Бензиловый спирт коричной кислоты

Бензиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 206°. Он имеет приятный запах, благодаря которому применяется в парфюмерии. Различные сложные эфиры бензилового спирта, обладающие приятным запахом (эфиры уксусной, бензойной и коричной кислот), также применяются в промышленности душистых веществ. Бензиловый спирт и его сложные эфиры обладают, правда не очень сильным, анестезирующим действием поэтому они применяются в медицине в качестве местных анестезирующих средств. [c.564]

Обычная коричная кислота входит в состав бальзамов (перуанского, толуанского), получаемых из некоторых растений, в большинстве случаев произрастающих в тропической зоне. В этих бальзамах, кроме смолистых веществ, содержатся главным образом эфиры коричной и бензойной кислот с бензиловым и коричным спиртами. [c.485]

Дегидрогенизацию спиртов в альдегиды и кетоны проводят не в уксусной кислоте, а в растворе бензола. Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Так, бензиловый и коричный спирты, гераниол и флуоренол дают прекрасные выходы соответственно бензальдегида, коричного альдегида, цитраля и флуоренона [22]. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. Скорость реакций окисления спиртов во много раз меньше, чем скорость реакций окислительного расщепления гликолей. Реакции окисления спиртов не сопровождаются вредными побочными процессами, имеющими место при окислительном расщеплении гликолей. [c.143]

Бензиловый спирт - один из самых распространенных в эфирных маслах спиртов, в свободном виде он содержится в масле туберозы, иланг-иланга, гвоздичном, в виде ацетата - в масле жасмина, гиацинта. Эфир бензилового спирта и бензойной кислоты находится в перуанском бальзаме эфир бензилового спирта и коричной кислоты входит в состав масла дерева стиракс, растущего на побережье Средиземного моря. [c.57]

Бензоаты, в состав которых входит остаток бензилового или коричного спирта, почти не имеют запаха, они используются в качестве фиксаторов запаха наряду с природными продуктами и некоторыми душистыми веществами, к которым относятся прежде всего сложные эфиры карбоновых кислот и диэфиры двухосновных карбоновых кислот, макроциклические лактоны и кетоны. Природные продукты, обладающие свойствами фиксаторов запаха (животный мускус, цивет, амбра, смолы, бальзамы и др.) весьма эффективны, но дефицитны, и поэтому использование синтетических душистых веществ в качестве фиксаторов запаха увеличивает возможности парна [c.113]

Транс-форму называют обыкновенной коричной кислотой. Она имеет температуру плавления 134° и находится в перуанском и толуанском бальзамах, где кроме смолистых веществ содержатся, главным образом, сложные эфиры бензойной и коричной кислот с бензиловым и коричным спиртами. [c.247]

Подобным же образом были получены бензиловый, анисовый, я-хлорбензиловый, я-нитробензиловый и коричный спирты с выходом от 82 до 92% от теории. Вместо отгонки спирта и уксусного эфира с водяным паром можно прямо к остатку прибавить щелочи или разбавленной серной кислоты и извлечь спирт эфиром. [c.46]

Заливают 2 г магниевых опилок 75 мл абсолютного спирта содержащего 3 г хлористого водорода, дают закончиться сильному выделению газов и нагревают смесь 2 часа с обратным холодильником на водяной бане, пока не растворится весь магний. Тогда добавляют 175 мл спирта и 100 мл коричного альдегида, причем выпавший вначале Mg—С1-этилат опять переходит в раствор,, и нагревают до кипения в токе азота или водорода так, как описано при получении трихлорэтилового спирта, с такой же колонкой. Из смеси выделяется аморфный осадок, и она окрашивается в желто-коричневый цвет спустя 9 час. исчезают запах и вкус коричного альдегида спирт отгоняют, добавляют разбавленной серной кислоты, извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом и фракционируют. При этом после отгонки эфира получают 6,6 г первой фракции, основную фракцию с т. кип. 126—130° при 1мм и последний погон в количестве 3,2 г. Основная фракция затвердевает при 27°. Первая и последняя фракции также состоят из почти чистого коричного спирта. Общий выход 85,3 г, что составляет почти 80% от теории. Аналогичным способом были получены бензиловый, анисовый, п-нитробензиловый и кротоновый спирты и цитронеллол с выходами от 60 до 80%. Галогенированные алифатические спирты каталитически разлагаются Mg—С1-этилатом на хлороформ и эфир муравьиной кислоты или окись углерода. [c.47]

Во избежание пор Ш косметические изделия (особенно эмульсионные с малым содержанием спирта) консервируют. В качестве консерванта применяют метиловый и пропиловый эфиры параоксибензойной кислоты (нипагин, нипазол) в количестве 0,05-0,15 %, а также коричный, бензиловый спирты, сорбинов) кислоту, формальдегид и др. В меньшей степени консервирующими способностями обладает удачно составленная отдушка с такими душистыми веществами, как гераниевое масло, жасминальдегид, изозвгенол, ундекалактон, цитраль, бензилацетат, фенилэтиловый спирт, метилсалицилат, а также кориандровое масло концентрацией 0,5 % [c.50]

Бензиловый эфир коричной кислоты Бензиловый эфир Р-фенилпропионовой кислоты Ni (скелетный) в спирте, 0—50° С. Побочно идет гидрогенолиз с образованием гидрокоричной кислоты [1361] [c.830]

Взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или бензилхлорида с ацетатами щелочных металлов получают бензилацетат. Бензил бензоат производится из бензилхлорида и бензоата Na в присутствии аминов или из метилбензоата и бензилового спирта в присутствии соды или MgO. Аналогичными методами получают бензилсалицилат и бензилциннамат - бензиловый эфир коричной кислоты СбН50С(0)СН=СНСбН5. [c.201]

Таким же образом с помощью Mg(AlH4)2 пропаргиловый альдегид восстанавливается до пропаргилового спирта, коричная кислота — до коричного спирта, бензойная кислота — до бензилового спирта (выход 86%) [2980]. При восстановлении ацетамида или ацетонитрила образуется этиламин с выходом 66% и соответственно 83%. Из метилового эфира бензойной кислоты был получен бензиловый спирт с выходом 32%. [c.281]

При химической классификации имеются в виду только те вещества, которые входят в состав так называемых чистых смол, а не примеси, которые могут состоять из камедей (камедесмолы), летучих масел (маслосмолы), ароматических кислот (бензойная и коричная), спиртов, альдегидов (ванилин) и летучих сложных эфиров (бензиловый эфир коричной кислоты). Хотя эти последние вещества, не обладающие характерными свойствами смол, рассматриваются с точки зрения классификации как загрязнения , с терапевтической точки зрения они часто являются наиболее ценными составными частями природных смол, [c.323]

Бен зи ЛОВЫ й спирт СеНзСНаОН, простейщий ароматический спирт, содержится в перуанском и толуанском бальзамах. Кроме того, в свободном состоянии и в виде сложного эфира (уксусной, бензойной или коричной кислоты) он входит в состав эфирных масел жасмина, цветов туберозы, гиацинта и других растений. Глюкозид бензилового спирта содержится в маисе. [c.563]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Бензиловый спирт—трудно растворимая в воде жидкость (темп. кип. 205,5°, уд. вес < 4 == 1,0453), имеющая слабый запах. В виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот бензиловый спирт содержится в перуанском и толутаиском бальзамах и в других смолах, в виде уксусного эфира—в эфирном масле жасмина. Обменива [c.274]

Злаковая тля — один из самых опасных вредителей злаковых культур в США. При благоприятных условиях она может сильно повреждать или даже полностью уничтожать чувствительные к ней культуры. Выяснение природы устойчивости ра-стеиий-хозяев к злаковой тле очень важно при выведении сортов, устойчивых к этому вредителю. Как уже отмечалось, бензиловый спирт служит пищевым детеррентом в некоторых устойчивых сортах ячменя. Злаковые культуры продуцируют огромное количество продуктов вторичного метаболизма, многие из которых повышают их устойчивость к нападению насекомых. Тодд и др. [84] провели исследование влияния химических соединений на рост и размножение злаковой тли. Было испытано множество флавоноидов, некоторые производные бензола, бензойной кислоты, бензальдегида и коричной кислоты, а также некоторые смешанные соединения. Очень небольшие количества испытываемых веществ (ЗJ5 10 М или меньше) добавляли к пище, состав которой был известен. Многие из этих веществ замедляли рост злаковой тли, снижали численность и выживаемость потомства. Среди насекомых, в пищу которых вводили ванилиновую, синаповую, сиреневую, гентизиновую или феруловую кислоты, выживание составляло менее 20 %. Поскольку многие из этих соединений присутствуют в листьях ячменя, вполне вероятно, что устойчивость ячменя к злаковой тле по крайней мере частично обусловлена наличием некоторых фенольных и флавоноидных соединений. [c.82]

Бензиловый спирт (фенилметанол, фенилкарбинол), СвНзСНоОН, т. кип. 200— 206°, содержится в виде сложных эфиров бензойной и коричной кислот в перуанском и толутанском бальзамах, во многих эфирных маслах, смоле стиракс и т. д, В воде растворяется в отношении около 1 25, растворим в жирных маслах и смеЬзи-вается со спиртом, эфиром и хлороформом. Синтетически получается нагреванием хлористого бензила со щелочью [c.113]

Для косметических препаратов характерен первый случай консервирования. Наиболее эффективными консервантами являются формалин, напагин, нипазол (метиловый и пропиловый эфиры параами-нобензойной кислоты), сорбиновая кислота, бензиловый и этиловый спирты и другие действующие как самостоятельные консерванты, а также в различной комбинации друг с другом. Кроме вышеперечисленных специальных консервантов, многае виды химического сырья (этиловый и коричный спирты, цитраль, метилсалицилат, ФЭС, бензилацетат и т. д.) и особенно эфирные масла (гераниевое, розовое, кориандровое, лавандовое, пачулиевое и др.) обладают эффективными консервирующими свойствами без уменьшения положительного действия косметического препарата. [c.159]

Образец гиацинтового цветочного масла, полученный экстракцией петролейным эфиром с выходом 0,01%, имел следующие константы Df 1,0423 ао -0°12 / ° 1,4981 к. ч. 3 эф. ч. 143 эф. ч. ац. 272. В составе масла определены бензиловый, фенилэтиловый и коричный спирты, гептанол-1 ( ), оенантол ( ), коричный альдегид, бензальдегид, вероятно метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты и эфир Л/ -метилантраниловой кислоты. [c.203]