Стирол озонирование

Озонирование, 20% раствор бензола, 60 С, 1 ч, концентрация перекиси 0,0356 моль кг Стирол 150 С [c.147]

Метод озонирования был применен Каргиным с сотр. для прививания стирола к крахмалу [718], а также акрилонитрила или стирола к целлюлозе [719]. Козлов и сотр., путем озонирования получили привитые сополимеры акриловой кислоты и полиэтилентерефталата, стирола и полиизобутилена и винилацетата и полистирола [720, 729]. [c.144]

Путем озонирования изотактического полистирола и последующей прививки стирола по радикальному механизму на возникшие активные центры Платэ, Шибаев, Патрикеева и Каргин [114] получили привитой сополимер изотактического и атактического полистирола с т. стекл. 90° С и высокой температурой плавления (220—230° С). [c.190]

Этот метод позволяет прививать только в поверхностном слое и изменять поверхностные свойства готовых изделий из различных высокомолекулярных соединений. Метод озонирования оказался пригодным и для других полимеров. Так, он был успешно применен Каргиным с сотр. [338] для прививания стирола к крахмалу, а также акрилонитрила или. стирола к целлюлозе [339]. [c.52]

Платэ и другие [108] пытались сополимеризовать стирол с озонированными полиакриловой кислотой и поливиниловым спиртом, но обнаружили, что для этого требуется специальная аппаратура . [c.22]

Козлов и другие [109,110] исследовали прививку винилаце-тата на озонированный полистирол, акриловой кислоты на полиэтилентерефталат и стирола на полиизобутилен. Самый большой выход привитого сополимера был получен в системе акриловая кислота — полиэтилентерефталат, а самый низкий— в системе винилацетат — полистирол. [c.22]

Интересные результаты были опубликованы Платэ, Каргиным и другими [115, 116], которые полимеризовали стирол в присутствии озонированного изотактического полистирола. [c.22]

Такой механизм реакции был доказан на примере озонирования стирола в метиловом спирте, которое привело к образованию не только бензальдегида и формальдегида, но и обоих возможных гидроперекисей (III и IV) [c.172]

Озонирование ПВХ без предварительного создания двойных связей было использовано для синтеза привитых сополимеров со стиролом, метилметакрилатом и другими мономерами. В процессе озонирования наблюдается увеличение массы полимера (привес до 2 /о) и возрастание концентрации активного кислорода. Имото и др. , изучая зависимость увеличения массы ПВХ и концентрации в нем перекисных групп от продолжительности озонирования, показали (рис. ХП.З), что увеличение массы примерно на 25)6 обусловлено образованием перекисных групп, а остальные 75 /о —неактивных кислородсодержащих групп. Интересно отметить, что при [c.385]

Молекулы сополимера содержат мономерные звенья бутадиена и стирола, которые, как было установлено методом озонирования, беспорядочно (статистически) расположены в цепи. Бутадиеновые звенья связаны между собой как в положении 1,4 (75—80% от общего их количества), так и в положении 1,2 (около 23%) [c.111]

В случае таких соединений, как бензол, стирол, цикло-гексен и стильбен, происходит образование нового соединения, дающего полосу поглощения в интервале 1780— 1680 сж вместе с другими новыми полосами при более низких частотах. С увеличением степени озонирования до 50% концентрация новых соединений постепенно увеличивается, о чем свидетельствует возрастание интенсивности поглощения, но после этого начинается частичное разложение и появляются новые полосы эти полосы соответ- [c.147]

Результаты экспериментов по озонированию производственных сточных вод, содержащих стирол, позволили установить, что при концентрации стирола 50—150 мг/л и 10-мин озонировании воды возможно снижение ХПК на 90% при оптимальном значении pH = 8 [1]. [c.52]

Строение стирола может быть установлено как обратной реакцией каталитического гидрирования (над Р1) в этнлбензол, так и окислением в бензойную кислоту и озонированием с последующим гидролизом в бензальдегид. Строение его следует и из получения его декарбоксилированием коричной кислоты или дегидратацией метилфенилкарбинола [c.180]

Строение стирола может быть установлено как обратной реакцией каталитического гидрирования (над Р1) в этилбензол, так и окислением в бензойную кислоту и озонированием с последующим гидролизом [c.199]

Поведение буна-8 обусловлено его строением. Строение кополимеров дивинила и стирола изучали Алексеева и Белицкая [14]. На основании результатов озонирования они считают, что в макромолекулах кополимера имеет место как правильное чередование дивинила и стирола, так и последовательное соединение двух молекул стирола. Дивинил присоединяется в положении 1,4 и 1,2. Возбудитель, а также и другие составные части рецептов эмульсионной полимеризации являются весьма активными веществами, и потому проблема удаления их из состава кополимера должна считаться весьма важной. Оставаясь в каучуке, эти вещества влияют на его стабильность, стандартность и технические свойства в худшую сторону. [c.337]

Исследование сополимера дивинила со стиролом методом озонирования [66] показало, что примерно половина продукта состоит из чередующихся в цепи молекул дивинила, а около одной трети— из 1 молекулы дивинила на 2—3 молекулы стирола. Аналогичное исследование сополимера дивинила с метакрилонитрилом показало, что его цепь состоит, главным образом, из чередующихся молекул мономеров, связанных по связям 1,4 дивинила. Озонирование образца буна 5 с последующим окислением продуктов озонолиза дало смесь ряда карбоновых кислот—муравьиной, янтарной, фенилади-пиновой и др. На основании расчета соотношений кислот было установлено, что сополимер состоит из следующих продуктов 31,2 о стирола соединены последовательно с дивинилом через связи 1,4 40% стирола соединены в цепь, где две молекулы его связаны с одной или несколькими молекулами дивинила 29% стирола соединены с дивинилом по связям 1,4 и 1,2. Вообще 23,3% стирола сопо-лимеризуются по связям 1,2, а 76,7%—по связям 1,4. [c.632]

Привитые сополимеры крахмала и стирола можно получить и озонированием крахмала в водной суспензии с последующей сополимеризацией стирола с продуктадп распада озонированного крахмала при 70—100" в атмосфере азота. [c.549]

Константа скорости О3 с полиизобутиленом (293 К, I4) равна, = = 0,012 л/(моль с) с числом разрывов на один акт реакции 0,05 [45]. Очевидно, в ряду полимеров с насыщенной углеводородной цепью полиизобутилен наиболее стоек к озону. Метод озонирования удобно использовать для получения привР1тых сополимеров, например со стиролом [46, с. 122. [c.237]

Майлс, Дэвис и Ноулэн получали смешанные аралкил-алкил-перекиси этого типа озонированием стирола, а-метилсти-рола и 1, Ьдифенилэтилена в грег-бутаноле. [c.380]

При детальном исследовании озонирования поливинилхлорида (18 мг Og/л Ог) определена максимальная концентрация образующейся перекиси — 1,0- молъ/г. При 25° константа скорости разложения перекиси 4,6-10" eк и энергия активации 19,8 ккал/молъ. Разложение перекиси ускоряется хлористым водородом или винилиденхлоридом, но уменьшается в присутствии акрилонитрила. В результате такой обработки может происходить понижение молекулярного веса. Скорость прививки мономеров уменьшается в следующем ряду акриловая кислота > винили-деихлорид > метилакрилат > метилметакрилат > акрилонитрил > стирол > винилацетат. [c.440]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Эмульсионная полимеризация стирола — один из самых распространенных в промышленности методов получения полистирола, позволяющий получать высокомолекулярные однородные полимеры. Как и в блочной полимеризации, инициаторами эмульсионного процесса являются перекисные и гидроперекисные соединения 94-4708.4712,4714,4722,4тгз, 4745 различные озонированные поверхностно-активные вещества, которые одновременно являются и ди спергаторами а также персульфаты 4725-4732 ( дли МетаЛЛОВ 4715-4717, 4721 [c.313]

Концентрирование на тенаксе этилбензола, 1-оксиэтилбензола, ацетофе-нона, н-октанола и н-октаналя из озонированного воздуха (содержание О3 составляет 1,0-1,3 мг/мЗ) позволило установить, что при комнатной температуре эти соединения не окисляются в трубке с тенаксом [54]. Однако, совместное присутствие в воздухе окислителей (О3, N02, Ог и 12) и паров воды приводит к разложению тенакса и концентрируемых на нем микропримесей толуола, стирола и циклогексана [55]. Методом ГХ/МС идентифицировано несколько дейтерированных продуктов окисления, галогенирования и нит-розирования (три изомера хлорстирола, бензальдегид и диметилнитрозамин) [56], а также ацетофенон, фенол, а-гидроксиацетофенон и этиленоксид [55]. При проведении аналогичного эксперимента (но с предварительным пропусканием анализируемого воздуха через стеклянный фильтр, обработанный 1%-ным раствором тиосульфата натрия) содержание в собранных на фильтре веществах продуктов галогенирования и окисления резко снижалось [55, 56]. [c.16]

Полимеризуемые вещества (винилацетат, винилхлорацетат, винилхлорид, стирол). можно растворять в озонированном метаноле н затем подвергать действию тепла и света [c.170]

Описана полимеризация винилхлорида в присутствии синтетических каучуков при помощи реакции передачи цепи . Каучуки предварительно подвергали тщательной очистке от стабилизаторов и антиоксидантов, являющихся ингиби,торами радикальной полимеризации. Прививку винилхлорида проводили в грубых дисперсиях каучука или растворе каучука в мономере. Для создания более благоприятных для прививки условий предварительно осуществляли холодную мастикацию каучуков в присутствии инициатора. Продукт реакции наряду с привитыми сополимерами содержал ПВХ с широким интервалом молекулярных весов, низкомолекулярный де-структированный каучук, а также полимеры пространственного строения, представляющие собой макромолекулы каучука, связанные цепями ПВХ. Аналогичная картина наблюдалась и при прививке стирола на натуральный каучук . Следует также отметить, что при озонировании нерастворимых продуктов, полученных привитой сополимеризацией винилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука марки СКП-26 (26% акрилонитрила), происходит разрыв цепей каучука (при этом цепи ПВХ не разрушаются), в результате чего значительно улучшается их растворимость. [c.384]

Коршак, Мозгова и Школина [273, 288, 436] определили, что полиамиды, обработанные озоном, становятся активными к ним легко прививаются винильные мономеры, образуя привитые сополимеры. Указанные авторы исследовали прививание таких винильных мономеров, как стирол, винилацетат, акрилонитрил, метилметакрилат и винилиденхлорид, к пленкам и волокнам из анида, капрона и энанта прп помощи предварительного озонирования. При этом оказалось, что образцы полиамидов, хранившиеся длительное время на воздухе, окисляются и содер кат перекиси поэтому к ним легко прививаются винильные мономеры без предварительного озонирования. К неориентированным образцам полиамидов прививается большее количество випильиого мономера, чем к ориентированным. [c.293]

Коршак, Мозгова и Школина [710] применили ультрафиолетовые спектры поглощения для исследования процесса окисления ноли-е-кан-роамида под влиянием озона -и установили, что в результате озонирования и последующего прививания стирола происходит изменение спектра, показанное на рис. 205. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология