Реакции без термически

А. Общие сведения. Протекание реакции термического хлорирования этана [c.155]

Установлено [52], что скорость аналогичной реакции термического хлорирования метана в присутствии кислорода не зависит от концентрации углеводорода, прямо пропорциональна квадрату концентрации хлора и обратно пропорциональна концентрации кислорода. [c.157]

Рис. 1У-15. Технологические схемы неглубокой (а) и глубокой (б) ректификации продуктов реакции термического крекинга

Задача 16.1. Скорость реакции термического крекинга газойлевой фракции при температуре 450 °С составляет [c.232]

Реакции окислительно-восстановительного распада веществ, при которых степени окисления изменяют атомы разных элементов одного и того же вещества. По такому механизму протекают реакции термического разложения соединений, например [c.218]

Основной способ переработки кислых гудронов — высокотемпературное расщепление, основанное иа реакции термической диссоциации серной кислоты и триоксида серы [c.138]

Механизм цепной реакции термического или фотохимического превращения можно в этом случае записать следующим образом [c.293]

Таблица 8 Скорость реакции термического крекинга (опыты в автоклавах)

С повышением температуры реакции термического крекинга не только увеличивается скорость процесса, но и несколько возрастает октановое число бензина. [c.54]

Экстрагирование твердого компонента жидкостью, сопровождаемое химической реакцией термическая диссоциация твердых тел сжигание твердых топлив ионообмен коррозионные процессы восстановление [c.243]

Превращения в системе твердое тело — жидкость (газ). Превращения с участием газа или жидкости и кристаллической твердой фазы называются топохимическими, т. е. -процессы в этом случае сопровождаются возникновением или исчезновением твердых фаз. Можно указать много таких процессов, имеющих промышленное значение, например кристаллизация — выпадение осадков из растворов с одновременной химической реакцией, термическая диссоциация твердых тел и обратный ей процесс, восстановление окислов металлов, коррозионные процессы, сжигание твердого топлива и т. д. [c.258]

Как было указано выше, ароматические углеводороды не могут образоваться из парафиновых только нри нагревании при температуре ниже 500° [22, 52]. Реакции термического разложения, протекающие ниже этой температуры, различны по своему характеру. Ароматические углеводороды не могут получаться из парафиновых при одном лишь нагревании за любой период времени при температурах, преобладающих в нефтепроизводящих свитах. [c.87]

Реакции термического разложения [c.11]

Рис. 4, Энергия активации реакции термического разложения этана.

Константы скорости радикальных реакций термического разложения [c.22]

Данные по скоростям реакций термического крекинг-процесса обычно рассчитываются по уравнению. скорости для реакций первого порядка [c.41]

По-видимому, ни один пз описанных выше процессов для реакций аммиака с олефинами с целью получения нитрилов не был осуществлен в промышленном масштабе. Реакции термического крекинга рассматриваются как идущие по свободно-радикальному механизму, и образование нитрилов из аммиака и олефинов требует дегидрогенизационных условий. Очень высокие выходы аминов получаются при термическом разложении спиртов, эфиров и других алкилпроизводных, которые разлагаются при более низкой температуре в присутствии аммиака. [c.381]

Вероятно, последовательность реакции термически катализированного окисления парафина можно изобразить следующим образом [9,17 19] [c.70]

Практически можно получить состав реакционной смеси, близкий к равновесному, используя катализаторы наиболее часто применяют никель (с промоторами — окись магния или алюминия) на инертных носителях (например, каолин), что позволяет проводить реакцию при более низких температурах (650—700 °С) при этом необходим постоянный избыток водяного пара для подавления реакций термического разложения (СН4- С + 2На 2СО- СОа + [c.213]

При гидрировании углей может происходить деструкция и перераспределение водорода (гидрирование —дегидрирование внутри молекулы и между молекулами) и протекать многочисленные побочные реакции термического разложения, изомеризации и т. д. [c.246]

Кинетика и механизм реакций галоидирования. Кроме температуры и давления на кинетику галоидирования влияют и такие факторы, как природа реагентов, фазовое состояние реакционной системы (гомогенная, гетерогенная, газовая, жидкая и т. д.) и условия инициирования реакций (термически, фотохимически, при помощи промоторов, катализаторов и т. д.). Достаточно полно изучена кинетика термического галоидирования в газовой фазе без катализаторов. [c.263]

Рассмотрим теперь реакцию термической диссоциации НЛ, обратную разобранной [c.273]

Так, скорость реакции термического крекинга при температуре ниже 375 С примерно удваивается при повыиюнии темиературь[ на 10° при более высоких температурах для удвоения скоростп реакции требуется следуюш ее повышение температуры прп 400° С па 12°, при 500° С на 16° С и т. д. [c.268]

Реакции термического крекинга ондотермичпы, в результате чего температура реакционной смеси несколько сни 1 ается при прохождении через реактор. Однако она остается достаточно высокой для завершения реакций крекинга. [c.281]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Для составления матернального баланса термического крекинга необ.ходимо знать скорость реакции кpe<и [-га. На практике для удобства за скорость реакции термического крекинга принимают массу крекинг-бензина, образующегося в единицу времени, т. е. его выход. Подобная условность допустима в пределах прямо проюр-ниональной зависимости выхода бензина от глубины разложения нефтяного сырья. Зависимость выхода Зен-яниа от температуры при одной и той же продолжительности реакции определяется уравнением [c.231]

При каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков наблюдаются два вида термодеструкции — термический крекинг и гидрокрекинг. Интенсивность протекания этих реакций с одной стороны обусловлена термической стабильностью сырья и с другой гидрокрекирующими функциями активных центров катализатора. Большинство опубликованных результатов по изучению реакций гидрокрекинга при обессеривании нефтяных остатков показьшают, что зти реакции идут лишь в начальной стадии процесса, т. е. на свежем катализаторе. Гидрокрекинг в основном обусловлен кислотными центрами [50], которые ввиду высокой концентрации азотсодержащих соединений, асфальтенов и смол быстро дезактивируются и степень Деструктивного разложения сырья на равновесном катализаторе в основном определяется реакциями термического крекинга, -протекающего в объеме. Длительность работы катализатора, в период которого заметны реад<ции гидрокрекинга обычно не превьпиает 100 ч. [c.58]

Основное направление реакции термического разложения алюминийалкилов в интервале 50—180 °С — это диссоциация на диал-килалюминийгидрид и олефин. При температурах в пределах 180— 300 °С триизобутилалюминий разлагается на водород, алюминий и изобутилен, а продуктами разложения триэтилалюминия являются сложные смеси алюминийалкилов и углеводородов. Термическое разложение триэтил- и триизобутилалюминия в замкнутом объеме начинается соответственно при 150 и 50 °С. [c.148]

Пример У1-20. Рассчитать приближенными методами константу равновесия Кр реакции термической диссоциации водяного пара 2Н20(г) = 2На + Оа при температурах ( = 1000 и 2000 °С. Свойства исходных веществ и продуктов [c.158]

Энергия активации реакции термического разложения бензола является удивительно низкой. Мид и Бэрк [26] получили в своих работах величину, равную только 50 калориям на ыоль в интервале температур от 750 до 852° С, что значительно меньше величины 65 калорий, которая, как указывается в литературе, необходима для разложения парафиновых углевоцородов. На основании этого можно ожидать, что бензол разлагается еще легче, чем парафиновые углеводороды с открытой цедью. Это подтверждается экспериментально, но в то же время при разложении бензола наблюдается только отщепление водорода, а но разрыв связей С—С в ядре. [c.94]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

Немаловажное значение в доле нроизиодства ненредельнь[х углеводородов имеют реакции термического распада (нирояиза) метапа, этапа, пропана и бутана, а также их смесей. [c.286]

Например, в работе Кистяковского и Смиса [29] при исследовании кинетики реакции термической изомеризации г мс-бутена-2 в транс-бутен-2 попутно установлено, что при температурах 620 и 663° К в равновесной смеси содержится около 53% транс-изомера (52,8%). Другой исследователь [25] указывает, что при темнературе около 100° С (65—126°С) в равновесной смеси содержится около 7 % бутена-1. [c.311]

Фрей (Frey) и Хепп (Нерр) первые наблюдали и изучали реакцию термического алкилирования [172]. В их работе олефин диспергировался при низкой концентрации в алкане, температура и давление достигали желаемой величины, затем смесь циркулировала через реактор. По мере расходования олефина его добавляли в систему в соответствующих количествах. Посредством этого поддерживалась низкая концентрация олефина во всех частях системы. Таким образом удалось свести к минимуму реакцию полимеризации и создать условия для преобладания реакции алкилирования. [c.58]

Сравнение констант скоростей реакций термического и каталитического крекинга цетена, определяемых по уравнению первого порядка [c.330]

Энергия активации реакции термического распада пероксидиянтарной кислоты в ТГФ равна 105 кДж/моль. Введение в систему мономеров (бутадиена или смеси бутадиена с акрилонитрилом) значительно снижает скорость распада пероксидиянтарной кислоты. [c.425]

Таким путем были изучены реакции, термической диссоциации НС1, НВг, HjS и также ряд гетерогенных газовых Рис, VUI, 5. Схема прибора для реакций (например, uaS -Ha). изучения равнолесня с полупроки- Большое значение для изучения рл- [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология