Эфирные масла коричное

Коричный альдегид содержится во многих эфирных маслах (коричном, кассиевом, пачули и др.) [c.213]

Содержится в розовом (25 - 65%), гвоздичном, неролиевом и других эфирных маслах в виде эфира коричной кислоты найден в смолах и бальзамах. [c.111]

ЗУБНАЯ ПАСТА ПЧЕЛКА . Входя ише в состав пасты водно-спиртовые растворы пчелиного маточного молочка, шалфея, ромашки и шишек хмеля богаты органическими кислотами, среди которых бензойная, коричная, салициловая, валериановая, обусловливающие бактерицидные о ойства пасты. Содержащиеся в листьях шалфея эфирное масло и фитонциды в [c.54]

Бензиловый спирт - один из самых распространенных в эфирных маслах спиртов, в свободном виде он содержится в масле туберозы, иланг-иланга, гвоздичном, в виде ацетата - в масле жасмина, гиацинта. Эфир бензилового спирта и бензойной кислоты находится в перуанском бальзаме эфир бензилового спирта и коричной кислоты входит в состав масла дерева стиракс, растущего на побережье Средиземного моря. [c.57]

Эвгенол встречается во многих эфирных маслах базиликовом, гвоздичном, пиментовом, масле коры коричного дерева и др., из которых его выделяют, обрабатывая 3%-ным водным раствором щелочи с последующей отгонкой с паром нерастворимых в щелочи компонентов. Далее щелочной раствор подкисляют и эвгенол извлекают растворителем или отгоняют с водяным паром. Эвгенол выделяют из масла базилика [50]. [c.246]

В эфирных маслах для определения коричного альдегида применяют бисульфитный метод (раствор — 30 мл 40%-ного бисульфита разбавляют 70 мл воды). При малых содержаниях коричный альдегид может быть определен колориметрически реакцией с ж-фенилендиамином. [c.267]

Полярографический метод был с успехом использован для определения протокатехового альдегида и а-метилкоричного альдегида, примесей бензойного и коричного альдегидов в соответствующих спиртах, содержания ирона в ирисовом масле [48], а также при определении карбонильных соединений в эфирных маслах и получающихся при синтезе смесях. [c.277]

Масло — жидкое горючее тело, отказывающееся смешиваться С водою. Оно или природного происхождения, пли искусственного природное выделяется из недр земли, как-то горное масло, нефть и т. д. искусственное — выжатое или перегнанное. Выжатое добывается из растения, главным образом из семян, нри помощи машин, как льняное масло перегнанное выгоняется силою влажной возгонки и дает эфирное или отонгженное масло. Эфирным называется масло, которое пере- гопяется из бальзамического растения при температуре не выше точки кипения воды и сохраняет запах самого растения отожженное выгоняется гораздо большей силою огня из растительных или животных веществ и имеет неприятный и горький вкус, вызывающий тошноту. Первого рода эфирные масла, коричное, гвоздичное и т. д. второго рода — пек, дестгтллпрованное масло винного камня, масло оленьего рога и т. д. [c.212]

Коричная кислота СбН5СН=СНСООН. Эта кислота, частично в свободном состоянии, но преимущественно в виде эфиров, содержится в эфирных маслах и смолах, в перуанском и толуанском бальзамах, а также в листьях Соса. Суигссгвует несколько удобных способов ее получения синтетически2М путем [c.648]

Эфирные масла представляют собой бесцветные, реже раз. окрашенные жидкости (например, коричное эфирное масло -но-коричневое тимнанное — красноватое эфирное масло ть листника и ромашки — ярко-синее аира — желтоватое). Они дают специфическим запахом и вкусом. Большинство эфириь сел легче воды, и лишь некоторые из них (эфирное масло гвоз корицы) имеют плотность более единицы. [c.16]

БАЛЬЗАМЫ (от греч. balsamon-ароматическая смола), р-ры прир. смол в сопутствующих им эфирных маслах. Б. накапливаются в растениях, гл. обр. в особых межклеточных вместилищах или ходах коры. Добывают Б, как правило, подсочкой (нанесение спец. надрезов на стволы деревьев в период вегетации). В состав Б обычно входят ароматичные соед. (ванилин, коричная и бензойная к-ты, их сложные эфиры, альдегиды, кетоны, спирты). Б,-вязкие жидкости на воздухе постепенно твердеют из-за испарения эфирного масла и окисления обладают горьким острым вкусом и кислой р-цией, практически нерастворимы в воде, [c.239]

Содержится Ф. с. в розовом (25-65%), гвоздичном, гераниевом, неролиевом и др. эфирных маслах в виде эфира коричной к-ты HaiifleH в смолах и бальзамах. [c.69]

Душистые вещества — органические соединения, обладающие характерным приятным запахом, применяют в производстве различных парфюмерных и косметических изделий, мыла, пищевых и других продуктов для придания им определенного запаха. Д. в. широко распространены в природе. Они находятся в эфирных маслах, душистых смолах и других сложных смесях органических веществ, выделяемых из природных продуктов как растительного, так и животного происхождения. Многие Д. в. получают синтетически. Первыми были синтезированы ванилин, индол и др. Практическое применение нашли эфиры уксусной, валериановой, салициловой, антраниловой, коричной и других кислот. [c.50]

Коричный спирт образует продукты присоединения с МаН50з и СаС12. Содержится в виде сложных эфиров (преимущественно ацетата и циннамата) в некоторых эфирных маслах (гиацинтовом, кассиевом и др.) и в некоторых природных смолах и бальзамах (перуанском бальзаме, стираксе и др.). [c.113]

Наряду с терпеновыми спиртами в эфирных маслах обнаруживают многочисленные альдегиды и кетоны, отличающиеся характерным запахом. Некоторые из них легко получаются синтетически и в настоящее время часто применяются в промышленности душистых веществ. В качестве хорошо известных примеров можно назвать коричный альдегид с типичным запахом корицы, ванилин с запахом ванили и карвон с запахом тмина. Как видно из приведенных в табл. 24 работ по альдегидам и кетонам, их часто разделяли в форме легкодоступных 2,4-динитрофенилгидразонов (2,4-ДНФГ) на тонких сорбционных слоях. [c.191]

Слабый бальзамиче- Найден в некоторых Взаимодействием коричной кис-ский с цветочной но- эфирных маслах лоты с этиловым спиртом в при- [c.31]

Некоторые душистые вещества вызывают потемнение мыльной основы (эвгенол, изоэвгенол, гелиотропин, ванилин, цитраль, метил-антранилат, коричный альдегид, индол и др.), поэтому их можно использовать главным образом для окрашенного мыла. В щелочной среде ряд душистых веществ неустойчив, например эфирные масла (лемон-грассовое, мандариновое, апельсиновое, лимонное и многие альдегиды). Ацетали, спирты, простые эфиры, лактоны значительно устойчивее к [c.47]

Для косметических препаратов характерен первый случай консервирования. Наиболее эффективными консервантами являются формалин, напагин, нипазол (метиловый и пропиловый эфиры параами-нобензойной кислоты), сорбиновая кислота, бензиловый и этиловый спирты и другие действующие как самостоятельные консерванты, а также в различной комбинации друг с другом. Кроме вышеперечисленных специальных консервантов, многае виды химического сырья (этиловый и коричный спирты, цитраль, метилсалицилат, ФЭС, бензилацетат и т. д.) и особенно эфирные масла (гераниевое, розовое, кориандровое, лавандовое, пачулиевое и др.) обладают эффективными консервирующими свойствами без уменьшения положительного действия косметического препарата. [c.159]

С, 179,2 °С (Г 1,044—1,046, и 1,5440—1,5460 раств. в СП., плохо — в воде ( 0,3%) 64 °С на воздухе быстро окисл. в бензойную к-ту. Содержится во мн, эфирных маслах. Получ. каталитич. окисл. толуола омыление бензальхлорида из бензола и СО в присут. А1СЬ и НС1, Душистое в-во (запах горького миндаля) в парфюм, и пищ, пром-сти сырье в произ-ве арилметановых красителей, нек-рых душистых в-в (жасминальдегида, коричного альдегида и др.), [c.68]

V-ФЕНИЛПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (гидрокоричный спирт) sHs Hj Ha HaOH, вязкая жидк. г . 235 С (Г 1,007, п" 1,5357 расгв. в сп., не раств. в воде. Содержится в эфирных маслах. Получ, гидрированием коричного альдегида или 4-фенил-1,3-диоксана (продукт конденсации стирола с СНгО). v-Ф. с. и его эфиры — душистые в-ва (запахи розы и гиацинта) в парфюмерии. [c.613]

Кроме терпенов и камфоры, некоторые эфирные масла также содержат ароматические соединения, как, например, эвгенол и другие родственные ему эфиры фенолов (том I), коричный альдегид и т.д. Обращает на себя внимапие содержание индола и эфира антраниловой кислоты в некоторых эфирных маслах. Эти азотсодержащие соединения улучшают запах эфирных масел, и поэтому пх иногда прибавляют к искусственным, или синтетическим, духам. [c.814]

Zimtol п эфирное коричное масло, эфирное масло из корицы. [c.451]

Додержит бензиловый эфир коричной кислоты (75—80%), свободные бензойную и коричную кислоты (12—157о), эфирные масла, смолы, ванилин (сл еды). [c.53]

При выдерживании оборванных лепестков розы в них в 3—4 раза возрастает количество эфирного масла, главным образом за счет -фенилэтилового спирта. Этот процесс представляет удобную модель для изучения биосинтеза -фенилэтилового спирта. В качестве предшественников спиртов эфирного масла были испытаны ацетат-2- , мевалоновая кислота- -С , глюкоза-С , саха-роза-С , фенилаланин-1- и равномерно меченный, а также коричная KH aoTa-i - . Радиоактивные предшественники вводили засасыванием в срезанные цветки розы (в букетах), а также при настаивании оборванных лепестков розы с их растворами. В опыт брали 50 г лепестков. Эфирное масло отгоняли с водяным паром, экстрагировали из отгона эфиром. Расчет включения производили исходя из содержания эфирного масла 0,2 Чтобы определить радиоактивность спиртов, из этих летучих жидких соединений получали твердые производные 3,5-динитробензоаты (ДНЕ). Выход суммы ДНЕ составлял 250 мг /100 г эфирного масла. Соотяо- [c.163]

Для обнаружения альдегидов в эфирном масле в целях идентификации эфирного масла параллельно исследуют неразбавленное и разбавленное масло. Неразбавленное масло исследуют капельной реакцией на фильтровальной бумаге по-предыдущему. Для открытия альдегидов в разбавленном масле в пробирку помещают 0,01 мл эфирного масла и 1 мл этилового спирта, после перемешивания наносят каплю полученного раствора на фильтровальную бумагу и открывают альдегиды по-предыдущему. При испытании масел, не содержащих альдегидов (санталовое, скипидарное и т. д.), окрашенные пятна или вовсе не образуются или же образуются лишь тогда, когда испытывается неразбавленное масло. При испытании альдегидсодержащих эфирных масел (коричное, цитронеловое и т. д.) интенсивно окрашенные пятна образуются в обоих случаях. [c.470]

Бензиловый спирт—трудно растворимая в воде жидкость (темп. кип. 205,5°, уд. вес < 4 == 1,0453), имеющая слабый запах. В виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот бензиловый спирт содержится в перуанском и толутаиском бальзамах и в других смолах, в виде уксусного эфира—в эфирном масле жасмина. Обменива [c.274]

Из других альдегидов указаны масляный альдегид, парамасля-ный альдегид и бензальдегид. Свойства получаемых смол в общем аналогичны ацетальдегидным смолам. Интересно предложение заменять бензальдегид эфирными маслами, содержащими альдегиды (ванилин, кассиевое, коричное масло). Конденсируя бензальдегид-о-сульфокислоту с хлорфенолами т. п., получают защитные средства от моли 2. [c.448]

Смесь а-, - и у-К. встречается во многих эфирных маслах гвоздичном, из тысячелистника, лавандовом, хмелевом, коричном и др. К. лучше всего получать из гвоздичного масла. Обработкой масла р-ром щелочи удаляют из него эвгенол, остаток перегоняют с водяным паром. Масло насыщают хлороподородом, кристаллизуют дигидрохлорнд К., а затем разлагают его метилатом натрия. Фракционной перегонкой в вакууме, а затем хроматографически разделяют изомерные формы К. [c.226]

Растворы природных смол в сопутствующих им эфирных маслах называют бальзамами (от греч. balsamen — ароматическая смола). Бальзамы содержат терпены, терпеноидные соединения, соединения ароматического ряда — ванилин, эфиры коричной и бензойной кислот, альдегиды, спирты, кетоны. Наиболее известны перуанский и толуанский бальзамы. [c.13]

Бензиловый спирт (фенилметанол, фенилкарбинол), СвНзСНоОН, т. кип. 200— 206°, содержится в виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот в перуанском и толутанском бальзамах, во многих эфирных маслах, смоле стиракс и т. д, В воде растворяется в отношении около 1 25, растворим в жирных маслах и смеЬзи-вается со спиртом, эфиром и хлороформом. Синтетически получается нагреванием хлористого бензила со щелочью [c.113]

С паром. Растения — основное сырье, из которого получается почти все многообразие эфирных масел. Так, например, сырьем для таких масел могут служить цветы розы или иланг-иланга, ягоды гвоздичного перца, лайм, листья, стебли и бутоны гвоздичного дерева, древесина кустов роз, кора коричных деревьев, корневище имбиря и скипидарная смола. В случае чувствительных к нагреванию цветов, таких, как тубероза и жасмин, экстракцию проводят без нагревания высокоочищеннымн жирами. Экстракцию из частей растений ведут также различными растворителями, получая соответственно экстракционные эфирные масла и продукты, содержащие эфирное масло и нелетучий экстракт. Эти продукты перегоняют с паром и получают летучие масла, состав которых иногда зависит от применяемого экстрагента. В настоящей главе рассмотрены также смолы растений или эксудаты, представляющие интерес как сырье для получения летучих масел. Нерастворимые в воде летучие масла выжимаются вручную или механически — из больших количеств плодов цитрусовых апельсин, лимон, грейпфрут, бергамот, лайм, мандарин, горький померанец и т. д. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология