Кремнийорганические полимеры и сополимеры

Хотя термин силикон не совсем правилен и должен, строго говоря, относиться лишь к полиорганилсилоксанам, он получил распространение и для обозначения различных типов мономеров силанов, хлорсиланов, алкоксисиланов. В настоящее время термин силикон используется довольно произвольно для обозначения всех типов кремнийорганических полимеров и сополимеров, даже не содержащих цепи— —51 — 0 — 51 — [c.241]

Крашение кожи проводят в водных р-рах красителей. Для придания коже мягкости и эластичности ее после крашения подвергают т. наз. жированию (обработке животными, растительными, минеральными или синтетич. жирами) и наполнению. Введение наполнителей снижает гидрофильные свойства кожи, повышает ее износостойкость и выравнивает толщину по всей площади. В качестве наполнителей применяют полиакрилаты, сополимеры акрилатов с бутадиеном или хлоропреном, мочевино-формальдегидные смолы, кремнийорганические полимеры и продукты переработки белков. Полимеры-наполнители вводят в кожу в виде водных дисперсий или водных р-ров иногда используют р-ры в органич. растворителях. Для сушки кожи применяют в основном конвективные методы. [c.523]

Кремнийорганические полимеры позволили решить многие клинические задачи в практике челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. Для исправления дефектов челюстно-лицевой области применялись различные синтетические полимеры акрилаты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, полиэтилен и сополимеры его с полиизобутиленом, тефлон [37]. Однако только силоксаны наиболее полно отвечают требованиям на идеальный эластичный материал для восстановительной хирургии лица [38]. На основе силоксанового каучука методом горячей вулканизации готовят различные формы, используемые при исправлении обширных дефектов челюстно-лицевой области. Исследования подтвердили [39] биологическую и хими--ческую инертность силоксановых имплантантов в среде крови, физиологических растворах, желчи и кислотах. [c.282]

Структурирование сополимера под влиянием атомов алюминия может быть объяснено следующим образом атом алюминия, находящийся в составе полимерной цепи, обладает координационной ненасыщенностью и способен образовывать комплексы за счет неподеленной пары электронов кислородного атома, находящегося в цепи кремнийорганического полимера (см. комплекс на стр. 40). Образование таких координационных связей вызывает структурирование кремнийорганического полимера и повышение его теплостойкости [121, 122]. [c.39]

Этот метод был использован для получения привитых сополимеров целлюлозы с полиамидами и с кремнийорганическими полимерами . [c.461]

В промышленности готовят разнообразные двойные и тройные сополимеры акриловых мономеров. Для повышения некоторых технических свойств термореактивные полимеры модифицируют моно- и диэпоксидами, кремнийорганическими полимерами, фено-ло- и меламиноформальдегидными смолами. [c.122]

Более эффективным является введение в прядильный раствор высокомолекулярных соединений, содержащих полярные группы, обеспечивающие повышение электропроводности получаемых изделий. К числу таких соединений относятся, например, кремнийорганические полимеры, добавляемые в прядильный раствор в количестве 0,5—1,0% от массы ацетата целлюлозы [259]. Возникающий на этих полимерах заряд противоположен по знаку заряду ацетата целлюлозы, что обеспечивает взаимную нейтрализацию зарядов. В последнее время для той же цели предложено добавлять в прядильный раствор стиромаль (сополимер стирола и малеинового ангидрида). Согласно данным [260], удельное электрическое сопротивление ацетатного волокна, содержащего 5% стиромаля (от массы ацетата целлюлозы), снижается на три порядка. Это связано с образованием при щелочной обработке (раствор соды) волокна групп СООМа в результате раскрытия ангидридного кольца. Промышленная реализация этого способа может представить значительный интерес, но в ряде случаев она затруднена вследствие несовместимости ацетата целлюлозы с полимером, добавляемым в раствор (формование волокна из смеси полимеров). Это затруднение устраняется при использовании прядильных растворов, содержащих ацетат целлюлозы и привитой сополимер ацетата целлюлозы. [c.142]

Вследствие высокой хрупкости резита, низкой адгезии его к стекловолокну и к металлу его свойства модифицируют совмещением с другими полимерами. Совмещение производят на стадий получения резола или новолака. На этой стадии полимер совмещается с поливинилацеталями, полиакрилонитрилом, сополимером дивинила и акрилонитрила, полиамидами, поливинилхлоридом, кремнийорганическими полимерами. Совмещенные полимеры применяют в производстве пенопластов, стекло-текстолитов и стекловолокнитов и т. д. [c.430]

Полимерные и пленкообразующие загустители. Загустители полимерного типа, используемые в лакокрасочной промышленности, называют обычно пленкообразователями их делят на природные (битумы, высыхающие масла, казеин, натуральный каучук и пр.) и синтетические. Последние по способу производства делят на полимеризационные и поликонденсационные [83-— 85]. К полимеризационным пленкообразователям относят поли-олефины, полиакрилаты, поливиниловый спирт и его производные, поливинилхлориды и многие сополимеры к поликонденса-ционным — фенол- и аминоальдегиды, полиимиды, полиуретаны, фурановые, кремнийорганические, эпоксидные олигомеры и полимеры. [c.146]

Очень важной областью применения многих высокополимеров является электрическая изоляция. С этой целью применяются фенолформальдегидные, кремнийорганические, полиэфирные смолы, а также полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и его сополимеры и многие другие полимеры [199, 212—221]. Применение кремнийорганических соединений для электрической изоляции электромоторов позволяет повысить мощность и допускать более высокие температуры при эксплуатации [222]. [c.32]

Получение кремнийорганических соединений с различными металлами в цепи, обрамленной органическими радикалами и элементоорганическими группами, создает большие перспективы. Перед химией открываются возможности, применяя этот принцип построения полимеров, создавать органические минералы — вещества, в какой-то степени совмещающие свойства природных минералов и органических соединений. Так, в ситаллах, благодаря управляемой объемной кристаллизации стекла — неорганического полимера, образуется такая структура, которая обусловливает исключительную прочность и жаростойкость. Удивительными свойствами, например, обладает сополимер карбидов гафния и титана, плавящийся лишь при температуре 4215° С. При этой температуре даже самый тугоплавкий металл вольфрам течет, как вода. [c.119]

Мембраны. Полимерные мембраны, применяемые для этих целей должны быть физиологически безвредными и высокоселективными по отношению к диоксиду углерода. В основном это кремнийорганические блок-сополимеры, применяемые в виде тканеопорных мембран, полученных пропиткой текстильных основ силиконовыми эластомерами [118, 119]. Из табл. 8.24 видно, что наиболее эффективными для применения в ГСУ, а также в мембранных установках регулирования газовой среды являются композиционные мембраны МД-К на основе кремнийорганиче-ских полимеров (производство ВНИИСС, г. Владимир), обла- [c.327]

Э. вступают в р-ции, характерные для кремнийорганических соединений. С олигодиметилсилоксанами при нагр. в присут. тетраметиламмонийгидрокснда образуют блок-сополимеры (см. также Кремнийорганические полимеры) [c.503]

Сополимер-2, полиметилфенилсилоксановая горючая жидкость. Т. всп. 214 С т. самовоспл. 487° С. Темп, пределы воспл. нижн. 190, верхн. 273°С. Средства тушения см. Кремнийорганические полимеры. [c.234]

Сополимер-5, полиметилфенилсилоксановая горючая жидкость. Т. всп. 275° С т. самовоспл. 430° С темп, пределы воспл. нижн. 250, верхн. 287° С. Средства тушения см. Кремнийорганические полимеры. [c.234]

Как указывалось во введении, примерно 90 % общего производства пластмасс приходится на десять групп пластмасс, а именно (в порядке убывания) полиэтилены низкой и высокой плотности (соответственно высокого и низкого давления), полипропилен, поливинилхлорид, полистирол и сополимеры стирола, полиакрилаты, полиацетали, полиамиды, полиимиды, простые и сложные полиэфиры, полисульфоны, фено- и аминопласты, полиэпоксиды и кремнийорганические полимеры. [c.30]

Полиорганофосфазены являются новым классом полимеров, которые, так же как и кремнийорганические полимеры, отличаются тем, что имеют неорганическое строение основной цепи. Однако благодаря легкому протеканию реакций замещения [1, 2] поли-фосфазепы охватывают значительно большее разнообразие полимеров. Три основные группы полимеров включают алкокси- (I), арилокси- (II) и аминозамещенные (III) гомополимеры, имеющие строение повторяющейся единицы, представленное на рис. 1, а также всевозможные сополимеры с разнообразным смешанным строением заместителей. Гомополимеры I и II представляют собой полукристаллические материалы, в то время как сополимеры с приблизительно равным молярным сотношением двух компонентов, как правило, аморфны. Ввиду того что никаких доказательств кристаллического строения аминозамещенных гомополимеров не найдено [3, 4], эти материалы здесь рассматриваться не будут. Необычной чертой поведения алкокси- и арилоксигомополимеров при плавлении является наличие двух температурных переходов первого порядка [5, 6]. При более низкой температуре перехода, которую мы обозначим T (i), полимер размягчается, но сохраняет определенную степень упорядоченности. Верхняя температура перехода, при которой происходит переход в изотропную жидкость, представляет собой, таким образом, истинную температуру плавления Тт- В полифосфазенах эти два перехода, Г(1) и Тт, разделены необычно широким интервалом температур, составляющим 150—250°С. Положение T (l) имеет решающее значение для практического применения этих материалов, поскольку размягчение полимера при этой температуре определяет верхнюю границу су- [c.314]

Уже производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное-применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры фторированного этилена (винилфторид, винип-иденфторид, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, перфторпропилен и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе-эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилирован-йый полистирол и др. [3]. [c.271]

Выше мы остановились лишь на самых основных реакциях, позволяющих получать полимеры с разными свойствами. Не касаясь многочисленных других реакций и приемов, позволяющих получать полимеры с самыми разными химическими, физическими и механическими свойствами (получение привитых сополимеров, блоксополимеров, кремнийорганических полимеров и т. д.), остановимся всего лишь на двух реакциях, позволяющих резко изменять свойства и области применения полимеров мы имеем в виду макромо-иекулярные реакции и получение клешневидных комплексных полимеров. [c.322]

Для большинства кремнийорганических полимеров, содершаш,их полярные группы или модифицированных полиэфирами, а также сополимеров и привитых полимеров, применяемых в качестве электрической изоляции, диэлектрическая проницаемость редко превышает 4. Однако существует ряд соединений, имеющих повышенное значение е (например, для жидкости ФС-169 и НПС е = 5,6—12, а для лака МНКС-1 е = 14—20). Для них значение tg б больше,чем у обычных кремнийорганических соединений, в болвшей мере наблюдается и зависимость диэлектрических свойств от частоты электрического поля и температуры. [c.113]

Кроме водонепроницаемости, для кожи и изделий из нее весьма важно наличие грязе- и маслоотталкивающих свойств, которые приобретаются при обработке кремнийорганическими полимерами с фтор-алкильными радикалами [82]. Для придания коже гидрофобности, мягкости, приятной на ощупь, и красивого внешнего вида, особенно для одежды, ее обрабатывают раствором сополимера аминоалкилсил-оксана и силоксана, в котором алкил содержит не менее 9 атомов углерода [83]. [c.249]

Новой областью в химии кремнийортанических полимеров являются работы по получению блок- и привитых сополимеров. Блок-полимеры можно получать в результате механического воздействия на полиорганосилоксаны и их смеси с оргаадческими полимерами путем химических реакций, особенно с полимерами, содержащими полярные группы в органических радикалах. Этим путем можно значительно повысить прочность материалов на основе кремнийорганических полимеров. [c.74]

Уже производятся в промьппленном масштабе и находят себе разнообразное применение кремнийорганические полимеры, полимеры и сополимеры фторированного этилена, полимеры на основе эфиров ор-тотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид и др. [463]. [c.276]

Многие элементы периодической системы, способные образовывать различные полимерные соединения, в большей или меньшей степени являются объектом химических исследований, а некоторые из полученных полимеров уже нашли практическое применение в ряде областей техники. Так, в настоящее время производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры ряда фторированных этиленов (винил-фторида, винилиденфторида, тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, пер-фторпропилена и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилированный полистирол и др. [3, 4]. [c.5]

В качестве полимерных аппретов применяют также смолы на основе сополимеров винилацетата, поливинилбутираля, эмульсии поливинилацетата, феноловинилбутиральные смолы, смолы на основе аллиловых эфиров, неопреновый латекс и др. [492]. Своеобразным методом увеличения адгезии полимеров к стеклянным волокнам является введение некоторых активных соединений в состав полимерных связующих [6]. Так, введение в смолы некоторых кремнийорганических мономеров, способных химически взаимодействовать как со связующим, так и со стеклом, позволяет получить эффект, аналогичный достигаемому аппретированием стеклянного волокна введение таких соединений одновременно улучшает сма-- чивание этими связующими поверхности волокна [493]. [c.258]

Эластичные П. (пенорезины, или губчатые резины, а также пеногерметики) 1тзготавливаются на основе сополимеров диметилсилапдиола с метилвинил(или фенил)силандиолом молекулярной массы 300 ООО — 800 000 (см. Кремнийорганические каучуки). Кесткие П. получают из сополимеров метилфенилсиландиола и фенил(и.т1и метил)силантриола (см. Кремнийорганиче-ские полимеры). [c.281]

Контактный угол этого полимера с водой при низких температурах достаточно велик, но при температурах выше 200° он уменьшается так же быстро, как и в остальных кремнийорганических соединениях с алифатическими радикалами с длинной углеродной цепью. В противоположность этому метилфенилза-меш,енные сополимеры обладают значительно большей стойкостью к окислению, чем чистый диметилсилоксан [12]. [c.298]

Сополимеры. Для повышения стойкости к нагреванию, твердости и других свойств полиакрилатов применяется сополимеризация акриловых производных с различными ненасыщенными соединениями. Например, пленки, гибкие при низкой температуре, но не обладающие хладотекучестью, получаются из сополимеров этилена, алкилакрнлата и алкилмалеината [926— 928]. При нагревании смеси кремнийорганических соединений с акриловой кислотой образуются твердые прозрачные стеклоподобные полимеры [533]. [c.378]

Эластомеры — это высокомолекулярные соединения, обладающие высокоэластичными свойствами в широком диапазоне температур, охватывающих всю область их эксплуатации. К ним относят натуральные и синтетиче-ские каучуки и изготовленные на их основе резины. По химической природе эластомеры делятся на органические, элементоорганические (кремнийорганические каучуки) и неорганические (полифосфонитрилгалогениды, полимеры серы, селена и их сополимеры). [c.361]

Известны различные серусодержащие полимеры полисульфоны, полисульфиды, полиэфиры и др. Опубликован ряд обзорных работ, посвященных серусодержащим полимерам 28б-2вб Сополимеризацией ЗОг с ненасыщенными соединениями получают различные полисульфоны 297-зи у к, синтезированы сополимеры с этиленом при 40—250° С и давлении от 200 до 3000 атм 237.298 аллиловым спиртом и его эфирами в присутствии персульфатов 299, смесями аллилхлорида и а-олефинов с хи-нонметанами , непредельными кремнийорганическими соединениями °2, с бициклогептеном °з ц другими олефинами [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология