Капли вторичные

В основном смесеобразование осуществляют с помощью горелок, форсунок и регистров для подачи вторичного воздуха (первичным считается воздух, подаваемый в форсунку для распыления горючего). Смесеобразование в большинстве случаев завершается в рабочей камере печи или в камере горения после выхода горючего и воздуха из форсунки (горелки) и регистра или газовой смеси из горелки. Через форсунку и регистр в камеру горения выбрасывается смесь горючего и окислителя, которая загорается на некотором расстоянии от устья, в том месте, где создаются соответствующие условия для воспламенения — необходимое соотношение смеси горючего и окислителя для протекания химической реакции. Одним из основных элементов при распыливании жидких горючих материалов служит распылитель форсунки, назначением которого является разгон и размельчение жидкости путем создания разрывающейся на нити пленки жидкости нити затем распадаются на капли, движущиеся в заданном направлении. На разрыв жидкости, выбрасываемой из устья распылителя, влияют 1) начальное возмущение потока жидкости внутри распылителя, вызывающее турбулизацию жидкости 2) свойство печной среды, в которую выбрасывается поток 3) физические свойства собственно жидкости. [c.29]

Наполните бюретку до нулевой метки по нижнему мениску 0,1 н. раствором соляной кислоты и подставьте под нее коническую колбу с водой и раствором индикатора. Из бюретки по каплям выливайте кислоту в колбу до тех пор, пока окраска не станет оранжевой. Запишите объем израсходованной соляной кислоты с точностью до гЬО.Об мл. Вторично проведите титрование с новой порцией воды. Расхождение в объеме затраченной соляной кислоты между двумя титрованиями не должно превышать 0,05 мл. [c.136]

Этиловый спирт, имея малые значения теплоты испарения по сравнению с другими применявшимися ОЖ незначительно влияет на снижение температуры стенки камеры сгорания, обдуваемой вторичным воздухом, содержащим пары и неиспарившиеся капли этилового спирта. [c.282]

Возможность применения вторичного пара для повторного обогрева зависит от чистоты пара. Загрязненный пар, содержащий капли корродирующих веществ или механические примеси, не может быть использован в полной мере. [c.274]

Интересно отметить, что в случае объемной химической реакции первого порядка внутри капли вторичный выход па стационарный режим массопереноса можно проследить, оставаясь при этом в рамках только что описанной модели. Основным исходным уравнением служит безразмерное уравнение нестационарной диффузии, в котором член, [c.296]

Согласно работам М. С. Волынского [95], при К" = = 10,7 начинается раздвоение капли, а при К." = 14 — полный ее распад. Экспериментальные данные [91] показывают, что распад капли (вторичное распыление) возникают при We У> 6,22. При этом уравнение распада капли запишется в виде [c.103]

Рис. 38. Распад капли (вторичное распыливание).

Р. Меры по уменьшению тумана. Склонность к возникновению и распространению тумана можно уменьшить следующими методами обеспечивать низкие степени пересыщения отсутствие пыли, выноса капель и ионов поддерживать перегрев (например, нагревом 117]) поддерживать малыми температурные напоры поддерживать высокой температуру поверхности конденсата обеспечивать малую толщину парогазовой пленкн, дающую небольшое время диффузии (образование тумана занимает время) увеличение турбулентности может, однако, уменьшать критическое пересыщение обеспечивать отсутствие вторичных веществ, которые уменьшают данление пара па капли или поверхностное натяжение предупреждать запотевание, если туман может возникнуть, для исключения уноса конденсата газом или паром, [c.363]

Как только водяные капли попадают на Землю, вода быстро теряет свою относительную чистоту. В дождевой воде растворяются или суспендируются органические вещества — результат жизнедеятельности живых организмов. В нескольких сантиметрах под слоем почвы находятся бактерии, которые поедают эти органические вещества и диоксид углерода, воду и другие простые вещества. Иначе говоря, эти бактерии осуществляют вторичную очистку воды. [c.81]

В термографические ампулы из стекла пирекс помещают навески чистых веществ (Сс1, Зп), указанных преподавателем сплавов системы Сс1 — 5п (около 0,5—1,0 г). В каждую ампулу добавляют каплю раствора хлорида цинка для растворения окисной пленки на поверхности металла. Ампулу с исследуемым сплавом помещают в электропечь и включают питание установки. После прогрева приборов (5—10 мин) включают нагрев печи и лентопротяжный механизм. Печь включают при температуре, указанной преподавателем (возможно и автоматическое включение печи). После охлаждения печи до 100—150° выключатель переводят в положение Выкл , затем ампулу извлекают из электропечи и помещают туда следующую. По завершении съемки последнего образца ленту снимают с самописца и промеряют термограммы. Термограммы чистых Сс1 ( пл = 320°С) и Зп ( пл = 232°С) используют для построения калибровочной кривой, с помощью которой определяют температуру первичной и вторичной кристаллизации сплавов в системе Сс1 — 5п. На основании полученных данных строят диаграмму плавкости системы С(1 —8п (см. рис. V. 62—V. 65). [c.357]

Хотя соприкосновению капель препятствует высокий электрический барьер двойного слоя, микроскопические капли притягиваются па больших расстояниях и должны флокулировать во вторичном минимуме. Следовательно, из-за этого значение К должно превышать сек . [c.115]

I- Пф/Лс = 1,3-10 - -0,19. Капли принимали форму сигмы с заостренными концами, вторичные капли с диаметром 50 мкм разъединены. [c.258]

Значительно большей поверхностью нагрева в единице объема обладают змеевиковые выпарные аппараты (рис. 1Х-7). В корпусе / такого аппарата размещены паровые змеевики 2, а в паровом пространстве установлен брызгоуловитель 3. При проходе через брызгоуловитель поток вторичного пара изменяет направление своего движения и из него выделяются унесенные паром капли жидкости. [c.365]

Если температура кипения компонентов перегоняемой жидкости выше 120-150 °С, то применяют воздушный холодильник. Перегонную колбу заполняют не более чем на две трети объема и вносят "кипел-ки" - кусочки пористых веществ. При перегонке поддерживают такой режим, чтобы в течение секунды в приемник падали 1-2 капли дистиллята. После окончания перегонки "кипелки" вторично использовать нельзя. [c.47]

Вторичный пар, выходящий из труб, содержит капли жидкости, которые отделяются от пара с помощью отбойника 3 и центробежного брызгоуловителя 4. В брызгоуловитель влажный пар поступает тангенциально и ему сообщается вращательное движение. Под действием центробежной силы капли жидкости отбрасываются к периферии, жидкость стекает вниз, а пар удаляется сверху из аппарата. [c.372]

Для обнаружения вторичного амина к нескольким каплям его приливают раствор НС1, а затем при охлаждении добавляют нитрит натрия. [c.285]

Проведите вторичную экстракцию из пробы и холостой пробы, добавляя по 10 мл воды, подкисленной 6 каплями азотной кислоты 1 1. [c.18]

После вторичного центрифугирования перелейте раствор в другую коническую пробирку, добавьте к нему 2—3 капли раствора сульфата никеля и отцентрифугируйте образовавшийся осадок. Обратите внимание на цвет раствора (см. опыт 2). Слив раствор с осадка, промойте его в той же пробирке 2—3 каплями воды и [c.110]

Полученные с помощью перечисленных методов и некоторые природные эмульсии, например молоко, отличаются полидисперсностью и довольно крупными каплями дисперсной фазы. Их хранение и использование часто сопряжено со значительными трудностями, так как они легко расслаиваются. Вторичное уменьшение размеров капель, сопровож- [c.178]

Вместо центробежных брызгоуловителей в последнее время получили распространение сепараторы с насадкой из тонкой проволочной сетки, расположенной под прямым углом к направлению движения пара. Капли унесенной жидкости задерживаются на насадке, укрупняются и падают в паровое пространство испарителя. Сетчатая насадка, хотя и обеспечивает высокую степень улавливания брызг, не пригодна в тех случаях, когда пар содержит взвеп1енные твердые частицы. В некоторых случаях, например, при упаривании растворов органических соединений, сетчатая насадка может служить ие только для отделения брызг, но и для поглощения летучих компонентов. Брызгоотделители с сетчатой насадкой успешно применяют в тех случаях, когда вторичные пары должны обладать высокой степенью чистоты. Сетчатая насадка позволяет в этих случаях получать конденсат вторичного пара, содержащий не более 5-10 долей растворенных примесей. [c.121]

Кроме того, отличить третичные спирты от первичных и вторичных можно также с помощью реактива Денил е (раствор 25 г окиси ртути в 500 мл воды и 100 мл концентрированной серной кислоты) 3 мл реактива Дениже кипятят в течение 1—3 мии с несколькими каплями анализируемого вещества. Третичный спирт образует осадок желтого или красного цвета, в то время как первичные н вторичные спирты, если и образуют осадок, то бесцветный. [c.228]

Видно, что рост безразмерной константы скорости объемной химической реакции, так же как рост числа Пекле, приводит к более позднему проявлению влияния диффузионного следа на полный диффузионный поток к поверхности капли. Ясно виден также вторичный выход диффузионного потока на стационарный режим. [c.297]

Как уже отмеча тось выше, процесс распыления не останавливается на образовании капель. При превышении силами сопротивления сил инерции наступает режим распада капли (вторичное распыление). Критериальное урав- [c.102]

Экспериментальные данные по взаимодействию быстро-движущихся капель с неподвижной каплей-мишенью приводятся в [2.41]. Капли-снаряды из водоглицеринового раствора с концентрацией глицерина от 76 до 100% имели радиус от 0,1 до 0,3 мм и начальную скорость от 7,5 до 60 м/с. Капли-мишени имели размер от 0,75 до 1,5 мм. В качестве характеристики эффективности взаимодействия использовался параметр Ф/,-, учитывающий интегральный эффект взаимодействия за достаточно большой промежуток времени при равновероятном пересечении траектории снаряда (/) с любой точкой миделева сечения мишени ( )-Параметр Фу,- представляет собой среднее значение отношения изменения массы мишени, вызванного (/—/)-взаимодействием, к общей массе сто кнувшихся с мищенью снарядов. Если в результате взаимодействия масса мишени увеличивается (преобладает процесс коагуляции), то Ф ,- 0 и, наоборот, Ф <0, когда масса мишени уменьшается (преобладает процесс дробления). Если столкновение не приводит к образованию осколков (полная коагуляция), то Фji—1, если общая масса вторичных капель равна массе снаряда (имеет место полное отражение), то Ф ,= =0. [c.114]

В паровом пространстве происходит отделение (сег рация вторичного пара от выпариваемого раствора. При недостаточной сепарации наблюдается унос в паропровод частиц жидкости (в виде тумана, отдельных капель или ттены) вместе с вторичным паром. Унос приводит к потере продукта. При яспользовании вторичного пара в последующих корпусах или других нагревательных аппаратах растворенное вещество, содержащееся в каплях раствора, осаждается на поверхности теплообмена и загрязняет ее конденсат пара также загрязняется растворенным веществом и становится непригодным лля питания паровых котлов. [c.487]

Унос может происходить и без образования пены в результате подбрасывания жидких капель в паровое пространство и механического захвата частиц жидкости паром. Для предотвращения этого скорость вторичного пара в паровом пространстве должна быть невелика, а высота парового пространства должна быть достаточно большой, чтобы увлеченные паром капли жидкости осели под действием силы тяжести. Высоту парового пространства обычно принимают не менее 1,5 м, а при выпаривании сильно пе-яящихся жидкостей — от 2.5 до 3 ж. [c.487]

В некоторых случаях конец реакции титрования может быть установлен непосредственно по какому-либо аналитическому эффекту, сопровождающему реакцию. Например, при перманганатометрическом титровании бесцветных анализируемых растворов точку эквивалентности определяют по розовой окраске, появляющейся от добавления 1 капли избытка раствора КМПО4. Такое титрование называют безындикаторным. Однако в большинстве случаев в химических методах анализа прибегают к введению в исходную систему титруемого вещества — титрант другой системы— индикаторной, реагирующей с исходной. Эта вторичная реакция, сопровождающаяся определенным аналитическим эффек- [c.153]

В последнее время в отечественной нефтяной и газовой промышленности широко применяются каплеуловительные насадки струнного типа. В таких насадках капли жидкости осаждаются на нитях, образуя пленку, которая под действием силы тяжести стекает вниз. Толщина образующейся на нитях пленки жидкости увеличивается в направлении действия силы тяжести до критического граничного значения, при достижении которого устойчивость пленки может нарушаться. С нитей могут срываться капли жидкости, что является причиной вторичного уноса. Для предотвращения вторичного уноса жидкости газовым потоком и увеличения пропускной способности сепаратора уменьшают диаметр струн и шаг между ними по ходу газового потока, также можно секционировать струнную насадку по высоте гофрированными перегородками, обеспечивающими отвод отсепарированной жидкости. [c.435]

А г призер =1,5 мкм, капли с диаметром < 0,5 мкм, для которых много ниже, флокулировали в первичном максимуме, а капли с диаметром 1,5 мкм и больше — во вторичном. Анализ характера ползучести этих эмульсий указал на существование двух различных сил связи. В этом случае модуль упругости для частиц, флокулирующих в первичном минимуме, составил только —200 duHj M , а ньютоновская вязкость 10 —10 /гз. [c.254]

Опыт. Приготавливают раствор 1,6 г Zn U в 1 мл НС1, охлаждают и делят на три части. К каждой части раствора добавляют по 3—4 капли соответственно первичного, вторичного или третичного спиртов, энергично встряхивают и оставляют в стакане с водой при 25—ЗО"" С. О начале реакции судят по помутнению раствора вследствие образования нерастворимого галогеналкила. Отмечают время помутнения раствора в каждой пробирке. [c.238]

Самым лучшим способом получения первичных хлористых алкилов из спиртов является взаимодействие с хлористым тионилом (разд. А.4), но соединения этого типа можно получать с хорошим выходом, используя концентрированную соляную кислоту и хлористый цинк [2]. К одному из недостатков метода относится образование изомерных галогенпроизводных, особенно при высоких температурах. Реакции изомеризации такого типа являются обычными при превращении разветвленных первичных и вторичных спиртов в хлорпроизводные [3h Третичные спирты легко превращаются в третичные хлориды при взаимодействии с соляной кислотой без нагревания [4]. Концентрированная соляная кислота при низкой температуре также легко взаимодействует со спиртами бензилового типа, такими, как ,8-бцс-(оксиметил)нафталин [51. При пр эведе-нии такого типа реакции со спиртами, включая третичные карбинолы и некоторые бициклические спирты, образующие /прет-ал кил хлориды, газообразный хлористый водород удобно вводить с помои1,ью аппарага Брауна для гидрирования f6]. При добавлении по каплям [c.374]

К 2 см 10%-ного раствора NaOH прибавляют 5 капель исследуемого раствора и оставляют на 3 мин. Затем приливают 1 см раствора нитрата натрия и по каплям 10%-ную H2SO4. Появляется окраска продукта диазотирования. Первичные нитроал-каны дают оранжевую или красную окраску, вторичные —синюю, а третичные не дают окраски [c.284]

Опыт 4. Каплю исследуемого раствора, подкисленного соляной. кислотой, выпаривают досуха в пробирке. Остаток смешивают с небольшйм количеством днхлорфлуоресцеииа и двойным количест-вом безводного хлорида цинка. Смесь нагревают на воздушной ба-не при 250... 260°С до расплавления всего хлорида цинка. После. охлаждения плав растворяют в 10%-ном спиртовом растворе H l и исследуют в дневном и ультрафиолетовом свете. Первичные ами-. ны обнаруживаются по желто-зеленой флуоресценции, вторичные — [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология