Нафталинсульфокислота производство

Рис. 8в. Схема производства р-нафталинсульфокислоты.

Для получения р-нафталинсульфокислоты применяют 92—96% серную кислоту. Сульфирование ведут при 160 °С. Р-Сульфокисло-та нафталина служит основным сырьем для крупнотоннажного производства Р-нафтола. [c.44]

Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

Производство смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислоты состоит из следующих основных стадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование р-нафталинсульфокислоты 3) восстановление нитронафталинсульфокислот. [c.472]

Натриевая соль р-нафталинсульфокислоты является основным сырьем для производства одного из важнейших продуктов анилинокрасочной промышленности — р-нафтола. [c.51]

Производство натриевой соли р-нафталинсульфокислоты [c.51]

Взаимодействием нафталин-2-сульфокислоты с формальдегидом в водной серной кислоте при ПО—120 °С получают олигомерный продукт, в котором остатки нафталинсульфокислоты. (от двух до девяти) соединены метиленовыми мостиками. Продукт обладает поверхностно-активными свойствами и широко> используется в производстве диспергаторов (диспергатор НФ СССР), дубителей для кож, пластификаторов для бетонов и др. [c.253]

Нафталин используют для производства фталевого ангидрида, инсектицидов, 1- и 2-нафтолов. Последние получают щелочным плавлением 1- и 2-нафталинсульфокислот. Нагреванием 2-нафтола с водным раствором сульфита и бисульфита аммония получают 2-нафтиламин [c.256]

В присутствии какого продукта проводят нитрование а-нафталинсульфокислоты в производстве 1,8- и 1,5-нафтиламинсульфокислот [c.485]

Нафталинсульфокпслоты имеют практическое значение как исходные вещества для получения важных промежуточных продуктов в производстве красителей — нафтолов, нафтосульфокис-лот и аминосульфокислот (через соответствующие нитросульфо-кислоты). Сульфокислоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато окса- и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [c.84]

Производство р-нафтола. Производство р-нафтола состоит из следующих основных операций 1) сульфирование нафталина 2) гидролиз й-нафталинсульфокислоты 3) отгонка нафталина [c.491]

Производные нафталинсульфокислот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положешт. к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как л-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ери-положении. В 3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сульфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-ноложению в фенольном ядре, а фенол-л-сульфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре. [c.241]

Нитрование имеет большое значение в химии нафталина как первая стадия получения а- (но не р-) нафтиламина и как промежуточная стадия в производстве нафтиламин- и амино-нафтолсульфокислот, которые применяются в производстве красителей. Нитрование нафталинсульфокислот, нафтолов и других производных нафталина рассматривается в соответствующих главах, здесь же приводится общий обзор. При нитровании гомологов нафталина нитрогруппа может вступать в боковую цепь или в ядро однако в химии нафталина практическое значение имеет, только введение нитрогруппы в ядро (путем замещения атома водорода, или иногда сульфогруппы, или другого заместителя). [c.65]

Практически более важную 6-амино-5-гидрокси-1-нафталин-суль( )Окислоту (2-амино-1-нафтол-5-сульфокислота) (116), применяемую в синтезе красителей и в производстве светочувствительных материалов (см. 15.1), синтезируют, исходя из 5-гидро-кси-1-нафталинсульфокислоты (114). В этом случае предпочитают вводить аминогруппу с помощью реакции азосочетания, которое идет значительно более избирательно в положение 6, чем нитрозирование. Получающийся азокраситель (115) восстанавливают действием дитионита натрия [49, с. 419] [c.483]

Новый процесс получения 1-нафтола имеет значительные преимущества перед применяющимися до сих пор процессами, основанными на кислотном гидролизе 1-нафтиламина и щелочном плавлении 1-нафталинсульфокислоты (см. 8.1.4 и 8.1.1). Это непрерывный и практически безотходный процесс, в котором почти не используются химические реагенты, а образующийся продукт имеет высокую степень чистоты и не содержит примесей. Легко увеличить мощность производства, что при старых методах вызывает серьезные затруднения. На основе 1-нафтола, получаемого новым способом, могут быть получены многие промежуточные продукты, в том числе 1-нафтиламин, не содержащий примеси канцерогенного [c.507]

В других случаях перерабатывают получаемые вначале сульфокислоты например 1 ч. нафталина, 2 ч. конц. H2SO4 и 3 ч. формалина (13%) нагревают до 140° в автоклаве и получают высокоплавкие (выше 100°), нерастворимые вещества, пригодные в смеси с каучуком для производства эбонита. В более определенном способе исходят из нафталинсульфокислот. Изучение реакции показало, что при действии СН2О на некоторые сульфокислоты получаются нерастворимые и неплавкие продукты (заменитель эбонита) [c.477]

Качество очищенного нафталина регламентируется тем же ГОСТом 16106-82, что и технического, но по другим нормам. Для очистки нафталина в России используют сернокислотную или кислотно-формальде-гидную очистку и получают очищенный нафталрш марок А, Б, В (табл. 9.89). Нафталин применяется для производства фталевого ангидрида, -нафтола, нафто-хинона, нафталинсульфокислот, интексицидов, дубильных веществ, ПАВ, пластификаторов. [c.486]

Русскими учеными было по-иучено много важных соединений действием расплавленных щелочей на сульфокислоты. В 1869 г. А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов получили из о- и -толуолсульфокислоты о- и ге-крезол . В том же году Б. С. Майкопар впервые описал получение р-нафтола из -нафталин-сульфокислоты Производства 3-нафтола нз р-нафталинсульфокислоты, равно как и ал1изарина из антрахинон-р-сульфокислоты, были первыми производствами, где уже в 70-х годах прошлого столетия была использована новая реакция, получившая название ш елочного плавления или сплавления со щелочами . В дальнейщем область применения этой реакции была значительно расширена, и в настоящее время щелочное плавление является одним из основных методов производства промежуточных продуктов. [c.324]

Нафтол (2-гидроксинафталин) получают щелочным плавлением натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 122 °С, не растворяется в воде, растворим в органических растворителях и растворах щелочей. Применяют в производстве нафтолсульфокислот и азокрасителей. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. ПДК 0,1 мг/м . [c.83]

Показано [496], что и а- и Р-пинены способны изомеризоваться по уравнению (5). В качестве катализатора применяют 1-хлор-4-нафталинсульфокислоту. Эта реакция аналогична реакции, лежащей в основе производства синтетического соснового масла (паровой скипидар) путем обработки а-пинена разбавленными растворами минеральных кислот. Взаимное каталитическое превращение между камфеном и трицикленом наблюдается в присутствии М280 1 НзО или Т]0.,. Равновесие быстро устанавливается при температуре кипения [5031. [c.169]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Аналогичным путем из 2-нафталинсульфокислоты получают кислоты Клеве - смесь 5- и 8-аминонафталин-2-сульфокислот. Нафтиламиносульфокислоты применяются в производстве красителей, а также в качестве реагентов для кинофотопромышленности. [c.282]

В качестве исходных материалов для производства лаковых азокрасителей применяют главным образом сульфокислоты нафтиламина, хлор- и нитроанилина и толуидина и другие, у которых сульфокислота находится в о-положении к аминогруппе. В качестве нафтолов применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафталинсульфокислоты, особенно 2-нафтиламин, [c.547]

Такого рода соединения, получаемые на практике нагреванием смеси нафталина, формальдегида и серной кислоты или в результате обработки нафталинсульфокислот формальдегидом, имеют в действительности неопределенный состав. При этом три или более нафталиновых ядра могут быть связаны между собой метиленовыми группами, образуя соединения той или иной, часто весьма большой степени конденсации. В этой реакции могут быть использованы также низшие алкилированные нафталины, например моноизопропилнафталин. Соединения этого типа, содержащие фенольные гидроксильные группы, получаемые из фенолов или нафтолов, находят широкое применение в качестве синтетических дубящих веществ. Они обладают необычайно высокой способностью необратимо коагулировать протеины. Соединения, не содержащие гидроксильных групп, применяются как средства для диспергирования пигментов . Многие технические красители и пигменты в том виде, в каком они получаются в производстве, часто содержат 50—80% воды и тем не менее представляют собой слегка увлажненные монолитные куски, что создает значительные затруднения при работе с ними. Добавление же к таким пигментам небольших количеств нафталинформальдегидсульфоната вызывает резкое разжижение их в такой степени, что образуется высокодисперсная водная суспензия, являющаяся естественной для системы со столь высоким содержанием воды. Продукты конденсации сульфированного нафталина с формальдегидом известны под разными наименованиями, наиболее [c.123]

В качестве отвердителей для клеев холодного отверждения применяют, как правило, сульфокислоты. В отечественной практике — это бензол-сульфокислота (ВСК), Р-нафталинсульфокислота (БНСК) или контакт Петрова, представляющий собой смесь сульфонафтеновых кислот. Контакту Петрова следует отдать предпочтение, поскольку он оказывает меньшее воздействие на древесину. Однако он менее активен для отверждения некоторых клеев в заданное время. Кроме того, его производство связано с существенным загрязнением окружающей среды. За рубежом наиболее широко применяют я-толуолсульфокислоту [62]. [c.50]

Нафталинсульфокислоты. При обработке схмесп 1- и 2-нафта-линсульфокислот водяным паром при 160° 1-изомер полностью гидролизуется, превращаясь в нафталин [48], и остается чистая 2-сульфокислота. Этот процесс имеет техническое значение в производстве чистого р-пафтола. [c.205]

Сульфирование нафталина. Сульфирование нафталина производится в чугунном сульфураторе, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания и охлаждения. Процесс протекает в две фазы. Сначала получается а-нафталинсульфокислота, а из нее, при дальнейшим сульфировании, 1,5-нафталиндисульфокисло-та. В первой стадии сульфирование ведут так же, как в производстве [c.484]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Нитрование нафталинсульфокислот. Нитрование moho-, ди-и трисульфокислот нафталина имеет большое техническое значение как важнейший способ производства нафтиламинсульфо-кислот. Нафталин-а-сульфокислота при обработке азотной кислотой образует 8-нитронафталин-1-сульфокислоту с примесью 5-нитропроизводного. При нитровании нафталин-р-сульфокис-лоты нитрующей смесью на холоду получаются 5-нитронафта-лин- и 8-нитронафталин-2-сульфокислоты примерно в равных количествах. Нитрование при температуре ниже 10 °С приводит к образованию смеси 4,8- и 4,5-динитронафталин-2-сульфо-кислот. [c.71]

Прн сульфировании нафталина образуется много изомерных сульфокислот, которые используют, в частности, как сырье при производстве азокрасителей. Количество сульфогрупп в ядре и соотношение изомеров зависят от температуры, концентрации сульфирующего агента и продолжительности процесса. При сульфировании 98%-ной серной кислотой при низких температурах образуется в основном а-нафталинсульфо-кислота, а при высоких — р-нафталинсульфокислота [c.292]

Сейчас в производстве смол применяются другие бирадикалы, служащие не только в качестве катализаторов, как контакт, но одновременно являющиеся стабилизаторами и пластификаторами. В качестве таких бирадикалов применяются молочно-кислый натрий натриевые соли сульфоянтарной кислоты, жирноароматических сульфокислот, сульфированных углеводородов, бутилнаф-талинсульфокислоты, сульфоабиетиновой кислоты, первичных алкилсульфатов, алкилированная нафталинсульфокислота, диок-тиловый эфир сульфоянтарной кислоты. Модифицирование фенолальдегидных смол пластификаторами изложено на стр. 34—36. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология