Определение методом ультрафиолетовой спектрофотометрии

Спектрофотометрическое определение в ультрафиолетовой области заключается в экстракции нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом и последующем фотометрировании в ультрафиолетовой области. В работах ряда авторов показано, что чувствительность метода сильно изменяется для различных нефтепродуктов. Это связано с тем, что парафиновые и нафтеновые углеводороды, являющиеся основной частью нефтепродуктов, прозрачны для ультрафиолетового излучения. В данной области характерное поглощение имеют только ароматические и сопряженные диеновые углеводороды. Поскольку нефти различных месторождений имеют различный состав, а следовательно, и спектральные характеристики, то необходима индивидуальная градуировка спектрофотометров для стоков, отличающихся по составу нефтепродуктов. [c.170]

Для количественного определения веществ, обладающих А-витаминной активностью, может быть использован метод прямой спектрофотометрии, основанный на способности этих соединений к избирательному светопоглощению на разных длинах волн в ультрафиолетовой области спектра. Поглощение пропорционально концентрации вещества при измерении на тех длинах волн, где наблюдается свойственный данному соединению максимум абсорбции в используемом растворителе. Метод прямой спектрофотометрии наиболее простой, быстрый, достаточно специфичный. Он дает надежные результаты при определении витамина А в объектах, не содержащих примесей и обладающих поглощением в той же области спектра. При наличии мешающих веществ метод может быть использован в сочетании со стадией хроматографического разделения. Методом прямой спектрофотометрии витамин А возможно определять только в том случае, если отношение поглощения его растворов при длинах волн 310 и 325 нм 1. В этом случае для расчета содержания витамина А используют величину поглощения при 325 нм [11]. [c.202]

В книге изложены теоретические основы и практические приемы фотометрических методов анализа (спектрофотометрии, фотоколориметрии, колориметрии) описаны общие условия фотометрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение фотометрических методов к анализу примесей и основных компонентов растворов и твердых веществ. Специальные главы руководства посвящены спектрофотометрическому определению состава и констант устойчивости окрашенных соединений, математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике фотометрического анализа. В приложении приведена библиография фотометрического определения различных элементов. Включено около 50 задач с ответами для самостоятельных расчетов. [c.2]

Б. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ [c.89]

Перечислим некоторые примеры количественных определений индивидуальных углеводородов, успешно проводимых методами ультрафиолетовой спектрофотометрии и для большинства которых последние можно считать наиболее совершенными [c.398]

Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии заключается в экстракции корала 1,4-диоксаном при механическом встряхивании. В пробу жидкости после центрифугирования добавляют небольшое количество соляной кислоты (для предотвращения образования мути в верхнем слое). После встряхивания в течение 30 мин раствор разбавляют до точного объема метиловым спиртом и часть смеси центрифугируют. В зависимости от концентрации корала в анализируемом препарате проводят ряд разбавлений полученного раствора определенную часть конечного раствора спектрофотометрируют при 290 ммк. [c.343]

Определение ниобия в соляной кислоте методом ультрафиолетовой спектрофотометрии. [c.296]

Определение ниобия методом ультрафиолетовой спектрофотометрии. [c.298]

Определение тантала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии с применением пирогаллола. [c.311]

В современной промышленности синтетических каучуков все шире используются физические и физико-химические методы анализа. Одним из таких методов является спектрофотометрия в ультрафиолетовой области спектра, применяемая для анализа самых разнообразных продуктов производства (определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках), для контроля некоторых процессов сополимер изации и т. д. В ряде случаев этим методом можно пользоваться для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетического каучука. [c.2]

Для определения тантала раньше применялась только реакция с пирогаллолом, который дает желтое соединение с танталом в кислой среде, тогда как ниобий в кислой среде окрашенного соединения не образует [431—432]. Для определения ниобия пирогаллол применяется в щелочной среде в присутствии сульфита натрия для предотвращения возможного окисления пирогаллола. Было показано также [432], что вместо пирогаллола можно применять пирокатехин или галловую кислоту. Эти реакции сравнительно мало чувствительны и, кроме того, невыполнимы в присутствии титана, который дает желтое окрашивание со всеми тремя реактивами как в кислой, так и в шелочной среде. Однако влияние титана можно уменьшить, применяя виннокислые растворы [433] или проводя реакцию в щавелевокислых растворах в присутствии соляной кислоты [434]. Этот метод рекомендуется для определения больших количеств тантала, причем определение выполняется на спектрофотометре в ультрафиолетовой части спектра. Пирогаллоловый метод был применен также для определения тантала в металлическом нио- [c.165]

Микроанализ полученного элюата выполняется различными методами — весовым определением, методами ультрафиолетовой спектрофотометрии, колориметрии, флуориметрин, полярографии и радиометрии. [c.64]

При лабораторном изучении метод ультрафиолетовой спектрофотометрии оказался более удовлетворительным, поэтому он будет рассмотрен ниже. Предполагают, что при определении корала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии основными мешающими соединениями являются хлорметилумбеллифероп и потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу). Первое соединение может получаться либо в результате неполного протекания реакции синтеза, либо при разложении препарата в результате гидролиза в процессе хранения. Ультрафиолетовые спектры корала и хлорметилумбеллиферона перекрывают один другой, поэтому оказывается невозможным количественно определять одно соединение в присутствии другого. [c.343]

Чувствительность и точность. Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии дает стандартное отклонение, соответствующее приблизительно 0,5—0,6% от концентрации корала в анализируемом образце. Точность метода определения хлорметилумбеллиферона в корале была проверена на искусственных смесях этих двух соединений. Описанный метод дает возможность точно онределить содержание хлорметилумбеллиферона в процентах в присутствии корала, что подтверждают следуюпще данные [c.346]

СПЕКТРО ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — количественный анализ, основанный на переведении определяемого вещества действием реактива в поглощающее свет соединение, содержащееся в растворе, в измерении интенсивности поглощения света с помощью спектрофотометров один из фотометрических методов анализа. Спектрофотометры (ряс.) дают возможность выделять узкий диапазон длин волн, что отличает С. а. от фотометрического анализа, осуществляемого с помощью гл. обр. фильтровых фотометров, к-рые выделяют более широкий участок спектра. В связи с этим чувствительность и точность С. а. выше, чем фотометрического анализа (влияние иоглорон-пих ионов уменьшается). С. а. расширяет возможность определения мн. веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой, видимой и близкой инфракрасной областях спектра. Он позволяет измерять оптическую плотность на любом участке длин волн (в пределах рабочей области спектра спектрофотометра), вследствие чего с его помощью можно определять разные компоненты в смеси даже при наложении их спектров. Так, если в растворе содержится п веществ, характеризующихся полосами свето- [c.424]

Предложено определение ртути(П) методами ультрафиолетовой спектрофотометрии, для определения пригодны растворы иодидных комплексов ртути в изоамиловом спирте и роданидных комплексов в воде или бутиловом спирте. Тиобензамид служит колориметрическим реагентом на ртуть . 2-Карбоксил-2 -окси-5 -сульфоформазилбензол (цинкон) дает с ртутью(И) при pH 7 голубую окраску. Этот реагент уступает дитизону, так как при определении ртути данным методом мешают медь, цинк, висмут, марганец и другие тяжелые металлы. [c.566]

Одним из таких физических методов является спектрофотометрия в ультрафиолетовой части спектра. Область применения ультрафиолетовой спектроскопии ограничена в основном ароматическими углеводородами и системами с двойными связями, сопряженными между собой или с какими-нибудь функциональными группами. В промышленности синтетического каучука метод ультрафиолетовой спектроскопии находит применение для анализа самых различных продуктов производства определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках, контроль некоторых процессов сополимеризации и многое другое. В ряде случаев метод может быть применен для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетических каучуков. Недостатками метода, ограничиваюш.ими в некоторых случаях [c.3]

В работе Фурусава [28] описан способ определения очень малых количеств антрацена в продажном фенантрене посредством УФ-спек-трофотометрии по максимуму поглощения при 380 Нм. Посторовние примеси, также поглощающие при указанной длине волны, отделяли зонной плавкой. Методом компенсационной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области эти же авторы определяли антрацен [29]. [c.127]

В литературе опубликованы методы фотометрического определения почти всех элементов, а также ряда радикалов и соединений. Многие стандартные методы можно найти в работах Снелла -и Снелла [451, Санделла 44] и других. Меллон [38] приводит список фотометрических методов, появившихся в литературе до 1949 г. Наиболее полным источником литературы по методам фотометрии после 1949 г. является серия двухгодичных обзоров, выходящих в журнале Analyti al hemistry . В 1958 г., например, были опубликованы обзоры по световой абсорбционной спектроскопии [361, ультрафиолетовой спектрофотометрии [25] и флуорометрическому анализу [54]. [c.64]

Широкая доступность ультрафиолетовых спектрофотометров делает возможным определение рКа большинства трудно растворимых веществ спектрофотоскопическим методом, в peзyль taтe чего применение смешанных растворителей стало довольно редким явлением. [c.63]

В иностранной литературе описаны некоторые приемы автоматического контроля при помощи ультрафиолетовых спектрофотометров естественно, что поточный анализ особенно интересен для промышленности. Известные перспективы имеет метод ультрафиолетового поглощения и при решении таких снециальпых задач, как исследование сероорганических соединений. Присутствие соединений серы в нефтях, как известно, нежелательно. Поэтому быстрые методы определения серы представляют интерес для характеристики нефтепродуктов и для контроля процесса очистки нефтепродуктов от сернистых соединений. [c.25]

Инфракрасное поглощение перекиси водорода не настолько иитенсивно, чтобы его можно было использовать в качестве удовлетворительной основы метода анализа к тому же спектр перекиси весьма близок к спектру воды. Ультрафиолетовое поглощение перекиси водорода отличается интенсивностью, и хотя растворы перекиси не вполне строго подчиняются закону Бера, все же анализ, если эти растворы бесцветны и совершенно прозрачны, можно производить спектрофотометрическим методом даже при концентрации перекиси, не превышающей 8 лгг/л НоО. [103]. Жигер [104] описал прибор, применяемый для этой цели, и методику анализа. Ультрафиолетовая спектрофотометрия особенно подходит для анализа разбавленных растворов и паров. Однако этот метод может быть использован [103] и для определения концентрации жидкости вплоть до содержания по меньшей мере 50 вес. "о перекиси водорода, если измерять разность поглощения известной и неизвестной проб. [c.468]

Для определения ничтожных количеств нуклеиновых кислот в тканях может быть использована ультрафиолетовая спектрофотометрия. Однако, прежде чем перейти к рассмотрению этого метода, уместно остановиться на более общей проблеме количественной микроспектрофотометрии [52]. [c.123]

Определения возможны в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях света [42, 44]. Спектрофотометрически удается определять концентрации двух веществ в растворе. Если на кривой зависимости светопоглощения А от длины волны света X или от волнового числа и не наблюдается хорошо заметный максимум (например, при размытом максимуме), то применяют метод производной спектрофотометрии. В этих случаях исследуют первую производную, т.е. зависимость йА/йХ или йА/йк от К или и иногда полезную информацию получают при исследовании второй производной (Р А1(Ш или д А1йъ . [c.82]

Деркош, Янш и др. (Derkos h, Jans h et al., 1954) предложили определять тиофос в растительном материале методом инфракрасной или ультрафиолетовой спектрофотометрии. Для использования инфракрасной области спектра требуется экстрагировать образец эфиром способ очень специфичен, но сравнительно мало чувствителен. Определение тиофоса спектрофотометрирова-нием в ультрафиолетовой области можно, по мнению этих авторов, выполнять в дистиллате образца. При этом специфичность невелика. [c.26]

Нормальная моча витамина А не содержит, хотя его находили в моче, содержащей белок при поражениях почек и при пневмониях. Обычно витамин А определяют в крови. Для этого можно использовать как его способность давать синее окрашивание с треххлористой сурьмой, так и его абсорбцию в ультрафиолетовом свете при 325—328 тц,. Для последнего метода требуется спектрофотометр, лучше всего типа СФ-4. Согласно Лоури, Бесси и Броку этим путем можно вести определение витамина А в 0,1 мл сыворотки крови и даже в еще меньших количествах. [c.360]

Метод хроматографии на бумаге. Долгов время метод хро матографии на бумаге был единственным методом определенш нунлеотидного состава ДНК. Определение состава ДНК этим мето дом состоит из следующих основных этапов выделение ДНК, ei гидролиз до азотистых оснований, разделение их с помощью хро матографии на бумаге, элюирование оснований и последующа ультрафиолетовая спектрофотометрия. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология