Поликонденсация на границе раздела фаз

Поликонденсация на границе раздела фаз - см. Межфазная поликонденсация. [c.402]

Метод поликонденсации на границе раздела фаз позволяет получать полиарилаты из неустойчивых к высокой температуре исходных веществ. Молекулярный вес полиарилатов, полученных в условиях межфазной поликонденсации, значительно выше, чем при высокотемпературной поликонденсации, и достигает 300 ООО. [c.106]

Рис. 10. Прибор для поликонденсации на границе раздела фаз с перемешиванием

Оборудование прибор для поликонденсации на границе раздела фаз (см. рис. 10) воронка Бюхнера, колбы для реактивов. [c.111]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.148]

Производство микрокапсул химическими методами основано на реакциях полимеризации и поликонденсации на границе раздела фаз вода — масло. [c.352]

Образование полисульфидного полимера происходит в результате поликонденсации на границе раздела фаз путем замещения хлора полисульфидными анионами [c.273]

Реакции поликонденсации и полиприсоединения также могут проводиться в дисперсиях (поликонденсация на границе раздела фаз, см. раздел 4.1.2.3). [c.56]

Если в процессе образования полимеры выпадают в нерастворимый осадок (полимеризация с осаждением, суспензионная полимеризация, поликонденсация на границе раздела фаз), то выделе- [c.64]

Таблица 76 Процессы поликонденсации на границе раздела фаз

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

Полимеры с более высоким молекулярным весом обычно получали методом поликонденсации на границе раздела фаз [230—232]. [c.381]

Существуют и другие способы — поликонденсация в растворителе и на поверхности раздела двух фаз. Поликонденсация на границе раздела фаз заслуживает внимания. Она протекает при обычной температуре, благодаря чему исключается деструкция полимера и, кроме того, е требуется поддерживать экви- [c.322]

Выделяющийся хлороводород сразу же растворяется в воде. Подача компонентов в зону реакции регулируется скоростью диффузии их к поверхности раздела, поэтому отпадает необходимость соблюдения строгой стехиометрии исходных компонентов. При поликонденсации на границе раздела фаз образуются полимеры высокого молекулярного веса. Другим преимуществом метода является возможность получения высокоплавких полимеров без перевода их в расплав. Таким путем получены высокоплавкие полиэфиры, полиамиды и другие полимеры. Делаются попытки, применяя этот метод, совместить стадию поликонденсации и получения изделий из полимера (волокон, пленок). [c.367]

Укажем лишь на главнейшие успехи в области новых методов синтеза полимеров. К их числу принадлежит открытие Циглером и Натта новых катализаторов для полимеризации олефино-вых углеводородов, позволивших получить стереорегулярные полимеры открытие способов получения привитых и блок-сополимеров открытие циклополимеризации диеновых мономеров применение дегидратационной полимеризации открытие реакции полирекомбинации различных соединений проведение поликонденсации на границе раздела фаз, образованных двумя несмешивающимися жидкостями развитие гидролитической полимеризации циклических соединений новые методы модификации целлюлозы получение координационно-цепных полимеров. Ниже мы остановимся вкратце на каждом из перечисленных исследований. [c.34]

Поликонденсация на границе раздела фаз в случае применения двух и более мономеров также приводит к образованию соответствующих сополимеров (см. стр. 29). [c.20]

Новым в этой области является использование для синтеза полимочевин метода поликонденсации на границе раздела фаз [319, 632, 633]. Подробно механизм и кинетика этого метода описаны в главе 1 (стр. 22). [c.207]

Полиуретаны можно получать и поликонденсацией на границе раздела фаз. Реакцию проводят смешиванием водного раствора диамина (например, пиперазина) с раствором, например, этилен-бис-хлорформиата в органическом растворителе (бензоле или толуоле) [1715—1723]. Подробнее о механизме этого метода см. гл. 1, стр. 22,27. [c.285]

В последние годы все больше привлекает внимание исследователей новый метод получения высокомолекулярных соединений, в том числе и полиамидов, так называемая межфазная поликонденсация или поликонденсация на границе раздела фаз. [c.390]

Из расплава смолы или путем выдувания можно изготовлять пленки и ленты. М. С. Акутин с сотрудниками применил гетерогенный метод поликонденсации на границе раздела фаз , протекающий мгновенно. Гетерогенный метод значительно эффективнее обычно применяемого метода получения полиамидов из расплава. [c.161]

Большой интерес представляет поликонденсация на границе раздела фаз, применяемая при синтезе полиамидов, полимочевин и других полимеров. Сущность этого процесса заключается в том, что на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, бензола и воды), в которых растворены соответственно гидрофобные и гидрофильные мономеры, реакция поликонденсации протекает мгновенно с образованием пленки полимеров. При удалении пленки поверхность раздела фаз освобождается, и реакция продолжается. [c.51]

В тех случаях, когда она применима, поликонденсация на границе раздела фаз как метод синтеза привитых сополимеров обеспечивает выгодные преимущества [263]. Так, реакция происходит почти мгновенно при комнатной температуре чистота реагентов имеет менее важное значение, чем при поликонденсации в расплаве очень точное соблюдение соотношения реагентов также не является обязательным реакция осуществляется на воздухе, в обычных атмосферных условиях и потому используемые вещества могут быть нестойкими к действию тепла. Однако результаты зависят от некоторых переменных факторов природы полимера, времени выдержки субстрата в растворах, вида используемого органического растворителя, концентрации растворов, соотношения используемых реагентов и т. п. [264]. [c.44]

Межфаэная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) - реакция синтеза полимеров, протекающая на границе раздела двух несмеши-вающихся, но взаимодействующих жидкостей или жидкости и газа. [c.401]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитиру- ется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении кото(рой йбмедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров. [c.61]

При взаимодействии гидроксилсодержащих ароматических эфиров алкилендикарбаминовой кислоты с фосгеном образуются низкомолекулярные полиуретанкарбона-ты. Поскольку уретансодержащие диоксисоединения только набухают в щелочи, поликонденсация на границе раздела фаз протекает в суспензии [55]. [c.253]

Полимеризацию в водкой среде, так же как и некоторые реакции ионной полимеризации в органических растворителях, проводятся в многогорлых колбах (в круглодонных или с плоским дном). Гетерогенную полимеризацию (полимеризацияс осадителем, полимеризация в суспензиях и эмульсиях), при которой число частиц и их размер играют решающую роль, рекомендуется проводить при перемешивании. Для этого применяют мешалки со счетчиком числа оборотов. Для полимеризации, инициируемой суспензиями (например, щелочными металлами), используют высокоскоростные мешалки. В этой связи следует отметить применение в качестве реакторов для полиреакций высокоскоростных смесителей (поликонденсация на границе раздела фаз). [c.49]

Реакция Шоттен — Баумана между хлорангидридами дикарбоновой кислоты и диаминами может проводиться также путем поликонденсации на границе раздела фаз при комнатной температуре. В этом случае оба исходных компонента растворяют в двух различных растворителях, которые смешиваются либо частично, либо не смешиваются совсем. Затем оба раствора осторожно сливают. При этом поликонденсация может происходить только на границе раздела жидких фаз. Тонкая полиамидная пленка, образующаяся практически мгновенно, препятствует дальнейшей диффузии мономеров друг к другу. Поликонденсация может продолжаться только после удаления этой пленки. Таким образом, этот процесс возможно осуществлять непрерывным способом. Поликонденсация на границе раздела фаз проводится также и в дисперсии. Для этого раствор хлорангидрида дикарбоновой кислоты при энергичном перемешивании диспергируют в водном растворе диамина в присутствии растворимого в воде стабилизатора дисперсии. В этом случае поликонденсация происходит на поверхности мелких капель. В качестве растворителя для диамина применяют воду, а для хлорангидрида кислоты — хлорированные алифатические углеводороды. [c.54]

Поликонденсация на границе раздела фаз может проводиться как с алифатическими, так и с ароматическими хлорангидридами дикарбоновой кислоты. Из диаминов используют только первич- [c.54]

Б. Поликонденсация на границе раздела фаз Раствор 3 мл (14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты (синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Раствор 4,4 г (38 ммолей) гексаметилендиамина в 50 мл воды осторожно наливают на раствор дихлорида (для того чтобы лучше видеть границу раздела, в водную фазу добавляют несколько капель фенолфталеина). Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [c.206]

Вода, находящаяся в бисфеноле А, может препятствовать нормальному течению реакции переэтерификации при получении поликарбоната или же служить причиной ошибок при приготовлении растворов бисфенолята натрия требуемой концентрации в случае осуществления поликонденсации на границе раздела фаз. [c.49]

Механизм реакции. Реакция поликонденсации на границе раздела фаз, по мнению Моргана и Кволека [541], протекает таким образом, что диамин диффундирует в бензольный слой и здесь встречается с хлорангидридом дикарбоповой кислоты, образуя полиамид. От растворимости [c.115]

Влияние соотношения исходных веществ. Особенностью реакции межфазиой поликонденсации является, в ряде случаев, ее малая чувствительность к соотношению исходных веществ. В то время как в равновесной поликонденсации высокомолекулярный полимер может быть нолучен только при строго эквивалентном соотношении исходных веществ, в случае межфазной поликондеисации этот фактор иногда совсем не сказывается на результатах. На рис. 38 показано, как влияет соотношение исходных веществ на молекулярны вес полиамида при проведении поликонденсации на границе раздела фаз, нри неизменной концентрации, [c.118]

Пленкообразование в результате поликонденсации и полимеризации. Для проведения поликонденсации на границе раздела фаз один из мономеров растворяют в органич. р-рителе, другой — в воде, содержащей незначительное количество катализатора. В одну из фаз вводят КВ. При этом органич. фаза не должна растворять образующийся полимер и смешиваться с водной фазой (см. также Межфазная поликонденсация). При введении одной фазы в другую через диспергирующее сопло на поверхности частиц, содержащих КВ, немедленно начинается поликонденсация с отделением всплывающих или погружающихся микрокапсул. [c.125]

Механизм реакции. Реакция поликонденсации на границе раздела фаз протекает таким образом, что диамин диффундирует в бензольный слой и здесь встречается с хлорангид-ридом дикарбоновой кислоты, образуя полиамид [76]. От растворимости диамина, дифенола и вообще любого второго компонента зависит, насколько далеко он может уйти от поверхности раздела фаз. На рис. 15 показана схема поликонденсации диамина с хлорангидридом. [c.29]

Методом поликонденсации на границе раздела фаз диаминов и бис-хлороформиатов можно получить разнообразные высокомолекулярные полиуретаны, большинство из которых нельзя получать взаимодействием диизоцианатов с гликолями. Почти любой тип диаминов пригоден для поликонденсации в этих усдовиях. О получении полиуретанов таким методом сообщается в ряде ра- [c.432]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.54 , c.206 , c.207 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.254 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.254 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.141 , c.143 , c.147 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология