Серебро применение

Na, Сг с чувствительностью 1 10" —1-10-2%- Двуокись титана разбавляют угольным порошком, к смеси добавляют носитель— хлористое серебро. Применен метод фракционной дистилляции примесей из угольных электродов формы рюмка . [c.7]

Скорость разряда ионов серебра весьма велика. Поляризационная кривая по своей форме напоминает прямую, наклоненную к оси абсцисс под углом, близким к 90°. Поэтому при разряде ионов серебра применение высоких плотностей тока сопровождается незначительной поляризацией, что практически исключает совместный разряд примесей. [c.236]

Адсорбаты, образованные из галогенидов серебра и красителя (адсорбционного индикатора), характери-зуются свойствами кислотно-основных индикаторов [396]. Исследованы адсорбаты 4-этоксихризоидина на галогенидах серебра. Интервал перехода окраски адсор-батов зависит от условий их приготовления, т. е. имеет значение заряд адсорбата. Последний связан с избытком ионов галогенида или серебра, примененном при осаждении при избытке Ag+ интервал перехода окраски адсорбата смещается в сторону малых значений pH, при избытке 1 — в сторону больших значений pH. Колебания в ту или иную сторону в общем составляют [c.152]

Из золей галогенидов серебра нами применялись лишь золи иодистого и бромистого серебра применение золя хлористого серебра для кинетических измерений оказалось невозможным из-за малой его стабильности. [c.141]

Азотная кислота не должна содержать СЬ-ионов. При необходимости следы хлоридов можно удалить путем перегонки кислоты над нитратом серебра. Применение дымящей азотной кпслоты сокращает продолжительность растворения. [c.162]

Эталоны и образцы для анализа готовят смешиванием равных частей прокаленной при 900° С кремниевой кислоты и азотнокислого серебра (применением последнего вещества достигается более высокая воспроизводимость, чем при использовании графита и, кроме того, линии серебра служат в качестве линий сравнения). Испарение навески в 150 мг происходит из кратера дуги постоянного тока (полярность электродов, величина тока дуги и аналитические линии всех определяемых элементов авторами [358] не указаны). Используется дифракционный спектро- [c.134]

Мыщьяк восстанавливают до арсина, который отгоняют и поглощают пиридиновым [116] и и хлороформным [117,118] растворами диэтилдитиокарбамата серебра. Применение хлороформного )аствора удобнее, так как пиридин обладает неприятным запахом. [c.163]

Диэтилдитиокарбамат серебра применен также для определения мышьяка в фтористоводородной кислоте [128], в хлориде натрия [129], в угле и дегте [130]. В случае анализа угля и дегтя пробу сплавляют с карбонатом натрия и окисью магния, а затем ведут определение. [c.164]

Основной метод отделения хлорид-ионов основан на осаждении их в виде хлорида серебра. Применению этого метода мешают 1) иодиды, бромиды, цианиды и роданиды, также осаждающиеся нитратом серебра [c.739]

Разложение иодистого серебра (применение уравнения сродства для реакции в конденсированных фазах) [c.240]

В случае справедливости первого механизма кислород, Выделяющийся при реакции, образуется наполовину из Молекулы Ag20 и наполовину из молекулы Н Оа, в то время как вода целиком происходит из перекиси водорода. По Второму механизму, кислород полностью происходит. из Перекиси, а кислород воды — из окиси серебра. Применение для проведения исследуемой реакции перекиси водорода, меченной О , однозначно указало, что восстановление протекает по второй из приведенных схем, так как изотопная метка содержалась только в О , но не в воде. [c.142]

Прасад и сотр. [238] рекомендуют импрегнировать силикагель перхлоратом серебра, применение которого дает лучшие результаты по сравнению с азотнокислым серебром. При этом способе слой силикагеля нецелесообразно закреплять гипсом, так как последний ухудшает разделение веществ. [c.107]

Метод основан на осаждении тиолов нитратом серебра. Применение спирта для растворения пробы и спиртового раствора нитрата серебра полностью предотвращает образование эмульсии и адсорбцию. Чтобы не допустить наличия избытка нитрата серебра к концу осаждения, конечную точку титрования определяют потенциометрически с помощью серебряного индикаторного электрода. Таким образом, этим методом можно анализировать и окрашенные растворы. Наконец, благодаря чрезвычайно низкой растворимости тиолятов серебра (приблизительно того же порядка, что и у иодида серебра) метод можно применять в присутствии таких веществ, которые реагируют с нитратогл серебра, но образуют соединения, более растворимые, чем тиоляты. Таким образом, опасность одновременного осаждения примесей минимальна. [c.535]

Экстракция серебра метиленхлоридом в виде комплекса с са-харипатом и три-н. бутиламмонием отличается высокой избирательностью. Этот способ выделения серебра применен при определении микроколичеств серебра в металлическом свинце [117]. [c.238]

Предлагаются 57 двухкаркасные активные пористые электроды для катода — никель Ренея, для анода — никель Ренея или серебро. Применение таких активных электродов дает возможность проводить процесс электролиза при низком напряжении на ячейке. Электролизеры с активными электродами могут быть использованы в качестве топливных элементов. [c.189]

Основной метод отдоления хлорид-ионов основан на осаждении их в виде хлорида серебра. Применению этого метода мешают 1) иодиды, бромиды, цианиды и роданиды, также осаждаюш иеся нитратом серебра 2) хлориды олова и сурьмы, гидролизуюш иеся в нейтральных или слабокислых растворах 3) хлорид платины (IV), который увлекается хлоридом серебра 4) хлориды хрома и ртути, частично осаждающиеся нитратом серебра. [c.808]

Однако особенно эффективным реагентом является бромид серебра, применение которого позволило получить с высокими выходами такие соединения, как дифенил, дианизил, к-октан и дициклогексил [c.393]

Образование пятнистого осадка может быть вызванй местным (у катода) обеднением электролита ионами серебра. Применение перемешивания устраняет этот дефект. [c.248]

Приводимые в Приложениях П и /// сведения о наиболее важных в практическом отношении моно-, поликристаллических гомогенных и гетерогенных электродах показывают, что гомогенные электроды с Ag+-, d2+-, u2+-, РЬ2+-, l--, Вг--, S N-- и N--функциями на основе АдгЗ-матрицы и монокристаллов (LaFs, AgaS) по основным параметрам существенно не отличаются от электродов с гетерогенными мембранами с тем же электродно-активным веществом, внедренным в полимерную матрицу (например, силиконовый каучук). Электроды с моно- и поликристаллическими мембранами отличаются высокой селективностью к определенному иону, которая зависит от произведения растворимости соответствующей соли [сульфидов металлов или галогенидов (цианидов, роданидов) серебра]. Применение вместо сульфидов селенидов, теллуридов не привело к электродным системам с новыми или улучшенными свойствами. Помехи в работе электродов с твердыми мембранами создают различные процессы, связанные с образованием твердых растворов, содержащих основной и мешающие ионы, дающие более растворимые соли. Возможны также реакции образования менее растворимой соли серебра на поверхности мембраны. При этом ион, образующий соль серебра с меньшим ПР, при определенной концентрации его в растворе резко нарушит первоначальную электродную функцию (поверхность мембраны покрывается полностью менее растворимым соединением). Помехи при применении твердых электродов могут быть вызваны присутствием в растворе лигандов, образующих растворимые комплексы. Например, ионы лан- [c.114]

Для определения неорганических анионов, разделенных бу- мажной хроматографией, органические реагенты применяли мало. Можно назвать определение нитрат-иона в концентрированной серной кислоте при помощи дифениламина, фторида при помощи цирконийализаринового лака, флуоресцентный метод определения хлорид- и бромид-ионов с использованием флуоресцеина и нитрата серебра, применение дифенилкарбазида для определения хроматов и бихроматов, куркумы— для определения боратов и бруцина —для определения броматов, нитратов и хлоратов. Была описана схема анализа обычных анионов с применением бумажной хроматографии [37]. [c.164]

Метод Кнудсена для измерегпгя давления пара серебра применен впервые в 1928 г. [313]. Измерения проводились ио потере веса платиновой эффузионной камеры с серебром на приборе, подобном прибору Эджертона [c.136]

Для определения иода в натриевой соли иодфталеина и в кальциевой соли иодбегената введен объемный метод осаждения в виде иодистого серебра. Применение сплавления с карбонатом калия значительно улучшило определение иода в тироиодинных препаратах. [c.206]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.10 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.589 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.388 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.263 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.733 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.205 , c.252 , c.256 , c.309 , c.512 , c.648 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.385 , c.386 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология