Связывание таблиц

Из таблицы видно, что наиболее существенные изменения в химическом составе катализаторов происходят по содержанию ХСВ и СК. В пробах некоторых катализаторов содержание ХСВ, например, составляет менее 50% от исходного значения, а содержание СК еще меньше. Снижение содержания ХСВ и СК могло произойти либо в результате дегидратации и дальнейшего связывания СК в ГСФ, либо за счет уноса ее из гранул потоком сырья и продуктов. [c.76]

Из данных таблицы следует, что в процессе очистки удельная активность гиалуронидазы увеличивается в 8 раз, кроме этого, и общая активность препарата возрастает в 2 раза за счет, вероятно, удаления ингибиторов фермента. Наименьшая кратность очистки наблюдалась при пропускании раствора фермента через сорбент без остановки. Оптимальное время связывание препарата с сорбентом — 20 минут. [c.97]

Фтор, занимая верхний правый угол таблицы периодической системы элементов Д. И. Менделеева, обладает наивысшей электроотрицательностью. В связи с этим при связывании с любым химическим элементом, в том числе и с углеродом, фтор при определенных температурах способен к образованию только фторидов, так как возникающая общая пара электронов притягивается к фтору. В то время как энергия ковалентной связи фтора с углеродом равна 536 кДж/моль, энергия связи между атомами фтора примерно 157 кДж/моль. Вследствие этого при нагревании газообразный фтор легко диссоциирует при относительно низких температурах с переходом в атомарное состояние [c.378]

Таблица 31. Зависимость отношения степеней связывания ионов

В табл. 4 приведены значения температурного коэффициента скорости вулканизации натурального каучука, определенные по скорости связывания серы. Температурный коэффициент скорости вулканизации может быть вычислен также по кинетическим кривым изменения физико-механических свойств каучука при вулканизации при разных температурах, например по величине модуля. Значения коэффициентов, вычисленных по кинетике изменения модуля, приведены в той же таблице. [c.76]

ТАБЛИЦА 1. Делокализованное связывание в системах [c.127]

ТАБЛИЦА 2. Теоретико-графовое описание символов химического связывания [c.464]

Таблица 22. Размеры биогенного и техногенного связывания азота в биосфере,

Таблица 2.7.9. 8-Энергия связывания углерода Есв для карбениевых ионов [31а] Точность измерений -0,1 эВ, воспроизводимость результатов 0,03 эВ, [c.528]

Таблица 29. Специфическое связывание Ж-диазепама нервной тканью беспозвоночных н позвоночных животных [105

Таблица 5.32. Коэффициенты распределения Ьа(П1), 2г(1У) и ТЬ(1У) в соляной и АС 50 У с различной степенью поперечного связывания [3]

Часть II Таблица 5.33. Коэффициенты распределения Th в растворах азотной кислоты на смолах AG 50W различной степени поперечного связывания [3] [c.228]

Попробуем оценить условия, при которых реализуется практически полное связывание ионов меди в такой комплекс. Из вышеприведенной таблицы мы видим, что суммарному процессу комплексообразования [c.203]

ТАБЛИЦА 3. СВЯЗЫВАНИЕ ГАЛОГЕНА ПОЛИМЕРАМИ ПРИ АКТИВАЦИИ РАЗЛИЧНЫМИ ВИДАМИ ЭНЕРГИИ [c.48]

ТАБЛИЦА 10. СВЯЗЫВАНИЕ КРАСИТЕЛЕЙ С СОПОЛИМЕРАМИ [c.130]

Таблица 6. Связывание углеводородов (У, моль моль) в растворах а-химотрипсина (1), pH 4,25 и трипсина (2J, pH ii,75 с = 0,5 г/1(Ю мл

Таблица 8. Избыток растворимости бензола (8, г/100 мл) и связывание (ЗГ, моль/моль) в растворах а-химотрипсина (с = 0,5 г/100 мл) при различных pH

Таблица 14. Связывание ароматических углеводородов сывороточным альбумином и у-глобулином (в молях на моль белка)

Если только скорость пламени является мерой реакционной способности, играющей существенную роль в процессе стабилизации телом плохообтекаемой формы, то пламена двух топлив должны срываться (на одной и той же установке и при одинаковых рабочих условиях) при таких коэффициентах избытка топлива, при которых их ламинарные скорости распространения будут между собой равны. В табл. 2 приводятся коэффициенты избытка исследованных здесь топлив, вычисленные путем связывания скорости ламинарного пламени изучаемого топлива со скоростью ламинарного пламени стандартного топлива. Эти расчетные коэффициенты избытка топлива весьма приближенны. О скоростях ламинарного пламени для этих топлив при начальной температуре смеси 400° К и при таких бедных коэффициентах избытка топлива, которые соответствуют срыву пламени со стабилизатора, опубликовано совсем немного данных. Поэтому приводимые в таблицах значения обычно получают экстраполяцией данных различных источников. Мы полагаем, что ошибки такой экстраполяции более существенны, чем ошибки измерений скоростей пламени в установках разного типа, выполненных различными авторами. [c.254]

Таблица 10-10. Молекулярные орбитали правильного октаэдрического комплекса без учета я-связывания

Доминантную роль в нековалентном связывании субстрата на ферменте играет сорбционное взаимодействие с белком боковой группы К (табл. 28). Из таблицы видно, что введение углеводородной группы СбНзСНг— как в молекулу метилацетата (при переходе к метилгидро-циннамату), так и в молекулу метилацетурата (при переходе к М-аце-тил-L-фeнилaлaнинaтy) обуславливает увеличение константы сорбции К7, М ) примерно на 2 порядка. С другой стороны, наличие в молекуле субстрата достаточно объемной углеводородной группы К приводит также и к ускорению на несколько порядков химических стадий ферментативной реакции. [c.134]

Рассматриваемые пирамидальные системы имеют квадратное, пентагональное или гексагональное основание (см. текст). Для простоты очевидный вклад -орбиталей атомов переходных металлов, находящихся в вершинах, и атомов элементов, расположенных после них в периодической системе, исключен. Радиальные внутренние орбитали атомов основания (границы) пирамидальных систем взаимодействуют в соответствии с топологией С ( = 4, 5 или 6) аналогично схеме 1г-связывания в полигойальных системах. Полученные в результате этого молекулярные орбитали /11 и взаимодействуют затем соответственно с радиальной внутренней и тангенциальными внутренними орбиталями апикального атома с образованием указанных в этой таблице связывающих орбиталей. Однако, поскольку связывающие орбитали, полученные при взаимодействии радиальных внутренних орбиталей атомов основания пирамидальных систем, используются в дальнейшем для таких взаимодействий с внутренними орбиталями апикальных атомов, это взаимодействие в явном виде в таблице не указано. Подробнее об этом см. в тексте. [c.127]

Обратимся теперь к аниону ЗЦ", который, поскольку сурьма находится в V группе, содержит 38 валентных электронов. После вычитания семи эл зо-скелетных электронных пар остается 12 для скелетного связывания. Ясно, что нам необходим полиэдр с 7 вершинами, 12 ребрами и 7 гранями. Таким 7,12,7-полиэдром , как легко можно видеть из таблицы Кинга, является трехшапочная тригональная призма. Отметим, что этот полиэдр имеет 3 вершины, /д, но для рассматриваемых нами молекул нельзя допустить существования более трех формальных связей с каким-либо атомом. (Максимальная степень любой вершины 0 = 3 обозначается как У3.) Поэтому мы должны удалить ребра, которые примыкают к вершинам со степенью, превышающей 3, и перераспределить электроны для образования кесвязызающих электронных пар на соот- [c.154]

Молекула Ах Зд обладает 44 валентными электронами, и после вычитания 16 внешних электронов остается 28 для скелетного связывания. Таким образом, нам необходим 8,14,8-полиэдр, и в таблице Кин1га легко находим усеченный октаэдр [19]. Сразу становится понятно, что имеются 4 вершины н при разрыве соответствующих связей непосредственно получается искомая молекулярная структура. [c.155]

Связывание аденозина с поли(и) было изучено методом равновесного диализа (Huang, Ts o, JMB, 16, 523, 1966). В приведенной ниже таблице указаны доли занятых центров в молекулах поли(и), т. е. значения у при разных молярных концентрациях свободного аденозина (А) в растворе при 5°С. Определите истинную константу ассоциации для присоединения аденозина к поли(и) и свободную энергию взаимодействия между расположенными по соседст- [c.333]

Данные таблицы показывают, что переход от одного предельного состояния N-метилацетамида (отсутствие каких-либо ассоциаций) к другому яредельному состоянию (максимальные межмолекулярные взаимодейст-ёая) сопровождается беспрецедентно значительными изменениями всех амидных частот, что в свою очередь свидетельствует о существенном перераспределении электронной плотности во всех связях молекулы, а не только в тех, которые непосредственно участвуют в образовании водородного связывания. [c.141]

Структурные исследования кристаллов, содержащих водородные связи, показывают, что при связывании атомом водорода двух электроотрицательных атомов А и В расстояние между ними дв обычно меньще суммы ван-дер-ваальсовых радиусов. Соответствующие данные приведены в табл. 4.7 [29]. Суммы ван-дер-ваальсовых радиусов относятся только к атомам А и В, скажем к атомам О в связи О—Н- - О. Цифры в последнем столбце таблицы определены Пиментелом и Мак-Клелланом из спектроскопических данных [29]. [c.198]

Таблица 4.2. Относительные промежуточные объемы с. смол Dowex разных степеней поперечного связывания

Таблица 5.30. Влияние температуры и степени поперечного связывания смолы Dowex 1 на разделение следовых количеств In и Ga 0,1 М ортофосфорной кислотой [ИЗ]

Типы химической связи н периодическая таблица элементов. Классификация соединений по типу химической связи удобна тем, что иа основании периодической таблицы довольно легко определить, Какие элементы образуют соединения того или иного типа. Металлоиды легко дают друг с другом ковалентно связанные соединения. Если разница в сродстве к электрону (электроотрицательностей атомов) не слишком велика, то электроны легко обобществляются двумя (в исключительных случаях тремя) атомами. Для металлов обычно не характерны ковалентные соединения, но для типичных элементов второго и третьего периодов известен ряд таких примеров. Многоатомные группы, построенные из атомов металлоидов, обычно заряжены. В частности, при связывании нескольких атомов с высокой электроотрицательностью, таких, как фтор, хлор и кислород, центральным атомом другого металлоида (а иногда и атомом металла) образуются разнообразные анионы (например, NO3. sot, СгО , SiF , РС1б). [c.147]

Качественный анализ. Для качественного анализа снимают полярограмму и определяют на ней значение потенциалов полуволн. Затем, воспользовавшись таблицами или полярографическим спектром, определяют, какому элементу при данном фоне может соответствовать данный потенциал. Необходимо помнить, что ионы многовалентных элементов могут давать на полярограмме не одну, а несколько волн. Кроме того, еслк потенциалы восстановления близки между собой, то волны на полярограммах сливаются. Поэтому, как уже упоминалось выше, и для качественного, и для количественного анализа необходимо элементы с потенциалом, близким к потенциалу восстановления определяемого элемента, из раствора удалить или изменить потенциал восстановления одного из них связыванием его в комплекс. [c.489]

В реакциях с гидразином были использованы первичные и вторичные изомеры дихлорангидридов алкилфосфиновых кислот. По выработанной методике к суспензии 95% гидразина в абсолютном эфире при перемешивании и охлаждении из капельной воронки добавляли эфирный раствор соответствующего дихлорангидрида. Для связывания выделяющегося хлористого водорода брали избыток гидразина, либо добавляли рассчитанное количество триэтиламина. Температуру в реакционной среде поддерживали не выше 10° С. По окончании прикапывания содержимое колбы перемешивали еще в течение 20—30 мин. Выпавший осадок отфильтровывали, быстро промывали эфиром и ввиду его гигроскопичности помещали в эксикатор. Эфир испарялся и осадок растворяли в холодном абсолютном спирте. Нерастворившуюся часть осадка отфильтровывали, а фильтрат отсасывали в вакууме при температуре не выше 45° С. К концу удаления спирта содержимое колбы превращалось в вязкую прозрачную жидкость. Отсасывание спирта проводили до постоянного веса колбы. Характеристика полученных дигидразидов и их карбонильных производных приведена в таблице. [c.81]

Дейтерометанол чаще всего используется как донор водородной связи, хотя он и не идеален. График зависимости наиболее подходящих значений смещений в спектре дейтерометанола от лучщих значений р/Со, ставших доступными после исследований Горди, приведен на рис. 5. Если эту корреляционную прямую связать со спектральными смещениями дейтерометанола, приведенными в таблице в конце статьи, то она, без сомнения, послужит определению неизвестных р/С - Если имеет место влияние загрязнений, я-связывание или стерические препятствия, то смещение частот в инфракрасном спектре может привести к серьезным ошибкам. Однако при отсутствии этих факторов его, без сомнения, можно использовать для многих типов соединений, и по крайней мере в четырех случаях из пяти этот способ [c.220]

Как известно, электроотрицательность химических элементов при перемещении слева направо и снизу вверх по таблице Менделеева увеличивается, т.е. фтор, занимающий верхний правый угол этой таблицы, обладает наибольшей электроотрицательностью. Это означает, что при связывании с любым химическим элементом фтор притягивает к себе общую пару электронов и образует фториды даже такие соединения, какОр2 и С1Рз, являются фторидами кислорода и хлора, а не оксидом и хлоридом фтора Фтор способен образовывать химичео кие связи почти со всеми элементами, причем во многих случаях эти связи характеризуются очень высокими энергиями. Как показано в табл. 1.1,особенно высокие значения энергии связи, свыше 500 кДж/ моль, наб.шодаются при образовании связей с водородом, литием, бором, бериллием, углеродом, алюминием, кремнием, фториды которых отличаются высокой термодинамической стабильностью. [c.8]

Из данных таблицы видно, что скорость связывания гипса высокоалюминатным клинкером гораздо больше, чем низко-алюминатным. Так, клинкер I связывает 3% Са304 в течение [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология