Соединения хрома сульфаты

При этом образуется вулканообразный конус объемистого аморфного оксида хрома (III) зеленого цвета. Изменение степени окисления хрома в растворе сопровождается изменением окраски, что позволяет аналитически определить концентрацию хрома путем добавления раствора восстановителя известной концентрации. Соединения хрома (III) похожи на аналогичные соединения железа (особенно растворимые соли). Сульфат хрома (III) образует квасцы (как алюминий и железо). Хромокалиевые квасцы окраше-.чы в темно-фиолетовый цвет. Соединения хрома (II) — сильные восстановители и неустойчивы в присутствии влаги и воздуха (ср. со свойствами железа (II), с. 157). [c.155]

Окислительные свойства соединений хрома (VI). 1. В три пробирки внесите по нескольку капель раствора дихромата калия и подкислите их одной-двумя каплями раствора разбавленной серной кислоты. В первую пробирку прибавьте несколько капель раствора иодида калия, во вторую — сульфата железа (II), в третью — нитрита калия или натрия. Последнюю пробирку слегка подогрейте. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.153]

Трехвалентные хром и кобальт соединяются с цианид-, нитрит-, хлорид-, сульфат-, оксалат-ионами, с водой, аммиаком и многими другими ионами и молекулами с образованием очень большого числа комплексов, обладающих самым разным цветом, причем окраска соответствующих комплексных соединений хрома и кобальта почти одинакова. Большинство этих комплексов устойчивы они медленно образуются и медленно разлагаются. Типичными представителями такого рода соединений являются следующие ионы [c.480]

Влияние на очистные сооружения. Наиболее вредное действие оказывают хроматы и бихроматы калия и натрия, хромовый ангидрид и сульфат хрома. Соединения хрома (VI) вызывают коррозию металлических труб [82 83]. [c.138]

Выбросы соединений хрома на тонну продукта составляют более 15 кг. Отходы типа сульфата натрия можно применять в различных видах производств в тех случаях, когда следы бихромата не мешают получению основного вида продукции. [c.201]

Хромовые квасцы, основной сульфат хрома, хромпики и некоторые другие соединения хрома используются в качестве дубильных веществ в кожевенной промышленности и в "качестве протрав и пропитывающих средств при крашений, печатании тканей в текстильной промышленности. [c.571]

Сточные воды, отходящие из системы водооборота первой стадии дегидрирования, перед сбросом в канализацию подвергают очистке от соединений хрома выделяют простым отстаиванием грубодисперсные примеси, содержащие трехвалентный хром восстанавливают сульфатом закиси железа шестивалентный хром, проводят коагуляцию известью и вторичное отстаивание для осаждения скоагулированных тонкодисперсных примесей, не уловленных в первичных отстойниках, и восстановленных окислов хрома. При такой очистке концентрация хрома в сточных водах снижается с 900 до 0,03 мг/л, что обеспечивает необходимые условия для последующей биологической очистки сточных вод. [c.28]

Современный процесс хромирования характерен низким выходом по току, который обычно составляет 10— 13%. Ускорение процесса хромирования, наряду с получением беспористых покрытий хрома, является весьма актуальной задачей. Решение этих задач принципиально возможно двумя путями применением для электролиза соединений хрома низшей валентности и увеличением выхода по току при электролизе шестивалентных соединений. Следует отметить в связи с первым направлением большое число исследований по электролизу растворов сульфата хрома, в частности работы японского исследователя Иоси-да с сотрудниками [8], который опубликовал большую серию сообщений, касающихся процесса хромирования в крепких растворах, содержащих сульфат аммония, мочевину и сульфат хрома. В результате этих исследований по казано, что выход по току достигает 7—9% в расчете на трехвалентный хром. [c.63]

Протравные красители (например Ализариновый оранжевый и Галлеин). Применяются для крашения шелка в том случае, если протравливание проводится в условиях, в которых не повреждается блеск волокна. В отличие от крашения шерсти в этом случае предпочитают применять способ предварительного хромирования. В качестве протравы используют соединения хрома и алюминия. Для протравливания шелковую пряжу пропитывают холодным раствором основного сульфата алюминия или хромовыми квасцами и протраву закрепляют с помощью силиката натрия. [c.335]

Основой большинства пассивирующих растворов являются сильные окислители — соединения шестивалентного хрома. Они участвуют в процессе образования тонкой пассивирующей пленки, состоящей из оксидов или гидроксидов шести- и трехвалентного хрома, а также обрабатываемого металла. Соотношение содержания в пленке на цинке соединений шести- и трехвалентного хрома, в зависимости от условий пассивирования, изменяется от 1 1,5 до 1 3, что определяет различные оттенки радужной окраски пленок — с увеличением содержания трехвалентных соединений хрома вместо красновато-лилового будет преобладать зеленый оттенок. Благодаря большой сплошности эта пленка затрудняет доступ раствора к металлу, чем ограничивается рост ее толщины. В слабокислой среде в присутствии активирующих ионов, например сульфата, происходит частичное растворение пленки, благодаря чему становится возможным продолжение реакции и некоторое увеличение толщины пленки. Однако скорость реакции быстро падает, делается сопоставимой со скоростью растворения пленки в пассивирующем растворе, в результате рост пленки прекращается. [c.269]

Так, например, систематические номера элементов, входящих в сульфат калия калий 22 сера 9 кислород 3. Таким образом, сульфат калия описывается среди соединений калия. Перманганат калия описывается среди соединений марганца, систематический номер которого 56 хромат свинца — среди соединений хрома (систематический номер хрома 52, свинца — 47) фосфат свинца — среди соединений свинца (систематический номер фосфора 16). [c.7]

По склонности к гидролизу и образованию двойных сульфатов типа квасцов и различных изоморфных солей многие соединения хрома(П1) похожи на соответствующие соединения алюминия и железа(1П). [c.243]

Пигменты на основе соединений хрома. В их число входят желтые вещества, состоящие из смесей хромата свинца и других неорганических продуктов, таких как сульфат свинца, а также зеленые пигменты, состоящие из оксида хрома в смеси с другими веществами. [c.285]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Из многочисленных соединений хрома, широко используемо-I Б промышленности, особое значение имеют бихромат натрия агСггО (натриевый хромпик), хромовый ангидрид СгОз, а 1КЖС оксид хрома (1И) СггОз н сульфаты хрома. [c.347]

Сточные воды от охлаждения и промывки контактного газа первой стадии дегидрирования подвергают предварительной очистке от катализаторной пыли отстаиванием в течение 8 ч. При значительном количестве растворенных соединений хрома в сточных водах их подвергают более тщательной очистке отстаиванию, обработке сульфатом закиси железа (восстаиозление шестивалентного хрома в трехвалентный), коагуляции известью, вторичному отстаиванию в целях осаждения скоа-гулироваиной тонкодисперсной катализаторной пыли и восстановленных окислов хрома (рис. П1.3). Осаждае-мость катализаторной пыли характеризуется данными табл. И1.10. При 24-часовом отстаивании концентрация взвешенных веществ снижается на 91—93%. Отстоенная вода после осаждения без коагуляции остается МУТНОЙ даже при отстаивании в течение 24—48 ч. [c.181]

При содержании в растворе других веществ, помимо щелочных металлов, возникают еще ббльшие затруднения. Некоторые из этих веществ, в частности нитраты, заметно окклюдируются осадком. В присутствии таких соединений, как сульфат хрома, сомнительна возможность достижения количественного осаждения. [c.799]

Серый металл плотность 7,19 т. пл. 1890 °С т. кип. 2680 °С растворимы хлорид, н-итрат, сульфат хрома (III), хроматы и бихроматы натрия, калия, аммония. Соединения хрома (VI) в водоемах очень стабильны в анаэробных условиях xpoM(VI) переходит в хром(П1), соединения которого выпадают в осадок. При щелочной реакции осаждение происходит быстрее и эта особенность используется при очистке сточных вод от хрома. При низкой температуре осаждение соединений хрома (III) замедляется, поэтому отстойники должны устраиваться в отапливаемых помещениях, иначе зимой осаждение происходить не будет. [c.134]

Из отдельных соединений хрома (III) особенно вредное действие на процессы самоочищения водоемов оказывают хлорид и сульфат. Так, хлорид при концентрации (на хром) 0,18—0,23 мг/л снижает БПК5 сточных вод на 50% [7], а по данным [76], при 0,3 мг/л — на 25%, при 1 мг/л—на 35%. [c.138]

В качестве антиоксидантов для полиамидов применяют ароматич. диамины и синергич. смеси соединений меди с иодистым калием в количестве 0,5% (по массе). Окрашивают полиамиды фталоцианиновы-ми красителями, двуокисью титана, окисью хрома, сульфатом кадмия и др. Чаще всего красители (до 0,5% по массе) вводят в уже готовый полимер, к-рый затем пропускают через экструдер и гранулируют. В полиамиды вводят также др. ингредиенты (0,5—1,5% по массе) антипирены (соединения фосфора, трехокись сурьмы и др.), антистатики (металлич. [c.363]

Н2О, Na3H(S04)2Кроме того, в небольшой мере идут побочные реакции диссоциации СгОз и образования сульфата хрома и его двойных соединений с сульфатом натрия и серной кислотой. Соединения трехвалентного хрома появляются вследствие реакций [c.611]

Для обезвреживания сточных вод, содержащих хромовую кислоту, кроме рассмотренной выше обработки сернистой кислотой, существуют следующие способы 1) обезвреживание растворимыми солями бария [15] с образованием нерастворимого хромовокислого бария этот метод в свое время был предложен с целью регенерации соединений хрома 2) обезвреживание сульфидом бария [14] с восстановлением и осаждением хрома в виде гидроокиси 3) обезвреживание стальной стружкой [16] с целью восстановления хромата до концентрации, равной 500 мг /л. Применение фильтров с железной стружкой предложено Шмиттманном (патент ФРГ 840374) 4) обезвреживание витеритом (углекислым барием) [17] в этом случае хроматы и сульфаты в результате реакции обмена переходят в соответствующие нерастворимые соединения бария 5) обработка сульфатом железа недостаток этого в обш ем экономичного способа заключается в значительном шламообразовании. [c.186]

Полуторный сульфид хрома СгаЗз может быть получен действием сероводорода на чистый хром, а также на различные соединения хрома хлорид, сульфат, бихромат аммония, окислы хрома. Так, СгзЗз стехиометрического состава в виде черных чешуйчатых листочков образуется при нагревании хлорного хрома в токе сероводорода при 600—650° С и более высоких температурах 900— 1100° С [292, с. 844]. В работе [334] исследовано взаимодействие сульфата трехвалентного хрома с сероводородом. Реакция взаимодействия HaS с безводным Сга (504)3 с образованием СгаЗз начинается при 400° С. Промежуточные соединения в интервале 400— 800° С не обнаружены. rjSg, образовавшийся при низких темпера- [c.140]

Описанные в литературе колориметрические методы, основанные на измерении собственной окраски хромата [7] и на образовании окрашенного комплексного соединения хрома (III) с трилоном Б [216—219], сравнительно мало чувствительны и не представляют интереса при определении малых количеств хрома. При содержании >0,1% Сг он может быть определен общеизвестным объемным методом, основанным на окислении хрома до хромата, который затем восстанавливают сульфатом железа (И). Определение может быть проведено прямым титрованием в присутствии индикаторов фенилантраниловой кислоты или ферроина или обратным титрованием, при котором введенный избыток сульфата закисного железа оттитровывают раствором перманганата. [c.109]

Из соединений хрома наибольшее промышленное значение приобрели натриевые и калиевые соли хромовых кислот, в особенности соли двухромовой кислоты — хромпики — МагСггОу 2НгО и К2СГ2О7, а также хромовые квасцы и основные сульфаты хрома (сухие хромовые дубители), хлорный хром, окись хрома и хромовый ангидрид. Современная технология этих продуктов разрабатывалась в СССР главным образом в Уральском научно-исследовательском химическом институте и на предприятиях и наиболее полно отражена в монографии . [c.564]

Лучше пользоваться готовой окисью хрома марок ОХ-В,. ОХ-1 и ОХ-2, которую выпускают специализированные заводы. Для получения эмалей применяется окись хрома, содержащая 98—97% СГ2О3. В качестве примесей в ней присутствуют сернокислые соединения, вещества, растворимые в воде, и влага. Для эмалировочного производства требуется окись хрома с минимальным количеством примесей. Наличие в ней шестивалентного хрома обнаруживается на готовых изделиях по следам желто-зеленого цвета, оставляемым на пальцах, влажной бумаге или ткани. Наличие в окиси хрома сульфатов вызывает 5 [c.67]

Широкое применение находят соединения хрома. В качестве художественных красок используют хромовые соли Pb rOi, Zn rOi, Sr rOi и др. Самая распространенная соль хрома — хромокалиевые квасцы КСг (504)2-121 20 [традиционное название — додекагидрат сульфата хрома (1П)-калия] применяют в кожевенной промышленности для дубления кож и в текстильной промышленности для протравливания тканей при крашении. Оксид хрома (III), хромиты служат катализаторами во многих органических реакциях. [c.264]

Хретии том настоящего труда посвящен истории производств глауое-ровой соли, сульфата и соляной кислоты, соединений хрома, цианистых соединений, искусственных удобрений и лесохимических продуктов. В связи с обширностью публикуемых здесь новых ценных материалов по минеральным удобрениям и лесохимии автор выделяет в особьн г [c.3]