Жидкости густые, перемешивание

Для перемешивания густых жидкостей и даже паст особенно пригодны проволочные мешалки (рис. 37, а), изготовляемые из металла, который не подвергается коррозии в условиях опыта. [c.87]

В соответствии с ТУ 6-01-166—77 гипан выпускается двух марок ги-пан-1 и гипан-07. Реагенты обеих марок — хорошо растворимые в воде, высоковязкие жидкости цветом от желтого до темно-коричневого с плотностью при t = 2Q °С 1,06—1,07 г/см . Исходная концентрация полимера в реагенте около 10 %. При температуре 100 °С из гипана выкипает вода и выделяется аммиак, остаток густеет и при дальнейшем повышении температуры коксуется. Температура замерзания гипана минус 5—10 °С. Процесс замерзания происходит ступенчато вначале вымораживается вода, затем — нижний более густой слой. Гипан сливают из тары в зимнее время после предварительного оттаивания и тщательного перемешивания. При работе с гипаном необходимо пользоваться защитными средствами (рукавицы, очки и т. д.). При заводнении используется редко. Широко используется в бурении. Реагент пожаро- и взрывобезопасен. [c.110]

Якорные мешалки применяют для перемешивания очень густых жидкостей, особенно, если процесс происходит с нагревом через стенки сосуда. Из-за небольшого зазора между краями мешалки и стенками сосуда около последних возникает сильное турбулентное течение, препятствующее перегреванию жидкости и образованию на стенках осадков или продуктов химических реакций. [c.272]

К общим недостаткам лопастных мешалок относятся малая интенсивность перемешивания густых и вязких жидкостей, а также полная непригодность для перемешивания легко расслаивающихся веществ. [c.99]

Реагенты, участвующие в рассматриваемых процессах конденсации, образуют систему несмешивающихся жидкостей (серная кислота и вещества, подвергаемые конденсации) или суспензию твердого измельченного исходного вещества в жидком конденсирующем агенте. При периодических процессах для взаимодействия веществ в таких системах требуется аппаратура типа обычных реакционных котлов (см. рис. 1, стр. 17, типы 1Ув и Ув). Консистенция реакционной массы обычно вязкая, густая (часто смолоподобная), поэтому в качестве размешивающих приспособлений можно применять только якорные мешалки, тем более, что при конденсации в присутствии серной кислоты не требуется интенсивного перемешивания. [c.347]

Раствор охлаждают в бане со льдом и подкисляют 200 г концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84), к которой предварительно прибавлено 300 г колотого льда. Раствор вновь охлаждают в бане со льдом. Всплывший слой довольно густой жидкости, содержащей циклопропанкарбоновую кислоту и смесь полимеров, отделяют, а холодный водный раствор экстрагируют один раз 1 л эфира, причем вместо встряхивания применяют перемешивание с помощью механической мешалки (примечание 5). Эфирные вытяжки и неочищенную кислоту соединяют вместе [c.496]

Перемешивание должно быть очень энергичным. Наиболее благоприятная скорость различна для разных типов мешалок и зависит от формы и размера лопастей. Скорость описанной здесь мешалки 1600 об/мин. Во время прибавления ацетофенона большая скорость не нужна фактически ее даже нельзя поддерживать из-за сильного разбрызгивания. Однако во время прибавления нитрующей смеси, когда реакционная смесь становится более густой, можно и нужно вести перемешивание с большой скоростью. Смесь льда и соли следует неоднократно размешивать палкой и прибавлять к ней время от времени еще лед и соль. Температура охлаждающей бани должна быть около — 16°, баня должна содержать достаточное количество жидкости, чтобы нижняя половина колбы была погружена в нее. Если не соблюдать этих условий тщательно, то прибавление нитрующей смеси занимает от 2 до 3 час. (поскольку температура реакционной массы не должна подниматься выше 0°). Такое продолжительное действие смеси азотной и серной кислот на ацетофенон так же вредно, как повышение температуры продукт получается плохого качества, а выход падает с 55% до 15% и даже ниже. [c.363]

Характерная особенность используемых для циркуляционного перемешивания центробежных и пропеллерных насосов — сильная зависимость мошности от частоты врашения N п . В то же время насосы этого типа не могут функционировать с малыми числами оборотов, так как развиваемый ими напор пропорционален (см. разд. 3.4.1), так что при снижении п насос не обеспечит надлежащего напора. Поэтому приходится поддерживать достаточно высокие частоты вращения п, что приводит к весьма большим затратам энергии N. В случае перемешивания вязких жидкостей и густых суспензий затраты энергии существенно возрастают (прежде всего из-за быстрого увеличения требуемых кратностей циркуляции /кц). Это приводит к заметному удорожанию циркуляционного перемещивания. [c.445]

Особый интерес представляет прпмененне данных аппаратов для переработк1[ высоковязкнх жидкостей и густых суспензий, перемешивание которых обычными методами затруднительно. [c.201]

При перемешивании лопастными мешалками весьма густых жидкостей основная масса жидкости вращается вместе с лопастями, при этом эффективность перемешивания очень незначительна. Для устранения этого отрицательного явления а корпусе аппарата устаиавли-вагот режущие приспособления — неподвижные перегородки (рис. 5-5, б). Такие перегородки устанавливаются также при использовании быстроходных перемешивающих устройств для предотвращения образования воронки на поверхности жидкости. Перегородки могут иметь различную конструкцию, но чаще представляют собой неподвижные прямоугольные пластины шириной 0,05—0,12 диаметра аппарата, закрепляемые у его стенок в вертикальном положении. [c.107]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 250 жл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, термометром и трубкой с хлористым кальцием, помещают 100 мл сухого нитробензола и растворяют в нем 18,6 г (0,1 моля) й-нафтилацетата (примечание 1). При интенсивном перемешивании и внешнем охлаждении колбы льдом- к светло-желтому раствору в течение часа добавляют порциями 26,6 г (0,2 моля) измельченного безводного хлористого алюминия, причем температура не должна превышать -ЬЮ°. После прибавления всего количества хлористого алюминия содержимое колбы перемешивают еще в течение 0,5—1 часа и оетавляют при комнатной температуре на 48 часов. Затем темно-бурую густую жидкость выливают в стакан на 400 г льда и 30 мл концентрированной соляной кислоты. Выделяется масло, которое застывает при температуре 0° и расплавляется по мере таяния льда. После того как лед растает, слой нитробензола отделяют,от водного слоя водный слой извлекают эфиром и вытяжку присоединяют к нитробензойному слою. Затем удаляют эфир на водяной бане, нитробензол отгоняют с паром, а остаток после перегонки трижды извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат безводным сульфатом натрия, удаляют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. [c.313]

В пробирке диаметром 30 мм или фарфоровом тигле сплавляют смесь равных количеств порощкообразного хлористого цинка (примечание 1), хлористого аммония и кетона Михлера и перемешивая, нагревают на масляной бане при 200°. После того как желтеющий плав начнет загустевать, отбирают (время от времени) "небольшие пробы и проверяют их растворимость в воде. Полная растворимость указывает а. конец реакции, которая обычно продолжается от 1 до 1,5 часа. К эя-Йму времени плав становится очень густым, а после охлаждения затвердевает полностью. Затвердевший плав измельчают в ступке заливают его в небольшом стакане 60 мл холодной воды, добавляют каплю соляной кислоты и перемешивают до тех пор, пока не растворятся хлористь й Цинк и хлористый аммоний, а краситель останется в виде очень мелкрй и однородной (без твердых комочков) взвеси. Капля жидкости на бумаге должна давать вытек, очень слабо окрашенный в желтый цвет. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Затем осадок дважды обрабатывают 150 мл воды, нагретой до 60°, и отфильтровывают. На фильтре остается небольшое количество бесцветного кетона Михлера (примечание 2). К объединенным фильтратам, нагретым до 50°, добавляют, при перемешивании, поваренную соль (из расчета 20 г на каждые 100 мл жидкости). После того как соль полностью растворится, жидкости дают остыть аурамин выпадает в виде желтых пластинок, которые отфильтровывают и Сушат на бумаге. [c.776]

Согласно указаниям авторов синтеза, борофторид л-нитро-бензолдиазония можно также получить следующим образом. В смеси 63 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19) и 50 жл воды растворяют 34,5 г п-нитроанилина. Жидкость охлаждают до 0° и медленно при сильном перемешивании прибавляют к ней раствор 17,3 г нитрита натрия в 40 мл воды. После того, как диазотирование будет полностью закончено, на что указьшает положительная проба на иодокрахмальную бумажку, к смеси прибавляют раствор 55 г натриевой соли борофтористоводороднои кислоты в 110 мл воды. Густую кашеобразную массу перемешивают в течение 15 мин., а затем фильтруют с отсасыванием и промывают один раз ледяной водой, два раза метиотовым спиртом и два раза эфиром. После каждого промывания осадок слсдуст отсасывать как можно лучше. До применения препарат хранят в вакуум-эксикаторе. [c.379]

И-Серин. Половину (350—375 г) неочищенной а-бром- -мет-оксипроп ИОНОВОЙ кислоты, полученной омылением 800 г метилового эфира этой кислоты, нагревают с 3 500 мл концентрированного водного аммиака в автоклаве со стеклянным вкладышем (примечание 14) в течение 10—15 мин. при температуре 90—100°. Затем раствор выливают нз автоклава и выпаривают его в вакууме до консистенции густого сиропа Спримечанне 15). К последнему прибавляют 2 л воды и раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в I 500 мл 48 ]о-ной бромистоводородной кислоты и раствор кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником. Полученную темную жидкость выпаривают до объема 500 мл, а затем охлаждают под краном. Выпавший в осадок бромистый аммоний отфильтровывают и фильтрат выпаривают до консистенции густого сиропа (примечание 16). К последнему прибавляют 1 л воды и раствор снова выпаривают до консистенции густого сиропа, который растворяют в 375 мл теплой воды, после чего к раствору осторожно прибавляют водный аммиак до тех пор, пока после сильного взбалтывания не будет все же заметен слаоый запах аммиака. Затем к раствору медленно приливают 1 500 мл абсолютного спирта (примечание 17) и смесь оставляют стоять в течение ночи. Неочищенный серин отфильтровывают и фильтрат отбрасывают. Осадок растворяют в 500 мл кипящей воды (примечание 18), нагревают в течение 10 мин. на паровом нагревателе с 10—15 г животного угля (примечание 19) и фильтруют. К фильтрату медленно при перемешивании прибавляют 500 мл абсолютного спирта. Смесь охлаждают до 0 и, перемешивая ее время [c.390]

В реакционный сосуд загружают хлопковую целлюлозу (вату или линтер) и обрабатывают ее холодной ацетилирующей смесью (состоящей из указанных количеств ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты), liOTopyro приготовляют отдельно s стакане и заливают в капельную воронку прибора. Температура реакционной смеси поддерживается не выше 35° С в течение 3—4 ч. Реакция заканчивается образованием густой прозрачной скропообразной жидкости. Сироп выливают в избыток воды при перемешивании мешалкой в фарфоровом стакане. Выпавшую ацетилцеллюлозу тщательно отмывают от кислоты сначала в стакане, сливая промывную воду и заливая чистую. Затем отжимают продукт на воронке Бюхнера или между листами фильтровальной бу.маги. Подсушивают вначале на воздухе, затем в вакуум-сушилке при 0° С. [c.206]

Приготовленный и охлажденный до 0° раствор борофтористоводо-родной кислоты вливают в раствор диазония, охлажденный до температуры ниже 0°. Во время прибавления кислоты, которое ведут довольно быстро, температура не должна подниматься выше 10°. Для того, чтобы хорошо размешать образующуюся густую массу, необходимо энергичное перемешивание (примечание Г . Затем продолжают перемешивание еще 20—30 мин. и окрашенную в коричневый цвет массу отсасывают на двух воронках Бюхнера диаметром 24 см. Желтоватый кристаллический осадок промывают последовательно ледяной водой (около 800 мл), метиловым спиртом (около 800 мл) и этиловым эфиром (900 мл). После каждой промывки следует как можно лучше отсасывать жидкость. Хорошая промывка имеет большее значение, так как увеличивает стабильность продукта (примечание 5). [c.538]

Раствор, состоящий из 127 г (1,00 моля) N-циклогексилформ-амида (примечание 1), 500 мл (490 г, 6,2 моля) пиридина и 300 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60° или 30—60°), помещают в 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой Гершберга , капельной воронкой, обратным холодильником и термометром. Колбу погружают в баню со льдом и в течение 30—40 мин к смеси при перемешивании прибавляют из капельной воронки 92 г (0,60 моля) хлорокиси фосфора. После того как хлорокись фосфора прибавлена, смесь кипятят и перемешивают 10 мин. Затем смесь охлаждают до О—5°, причем она превращается в густую массу. Постепенно и при перемешивании прибавляют 800 мл ледяной воды и перемешивание холодной смеси продолжают до полного растворения твердой фазы. Органическую фазу отделяют в делительной воронке. Водную фазу экстрагируют тремя порциями по 60 мл петролейного эфира, вытяжки присоединяют к органической фазе и все вместе экстрагируют тремя порциями по 100 мл воды, после чего раствор сушат над 20 г сернокислого магния и перегоняют с елочным дефлегматором высотой 40 см, снабженным вакуумной рубашкой (примечание 2). Петролейный эфир быстро удаляют в небольшом вакууме при нагревании на бане, температура которой не превышает 50—60°. Циклогексилизоцианид в виде бесцветной отвратительно пахнущей жидкости (примечание 3) собирают при 56—58°/11 мм выход 73—79 г (67—72% теоретич.) 1,4488—1,4501. [c.188]

ВОДОЙ (примечание 3). Полученную густую реакционную массу, окрашенную в темно-желтый цвет, немедленно выливают в 600 ледяной воды при энергичном перемешивании (примечание 4) и стакан ополаскивают небольшими порциями холодной воды. Продукт реакции, который из холодной воды выпадает в виде бесцветного осадка, экстрагируют несколькими порциями хлороформа (сначала берут 400 мл затем два раза по 200 мл и, наконец, 100 мл этого растворителя). Хлороформенные вытяжки соединяют и промывают последовательно 100 мл холодной воды, затем один раз 100 мл и дважды по 50 мл 10%-ным раствором бикарбоната натрия (примечание 5) и, наконец, 50 мл холодной воды. Хлороформенный раствор сушат над сернокислым магнием и фильтруют. Хлороформ отгоняют при нагревании на паровой бане сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Оставшаяся бледно-желтая маслянистая жидкость вскоре затвердевает и фактически предоягавляет собой чистый препарат. Выход этилового эфира 6, 7-диметокси-З-метилинден- [c.191]

В реакционную колбу прибора помещают фталевый ангидрид и глицерин, соединяют с обратным холодильником и нагревают на асбестовой сетке до 180° С при периодическом перемешивании для возвращения возгона фталевого ангидрида в реакционную смесь. По мере нагревания неоднородная вначале смесь начинает постепенно превращаться в одно-родн то массу, а через 1,5—2 ч от начала нагревания продукт приобретает вид густого некристйллизующегося сиропа, вязкого даже в холодном состоянии. Через 4—5 ч сиропообразная жидкость превращается при охлаждении в твердый полимер. После 3 ч нагревания берут через каждые 10—15 мин стеклянной палочкой небольшие пробы расплава и растворяют их в пробирках в холодном ацетоне. Как только проба начинает плохо растворяться в холодном ацетоне, нагревание прекращают, расплав в горячем состоянии выливают на жестяной лист и дают охладиться. [c.94]

При наличии жидкого азота можно работать с охлаждающими банями при постоянных температурах в интервале от —20 до —190 °С. Для этого органическое соединение с подходящей температурой плавления охлаждают путем медленного прилнвання жидкого азота при одновременном интенсивном перемешивании. Охлаждение ведут до тех пор, пока ие произойдет частичного замерзания жидкости с образованием густой массы из смеси твердой и жидкой фаз. Если ие позаботиться о предварительном охлаждении низкокипящих жидкостей, то при приливании жидкого азота значитель- [c.67]

Планетарные мешалки состоят из центральной и боковых, связанных с главной системой зубчатьгх передач и имеют собственное вращение вокруг своей оси и вместе с центральной. Они обеспечивают равномерное перемешивание вязких и густых жидкостей во всех слоях. [c.368]

По другому варианту к раствору 1 г гидроксиламинсбензилового спирта в минимальном количестве теплого спирта медленио прибавляют при энергичном перемешивании хорошо охлажденный раствор 2,3 г хлорного железа в 11 см воды, содержащий кусочки льда. Жидкость окрашнваеггся сначала в зеленый, потом в красновато-коричневый цвет, затем мутнеет, а после получасового стояния в холодном месте при 0° образуется густая кашица, содержащая почти чистый нитрозобензиловый спирт, плавящийся при 99—100°. Выход 0.7 г. [c.173]

Получение изонитрилов. Общи11 метод синтеза арилизоциаиндов (Угн 1621) иллюстрирует получение о-толнлизонитри.та. Суспензию Б. к. в н рет-бутиловом спирте получают в атмосфере азота при перемешивании калия и спирта и нагревании сначала до расплавления металла, а затем до температ ры кипения жидкости. Постепенно Б. к. выпадает в осадок и образует густую суспензию. Через [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Жидкости густые, перемешивание: [c.213] [c.272] [c.22] [c.709] [c.475] [c.69] [c.140] [c.19] [c.126] [c.69] [c.709] [c.65] [c.368] [c.95] [c.112] [c.155] [c.241] [c.124] [c.244] [c.190] [c.244] [c.89] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология