Приборы градуировка скорости

Градуировка шкалы прибора. Градуировку шкалы прибора производят по спектру комбинационного рассеяния вещества, у которого известны волновые числа линий комбинационного рассеяния. Съемку спектра см. на с. 53. Деления барабана длин волн определяют для всех линий спектра комбинационного рассеяния, волновые числа которых известны, интерполяцией между реперными отметками на диаграммной ленте, которые автоматически отмечаются при съемке спектра комбинационного рассеяния. На основании данных о волновых числах и делениях барабана длин волн строят градуировочный график или методом наименьших квадратов определяют коэффициенты зависимости волнового числа от деления барабана длин волн. Такой график применим для определения волновых чисел линий комбинационного рассеяния в спектре, снятом при любой скорости регистрации. [c.54]

Градуировка прибора. Прежде чем начать анализ, необходимо отградуировать реометр 5, предназначенный для определения скорости подачи углекислого газа в колонку 1. [c.845]

Спектрофотометр ИКС-22. Спектрофотометр предназначен для изучения ИК-спектров поглощения в области волновых чисел от 650 до 5000 см . Прибор работает по двухлучевой схеме. Запись спектра производится на калиброванном бумажном бланке. На оси абсцисс отложена шкала волновых чисел (ом ), на оси ординат — процент пропускания. Точность градуировки шкалы волновых чисел при 1000 см составляет 5 см-. Воспроизводимость по шкале пропускания 1,5%. Разрешающая способность прибора 3— 4 ОМ . Конструкция прибора позволяет регистрировать спектр с двумя скоростями. Полный спектр регистрируется в течение 15 или 120 мин. [c.59]

Несмотря на то что форма пика на кривой, получаемой при проведении ДТА, зависит от скорости нагревания, размера пробы и градиента температуры, его площадь всегда пропорциональна тепловому эффекту перехода. Количественные данные можно получить после градуировки прибора по стандартным веществам. [c.553]

Расчетные соотношения для градуировки акустической аппаратуры контроля запорной арматуры. Привязка показаний акустического прибора к величине протечки является достаточно сложной задачей. Даже при фиксированной величине и форме отверстия скорость протечки газа через него зависит от физических свойств газа и перепада давлений весьма сложным образом. Вследствие сильной зависимости плотности газа от температуры и давления измерение расхода и количества газа в объемных единицах имеет смысл только при указании его параметров. В этом случае результаты измерений приводятся к нормальным условиям. [c.270]

В ряде случаев описанные приборы для определения количественных параметров используются в схемах регулирования, где необходима их градуировка в специальных технологических единицах измерения. Примером может служить система контроля и регулирования работы скорых фильтров. Как известно, нормальная работа фильтров обеспечивается постоянным контролем режима их работы специальными приборами — указателями потери напора, скорости фильтрации, мутности воды и интенсивности промывки. [c.841]

В практикуме рассматриваются теоретические основы метода вольтамперометрии и полярографии с линейной и треугольной разверткой потенциала (хроноамперометрия) взаимосвязь между формой вольтамперной кривой и характером электродного процесса, "критерии установления механизмов электродных процессов, современное аппаратурное оформление для реализации метода. В практической части описана последовательность операций получения полярограмм, способы их обработки, методика градуировки прибора (скорости изменения линейного напряжения, времени задержки развертки, чувствительности по току и потенциалу). Приведены примеры определения ионов металлов, анионов, органических веществ. [c.2]

При работе с дозиметрическими приборами необходимо систематически проверять правильность градуировки шкалы. Градуировка дозиметрических приборов заключается в сравнении показаний прибора с расчетной величиной дозы или скорости счета, создаваемой эталонным излучателем на различных расстояниях. Если показания прибора не совпадают с расчетными данными, то необходимо либо произвести регулировку прибора, либо ввести поправочный коэффициент для существующей градуировки. [c.105]

Между игольчатым клапаном и колонкой был установлен циферблатный манометр, что давало возможность регистрировать перепад давления на колонке. Необходимо, чтобы перед регз лятором расхода давление было выше 3,16 /сг/слг . В этих условиях расход, измеренный расходомером с мыльной пленкой при комнатной температуре, во всем диапазоне температур должен меняться не более чем на 5%- При градуировке прибора найдено, что скорость повышения температуры на несколько процентов ниже значений, указанных на хроматографе. [c.115]

Для реализации исходной функции (17) на практике используют две различные входные функции — импульсную и скачкообразную. Импульсная функция может приближенно реализовываться путем дозирования исследуемого компонента с помощью инжекционного шприца в промывной поток прибора для экспоненциального разбавления. В идеальном случае ввод пробы должен проводиться с бесконечно большой скоростью. При малых вводимых объемах, как, например, при градуировке компонентов в микроанализе, отклонение от идеальной импульсной функции в общем пренебрежимо мало. Для установления линейной области детектора необходимы высокие концентрации и соответственно дозирование больших объемов. Связанные с этим большие отклонения от импульсной функции не позволяют получать удовлетворительные результаты. В таком случае целесообразно в качестве входной функции реализовать так называемую скачкообразную функцию. На рис. УП.12 показана схема соответствующей аппаратуры [16]. Через сосуд для экспоненциального разбавления 7 пропускают через ввод 1 постоянный поток промывного газа и при открытом быстродействующем вентиле 10 через ввод 12 подают также постоянный поток испытуемого вещества до тех пор, пока на выходе из прибора 6 не будут замеряться постоянные концентрационные соотношения. Путем закрытия быстродействующего вентиля 10 подачу газового потока испытуемого вещества прерывают, и начинается разбавление по экспоненциальному закону. Исходную [c.23]

Выдача результатов осуществляется при помощи печатающих устройств, производящих распечатку абсолютных времен удерживания в десятых долях секунды или сотых долях минуты и площадей пиков с разрядами от 6 до 8 или в полулогарифмической форме. Максимальная скорость вывода данных печатающими устройствами составляет два пика в секунду. Некоторые приборы снабжены при этом выводом для подключения к блоку для переноса данных на перфоленту или к вычислительной системе, так что, работая в офф-лайновом или он-лайновом режиме, они могут, например, рассчитывать площади пиков (в процентах или — после соответствующей градуировки — в массовых долях) и относительные времена удерживания и [c.424]

Установив постоянную скорость газа, что определяется постоянством показаний реометра ири постоянной температуре газа, поворачивают трехходовой кран 6 так, чтобы бутыль 4 была соединена с реометром <3 одновременно открывают крап 8, установленный в нижнем тубусе бутыли, и включают секундомер. В прибор пропускают такое количество воздуха, которое должно соответствовать количеству воды, вытекающей из бутыли 4, что регулируется краном 8 скорость вытекания воды держат такой, чтобы давление в бутыли 4 в течение всего опыта было равно атмосферному. Воду из бутыли 4 собирают в мерный цилиндр 9. Показания реометра 3, манометра 5, секундомера, объема воды в цилиндре 9 и температуры газа записывают через определенные промежутки времени. Градуировку повторяют 2—3 раза. [c.60]

Наиболее распространенными приборами для измерения скорости движения воздуха являются жидкостные реометры и ротаметры. Обычно ротаметры монтируются на механизированных приборах (электроаспираторах, ротационных установках). Они представляют собой стеклянную трубку, конически расширяющуюся кверху. В трубку помещен твердый шарик — поплавок такого размера, чтобы он держался в нижней суженной части трубки. При просасывании воздух проходит через коническую трубку снизу вверх и в зависимости от скорости его движения поднимает поплавок на ту или иную высоту. На шкале у ротаметра нанесены скорости движения воздуха в соответствии с данными предварительно произведенной градуировки. [c.27]

При градуировке сравнивают скорость счета от образцового -излучателя ч, измеренную -датчиком прибора Фиалка или Тисс , с числом -частиц N р, испускаемых в минуту образцовым -излучателем в угол 2 it. [c.254]

Градуировка прибора. Реометр 5, служащий для определения скорости подачи углекислого газа в хроматографическую колонку 1, градуируют в рабочих условиях. Для этого с помощью манометра 4 определяют сопротивление колонки при открытых кранах 11, 12, 13, 14) на колодку 1 и бюретку 3 и производят градуировку реометра по двуокиси углерода, поступающей из аппарата Киппа 9 при установленном давлении. При перемене колонки или при изменении ее сопротивления градуировка реометра производится заново. [c.272]

Во время нагрева печи определяют количество спирта в спиртовой смеси и взвешивают склянку Тищенко на технических весах с точностью до 0,01 г (отключение склянки Тищенко и подключение ее производить при закрытом кране газометра ). Затем наливают спирт в бюретку до уровня верхних делений ее градуировки. После этого установку проверяют на герметичность в горячем состоянии таким же способом как и на холоду. Если установка полностью герметизирована, приступают к проведению опыта. Для этого записывают в журнал данные по режиму установки, отмечают время и начинают подачу спирта. Обычно поддерживают скорость подачи спирта — 1 капля в секунду. В дальнейшем следят за показаниями приборов, проводя опыт в заданных условиях. Если с началом подачи спирта температура катализатора понижается, то изменением сопротивления реостата поддерживают температуру на заданной величине. [c.187]

Перед началом опыта следует проверить герметичность установки. Для этого при помощи газометра создают в системе разрежение. При полной герметичности установки пузырьки воздуха через несколько минут перестают проходить через склянку Тищенко и вытекание запорной жидкости из газометра прекращается. Убедившись в герметичности всей системы, начинают нагревать печь и одновременно пускают воду в холодильник. Во время нагрева печи записывают температуру в зоне катализатора. Затем наливают спирт в бюретку до уровня верхних делений ее градуировки. Снова проверяют установку на герметичность в горячем состоянии таким же способом, как и ранее. Если установка полностью герметизирована, приступают к проведению опыта, записывая в журнал подачу спирта. Обычно скорость подачи спирта составляет 1 каплю в секунду. В дальнейшем следят за показаниями приборов, проводя опыт в заданных условиях. Если с началом подачи спирта температура катализатора понижается, то. изменением сопротивления реостата поддерживают температуру на заданной величине. Каждые 10 мин записывают показания приборов. [c.173]

Для анализа важна скорость, с которой смесь газов проходит через трубку газоанализатора. Прибор должен быть снабжен реометром, по которому скорость газа при анализе поддерживается такая же, как при градуировке прибора. [c.70]

Регистрация спектров производится пером на бумажной ленте, калиброванной в процентах пропускания. Скорость развертки спектра и скорость перемещения бумаги варьируется в широких пределах время записи рабочего диапазона одной призмы составляет от 10 мин до 24 час. Прибор питается от сети переменного тока 220 в. Фотометрическая точность прибора составляет 1,5%, точность градуировки по длинам волн 5 см К [c.34]

Если градуировка проводится по контрольной термопаре, не обладающей тепловой инерцией, то новая термопара может быть градуирована гораздо быстрее. Так, например, для градуировки пирометра в интервале температур до 100° С можно наполнить стакан горячей водой, поместить в нее пробирку с горячими спаями испытуемой и контрольной термопар и предоставить воде медленно остывать. Наблюдая по показаниям контрольной термопары или даже ртутного термометра за температурой воды (если скорость охлаждения невелика), производят запись охлаждения на пирометре, например, от 90 до 80° С. Далее от 80 до 70° С запись не производят, выключая сигнал или переключая запись па контрольную термопару. Новое переключение осуществляют только тогда, когда температура на контрольном приборе покажет 70° С. Таким образом, переключения термопар или включения одной из них при измерении температуры по ртутному термометру производят точно через каждые 10° С. Полученная этим способом запись па термограмме будет представлять собою отрезки кривой, начала и концы которых точно соответствуют определенным температурам. При градуировке установки на небольшой интервал температур такие переключения лучше проводить через каждые пять или менее градусов. [c.88]

Скорость развертки напряжения поляризации регулируют дискретно. Погрешности заводской установки значения и обычно не сказываются на правильности ее выбора при анализе методом ВПТ. При исследовании различных электрохимических закономерностей особенно в ИВПТ монсет возникнуть необходимость градуировки скорости развертки. Для этого измеряют время развертки для достаточно большой разности начального и конечного значений напряжения поляризации. О линейности развертки в приборах с регистратором с лентопротяжным механизмом судят по зависимости постоянного тока от времени при подключении к полярографу эквивалента полярографической ячейки и включении развертки напряжения. Важно отметить, что при получении прямолинейной зависимости можно с достаточной надежностью утверждать о линейности развертки. Отклонения же от линейной зависимости могут быть связаны как с отклонением от линейности развертки, так и с неравномерностью работы лентопротяжного механизма. Однако эта неравномерность обычно не воспроизводится, и ее можно выявить при многократных проверках указанной зависимости. [c.128]

Деформация сдвига создается в результате перемещения под действием -постоянной нагрузки среднего стержня относительно закрепленных неподвижно боковых стержней. Кассеты заполняются цементным тестом в его пластическом состоянии сразу после затворения. Когда тесто несколько упрочнится, можно приступить к измерениям. Перед испытанием или в процессе испытания кассеты с цементным тестом или другим исследуемым материалом можно подвергать различным воздействиям, например, термовлажностной обработке, с тем чтобы в дальнейшем определить результаты влияния этих воздействий на структурно-механические характеристики и кинетику структурообразования.Для измерения кассета своей конической головкой подвешивается к захвату и автоматически устанавливается в вертикальном положении, затем она подводится к опорным поверхностям скобы и прижимается снизу установочным винтом. К верхней поверхности конической головки кассеты подводится измерительный щуп, который посредством тонкой гибкой пружинки укреплен на вращающейся колонке. Измерительная схема устанавливается в исходное положение. На нагрузочную тарелку ставится соответствующая гиря и с помощью нагрузочного устройства, состоящего из синхронного мотора, винта и гайки-каретки, опускается рычаг, и через систему рычагов передается с постоянной скоростью увеличенное в 50 раз усилие на средний стержень кассеты, в результате чего происходит некоторое его перемещение и деформация сдвига в материале. Вместе со средним стержнем перемещается в вертикальной плоскости измерительный щуп. Расположенные на щупе фотосопротивления перемещаются относительно щели осветителя, происходит перераспределение светового потока, в результате чего на нагрузочном сопротивлении в диагонали измерительного моста изменяется напряжение, которое и подается на самопишущий первый потенциометр, записывающий кривую в координатах деформация — время. Градуировка прибора ИГ-2 проводилась так же, как и прибора ИГ-1. [c.52]

В табл. 7.5-2 приведены основные факторы, влияющие на термогравиметрическую кривую. Большииство из них влияет на правильность регистрации температуры, и в некоторых случаях влияние может быть драматичным. Рис. 7.5-4 дает пример того, насколько велико может быть совместное влияние скорости нагрева и размера пробы на температуру реакции. Как более малый размер пробы, так и более медленный нагрев 1юнижают температуру, при которой протекает термическая реакция, совместный эффект может значительно превышать 100 градусов. Температурную градуировку ТГ-прибора удобно проводить со стандартами, основанными на магнитном переходе. Если, к примеру, ставдарт из металлического никеля взвесить на термовесах во внешнем маг- [c.471]

При наличии фазового перехода на таком графике наблюдается пик, как это показано на рис. 12.16 на примере анизалдина, для которого характерны два фазовых перехода. Если полученный пик достаточно узок, а такие пики обычно получают при низкой скорости изменения температуры, то он легко обнаруживается и указывает по существу температуру перехода. Поскольку характеристики приборов могут сказываться на интерпретации графиков, принято предварительно проводить градуировку приборов при помощи веществ, температуры переходов которых точно известны. [c.553]

В качестве вторичного прибора используется электронный дифференциально-трансформаторный прибор типа ЭПИД, шкала которого проградуирована в единицах плотности. Градуировка прибора осуществляется по эталонным жидкостям. Влияние скорости потока, протекающего через датчик плотномера, на показание прибора проверялось на специальной циркуляционной установке. Опыты показали, что расход до 40 см сеп на показание прибора не влияет. Это условие справедливо для жидкости с вязкостью не более 1,8 см 1сек. При большей вязкости скорость потока следует уменьшить, так как на поплавок уже заметно действуют вязкостные силы. [c.247]

Спектры в области 1500—1700 см и 3300—3800 см" получены на приборе UR-20 с призмами из Na l и LiF, соответственно. Градуировка прибора проведена но методике предложенной в [9]. Спектры получены при следующих условиях скорость сканирования спектра — 64 см 7мин, скорость диаграмной бумаги — 400 мм/100 см , скорость пробега кареткой всей шкалы — 4 с. Спектральная ширина щели составляла 5,4 см" при длине волны 3600 см . Приготовление растворов- [c.62]

Гидравлическая часть лаборатории позволяет вести исследования смешения потоков па водяных моделях газовых горелок, топвч-ных камер котлов, печей и других устройств, а также тарировку измерительных диафрагм, градуировку и поверку пневмометрических, термоанемометрических и других измерительных приборов при небольших скоростях — от 0,05 до 3,0 м/сек. [c.221]

Оловоорганические соединения [182, с. 205—206]. Анализ паров олово органических соединений. Воздух протягивают через три последовательно соединенных охлаждаемых поглотительных прибора, содержащих по 2 мл этилового спирта. Спиртовой раствор из этих приборов переливают в пробирку с загнутым концом, добавляют в нее 2 мл пергидроля, 0,27 мл H2SO4 и 0,5 мл HNO3. Раствор выпаривают на водяной бане. Остаток сжигают в муфельной печи при 300 °С. Через 30 мин в охлажденную пробирку приливают 10 мл воды. К раствору приливают 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора фенилфлуорона. Через 12 ч раствор с осадком центрифугируют в течение 10 мин со скоростью 4000 об/мин. Раствор декантируют. Осадок растворяют в 10 мл 6 М НС1. В полученном растворе определяют олово с градуировкой методом добавок. =—0,45 В (р.Д.). Содержание оловоорганических соединений вычисляют по результатам определения олова. [c.255]

Результаты экспериментов показали, что центробежным сепаратором отвеиваются не все частицы, обладающие указанной для отдуваемой фракции граничной скоростью витания. В отличие от цилиндрических сепараторов (прибор Гонеля), в которых фракционирование основано на полном отдувании частиц каждой фракции, в центробежном сепараторе фракционирование основано на градуировке прибора по линии раздела фракций. [c.195]

Поточный ультрамикроскоп ВДК уже ряд лет серийно выпускается промышленностью и успешно применяется для определения счетной концентрации частиц аэрозолей с твердой и жидкой дисперсной фазой. По данным авторов прибора, модель ВДК-4 позволяет определять концентрацию частиц с размерами 0,05— 5 мк. Скорость прососа воздуха через трубку кюветы 2—4 мм1сек. Увеличение микроскопа 100 . Диапазон определяемых концентраций 1 —10 частиц в 1 см . На пути применения этого прибора для определения дисперсного состава имеются значительные трудности. Они связаны с градуировкой шкалы светового клина, а также влиянием скорости адаптации и чувствительности глаза наблюдателя. Кроме того, при помощи этого прибора можно изучать только распределение частиц пыли постоянного дисперсного состава и концентрации, чего в условиях производства чаще всего не бывает. [c.230]

Опыт проводится следующим образом. Пропуская в камеру смесь газов с точно контролируемой скоростью, добиваются равномерпого повышения температуры калориметра во времени. Когда это достигнуто, выходящие из камеры газы направляют в прибор для сжигания их в кислороде. Количество прореагировавшего в камере за определенное время вещества находят по количеству образовавшегося при его сожжении СО2 (поглощение СО2 аскаритом). Кроме того, должен быть измерен подъем температуры калориметра, происшедший за то же время. Тогда энтальпия реакции гидрогенизации может быть вычислена, если известно тепловое значение калориметра. Последнее находят градуировкой калориметра электрическим током. Во время градуировочных опытов для сохранения более близких условий к усло1виям опытов по измерению энтальпий гидрогенизации в каталитическую камеру пропускают с той же скоростью, как и в опытах по гидрогенизации, ток водорода. [c.94]

В вводимой у нас в стране начиная с 1979 г. в качестве действующей Международной системе единиц измерений (СИ) сохранены прежние обозначения и единицы измерения длины, площади, объема, времени, линейной скорости, температуры, мощности и ряда других величин. Вместе с тем килограмм остается единицей измере-. ния только массы, сила же измеряется в ньютонах (Н), где 1 Н — сила, сообщающая телу с постоянной массой в 1 кг ускорение в 1 м/с (I И = = 1 кг -м/с ). В соответствии с этим давление рекомендовано изме-)ять не в кгс/м или мм вод. ст., а в Н/м , именуемых паскалями (Па). 1оскольку еще сохраняются прежняя градуировка шкал измерительных приборов, маркировка оборудования и обозначений в справочной литературе, в отдельных случаях приходится пользоваться и укоренившимися обозначениями. [c.6]

Регистрация спектров поглощения проводилась на двухлучевом спектрофотометре УК-10 с призмой из фтористого лития (область 3300—Э600 м- ). Спектральная ширина щели монохроматора в этой области составляла 5—6 см скорость сканирования спектра 32 см 1мин. Градуировку прибора проводили по парам аммиака [5]. Ошибка в определении частот максимумов полос поглощения составляла 2 [c.110]

Язтем. перекрыв тре.х.ходовой крап 1 и выключив водоструй-кып насос так, чтобы фотоколориметр был отключе.ч и газы проходили в поглотительную систему, начинают пропускать N0 I технический азот через реометры, смеситель и поглотители на выхлоп. После того как установится заданная скорость, продолжают пропускать газы на выхлои в течение 5—10 мин. Затем, поворачивая кран 11 и включая водоструйный насос, начинают просасывать часть газа с постоянной скоростью через фотоколориметр б, причем скорость просасывания поддерживают по реометру 9 такую же, какая была принята при градуировке прибора. [c.69]

Линейная связь между величиной доплеровского сдвига частоты и измеряемой скоростью существенно упрощает градуировку измерительной xe ы. Кроме того, показания прибора не зависят от давления, плотности потока и его температуры. В связи с тем что точность измерения частоты на сегодняшний день выше точности измерения любой другой физической величины, лазерный доплеровский метод, позволяющий проводить измерение скорости исследуемого объекта путел- преобразования информации о ней в частоту, с метрологической точки зрения, является весьма совершенным. [c.87]

Градуировка прибора производилась по смеси полистирола МВ — 20 000 и полиэтиленоксида МВ 20 000. Образцы наносились на платиновую проволоку магнитной пипетки из 10—14%-ных дихлорэтановых растворов. Пиролиз проводили при нагреве пиролитической камеры до 600—800°, и продукты пиролиза анализировались на колонке длиной 1 м с содержанием 15% полиэтиленгликольадипата на целите 545 (80— 100 меш) при температуре термостата 124° и скорости газа-носителя (ile) 50 мл1мин. [c.99]

Количество пропущенного хлора контролируют ло времени и скорости пропускания, которую определяют с помощью реометра, наполненного H2SO4 (d=l,84 г/ jit ) или ротаметра. Градуировку прибора проверяют путем поглощения хлора щелочью. Прим. перев.-к [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология