практического использования для выработки лаков и смол, характеризующихся высокой термической устойчивостью н рядом других ценных свойств. [c.328]

Кислородные соединения в воде синтеза, г/кж ..... 3,0 [c.568]

Рубидий и цезий марганцовокислые относятся к малорастворимым соединениям. Растворимость перманганата рубидия при 0°—0,5 г, при 60°—4,7 г на 100 г воды растворимость перманганата цезии при 0° — 0,1 г, при 60°— 1,3 г на 100 г воды. Синтез перманганатов рубидия и цезия основан на осаждении их из растворов перманганатом калия и дальнейшей очистке путем перекристаллизации [1]. [c.72]

Образующиеся при синтезе кислородные соединения в большей своей части растворяются в воде синтеза, которая имеет кислую реакцию. [c.522]

Из кислот, содержащихся в воде синтеза, выделены муравьиная кислота — следы, уксусная — около 33%, пропионовая— около 10% и масляная — около 11% (от всех кислот). В спиртах, выделенных из этой же воды, содержалось метилового 9%, н-бутилового около 11% и амиловых спиртов около 6%. [c.522]

Лз воды синтеза должны быть предварительно удалены ценные органические соединения вода должна быть очищена и только после этого ее можно спускать в канализационные стоки. [c.523]

Практический расход синтез-газа на 1 г метанола составляет 2420— 2500 м , а на 1 л газа получается 400—510 г спирта. Выход метанола составляет 85—87%. Метанол-сырец содержит 92—93% метанола, 1— 1,4% диметилового эфира, 0,4—1,0% высших спиртов и 3,7—5,5% воды. Синтез ведется в колонне высокого давления высотой 12 и диаметром 1000 мм при толщине стенок 90 мм. [c.348]

Взаимодействие непредельных углеводородов с окисью углерода и водой (синтез Реппе) [c.149]

В качестве примера синтеза ионитов по второму методу служит получение катионита КУ-2, щироко применяемого для умягчения воды. Синтез КУ-2 осуществляется путем введения сульфогрупп сульфохлорированием сополимера стирола и дивинилбензола с последующим омылением сульфохлоридных групп [c.338]

Рпс. 11-25. Реактор для синтеза соля- Рпс. П-26. Метаппический реактор для ной кислоты, охлаждаемый водой синтеза соляной кислоты [c.100]

V — вода синтеза VI — высококипящие первичные продукты VII — продукты синтеза VIII — остаточный газ п Сз п выше IX — СОг X — отработанный катализатор. [c.567]

Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к олефинам представляет большой практический интерес. При пропускании этилена и хлора в воду (синтез атцленхлоргндрина по Гомбергу [270]) с возрастанием концентрации HG1 увеличивается. присоединение хлора. Эта нежелательная побочная реакция усиливается еще тем, что олрфнны и хлор лучше растворяются в образующемся продукте присоединения, чем и ноде. Следовательно, опыт приходится прерывать и заканчивать прв относительно [c.125]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, шарик которого находится в реакционной смеси (рис. 3 в Приложении I), помещают 42 г ЗпСЬ-гНгО, 225 мл НС1 и 75 мл воды (синтез ведут в вытяжном шкафу), В энергично перемешиваемую смесь через горло, снабженное термометром, небольшими порциями вносят 10 г 4-нитрофталимида (синтез см. СОП., II, 389), следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 50 °С. При этом 4-нитро- [c.191]

Прямое превращ. ядерной знергии в химическую может осуществляться в т. и. хемоядерных реакторах, в к-рых активная зона заполнена урансодёржащими металлич. волокнами или листами фольги толщиной 0,3—10 мкм. В-ва, транспортирующиеся между волокнами или листами фольги, вступают в хим. р-цию благодаря энергии излучения и отводят выделяющуюся тепловую энергию, к рая м. б. преобразована в электрическую или использована непосредственно. Возможно применение газообразного или жидкого горючего реагенты в этих случаях смешиваются с горючим. Продукты хим. р-ции выводятся из реактора через спец. устр-ва. Вследствие сложности отделения продуктов хим. р-ции от радиоакт. осколков деления и искусств, радиоакт. элементов, образующихся при поглощении нейтронов реагирующими в-вами, промышл. хемоядерные реакторы пока не построены. В лаб. масштабах изучены фиксация N2 из воздуха, получ. Нг при радиолизе воды, синтезы озона и гидразина и др. Радиационно-хим. выход для таких реакторов, т. е. число молекул, образующихся при поглощении энергии 100 МэВ, составляет от 2 до 30. [c.725]

Морфин (морфий) С17Н вЫОз —главный алкалоид опия (млечного сока несозревших плодов мака, содержанне в нем морфина достигает 10%). Существует в виде кристаллического моногидрата, мало растворимого в воде. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. Морфин — сильный яд (наркотик) в медицине используется как сильное болеутоляюще е и снотворное средство. [c.545]

Чтобы полученный сложный эфир не мог взаимодействовать с водой, синтез ведут так, что эфир отгоняется и собирается в ттртстняке. Дя ускорения реакцй вводят шталнаат — ер--ную кислоту. [c.107]

При выработке синтетического спирта по первому методу сточные воды образуются в процессах получения карбида кальция — при мокром охлаждении и очистке окиси углерода и дымовых газов получения ацетилена—при промывке и очистке его от примесей получения ацетальдегида—при щелочной очистке непрореагировавшего газа, промывке аппаратуры, ректификации ацетальдегида, регенерации кислоты, регенерации ртути из щламов и сточных вод синтеза спирта из ацетальдегида. [c.214]

К раствору платинохлористоводородной кислоты в 10-кратном количестве воды (синтез см. стр. 94) добавляют свежеприготовленный 25%-ный раствор хлористого калия до полноты осаждения. Выпадает желтый кристаллический осадок, который отфильтровывают через 1,5—2 часа после осаждения. Осадок промывают разбавленным раствором KG1 и спиртом. Выход 90—95%. Анализ [1] [c.96]

К раствору платинохлористоводородноЁ кислоты в 10-кратпом количестве воды (синтез см. стр. 94) добавляют свежеприготовленный 25%-пый раствор NH4GI до полноты осаждения. Выпадает кристаллический осадок бледно-желтого цвета. Осадок отфильтровывают, промывают 2 %-пым раствором NH4GI и спиртом. Выход около 80—90%. [c.97]

Фирма Bayer AG запатентовала способ превращения дибензилового эфира в бензилхлорид и получение чистой соляной кислоты из содержащих НС1 сточных вод синтеза бензилового [c.200]

Вода синтеза имеет кислую реакцию. В ней обнаружены муравьиная, уксусная, проиионовая и масляные кислоты, метиловый и высшие спирты, альдегиды и другие соединения. Содержание кислородсодержащих веществ в воде может доходить до 10—15% (синтез под средним давлением), поэтому перед спуском воды в канализацию эти вещества, представляющие больш ю ценность, должны удаляться с помощью перегонки. [c.498]

Практическое применение нашел хлортиамид — аддукт сероводорода с дихлобенилом, который в почве медленно выделяет последний. Нитрофен тоже используется как предвсходовый гербицид для уничтожения сорняков в растениях семейства крестоцветных (рапсе, капусте листовой, капусте кочанной и т. д.) и других культур. Недавно было запатентовано несколько химически родственных препаратов, в том числе пиразон, входящий в группу N-фенилпиридазинонов. Его применяют главным образом в посевах сахарной свеклы, так как это растение способно детоксифицировать пиразон. Пиразон действует на сорняки, ингибируя процесс фотосинтеза возможно, что он близок по механизму действия к рассмотренным выше гербицидам, блокирующим фотохимическое выделение кислорода из воды. Синтез этого соединения осуществляют путем взаимодействия фенилгидразина с мукохлорной кислотой с последующим аммонолизом продукта. [c.504]

Разработан потенциометрический метод определения малых концентраций масляной кислоты в присутствии больших концентраций соляной кислоты и хлористого натрия в производственных водах синтеза 3,3-ди(хл орметил)оксациклобутана. [c.199]

Средний состав сточных вод синтеза углеводородов по Фишеру — Трошпу [c.410]

Как следует из данных, приведенных в табл. 61, сточные воды синтеза по Фишеру—Тропшу характеризуются слабо кислой реакцией и содержанием небольшого количества жирных кислот. Концентрация растворенных веществ в воде незначительна. [c.410]

Синтетический способ складывается из двух процессов синтеза хлористого водорода и поглош ения его водой. Синтез осуществляют в контактной печи, представляющей собой вертикальную стальную трубу (высота 7 м, диаметр 0,6 м) с горелкой, состоящей из двух трубок (рис. 52). По внутренней трубке подается хлор, а по внешней — водород. Подожженная смесь спокойно горпт с образованием хлористого водорода. Последний поступает в поглотительную колонну, заполненную кислотоупор-нылш кольцами, обеспечиваюшрми большую поверхность соприкосновения газа с водой. Более полное поглощение достигается еще и тем, что вода и хлористый водород движутся навстречу друг другу по принципу противотока. Концентрированная соляная кислота получается в первой колонне. Вторая колонна служит для улавливания остатков хлористого водорода. Синтетический способ удобен, не требует расхода кислот и дешев. Необходтпде для этого хлор и водород получают электролизом раствора поваренной солп. [c.160]

Процесс получения монохлоранилинов сопровождается сильной коррозией аппаратуры под действием соляной кислоты при повышенной температуре. Наиболее опасным в коррозионном отношении является реакционный узел, где происходит каталитическое восстановление хлорнитробензолов (ХНБ). Этот процесс связан с образованием соляной кислоты в результате дегалогенирования хлорорганических продуктов и выделения воды. Синтез осуществляется при температурах до 150° С. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология