Выпаривание и прокаливание

Зольность. Остаток, полученный от выпаривания и прокаливания в фарфором тигле определенного образца масла и выраженный в процентах к весу масла, называется зольностью. [c.168]

Выпаривание и прокаливание. Эти операции проводят в фарфоровых чашках (рис. 16) и тиглях (рис. 17). [c.21]

ЗОЛЬНОСТЬ РЕАКТИВНЫХ ТОП ЛИВ—кол-во неорганических примесей, остающихся после выпаривания и прокаливания топлива в соответствии с ГОСТ 1461-52 принято называть золой. [c.235]

При анализе сточных вод, содержащих значительные количества растворенных органических веществ, коллоидов и нерастворимых частиц, пробу минерализуют. Взятый объем пробы выпаривают досуха и остаток прокаливают. Выпаривание и прокаливание повторяют еще 2 или 3 раза после прибавления нескольких капель концентрированной соляной кислоты и концентрированной азотной кислоты. В заключение прибавляют 5 мл соляной кислоты (1 1), смесь нагревают и разбавляют дистиллированной водой приблизительно до 50 мл. Раствор фильтруют горячим, чашку ополаскивают разбавленной (1 50) соляной кислотой и ею же промывают фильтр. Фильтрат нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра и пробу приводят к нужному объему. Можно также анализировать сухой остаток (см. стр. 45). [c.240]

Металлы и сплавы чаще всего анализируют непосредственно из компактных кусков. В тех случаях, когда металл неоднороден, его переводят в раствор, затем выпариванием и прокаливанием пере, водят в окисел. После измельчения порошок окислов в смеси с внут- [c.147]

Исследования показали [548], что с малыми образцами разбавленных раствором плутония (общее количество плутония— 1—2 мкг) можно работать в боксах-шкафах со значительно открытым передним фронтом. Здесь могут проводиться отбор проб растворов порядка нескольких сотых миллилитра в колбы и на подложки для а-счета, их выпаривание и прокаливание, а также другие химические операции с микроколичествами элемента. Согласно санитарным нормам [200], работы могут выполняться в обычном порядке (как с нерадиоактивными изотопами), если концентрация плутония в растворе не превышает 0,03 мкг/мл, а общее его количество не более 1,5 мкг. [c.119]

Удаление избытка НС1 выпариванием и прокаливанием [c.83]

Остаток после прокаливания смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и прибавляют 10 мл фтористоводородной кислоты. Смесь выпаривают досуха и прокаливают при 600° С до постоянной массы. Отдельно определяют (выпариванием и прокаливанием до постоянной массы) содержание посторонних примесей в 10 мл фтористоводородной кислоты и результат вычитают из массы тигля при втором взвешивании. [c.236]

Для определения цинка [318] пробу переводят в окисел растворением в азотной кислоте с последующим выпариванием и прокаливанием при 600° С в течение 20 мин. Сжигание окислов в разряде дуги постоянного тока производится в кратере угольного электрода. Регистрация спектров — с помощью кварцевого спектрографа средней дисперсии. Аналитическая пара линий [c.196]

Для проверки полноты удаления аммонийных солей растворить содержимое тигля (после охлаждения) в 10—12 каплях дистиллированной воды. К одной капле этого раствора прилить реактив Несслера. Если ион МН присутствует, операцию выпаривания и прокаливания повторить. Убедившись в полноте удаления КН , сухой остаток солей растворить в 10 —12 каплях горячей дистиллированной воды. [c.77]

Во многих выпариваниях и прокаливаниях, где применяются невысокие температуры, можно пользоваться золотыми чашками взамен платиновых. Серебряные чашки применяются главным образом для выпаривания в них щелочных растворов. [c.55]

Продажную натронную известь желательно предварительно сильно прокалить и охладить в эксикаторе. Ее можно изготовить, смешивая порошкообразную негашеную известь с половинным по массе количеством насыщенного раствора едкого натра, последующим выпариванием и прокаливанием смеси. [c.84]

Разлагают избыток (КН зЗ кипячением с кислотой. Удаляют избыток солей аммония выпариванием и прокаливанием, осадок растворяют в воде и анализируют по 65 [c.227]

Каломель должна быть нерастворима в воде и спирте. Раствор в азотной кислоте после осаждения сероводородом не должен давать остатка при выпаривании и прокаливании. [c.720]

Выпаривание и прокаливание. Малые объемы жидкости рационально выпаривать, нагревая жидкость сверху электрической лампой или нихромовой проволокой, навитой на зигзагообразно изогнутую кварцевую палочку. Степень нагрева и скорость выпаривания регулируют, изменяя расстояние между жидкостью и нагревателем, а также с помощью реостата. [c.40]

В случае положительной реакции повторяют еще раз выпаривание и прокаливание. После полного удаления аммонийных солей переносят раствор в полумикропробирку. Если раствор мутный — его центрифугируют и исследуют центрифугат, как описано ниже. [c.183]

Готовят водный раствор кислоты (I масс. ч. кислоты на 3—4 масс. ч. воды) и определяют его концентрацию путем выпаривания и прокаливания аликвотной части. Прн нагревании прибавляют небольшими порциями рассчитанное количество КгСОз. Прозрачный раствор, реакция которого должна быть еще кислой, упаривают на водяной бане илн в ротационном испарителе до А— Л первоначального объема. Прн охлаждении калиевая соль K (S WijOio) X ХяНгО осаждается сначала в виде гексагональных призматических кристаллов, потом выделяются также ромбические кристаллы. Перекристаллизацию производят нз горячей воды. [c.1909]

Поэтому перед открытием К+ с помощью кобальтинитрита натрия нужно из раствора удалить соли аммония, что может быть достигнуто выпариванием и прокаливанием остатка до прекращения выделения белого дыма. Осадок затем растворяют в воде при нагревании, чтобы ускорить растворение. В полученном растворе проводят определение К+, прибавляя к нескольким каплям полученного раствора 3—4 капли раствора Ыаз[Со(Ы02)б]- [c.19]

С какой целью при удалении аммонийных солей выпариванием и прокаливанием остатка добавляется концентрированная азотная кислота [c.152]

Чистый фторид натрия можно приготовить обработкой чистого карбоната или бикарбоната натрия фтористоводородной кислотой, удалением избытка последней выпариванием и прокаливанием остатка приблизительно при 600° С в атмосфере сухого азота или воздуха. Об очистке фтористоводородной кислоты см. J. I. Hoffman, [c.826]

Фильтрование. — 17. 8. Нагревание. — 18. 9. Выпаривание и прокаливание. — 21. 10. Высушивание. — 2 . 1 . Обнаружение выделяющихся газов. — 22. 12. Мытье стеклянной ап[1ара-туры. — 24. [c.385]

При получении 2гОз из сульфата циркония или при выпаривании сернокислых растворов прокаливание следует производить при температуре не ниже 1000°С, так как последние следы 50з при низких температурах отделяются с большим трудом и неколичественно. Вследствие летучести фторида циркония выпаривание и прокаливание фторидных растворов следует вести в присутствии избытка серной кислоты. [c.11]

Для удаления солей аммония с целью открытия иоиов калия, помимо метода выпаривания и прокаливания, можно воспользоваться реакцией о NaOH или Naj Og. При длительном кипячении указанных реактивов со смесью катионов первой аналитической группы соли аммония разлагаются с выделением аммиака, а соли магния образуют осадок гидроокиси или оксикарбоната магния. [c.119]

Сущность метода заключается в получении стабилизированной суспензии наполнителя в воде, расчете продолжительности осаждения частиц наполнителя различного размера, выпаривании и прокаливании иапол1гителя до постоянной массы. [c.42]

Раствор, полученный по п. 3 и содержащий катионы I и II групп. вместе с избытком (ЫН4)й5 и других соеданений аммония, сейчас же (во избежание окисления ионов S в SO кислородом воздуха) освободите от сульфида аммония кипячением с дзбыт-ком НСНзСОО. При этом выделяется HsS и образуется NH4 H3 OO тяга ). Когда исчезнет запах сероводорода, отфильтруйте выпавшую серу, после чего выпариванием и прокаливанием освободитесь от большей части солей аммония. Это необходимо сделать потому, что при большом избытке последних осаждение ионов Ва++, Sr++ и Са карбонатом аммония становится неполным (а может даже и вовсе не произойти), поскольку карбонаты катионов II группы заметно растворимы в солях аммония. Сухой остаток обработайте водой, подкисленной H I раствор профильтруйте и исследуйте на катионы II и I групп, как описано на стр. 124—128. [c.229]

Открытие катионов I группы в растворе, остающемся после последовательного выделения всех остальных групп, приводит часто к неправильным результатам, так как, вследствие адсорбции и других видов соосаждения при разделениях, концентрация указанных катионов в растворе весьма сильно понижается, а реакции их являются сравнительно мало чувствительными. Поэтому, как уже указывалось выше (стр. 118), ионы К и На лучше открывать в отдельных порциях исследуемого раствора после осаждения тяжелых металлов растворами химически чистого карбоната натрия (при открытии К" ") и карбоната калия (при открытии Na ). Ион при открытии К должен быть или удален выпариванием и прокаливанием или связан в гексамети-лентетрамин раствором формальдегида (стр, П8). [c.438]

При отсутствии аммония прибавление формальдегида излишне. В та-к( М случае на раствор сразу действуют химически чисты N33003 в присутст-ши фенолфталеина и т. д. Можно также из фильтрата, оставшегося после осаждения Nйг 0з, удалить ЫН/ выпариванием и прокаливанием. [c.118]

Для повышения чувствительности и точности определения иттербия в фильтратах по мерс приближения максимума активности к нижней части слоя было решено вместо исследования аликвотной части анализировать некоторые пробы целиком. Это обеспечивало ис только высокую чувствительность обнаружения иттербия в фильтратах, но и позволило чисто радиохимическим путем установить количественный состав бинарных смесей лютеция и иттербия. Действительно, взвешивание остатка, полученного после выпаривания и прокаливания данной фракции, дает сумму весов окислов лютеция и иггербия определение же активности (нри учете активности иттербиевого стандарта) позволяет определить весовое количество иттербия в пробе. [c.105]

Растворение в смеси НС1 с Н2О2 при кипячении. Отделение 6. Отделение Fe и Мп от А1, Сг и Zn действием избытка NaOH в присутствии Н2О, при кипячении 11. Разложение (NH4)2S кипячением с НСН3СОО. Удаление выпавшей серы. Удаление большей части аммонийных солей выпариванием и прокаливанием. Растворение остатка от прокаливания в НС1. Обнаружение катионов 11 и 1 групп по табл. 9 (стр. 127) [c.223]

Разложение (NH4),S кипячением с СН3СООН. Удаление выпавшей серы. Удаление большей части солей аммония выпариванием и прокаливанием [c.347]

Технические сорта часто содержат неорганические соли, вследствие чего после выпаривания и прокаливания оставляют остаток, количество которого колеблется в довольно широких пределах, далее они содержат свободные минеральные кислоты—соляную, серную, фосфорную и также фтористоводородную, — прибавляемые к перекиси водорода для повышения ее устойчивости. Свободные от кислоты растворы перекиси водорода разлагаются очень быстро, если они не содержат стабилизующего вещества щелочи особенно ускоряют разложение перекиси водорода. Медицинские сорта перекиси водорода консервируют большей частьк> органическими веществами. [c.88]

Чтобы избежать ее, приходится либо выпариванием и прокаливанием удалять соли аммония, либо прибегать к переосаждению MgNH4P04, что проще. [c.199]

Борная кислота отгоняется с водяным паром. Летучи также трифторид бора и НВр4. Метилборат имеет температуру кипения 68,5 °С, что используют в методах дистилляционного отделения бора. При кипячении, выпаривании и прокаливании подкисленных растворов, содержащих бор, необходимо учитывать возможность улетучивания бора. Для кипячения растворов необходимо использовать обратный холодильник. Потери бора при выпаривании кислых растворов рассмотрены в работе [6]. [c.30]

Разложение избытка (NH4)jS кипячением с СН3СООН. Удаление выпавшей серы. Удаление большей части солей аммония выпариванием и прокаливанием. Растворение остатка от прокаливания в воде, подкисленной НС1. Открытие катионов II и I групп по табл. 12 (стр. 204) [c.343]

Микротигли и микрочашки. Выпаривание и прокаливание при температурах до 150° производят непосредственно на предметном стекле. Для рабо при более высоких температурах служат мик т тигли из фарфора или платины, емкостью около 0,5—1 мл. Маленькие, невысокие тигли могут применяться в микроанализе вместо чашек для выпаривания. [c.37]

Навеску хлорида натрия помещают в плати(ювый тигель и приливают в избытке 1 и. раствор щавелевой кислоты. Затем выпаривают досуха и остаток прокаливают получается карбонат натрия, который титруют кислотой, как описано на стр. 99—101. Соляная кислота более летуча, чем щавелевая, и поэтому вытесняется последней во время выпаривания и прокаливания. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология