Разработка состава смесей

В литературе встречается немало дезориентирующих сведений о состоянии работающего катализатора. Так, используемый оксидный катализатор часто восстанавливается до металла или превращается в смесь оксида и металла. Поэтому приходится проводить предварительную обработку или активацию данного катализатора. В ходе реакции гидрообессеривания оксидный катализатор превращается в сульфид, а в реакции фторирования—во фторид. Нередко один и тот же оксидный катализатор используется в нескольких различных реакциях. В действительности же в одном случае он оказывается сульфидом, а в другом—смесью металла и оксида. Для разработки рационального способа получения нового катализатора важно знать состав эксплуатируемого катализатора, который в некоторых случаях мало похож на исходный. [c.8]

Разработка нефтяных месторождений с давлением в добывающих скважинах на глубине интервала перфорации меньше давления насыщения пластовой нефти газом приводит к тому, что из пласта в скважину поступает газожидкостная смесь. Состав газожидкостной смеси во времени качественно и количественно изменяется по разным причинам [c.133]

Для оценки эффективности действия растворителей при разработке рецептур смывок можно с некоторым приближением использовать концепцию параметров растворимости [119]. В этом случае, предварительно задаваясь значениями параметров растворимости пленкообразователей или растворителей, можно рассчитать состав активной части смывок. Предположим, поставлена задача подобрать малотоксичную смесь растворителей, растворяющая способность которой приближалась бы к растворяющей способности метиленхлорида. Для этого параметр растворимости смеси должен соответствовать параметру растворимости метиленхлорида (см. табл. 17), а параметры растворимости выбранных растворителей должны отвечать следующему условию (в случае бинарной смеси) [c.134]

В работе [195] приведены данные исследований по разработке метода и технологии рационального использования смеси сырых осадков и избыточного активного ила в качестве добавки для получения цемента. При этом сырой осадок и избыточный активный ил предварительно обеззараживают гипохлоритом кальция, тщательно перемешивая массу до остаточного содержания активного хлора 0,8—1 г/л и одновременно вводя в смесь присадку, в качестве которой используют сырьевую смесь цементного производства, химический состав которой близок к минеральной составляющей сухого вещества сырого осадка и избыточного активного ила. [c.101]

Очень интересными являются результаты исследований по разработке метода повышения производительности истощаемых нефтяных скважин. В скважину вводится суспензионный раствор, в состав которого входят микроорганизмы и питательная смесь для них. Попав в подземное нефтяное озеро, бактерии начинают быстро размножаться. В результате их жизнедеятельности вырабатывается большое количество газов, повышается давление и скважина оживает. [c.392]

При разработке методов синтеза привитых сополимеров целлюлозы необходимо знать, предполагается ли переработка сополимера в волокна, пленки и другие изделия методом формования из раствора, или привитая полимеризация должна осуществляться на готовых целлюлозных материалах — волокнах, пленках, тканях, бумаге. Если прививка осуществляется на препарате целлюлозы или ее производного, предназначенном для последующей химической переработки, то образование гомополимера не является существенным недостатком. Если привитой сополимер растворяется в тех же растворителях, что и исходный полимер и образующийся гомополимер, то для формования волокон может быть использована полученная смесь полимеров. Совместимость двух гомополимеров достигается в большинстве случаев благодаря присутствию привитого сополимера, в состав которого входят звенья полимеров обоих типов. При формовании волокон или пленок из раствора смеси полимеров, содержащей привитой сополимер, последний принимает участие в образовании надмолекулярной структуры, и поэтому комплекс механических свойств [c.47]

Однако метод гидролиза пригоден для выяснения порядка сочетания структурных единиц лишь в случае макромолекул, построенных из остатков одного какого-либо соединения. Если в состав цепи входят остатки нескольких различных соединений, то, получив смесь их, нельзя сказать, в какой последовательности сочетались они в цепи макромолекулы. Такой случай наблюдается у белков, где при помощи гидролиза легко узнать, остатки каких аминокислот входят в состав молекулы белка, но ничего нельзя сказать об их взаимном расположении в цепи. Ввиду этого выяснение строения белка является проблемой, требующей разработки специфической методики исследования, намечающегося в использовании избирательной способности природных энзим к гидролизу лишь определенных связей. Этот метод получает в последнее время все большее развитие. [c.151]

Наблюдается изменение и совершенствование форм применения пестицидов уменьшилось применение их в виде дустов, начался переход к применению гранулированных препаратов и смачивающихся порошков. Большое значение придается ультрамалообъемному опрыскиванию (УМО) с использованием специальной аппаратуры, обеспечивающей равномерное дозирование и заданный размер капель. Значительно возросло применение комбинированных и смесевых средств защиты растений. Смесь пестицидов применяется с целью расширения диапазона и увеличения продолжительности их защитного действия. При создании комбинированных препаратов необходимо учитывать совместимость входящих в их состав пестицидов. Постоянно ведется разработка более эффективных и менее токсичных пестицидов, препаратов для ликвидации вредной растите.чьности. [c.89]

Учение о флогистоне, направив внимание химиков на изучение процессов горения, окисления и восстановления веществ, привело А. Лавуазье к количественным исследованиям этих процессов, которые показали, что для их объяснеция флогистон излишен. К концу XVIII в. химия уже приобрела положение самостоятельной пауки, изучающей состав и свойства веществ. Оформление химии в науку произошло в результате четкого определепия предмета и задач данной науки, разработки количественного метода исследования, установления ряда основных понятий (химический элемент, соединение, смесь, химическая реакция) и открытия основополагающих законов (закон сохранения массы, стехиометрические законы). [c.8]

Для улучшения комплекса свойств полимера (водостойкости, морозостойкости, ударной прочности, огнестойкости и др.) в состав этрольной композиции вводят смесь пластификаторов [183]. При разработке рецептур этролов следует учитывать возможность протекания термической деструкции эфиров целлюлозы под действием продуктов распада пластификаторов и различных примесей в них [183]. [c.164]

В качестве пластификаторов для аиетатов целлюлозы чаше всего применяется диметиловый эфир фталевой кислоты (ДМФ) и диэтиловый эфнр фталевой кислоты (ДЭФ) Они мо1ут применяться раздельно или совместно. Кроме того, в состав композиции из АЦ часто входиттрифениловый эфирфталевой кислоты (ТФФ), Чаще всего при разработке рецептур для определенного назначения применяю г смесь пластификаторов >[ а смесь можег создавать [c.98]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования ани.лина образуется смесь трех возможных аминов — первичного, вторичного и третичного. Разгонкой тройной смеси аминов удается получить только 85%-ный метиланилин, а остальные 15% приходятся на долю ашлииа и диметиланилина [2]. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Известно, что смесь диметиланилин — метиланилин является пеазеотропной [19], в то время как ди-метилапплин — анилин азеотроппой [20]. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [c.439]

Мне остается упомянуть еще об изменении в атомных весах иттрия и эрбия (а может быть, и тербия, если он существует), но история этих интереснейших элементов,, особенно вследствие известного разноречия между Мозан-дером и Делафонтеном, с одной стороны, и Бунзеном и Баром, с другой, еще далеко не ясна и заслуживает разработки. Придерживаясь показаний последних исследователей и считая эквивалент Yt = 35.85(no Берцелиусу 32.1 и 35.0,. по Рорр 34.0, по Делафонтену 32), а Ег = 56.з7эрбий Делафонтена менее 39.68, по Бунзену это смесь), но полагая по недостаточности изучения этих элементов, что в этих определениях есть некоторая погрешность, должно думать,, судя по закону периодичности, что обе окиси имеют состав. НЮ и что оба металла относятся к III группе. А именно Yt должно отнести к 6-му ряду, то есть поместить его в этом, ряде вслед за Rb = 85 и Sr = 87, приняв Yt = 88, а fa ним. [c.281]

Во ВНИИ нп при разработке технологических схем новых заводов и процесса каталитического крекинга тяжелого дистил-лятного и остаточного сырья в присутствии алюмосиликатных катализаторов были сделаны попытки использовать в качестве сырья для масляного производства дистиллятные фракции, полз -чаеыые при каталитическом крекинге. Как установлено исследованиями ряда лабораторий Института, дистилляты каталитического крекинга представляют собой смесь дв х неравноценных чаете первая — это парафиновые, изопарафиновые, нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, представляющие компоненты, пригодные для производства масел и парафина. В состав этих углеводородов, образующихся частично в результате специфического каталитического распада высокомолекулярных соединений сырья, входят изомерные парафиновые з гле-водороды, малоцикличные нафтеновые углеводороды и легкие ароматические углеводороды, содержащие боковые алкильные цепи. Вследствие этого, как правило, смесь этих углеводородов после депарафинизации обладает более высокими вязкостно-температурными свойствами, чем аналогичная группа углеводородов, выделенная пз прямогонного сырья [2, 3]. Дрз гая часть тяжелого дистиллята крекинга состоит из средних и тяжелых ароматических и смолистых соединений, содержащих большое количество серы. Этп соединения представляют собой малопригодный материал для производства масел. Применение обычной технологии очистки селективными растворителями к дистил-лятал каталитического крекинга, по данным лаборатории Е. В. Вознесенской, показывает, что это сырье поддается достаточно четкому разделению как при селективной очистке фенолом, так и при депарафинизации с растворителями [c.203]

Недавно Исследовательский центр армии США (Юсамердек) сообщил о разработке энергоустановки, состоящей из реактора конверсии метанола и ЭХГ на основе ТЭ с фосфорнокислым электролитом [92]. Смесь метанола и воды (1 моль 1,5 моля) поступает Б реактор, где при 150°С испаряется, и пары реагируют на катализаторе при 190—220°С. Затем продукты конверсии охлаждаются до 50°С, при этом происходит конденсация воды и метанола, не прореапировавших в реакторе. Газообразные продукты реакции после реактора имеют состав (по объему) Нг — 75%, СОг — 23,3%, СО— 1,7%. Они подаются к анодам ТЭ, а к катодам ТЭ поступает воздух. Электроды ТЭ готовятся из графитовой бумаги и активируются платиной. В элементах используется 50% исходного водорода. Остальной водород сжигается в горелке, обогревающей реактор. Установка мощностью 1—1,5 кВт имеет следующие параметры напряжение 29—44 В, объем 0,2 м , масса 84 кг, расход метанола 0,63 кг/ч, к. п. д. 23%. Позднее был создан ЭХГ мощностью 3 кВт с улучшенными ха- [c.108]

Жидкое хромирование производится в расплавленных солях. Разработкой этого метода занимались Е. М. Морозова и Ф. Р. Флоренсова [82], [84] и А. Н. Минкевич [74]. Они применяли для жидкого хромирования ванну с хлористыми солями, состояш,ую из 70% хлористого бария ВаСЬ и 30% хлористого натрия Na l. В расплавленную смесь двух солей вводили 20% феррохрома, предварительно обработанного соляной кислотой. Такой состав при температуре 1050—1100° вследствие интенсивного испарения хлористых солей становится густым. Для успешного ведения процесса следует дополнительно вводить хлористые соли, что сильно усложняет процесс. Для получения хромированного слоя глубиной 0,1 мм требуется значительная выдержка. [c.201]

Проведены исследования по разработке высокоэффективного эмульгатора обратных водонефтяных эмульсий, нашедших широкое применение в различных технологических процессах добычи нефти, таких как вторичное вскрьггие продуктивного пласта, глушение скважин перед подземным ремонтом, ограничение во-допритоков, обработка призабойной зоны скважин. Недостатками большинства известных эмульгаторов являются низкая эффективность, обуславливающая невысокую агрегативную и термическую стабильность образуемых с их участием обратных водонефтяных эмульсий, а также ограниченность ресурсов и высокая стоимость составляющих компонентов. В результате проведенных исследований разработаны состав и технология промышленного получения высокоэффективного эмульгатора обратных водонефтяных эмульсий ЭН-1 (пат. РФ № 2154662, ТУ 0258-007-33818158 — 99). Эмульгатор ЭН-1 представляет собой смесь остаточных продуктов вторичной и продуктов первичной переработки нефти. [c.292]

К концу XVIII в. ХИМИЯ уже становится самостоятельной наукой, изучающей состав и свойства веществ и законы их превращений. Оформление химии в самостоятельную науку произошло В результате четкого определения предмета и задач этой науки, разработки количественного метода исследования, установления ряда основных понятий (химический элемент, соединение, смесь, химическая реакция), открытия основополагающих законов (закон сохранения массы, стехиометрические законы и др.) и создания, наконец, кислородной теории химии. [c.118]