Графит с хлоридом железа III

Разработан метод, который позволяет при помощи электролиза регенерировать хлорид железа (II) окислением на аноде Fe +, а на катоде осаждать металлическую медь. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой. Катодом служит титан, а анодом — графит. При плотности тока - 800—2000 А/м на катоде осаждается губчатая медь, легко снимаемая с катода. Раствор, частично освобожденный от меди, перетекает в анодное пространство, где на графитовом аноде происходит окисление Fe +—е-- -Рез+ как за счет электрохимической реакции, так и за счет адсорбированного хлора. Полное извлечение меди в католите не выгодно, так как это приводит к уменьшению выхода по току. [c.206]

Изучены соединения внедрения в графит щелочных металлов, а также (путем замещения атомов металлов) аммиака, хлорида железа, хлорида алюминия и других молекул. [c.42]

Сообщение о том, что высокоактивные железные катализаторы Института угля были приготовлены, исходя из хлоридов, противоречит более ранним сообщениям Фишера [5] и наблюдениям Горного бюро СЩА [125] о получении из хлоридов малоактивных катализаторов. Например, данные Горного бюро США, приведенные в табл. 99 (графа 1), показывают, что на катализаторе ЮМ, приготовленном из азотнокислого железа с примесью хлорного железа, при испытании под давлением в 7 ати и 261° был получен выход всего 42 3 на 1 водяного газа (IHj-j-l O). Еще меньшие выходы были получены при испытании катализаторов, осажденных просто из хлорида железа. Эти катализаторы отличались от осажденных из нитрата железа даже по внешнему виду, и разница эта была очевидна и во время самого осаждения. Осадки имели желто-коричневый цвет вместо красно-коричневого они не объемисты в сухом состоянии они менее гелеподобны и образуют при формировании таблетки низкого насыпного веса (1 г см ). [c.208]

Учащимся предлагают, пользуясь материалом учебника ( 71), охарактеризовать состав и физические свойства всех этих веществ, записав данные в таблицу со следующими графами степени окисления железа, оксиды, гидроксиды, соли (хлориды, сульфаты, нитраты). [c.151]

Некоторые материалы (платина, графит) получили название инертных, так как они не могут посылать свои ионы в раствор. Такие материалы используют для создания окислительно-восстановительных, или р е д о к с - электродов . Примером такого электрода служит платиновая пластина, погруженная в раствор, содержащий хлорид железа(П) и хлорид железа(1П). В этом растворе будут присутствовать ионы Ре + и Ре +. Р1оны Ре2+ из раствора будут подходить к инертному металлу и отдавать ему электроны [c.203]

Крофтом [333, 334] исследована способность большого числа хлоридов металлов образовывать молекулярные соединения с графитом. Получено около 30 новых молекулярных соединений типа слоистых решеток и выяснены условия, необходимые для их образования. Аналогичные исследования проводились Вик-кери и Кемпбеллом [335] для графита и редкоземельных элементов. Внедрением в графит хлорида галлия и хлорида индия занимались Рюдорф и Ландель [336]. Каули и Айберс [337] исследовали приготовленное ими соединение графита с хлорным железом. Ими было найдено, что монослои РеСЬ параллельны и расположены между последовательными параллельными плоскостями атомов углерода. Угол между осями а графита и РеСЬ составляет 30°. Кроме упомянутых, опубликованы результаты ряда исследований в этой области [255, 334 338-343]. [c.409]

МСС с металлами нещелочной группы. МСС с железом получено восстановлением МСС графит-ГеС1з боргидридом натрия и лития алюмогидридом. Восстановление МСС с хлоридами металлов до металла получено с использованием в качестве восстановителей ароматических анион-радикалов [6-84]. Возможно двухступенчатое электрохимическое восстановление МСС с галогенидами металлов. МСС, полученные восстановле- [c.295]

Ферросилид представляет собой сплав железа с 14 % 81 и 1 % С. Он имеет плотность 7,0—7,2 г-см . При протекании анодного тока на поверхности формируются покрытия, содержащие кремнезем (двуокись кремния), которые затрудняют анодное растворение железа и способствуют образованию кислорода по реакции (8.1). В морской и солоноватой воде образование поверхностного слоя на ферросилиде оказывается недостаточным. Для улучшения стойкости при работе в соленых водах в сплав добавляют около 5 % Сг, 1 % Мп и (или) 1—3 % Мо. Ферросилидовые анодные заземлители ведут себя в воде с большим содержанием хлоридов хуже, чем графит, потому что ионы хлора разрушают пассивное покрытие на поверхности этого сплава. Поэтому предпочтительными областями применения таких сплавов являются грунт, солоноватая и пресная вода. Средняя допустимая токовая нагрузка составляет 10—50 А-м-2, причем потеря от коррозии в зависимости от условий эксплуатации не превышает 0,25 кг-Д- -год-. Ввиду малости коррозионных потерь материала ферросилидовые анодные заземлители нередко укладывают непосредственно в грунт [6] необходимо позаботиться об отводе образующихся газов, потому что иначе сопротивление растеканию тока с анодов получится слишком большим [7]. [c.202]

Из НИХ чаще всего применяют первую реакцию. Анализируемый образец вместе с эталонами облучают в реакторе тепловыми нейтронами (поток 2-10 — 3-10 нейтрон/см -сек) в течение 1—5 мин. Затем в течение 1—2 мин. измеряют активность А1 по 7-пику (Еч = 1,78 мэв) при помощи сцинтилляционного 7-спектрометра. Чувствительность метода 10 %, относительная ошибка 6—20%. Этим методом определяют алюминий в горных породах [594, 1112], в каолиновых глинах[235], алмазе 1112], графите[1026] и в растворах [859]. При определении алюминия в металлических 2г, Ре и Си по этой реакции предварительно отделяют цирконий осаждением в виде миндалята, железо — экстрагированием его хлорида эфиром, [c.146]

Очень важной и в то же время довольно сложной областью применения химии поверхностей является флотационное разделение минералов. Этот метод представляет исключительную ценность для горнодобывающей промышленности, так как позволяет экономично обрабатывать огромные количества измельченных руд и отделять ценные минералы от пустой породы. Первоначально флотация применялась только для переработки некоторых сульфидных и окисленных руд, однако в настоящее время она применяется и во многих других случаях. В далеко не полный перечень руд, обогащаемых методом флотации в промышленном масштабе, можно включить никеле- и золотоносные руды, кальцит, флюорит, барит (сульфат бария), шеелит (вольфрамат кальция), карбонат и окись марганца, окислы железа, гранатовые породы, титанжелезные окислы, окислы кремния и силикаты, уголь, графит, серу и некоторые растворимые соли, например сильвинит (хлорид калия). Подсчитано, что ежегодно флотационным методом перерабатывается 10 т руды [15, 16] Приблизительно до 1920 г. флотационные процессы были довольно примитивными и основывались прежде всего на эмпирическом наблюдении, что пульпа медной или свинцово-цинковой руды (смеси измельченной руды с водой) может обогащаться (т. е. в ней может повышаться содержание собственно минерала) при обработке большими количествами жиров или масел. Частицы ценного минерала собираются в слое масла и, таким образом, отделяются от пустой породы и воды. Позже масляная флотация была почти полностью вытеснена так называемой пенной флотацией. При использовании пенной флотации к пульпе прибавляют небольшое количество масла и вспенивают, перемешивая ее или иробулькивая через нее пузырьки воздуха. Частицы минералов концентрируются в образовавшейся пене, которую периодически снимают с пульпы. [c.370]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Мишметалл из хлоридов получают при напряжении 12 в, силе тока 1300 а, начальной катодной плотности тока 15—27 а см , анодной — 3—4 al M при 800—950° С. Выход по току составляет 50% при среднем извлечении 90%. В качестве катода используется железо, анод — графитовый. При производстве мишметалла из фторидов для уменьшения анодного эффекта вводится добавка окислов РЗЭ в количестве до 5%. Электролиз проводится при 800— 850° С с добавлением ВаРз и LiP. Материалом для тигля, анода и катода служит графит. Катодная плотность в этом случае 7 а см , анодная — Ъа см . Выход по току 75%. [c.343]

По обследованиям в США и ФРГ 70% повреждений приходится на ЦНД, 16% — на ЦВД, 14% — на ЦСД [28, 29]. Случаи повреждения рабочих лопаток в ФРГ за период с 1973 по 1977 гг. составили 80%, направляющих — 20% [28], Фирма Westingaus ele tri по результатам своих обследований и обобщений [29] обнаружила в различных частях турбин отложения более 160 надежно идентифицированных соединений весьма сложных по своему составу, в том числе оксидов металлов — 24 силикатов (в том числе комплексных)— 36 производных сульфатов—15 производных фосфатов—16 производных карбонатов—12 производных хлоридов — 8 [в том числе, например, такое агрессивное соединение, как Си2(ОН)зС1] и не связанные ни в какие соединения 6 элементов (кремний, а-железо, графит, медь, хром, сера). Кроме того, в воде и конденсате пара некоторых установок были обнаружены органические соединения (уксусной, пропионовой, муравьиной и других кислот), а также неорганических (соляной, серной, борной, полисернистой) кислот. [c.474]

С. И. Скляренко, Б. А. Сахаров, О. С. Дружинина [114, 115] изучали возможность получения гидрата окиси лития электролизом водного раствора хлористого лития со стационарным и подвижным ртутным катодом. Было установлено, что для получения высокого выхода по току концентрация лития в амальгаме не должна превышать 0,002—0,004%. Поэтому при работе с подвижным катодом ртуть должна протекать через электролизер с определенной скоростью. При катодной плотности тока 1700—2500 а м , температуре электролита 25—30° и содержании в электролите 30—35% Ь1С1 был достигнут выход по току около 97%. Литиевая амальгама разлагалась водой в присутствии графита, который ускорял ее разложение вследствие образования короткозамкнутого элемента — амальгама лития электролит графит. После упаривания полученного раствора кристаллизовался моногидрат едкого лития. Полученная электролитическим путем из технического хлорида (97,1% Ь1С1) кристаллическая гидроокись лития отличалась высокой чистотой и не содержала железа, фосфора, серы и хлора, и к в ней не превышала 0,07%. [c.158]

I Результаты, позволяющие сделать определепные заключения о механизме процесса, были получены в серии опытов, проведенной с одним и тем же электродом в чистом сильнокислом растворе КаС1 и в растворах с той же концентрацией кислоты и хлорида, но с добавками ЗО (0,2 М) и Ре + (0,1 М). Поданным прямых радиохимических измерений, известно, что 80 специфически адсорбируется на графите [301]. Для иона Ге прямые определения адсорбции не проводились, но наблюдалось его влияние на процесс выделения кислорода в растворе хлорида, противоположное по знаку эффекту ЗОГ [295]. На рис. 5.11 представлены результаты этих опытов. В области с большим наклоном влияние состава раствора сказывается весьма четко сульфат тормозит, а железо ускоряет разряд иона С1", т. е. картина соответствует ожидаемым -эффектам для обычного замедленного разряда. В области же с бкаж = 120 мв ( ист = 60 мв) кривые для чистого раствора и раствора с добавками практически совпадают, как и следовало ожидать для безбарьерного электрохимического процесса или медленной химической стадии. Вариант же безактивационной электрохимической десорбции с предшествующим равновесием разряда-ионизации этими данными однозначно опровергается. [c.169]

Чтобы установить, является ли причиной активности катализатора наличие двухвалентного железа или меди, кроме осаждения его из хлоридов, были проведены опыты с несколькими ката.лизаторами, в которых составные части катализатора Ь3004 изменялись в различных соотношениях. Полученные при этом результаты показаны в табл. 99 (графы 3—7). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология