Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Объемно-аналитические методы осаждения

    Окисление — восстановление — один из важнейших процессов природы. Дыхание, усвоение углекислого газа растениями с выделением кислорода, обмен веществ и ряд биологических процессов в основе своей являются окислительно-восстановительными реакциями. Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления — восстановления. Получение простых веществ, например железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д., и ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов и т. д. было бы невозможно без использования окислительно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа пер-манганатометрия, иодометрия, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.51]


    Высокочастотное титрование применяют во всех объемно-аналитических методах, основанных на использовании реакций нейтрализации, окисления-—восстановления, осаждения, комплексообразования и т. п. Особенно удобен метод высокочастотного титрования, если реакцию следует проводить в. герметичной аппаратуре, при работе с окрашенными и темными растворами, при образовании осадков и титровании взвесей и эмульсий, а также в условиях, когда контакт электродов с раствором недопустим вследствие возможности катализа, поляризации и других осложняющих обстоятельств. [c.113]

    К химическим методам исследования относятся также весовые и объемные методы количественного анализа, принятые в аналитической химии (метод нейтрализации, осаждения, ре-докс-методы и др.). В последние годы в фармацевтический анализ вошли такие химические методы исследования, как титрование в неводных средах, комплексометрия. [c.25]

    В основе объемно аналитического метода осаждения лежат реакции, приводяш,ие к образованию труднорастворимых соединений (например, Ag++ С1 — 4 Ag С1). [c.46]

    ПРИМЕРЫ ОБЪЕМНО-АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ОСАЖДЕНИЯ И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.51]

    Примеры объемно-аналитических методов осаждения 53 [c.53]

    Собрано " очень много полезных данных о гидролитическом осаждении многих металлов. В опытах обычно брали около 100 мг каждого элемента в виде его растворимой соли эту соль растворяли в 150—250 мл кипящей воды и производили затем осаждение едким натром. Результаты наблюдений выражены в следующей форме указаны те индикаторы, которые меняют свой цвет при частичном или полном осаждении того или иного металла, когда к раствору его соли -постепенно прибавляют едкий натр или когда обратно титруют избыток последнего. Эти опыты имели целью не разработку новых объемно-аналитических методов (хотя они и очень полезны в этом отношении), а поиски новых путей разделения элементов. В оригинальной статье приведено несколько интересных методов такого разделения. [c.231]

    Следует здесь упомянуть еще одно обстоятельство, которое не имеет никакого значения при обычных объемно-аналитических методах анализа. Точку эквивалентности в виде точки пересечения можно найти тем с большей точностью, чем больше угол между обоими ответвлениями кривой титрования приближается к прямому углу. Для методов осаждения из рис. 1 следует, что это бывает тем чаще, чем меньше подвижность иона, появляющегося в растворе вместо осажденного с осадком иона. Таблица 2 (стр. 450) показывает, что из чаще встречающихся катионов особенно низкой проводимостью отличается ион лития, а среди анионов — — ацетат-ион. Следовательно, лучше всего осаждать катионы солями лития, а анионы — уксуснокислыми солям и. [c.454]


    Величина скачка титрования, измеряемого высотой вертикального участка кривой осаждения, как и в случае объемно-аналитических определений по методу нейтрализации, играет решающую роль в процессе титрования. [c.239]

    К объемно-аналитическим определениям по методу осаждения относится потенциометрическое титрование, основанное на образовании в процессе титрования малорастворимых соединений. [c.52]

    В этом параграфе мы рассмотрим явления соосаждения и последующего осаждения только в той мере, в какой они представляют интерес для объемного анализа . Захватывание осадком таких примесей, как вода и посторонние соли, имеет большое значение в весовом анализе, но оно не снижает точности объемно-аналитических определений. На точность титрований методами осаждения влияет, как правило, соосаждение и последующее осаждение только тех солей, которые имеют общий ион с выпадающим осадком. Различные виды загрязнения осадков могут быть классифицированы следующим образом. [c.221]

    Второй том монографии И. Кольтгофа и В. Стенгера Объемный анализ посвящен практике выполнения объемно-аналитических определений методами нейтрализации, осаждения и комплексообразования. [c.6]

    Определение фосфатов. Осаждение фосфатов солью уранила в объемно-аналитических целях было применено очень давно 2. Позднее два автора независимо друг от друга вновь выдвинули этот метод [c.409]

    Роль комплексонов в качестве маскирующих веществ в объемном анализе хотя не столь значительна с практической точки зрения, как в весовом анализе, но зато поучительна во многих отношениях. Как будет видно из дальнейшего, действие комплексонов заключается не только в простом маскировании катионов, как это имеет место в некоторых титрованиях по методу осаждения (например, при определении Т1 титрованием йодидом и т. д.). Образование комплексных соединений с комплексоном приводит также к соответствующему изменению окислительно-восстановительных потенциалов различных систем, что можно аналитически использовать в разнообразных случаях. [c.167]

    Метод осаждения объединяет объемно-аналитические определения, основанные на реакциях образования осадков малорастворимых соединений. В этих целях пригодны только некоторые реакции, удовлетворяющие определенным условиям. Используемая реакция должна протекать строго по уравнению и без побочных процессов. Образующийся осадок, обладая практической нерастворимостью, должен выпадать достаточно быстро, без образования пересыщенных растворов. К тому же, необходимо иметь возможность фиксировать эквивалентную точку с помощью индикатора. Наконец, явления адсорбции (соосаждения) должны быть выражены при титровании настолько слабо, чтобы результат определения не искажался. [c.299]

    Метод потенциометрического титрования наряду с применением для титрования кислот и оснований можно распространить и на другие объемно-аналитические определения, например методы осаждения, окисления — восстановления и комплексообразования. [c.139]

    Другая большая заслуга Гей-Люссака состоит в том, что он ввел в аналитическую химию объемные методы которые имели большую важность как для чистой, так и для прикладной химии. В своем Наставлении по испытанию мокрым путем материалов, содержащих серебро (1832) Гей-Люссак оригинально излагает хлорометрию и алкалиметрию уже разработанные им в 1824 и 1828 гг. соответственно, а также описывает объемные методы определения хлора и серебра методом осаждения. Вместе с Тенаром Гей-Люссак ввел способ анализа органических соединений с применением хлората калия в качестве окислителя, используя который можно по количеству полученных угольного ангидрида и воды вычислить количество углерода, водорода и кислорода в соединении. Этот метод, связанный с бурной реакцией, был видоизменен, II впоследствии (1815) Гей-Люссак вместо хлората в качестве окислителя стал применять окись меди. Разработанные им методы проложили путь для элементарного анализа органических веществ и затем привели Либиха к открытию его известного способа, применяемого и в настоящее время в исследовательских лабораториях. [c.180]

    Практика объемно-аналитических определений разнообразна. Она включает метод нейтрализации, различные окислительно-восстановительные методы (перманганатометрия, йодометрия, броматометрия, хроматометрия и др.), методы осаждения и комплексообразования, а также ряд методов, специфических для анализа сложных органических соединений (сухое и мокрое озоление, диазотирование, нитрозирование, сочетание, ацетилирование и т. д.). [c.38]

    Физические и химические свойства органических соединений серы, как и свойства азотсодержащих соединений, весьма разнообразны. Поэтому для их определения используются различные аналитические методы. В связи с развитием объемных и спектрофотометрических методов определения в настоящее время все реже применяются гравиметрические методы, которые ранее щироко использовались. Объемные методы основаны на кислотно-основных, окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Низкие концентрации соединений серы определяют с применением спектрофотометрии, газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии. [c.503]


    Основная часть отложений (73—76%) представлена неорганическими минеральными соединениями. Поэтому минеральная часть отложений всех проб также подвергалась детальному изучению состава. В результате аналитического исследования обнаружены ионы кальция, магния, трехвалентного железа, хлора и сульфатов. Количественное содержание ионов кальция, магния и железа определялось объемным методом трилонометрии. Содержание хлоридов определялось меркурометрическим методом, а сульфатов весовым методом, основанным на осаждении сульфат-ионов в кислой среде хлоридом бария. [c.172]

    Если в основу классификации положить средства и методы, которые использует аналитическая химия, то мы должны будем заключить, что аналитическая химия включает методы разделения и методы определения (веществ, элементов и т. д.). К методам разделения относят все виды хроматографии, экстракцию, осаждение и соосаждение, электрофорез и электродиализ, дистилляцию и ряд других. Методы определения условно могут быть разделены на химические, физико-химические и физические. К химическим обычно относят гравиметрические (весовые) и титриметрические (объемные) методы физико-химические методы —это главным образом электрохимические, фотометрические и люминесцентные под физическими понимают спектрометрические методы, ядерно-физи-ческие и некоторые другие. [c.8]

    В основе объемно-аналитического метода осаждения хлоридов лежат реакции, приводящие к образованию труднорастворимых соединений Ag l и Ag 2 r04. [c.51]

    Аналитический эксперимент. Гексафторосиликат можно определить объемным путем по методу осаждения с раствором КС1, который разработан Гейером и сотр. [18]. Для уменьшения растворимости образующегося осадка титрование следует вести в [c.400]

    Сжигание топлива в топках паровых котлов и двигателях внутреннего сгорания, электролитическое осаждение металлов, процессы, происходящие в гальванических элементах и аккумуляторах, включают реакции окисления - восстановления. Получение простых веществ (железа, хрома, марганца, никеля, кобальта, вольфрама, меди, серебра, цинка, серы, хлора, иода и т. д.) ценных химических продуктов, например аммиака, щелочей, сернистого газа, азотной, серной и других кислот, основано на окислительно-восстановительных реакциях. Производство строительных материалов, пластических масс, удобрений, медикаментов И т. д. было бы невозможно без использования окисли-тельно-восстановительных процессов. На процессах окисления — восстановления в аналитической химии основаны методы объемного анализа перманганатометрия, ио,дометркя, броматометрия и др., играющие важную роль при контролировании производственных процессов и выполнении научных исследований. [c.75]

    Потенциометрически можно производить многие аналитические определения, используя различные методы объемного анализа, наиример метод осаждения, нейтрализации, оксидиметрии и др. Однако в каждом конкретном случае необходимо правильно подобрать соответствующий индикаторный электрод, потенциал которого заметно бы реагировал на изменение концентрации определяемых ионов в растворе. Теоретический расчет и опытные данные показывают, что наибольшее изменение величины иотенциала индикаторного электрода наблюдается вблизи эквивалентной точки. Таким образом, резкое изменение величины электродного потенциала служит своеобразным индикатором, указывающим на конец титрования. [c.311]

    Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные — иодатный и молнбдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

    Другая большая заслуга Гей-Люсеака состоит в том, что он ввел в аналитическую химию объемные методы , которые имели большую важность как для чистой, так и для прикладной химии. В своем Наставлении по испытанию мокрым путем материалов, содержащих серебро (1832), Гей-Люссак оригинально излагает ослорометрию и алкалиметрию уже разработанные им в 1824 и 1828 гг. соответственно, а также описывает объемные методы определения хлора и серебра методом осаждения. Вместе с Тенаром Гей-Люссак ввел способ анализа органиче- [c.180]

    Примечание. Метод объемно-аналитического определения фосфорной кислоты впервые изучался в 1882 г. Пембертоном в подробностях он был им опу-кован только через II лет. Тем временем метод был описан в литературе Первый из этих авторов титровал осадок аммиаком. Рекомендовалось также производить осаждение фосфоромолибдата в обратном направлении (приливать раствор фосфата к раствору молибдата) при комнатной температуре или более ииэкой. В этих условиях получается ди-, а не триаммонийная соль, требующая для растворения 24 эквивалента едкой щелочи на 1 моль фосфорной кислоты. [c.181]

    Методы объемно-аналитических определений, основанные на реакциях образования практически нерзстворимых осадков, назывз-ются методами осаждения. [c.87]

    Последовательное выпадение из раствора осадков Ag l и Ag2 r04 лежит в основе объемно-аналитического определения хлоридов методом осаждения. [c.49]

    Метод осаждешш объединяет те объемно-аналитические определения, при которых в результате реакции между определяемым веществом и рабочим раствором происходит количественное осаждение определяемого иона. Не все реакции осаждения могут быть использованы в объемном анализе. Реакции, применяющиеся в методе осаждения, должны удовлетворять следующим условиям  [c.149]

    Аналитический эксперимент. Гексафторосиликат можно определить объемным путем по методу осаждения с раствором КС1, который разработан Гейером и сотр. [18]. Для уменьшения растворимости образующегося осадка KjSiFe титрование следует вести в спиртовой среде (>80%). После перехода через точку эквивалентности ионы калия можно индицировать стеклянным электродом, чувствительным к этим ионам. При титровании 0,1 н. раствором КС1 конечная точка титрования особенно заметна, так как происходит скачок потенциала порядка 200 мВ. [c.400]

    В этом разделе не приводится описание объемных методов количественного анализа, хорошо известных учащимся из курса аналитической химии (методы нейтрализации, осаждения, редокс-методы), а дается описаита методов комплексометрнн и неводного титрования, широко используемых в настоящее время в фармацевтическом анализе. [c.25]


Смотреть страницы где упоминается термин Объемно-аналитические методы осаждения: [c.234]    [c.279]    [c.321]    [c.292]    [c.225]    [c.303]    [c.228]    [c.175]    [c.506]    [c.41]    [c.363]    [c.90]   
Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.48 , c.82 , c.125 , c.172 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метод аналитические

Метод осаждения

Объемно-аналитические методы

Примеры объемно-аналитических методов осаждения и комплексообразования



© 2025 chem21.info Реклама на сайте