Кислоты гидроперекиси и перекиси

I — гидроперекись втор, бутила 2— метилэтилкетон 3 — вторичный бутиловый спирт 4— уксусная кислота б — перекись в стальном реакторе [c.391]

При радиолизе уксусной кислоты [24] присутствие Оз не влияет на радиационно-химический выход суммы продуктов, 6 = 6. Однако в присутствии Оа меняется состав продуктов кроме ацетона и углекислого газа появляются формальдегид, гидроперекись, перекись, перекись водорода и надуксусная кислота. Образование этих продуктов легко объяснить, если допустить образование радикалов СНдСО, СНд, ОН и СООН и учесть реакции их взаимодействия с Оз и друг с другом. [c.198]

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

Пероксиды (К - О - О - К) и гидроперекиси (К - О - О -И) - это первичные продукты окисления углеводородов топлива. Они образуются при прямом присоединении молекулы кислорода к углеводородам. Если присоединение молекулы происходит по С - С связи, получается перекись, а если по С - И связи, то гидроперекись. При дальнейшем окислении накапливаются альдегиды, органические кислоты, спирты и другие соединения. Конечными продуктами являются углекислый газ и вода. [c.44]

Следует еще отметить, что несмотря па значительное выделение тепла кетен плохо присоединяет перекись водорода, образуя гидроперекись уксусной кислоты. Эта реакция не может применяться для синтеза гидроперекиси уксусной кислоты, так как кетен легко реагирует с образующейся гидроперекисью и дает перекись диацетила [c.48]

При пропускании кетена в чистую гидроперекись уксусной кислота наступает разогревание и из реакционной смеси с хорошим выходом может быть выделена в чисто.м виде твердая перекись диацетила. [c.48]

Выход третичных алкилгидроперекисей был улучшен при проведении реакции спиртов с перекисью водорода (30— 50%-ной) и серной кислотой (70%-ной) в присутствии несме-шивающегося с водой растворителя, кипящего ниже, чем гидроперекись, например хлороформа и дихлорметана. После непродолжительного перемешивания (20 мин) при 60° С реакционную смесь быстро охлаждали, отделяли слой органического раС творителя и отгоняли его в вакууме. В результате получали 97%-ную гидроперекись с выходом 70—80%, считая на перекись водорода В дальнейшем было показано, что минеральная кислота может быть заменена комплексными неорганическими кислотами (например, кремневольфрамовой, фосфорновольфрамовой и кремнемолибденовой), ароматическими сульфокислотами или катализатором Фриделя — Крафтса. [c.28]

Инициатор 3 а -динитрил азодиизомасляной кислоты О перекись бензоила в гидроперекись кумола 0 гидроперекись трет-бутила (Бейсол, Тобольский [94]). [c.264]

Часто трудно определить, представляют ли собой перекиси, выделенные из реакционной смеси, перекись водорода или же они являются органическими перекисями до самого последнего времени было предпринято лишь немного попыток определить строение этих перекисей. Выводы относительно характера перекисей могут быть сделаны на основании следующих доказательств 1) состава газа и жидкости, образующихся при разложении перекиси (например, перекись водорода дает при этом кислород и воду гидроперекись оксиалкила при щелочном разложении дает водород и кислоту гидроперекись метила при разложении па платиновой черни [145] дает двуокись углерода) 2) разных цветных реакций, например реакции с применением титановой соли, которую считают весьма специфичной для перекиси водорода (см. гл. 10) 3) характеристики реакции с кислым раствором йодистого калия (гидроперекись метила, например, реагирует лишь в присутствии сернокислого закисного железа как катализатора, но не реагирует в присутствии молибдата аммония [146] кроме того, скорость окисления йодида до йода заметно зависит от характера перекиси [147, 148]) 4) образования нерастворимых неорганических перекисей, например перекиси кальция или пероксобората натрия, при введении соответствующих добавок к продукту, что доказывает наличие перекиси водорода или гидроперекисей оксиалкилов 5) сравнения спектров поглощения с этими спектрами для известных перекисей [149, 150] 6) определения коэффициентов распределения с эфиром [151] 7) методов хроматографического разделения [146, 152] 8) определения скорости термического разложения различных перекисей при температуре реакционной зоны и 9) методов полярографии [152—1541 (см. гл. 10). [c.76]

Benzoperoxyd п перекись бензоила СеНб СО 02 СО СбНо. Benzopersaure f надбензойная кислота, гидроперекись бензоила, СеНб Си. и ОН, [c.64]

Исследование состава продуктов реакции озона с тетраэтил-кремнием не позволило обнаруисить первичных продуктов присоединения озона к тетраэтилкремнию возможно, что такое соединение малоустойчиво. В продуктах реакции присутствуют уксусная кислота, ацетальдегид, перекись водорода, окись, перекись и гидроперекись триэтилкремния [c.314]

Каучуки без функциональных групп могут быть также получены по радикальному механизму в водных эмульсиях с применением в качестве эмульгаторов мыл жирных кислот, изобутилнафта-лин- или лаурилсульфоната натрия и в качестве инициаторов органических перекисей (перекись бензоила, перекись ди-тузег-бутила или гидроперекись кумола). [c.453]

В качестве инициаторов жидкофазного окисления и-цимола рекомендуются гидроперекиси г-цнмола [185, 235, 236], дитретич-ного бутила [120], перекись бензоила [237, 238], эфиры 3-кето-карбоновых кислот [111], нафтенат магния [196], стеарат натрия, ацетат марганца и NaOH [235], сода [239] и другие [162]. Очень легко протекает окисление п-цимола в присутствии 2%-ной гидроперекиси п-цимола и добавок стеарата натрия, ацетата марганца и едкого натра. В присутствии ацетата марганца (0,5 %) за 25 час. при 100° С гидроперекись получается с выходом 28%-При окислении и-цимола в присутствии 1% NaOH (25%-ного водного раствора) с периодическим введением 1% озона и добавки ВаОг за 10 час. концентрация гидроперекиси в растворе достигает 19% [196]. При окислении г-цимола сухим воздухом в нрисутствии перекиси бензоила в течение 20 час. при 85—110° С концент рация гидроперекиси составляет 20%, а при 110° С достигает максимальной в 28%, после чего начинает понижаться [237]. Во всех этих случаях получаются продукты, образовавшиеся окислением как изопропильной, так и метильной группы. [c.268]

Перекисные группы образуются в результате облучения полимера в присутствии кислорода или путем линейной сополимеризации двух мономеров, один из которых представляет собой перекись (например, гидроперекись изонропила, грег-бутила, моноперекись малеиновой кислоты НООС—СН=СН—СОООН, перакриловая кислота СН2=СН—СОООН и т. д.), а также при взаимодействии полимерных хлорангидридов кислот с гидроперекисью трет-бутилг [c.208]

Перекись ацетила перегоняется при 65°/23 мм-, гидроперекись бензойной кислоты — при 97—100 /15 мм. Моноперекиси альдегидов могут перегоняться в вакууме, но при этом легко разлагаются со взрывом. [c.18]

Получение гидроперекиси муравьиной кислоты Д Анс и Кнейп смешивали 20 г муравьиной кислоты с 25 г перекиси водорода и 2,5 г серной кислоты. После 2-часового стояния смесь перегоняли, первая фракция — 10,6 г — содержала 89,9% гидроперекиси муравьиной кислоты и 2,6% перекиси водорода вторая фракция — 8,6 г—содержала 74,9% перекиси и 3,3% Н О . Остаток — 31,6 г — содержал 20,4% перекиси и 31,2% НаО . Попытка получить более чистую перекись при по.мощи центро< )угирования не дала удовлетворительных результатов, так как температура плавления смеси оказалась слишком низкой (около —20°) и при такой обработке гидроперекись муравьиной кислоты быстро разлагается. [c.50]

Тогда как с альдегидами и кетоиами реакция протекает сравните Ьно быстро, карбонильная группа кислот с озоном почти не реагирует. Низшие жирные кислоты вообще не дают перекисей. Высшие же кислоты, в особенности когда оки обладают двойной связью, дают нормальную перекись и конечно одновременно озонид с насыщением двойной связи. Так папример олеиновая кислота дает с озоном гидроперекись озо-кида олеиновой кислоты следующей формулы [c.63]

Этот метод был также использован для синтеза других смешанных перекисей. Согласно патентутретичную гидроперекись (0,83 моль) прибавляют при 30—40° С в течение 2,5 ч к третичному спирту (I моль) в 65%-ной серной кислоте (1 моль). После соответствующей обработки органический слой перегоняют и получают перекись с выходом 80—90%. Получение тре-тично-вторичных перекисей обычно требует применения предварительно синтезированных вторичных алкилсульфатов. [c.42]

Хотя выход продуктов алкилирования в случае-очень реакционноспособных гидроперекисей (например, ксантгидрилгид-роперекиси) высок, в продуктах реакции тетралилгидроперекиси были найдены также соединения, образующиеся путем гетеро-лиза кислород-кислородной связи. Эта перекись, а также 2-фе-нилбутил-2-гидроперекись при взаимодействии с натриевой солью толуолсульфиновой кислоты скорее восстанавливаются в соответствующие спирты, чем образуют продукты алкилирования (алкил-п-толилсульфон). [c.154]

Реакция же перекиси водорода с 2,4,4-триметилхромано-лом-2, протекающая в кислой среде, дает перекись, а не гидроперекись С помощью нейтральной перекиси водорода ксант-гидрол превращается в соответствующую гидроперекись а в присутствии даже уксусной кислоты происходит гетеролиз и образование перекиси [c.171]

Типичная а-алкоксигидроперекись, 1-гидроперекись 1-этокси-этана при нагревании с водой также образует ацетальдегид, этанол и перекись водорода Рихе и Мейстер нашли, что при этом образуется и не 4оторое количество уксусной кислоты, которая обычно может получиться и за счет присутствующего ацетальдегида [c.198]

При взаимодействии грег-бутанола с 27%-ной перекисью водорода II серной кислотой образуются как гидроперекись, так и перекись соотношение продуктов меняется в зависимости от условий реакции при уменьшении количества перекиси водорода выход перекиси может быть доведен до 85% Аналогичным способом получается и ди-грет-амилперекись [c.251]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Эпоксидирование. Иод. Надлауриновая кислота. Надуксусная кислота. Оксованадия ацетилацетонат. Перекись водорода в щелочной среде. Перекись водорода— селена двуокись. Перекись водорода — фенилизоцианат. Тетралина гидроперекись. дг-Хлорнадбензойная кислота. [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты гидроперекиси и перекиси: [c.340] [c.197] [c.278] [c.64] [c.64] [c.391] [c.110] [c.68] [c.142] [c.308] [c.143] [c.18] [c.26] [c.41] [c.55] [c.365] [c.40] [c.131] [c.441] [c.364] [c.40] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология