Циклогексан бромистый

Циклогексан реагирует аналогично метилциклопентану. При 25° в присутствии бромистого алюминия и бромистого водорода изомеризация наблюдается только после внесения следов циклогексана. [c.44]

Побочные реакции деструктивного алкилирования становятся заметными при температурах выше 150° С. Эти температуры ведут к образованию 1,3-диметилциклогексана, диметилцикло-пентила и дициклогексила [486, 487]. Превраш,ение метилцикло-нентана в циклогексан над активированным бромистым алюминием при 25° С замедляется следами бензола и совершенно прекращается 0,14-молярпыми процентами бензола [488]. [c.123]

Циклогексадиен-1,3 Гексин-1 Гексадиен-1,5 Циклогексен Ди-м-аллиловый эфир Метилциклопентан Циклогексан Бромистый к-гексил Бромистый втор-гексил Хлористый и-гексил Йодистый к-гексил н-Гексан [c.369]

Во-вторых, хотя и сообщалось об образовании диметилциклобутанов при действии влажного бромистого алюминия на циклогексан [318], однако есть основания сомневаться в правильности идентификации этих соединений. Рассмотрение энергий напряжения в циклических углеводородах вместе с приблизительной оценкой изменения энтропии привело к заключению, что количество циклопропановых и циклобутановых изомеров цикло-гексана в равновесной смеси не может превышать 0,01% [266]. Следовательно, мало вероятно, что присутствие этих изомеров является источником ошибок в определении равновесия метилциклопентан — циклогексан. Наиболее правдоподобно, что неточно калориметрическое определение изменения энтропии. [c.146]

Полимеризация тетрамерного фосфонитрилхлорида также инициируется этими веществами, но протекает всегда медленнее, чем в случае тримера. Четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол, циклогексан, бромистый этил, хлористый алюминий, четыреххлористое олово ясно выраженного влияния на полимеризацию не оказывают. Патат полагает, что полимеризация идет по радикальному цепному механизму не исключается возможность и полярного механизма. [c.340]

Бензол. . . а-Пиколин. Э-Пиколин. у-Пиколин. Циклогексадиен-1, 3 Циклогексадиен-1, 4 Циклогексен. . . Диаллилсульфид Циклогексан. . . Бромистый гексил. [c.387]

Бромистый метил 0,57 Циклогексан. ... 1,03 [c.149]

Углерод четыреххлористый Хлороформ Целлозольв Циклогексан Этил бромистый Этил йодистый Этилбензол Этилен [c.757]

Циклогексан ы. При нагревании метилциклогексана с бромистым или хлористым алюминием превращения его практически не происходит, так как в равновесных условиях он является основным продуктом изомеризации. Однако в тех случаях, когда метильная группа содержит радиоактивный углерод образуется метилциклогексан, содержащий [c.94]

Четыреххлористый углерод. 1,05 2,62 Этиловый эфир. 1,09 2,66 Хлорпикрин. . 1,28 3,12 Пропан. . . . 0,78 2,00 ге-Бутан. ... 0,902,30 п-Пентан. . . . 1,12 2,87 п-Гексан. ... 1,353,46 п-Гептан. . . . 1,59 4,07 Циклогексан. . 1,03 2,64 Хлороформ.. . 0,86 2,20 Бромистый метил 0,57 1,46 Муравьиная кислота. ... 0,611,56 Уксусная кислота 0,97 2,49 Толуол..... 1,25 3,21 [c.680]

Трихлорэтилен Углерод четыреххлористый Фенол Фосген Хлорбензол Хлороформ Циклогексан Циклогексен Этил бромистый Этиленхлоргидрин Бензол Вода [c.457]

Метилциклопентан. Продукт реакции метилциклопентана с пропиленом при —42° в присутствии бромистого алюминия, промотированного бромистым водородом, состоял главным образом из смеси алкилированных циклогексанов СдНхз и углеводородов [35]. Первая часть в основ- [c.336]

Так, циклогексан при 200° С с бромом дает симметрический тетрабром-бензол. Циклогексан в присутствии бромистого алюминия реагирует с бромом, образуя омесъ гепта- и октобромметилпентаметилена. [c.143]

Хеуорсу и Перкину удалось осуществить синтез оптически деятельного сильвестрена Отщепляя бромистый водород от I-бром-1-метил-циклогексан-З-карбоиовой кислоты, они получили смесь А - и А -ненасы-щенных кислот [c.817]

Собирают прибор для полимеризации, описанный в методике А, загружают 1 л очищенного циклогекса-на (или н-гептана), 2 жмоля тетрафенилолова и продувают сухим азотом (примечание 1). Из баллона пропускают (важно См. примечание 2) этилен со скоростью 3—4 л1мин, а затем вводят с помощью шприца разбавленные растворы 5 мг четыреххлористого ванадия (или VO ls) и 4 лгмоля бромистого алюминия в циклогексане. Полимеризация начинается почти сразу с введением первой порции катализатора, и образуются белые частицы полиэтилена. Затем скорость подачи этилена в течение 3—5 мин снижают до [c.44]

Вместо бромистого алюминия в качестве соката- лизатора можно использовать и хлористый алюминий. Насыщенный раствор А1С1з в кипящем циклогексане содержит около 6 г А1СЛз на 1 л, его готовят кипячением десятикратного избытка А1С1з в циклогексане в [c.45]

Аналогичные заключения вытекают из недавно проведенных исследований растворимых катализаторов типа цнглеровских. Кэррик [103] приготовил также катализаторы, растворяя четыреххлористый ванадий в растворе бромистого алюминия и трифенил-алюминий— в циклогексане, и предположил, что полимер растет на (восстановленном) ионе ванадия в комплексе [c.440]

Следствием исключительно высокой каталитической активности раствора бромистого алюминия в жидком бромистом водороде явилась возможность осуществления водородного обмена даже в алициклических углеводородах. Обмен водорода в циклогексане замечен Я. М. Варшавским и С. Э. Вайсбергом [38, 39], а К. И. Жданова, В. Р. Калиначенко и Л. Н. Виноградов [35] измерили ориентировочно его скорость. При са1Вгз= = 10 мол/1000 г DBr А 10 сек . Константа скорости обменной реакции примерно пропорциональна концентрации АШгд. [c.225]

Изомеризация с кислыми галогенидами. Необходимость промоторов. При обычном приготовлении и применении хлористый и бромистый алюминий являются катализаторами для изомеризации насыщенных углеводородов однако было установлено, что эти соли неэффективны в отсутствии промоторов или инициаторов. Например, чистый бромистый алюминий не действует на к-бутан [134, 218] даже при температуре до 84° [99] и в отсутствии влаги он не действует на к-гексан [87], к-гентан [87], метилциклопентан [265], циклогексан [265] и щшлопентан (217]. Чистый безводный хлористый алюминий не действует на к-бутан [218], к-пентан [78, 219], н-гексан [110], к-гептан [110], 2,2-диметилбутан [129] и 2,2,4-триметилпентан [110] при умеренных температурах. Далее, к-бутан не изомеризуется катализатором фтористый бор — фтористый водород при 50° до тех пор, пока в нем не будут содержаться следы олефина. Поэтому можно заключить, что некоторые вещества, присутствующие иногда в качестве примесей, играют значительную роль при катализе кислотными галогенидами. [c.54]

Целлюлозы нитрат — ацетон Цетилтриметиламмоний бромистый — фенол (замкнутая и изолированная кривые) Цианоформ — диэтиловый эфир (три слоя) Циклогексан — аммиак [c.146]

Если на циклогексан действовать хлористым или бромистым алюминием с последующей дегидрогенизацией над платинированным углем, то получаются метилциклопентан, бензол и диметилциклобутан. Было найдено, что бромистый алюминий действует дегидрирующим образом на последнее соединение с образованием 1,2-ди метилбицикло-(0,1,1)-бутана, к которому присоединяется водород, причем образуется 1,2,3-триметилциклапропан Эти различные стадии, начиная от циклогексана, можно изобразить следующйм образом [c.221]

Харада [290, 291, 293, 305] изучил роль цинка как третьего компонента в сплаве олово— натрий. Прекрасные выходы тетра-этилолова были получены им при кипячении бромистого этила со сплавом, содержащим 14% иатрия и 12—22% цинка. Отмечалось, что для гладкого протекания реакции и достижения хорошего выхода целесообразно применять 60%-ный избыток бромистого этила и использовать инертный растворитель, например циклогексан [38, 234, 530]. Из хлористого бутила и сплава натрий — олово, содержащего 2% цинка, в качестве главного продукта реакции получен хлорид трибутилоло-ва [914]. [c.18]

Сплав олово — магний легко получается сплавлением рассчитанных количеств олова и магния в противоположность сплавам натрий — олово, сплав Мя гЗп вполне безопасен в обращении. Для гладкого протекания реакции и достижения хороших выходов требуется применение катализаторов (ртути или хлорной ртути) и температур порядка 160°, вызывающих давление, а также инертных растворителей (циклогексан). Желателен небольшой избыток алкилгалогенида. Однако большой избыток алкилгалогенида и длительное время реакции благоприятствуют образованию галогенидов алкилолова. Можно применять как бромистый, так и хлористый этил, однако лучшие выходы тетраэтилолова достигаются при применении бромистого этила. Другие алкилгалогениды, а также бромбензол, с некоторым успехом были применены в этой реакции, чему посвящено несколько патентов [206, 343, 530, 668]. [c.19]

Были получены спектры протонного магнитного резонанса (ПМР) комплексов ряда метилбензолов (А) с бромистым водородом и бромистым алюминием состава А НВг А12Вге. В качестве внутреннего стандарта использовали циклогексан. Характер полученных спектров ПМР подтверждает, что образование подобных комплексов связано с присоединением протона к одному из атомов углерода ароматического ядра. [c.111]

Суспензия бромистого алюминия в мезитилене (молярное отношение 1 1) поглощает при 20° С 1 моль бромистого водорода, давая жидкий ионизированный комплекс предполагаемого строения (1а). Постулируемое строение комплекса доказано анализом его спектра ПМР (40 мгц), снятого при 25° С. Спектр комплекса мезитилена состоит из трех полос. Полоса при 6,21 миллионной доли (в циклогексане) соответствует наименее экранированным кольцевым протонам (СН-группы) полоса при 3,18 миллионной доли соответствует протонам СНг-группы, а полоса при 1,41 миллионной доли отнесена к протонам СНз-групн. Найденное отношение площадей этих полос соответствует теоретически ожидаемому (2 2 9). [c.111]

Например, дипольный момент (в О) бромистого этила в бензолё— 1,88, в четыреххлористом углероде—1,89, в сероуглероде—1,70, в циклогексане —1,56 дипольный момент бензола в хлороформе—0. в хлорбензоле — 0,73, в нитробензоле—1,51 (см. примечание на стр. 86). [c.147]

В изотопном обмене с жидким фтористым дейтерием без катализатора, так же как и в обменной реакции с дейтеросерной кислотой, участвуют только углеводороды с третичным атомом углерода (табл. 69). Вместе с тем окисление водорода метиновой группы исключено. Следовательно, рассмотренная выше схема оказывается в данном случае неприменимой. То же самое относится и к реакциям водородного обмена между алициклическими углеводородами и раствором бромистого алюминия в жидком бромистом водороде. Сделано наблюдение [216] об ускорении водородного обмена в циклогексане и циклопентане при добавлении соответственно циклогексилбромида и циклопентилбромида в количестве 0,1 моля на моль углеводорода (табл. 70). [c.236]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан бромистый: [c.204] [c.218] [c.748] [c.1000] [c.50] [c.36] [c.1000] [c.236] [c.748] [c.1000] [c.457] [c.208] [c.344] [c.666] [c.29] [c.72] [c.157] [c.814] [c.246] [c.440] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология