Кинетика абсорбции С02 водой

Т и б и л о в С. Г., Р а м м В. М., Б а р а н о в а А. Р1., ЖПХ, 43, 273 (1970). Исследование кинетики абсорбции серного ангидрида серной кислотой и олеумом и паров воды серной кислотой. [c.276]

Таким образом, для расчета кинетики абсорбции СОа водой в скрубберах с кольцами Рашига 50 X 50 уравнения [И, 19—21], рекомендованные для расчета К, , могут быть использованы либо при введении коэффициента запаса, равного примерно двум, либо при соответствующем учете движущей силы процесса. [c.117]

При ректификации под вакуумом скорость массообмена обычно лимитируется сопротивлением в паровой фазе. В связи с этим в работе [80] кинетика массообмена исследовалась на примере процесса абсорбции водой аммиака из его смеси с воздухом. Поскольку аммиак хорошо растворим в воде, определяющую роль в этом процессе играет перенос в газовой фазе. Опыты проводились в аппарате диаметром 400 мм с одной контактной ступенью, имевшей для диспергирования жидкости цилиндрическую перфорированную корзину диаметром 75 мм с 99 отверстиями диаметром 2,9 мм. Корзина была снабжена изнутри лопатками, которые при вращении корзины, погруженной в жидкость на тарелке, захватывали жидкость и транспортировали ее к отверстиям в боковой поверхности. Скорость газа варьировалась в пределах 0,4—1,16 м/с, расход воды 100—400 л/ч, частота вращения ротора 1500—2250 об/мин. [c.170]

Проведено сравнительное исследование процессов абсорбции СОг и ЫНз водой и ректификации в системах дихлорэтан—толуол, метанол—этанол и ацетон—бензол на пленочных трубчатых колоннах. Для расчета кинетики абсорбции СОг водой в колоннах длиной 0,2 0,5 1 м и диаметром 15,5 25,2 49 мм получено уравнение [c.98]

Кинетика поглощения (абсорбции) воды в зависимости от состава и распределения компонентов технического каучука и вулканизатов бывает весьма различна. В редких случаях она может быть выражена в соответствии с законами диффузии Фика 1. Большей частью кинетические кривые имеют сложный характер и отражают как диффузию воды через каучук, так и набухание в воде гидрофильных примесей. [c.183]

Кинетика абсорбции СО водой [c.67]

Тарат и Позин исследовали кинетику абсорбции паров воды серной кислотой. Поскольку вязкость и плотность серной кислоты при очистке ацетилена изменяются незначительно, то, по-видимому, эти данные могут быть использованы для гидродинамического расчета пенного аппарата и применительно к очистке ацетилена от гомологов. [c.46]

Прежде всего было подтверждено, что кинетика массоотдачи в условиях абсорбции двуокиси углерода водой не зависит от факторов, влияющих на гидродинамику и массообмен в газовой фазе [205]. [c.107]

Дополнительным подтверждением сделанного вывода служат графики на рис. П-42, построенные по экспериментальным данным, полученным при абсорбции аммиака водой в закритической области (i/= 18,85 м/с) для различных нагрузок по газовой фазе (нижний график). Прямая // на рисунке построена на основании расчета Ру по уравнению (11.60). Точки, лежащие на этой прямой, соответствуют значениям р ,, которые были определены по экспериментальным данным Коу при водной абсорбции аммиака также с учетом диффузионного сопротивления со стороны жидкой фазы. Хорошее совпадение расчетных и экспериментальных значений Ру также свидетельствует о том, что при i/> i/крит кинетика массоотдачи в газовой фазе описывается уравнением (11.60). [c.111]

В этой колонне предусматриваются две различные конструкции тарелок для процесса десорбции — тарелки барботажного типа с круговым потоком воды и для процесса абсорбции — тарелки инжекционного типа (рис. 16). Различные конструкции тарелок, предложенных для процессов десорбции и абсорбции, объясняются различной кинетикой этих процессов. [c.70]

При мокром формовании в качестве осадительной ванны используют воду или смесь диметилформамид — вода (20 80). В процессе мокрого формования волокна возможна циклизация в полиимид путем добавления в прядильный раствор таких катализаторов циклодегидратации, как пиридин пли амины, а также введением в осадительную ванну ацетангидрида [371]. Кинетику процесса циклизации волокна изучают но абсорбции фенола из концентрированных водных растворов [145]. [c.725]

В литературе подробно изучены статика, кинетика и механизм процесса абсорбции двуокиси углерода аммиачной водой Ч При взаимодействии СО2 с аммиачной водой образуются карбамат аммония, бикарбонат и карбонат, ионы которых присутствуют одно- [c.165]

К существенным теоретическим выводам этой главы относятся закономерности кинетики протекания химической реакции первого порядка, когда растворенные молекулы диффундируют от межфазной границы в жидкую фазу, и реакции второго порядка при взаимодействии растворенных молекул газа с нелетучим реагентом, который находится в жидкой фазе и диффундирует к границе раздела, где встречается с поступающими молекулами газа. Показано, что в этих двух случаях влияние реакции может быть совершенно различным и что скорость массопередачи может быть не пропорциональна движущей силе, особенно при протекании бимолекулярной реакции. Рассмотрены примеры применения теории, включая определение скоростей абсорбции оксидов азота в воде и в растворах кислот, анализ абсорбции диоксида углерода щелочными буферными системами, а также процесса окисления сульфита железа в водном растворе. [c.332]

В случае абсорбции компонента с малой растворимостью в жидкости основное сопротивление, которое преодолевает диффундирующее вещество, оказывает жидкая пограничная пленка. В этом случае наиболее рациональной с точки зрения кинетики будет такая установка, в которой с помощью хорошего перемешивания жидкости уменьшается толщина пограничной пленки. Хорошее перемешивание жидкости достигается в аппаратах барботажного типа (пузырьками газа) в виде тарельчатых колонн, похожих на ректификационные (рис. 14-1,6). Примером процесса, для которого наиболее подходящей оказывается тарельчатая колонна, может служить абсорбция СОо водой. Сопротивление прохождению газа через тарельчатую колонну значительно выше, чем через колонну с разбрызгиванием, так как должно быть преодолено статическое давление жидкости на всех тарелках. [c.739]

В первом случае основное влияние на скорость гидратообразования оказывает абсорбция гидратообразователя водой, т. е. процесс массопередачи, во втором — отвод теплоты от растущих гидратных образований, т. е. процесс теплопередачи. Для природных условий представляет интерес главным образом, первый, более сложный случай, поэтому основное внимание будет уделено кинетике гидратообразования для неполярных газов. [c.121]

Молдабеков Ш., Чертков Б. А., Труды НИУИФ им. Я. В. Самойлова, вып. 210, 1969, стр. 71, 93. Исследование кинетики поглощения двуокиси серы из малоконцентрированных газовых смесей различными растворами в дисковой колонне. I Абсорбция щелочными растворами. И Абсорбция водой. [c.273]

Если предположить, что полная или частичная замена воды Ы-метилпирролидоном не существенно сказывается на механизме и скорости химических реакций, то при моделировании можно использовать кинетическую модель, изложенную выше (см. разд. 6.5). Основанием для такого предположения являются расчеты, выполненные И. Г. Завелевым (МИХМ). Он обработал опытные данные Ю. В. Аксельрода и А. И. Морозова по кинетике абсорбции СО2 водноорганическими растворами МЭА в пленочной колонне и нашел при умеренных степенях карбонизации значения г, весьма близкие к описываемым уравнениям (2.93). Соответственно, для построения локальной модели массопередачи рекомендуется при умеренных степенях карбонизации использовать уравнение (2.40), при высоких степенях карбонизации (а 0,5)—уравнение (6.17). [c.193]

Важным обстоятельством, определяющим кинетику процессов абсорбции воды целлюлозой, является то, что, ак и у других полимеров, заметная скорость диффузии достигается лишь при условии перевода аморфного полимера в состояние высокой эластичности. В стеклооб- разном же состоянии скорость диффузии исключительно низка. При сорбции значительных количеств воды точка стеклования целлюлозы снижается до нормальных температур, что и обест ечивает проникновение молекул воды внутрь аморфных областей в конечные сроки. [c.224]

В частности, эти уравнения относятся к системе воздух—вода или к системам, близким к последней по физико-химическим свойствам. В связи с этим было проведено изучение гидравлических показателей системы серный анпздрид—серная кислота и для сравнения системы воздух—вода, а также кинетики абсорбции ЗОз серной кислотой и олеумом в однотарельчатом аппарате диаметром 257 мм (рис. 1). [c.49]

В результате экспериментального исследования кинетики абсорбции аммиака водой В. И. Даль и М. А. Виткина Р) выводят уравнения для расчета коэффициента абсорбции хорошо растворимого газа при барботаже. Приводим одно из этих уравнений [c.119]

На принере изучения кинетики абсорбции СО2 водой и ЫНз раст-ворои серной кислоты показано, что дисковая лабораторная колонна может быть применена как модель, характеризующая массопередачу в пленочных и насадочных аппаратах. [c.89]

Кинетика взаимодействия оксидов азота с водными растворами азотной кислоты в присутствии кислорода представляет собой сложный массообменный процесс, сопровождаемый химическими реакциями в газовой и жидкой фазах [6, 48, 51]. Скорость взаимодействия оксидов азота с водой зависит от фнзико-хнмнческих и гидродинамических условий абсорбции. Из рис. 1-37 [c.55]

Кинетические измерения. Кинетику реакции (I) в 10%-ном по объему растворе диоксана в воде наблюдали спектрофотометрически Б терюстатнруемой кювете при 25 0,1°С, при 30-3000-разовом избытке ИаСН (концентрации I 0,19-4,75 10 моль л" НаОН О,01-О,05 моль л" ). Концентрацию образовавшихся фенолят-ионов находили измеряя оптическую плотность при максимуме поглощения фенолята (см. таблицу). Абсорбцией исходного 3-арилоксипропионитрила можно было пренебрегать, [c.457]