Динитрофенолы свойства

Эти величины, выраженные в логарифмических единицах и приведенные в последней графе таблицы, изменяются от 3,5 для уксусной кислоты до 0,8 для 2,6-динитрофенола. Это показывает, что различное влияние ацетона на силу кислот при переходе от смеси диоксана с водой (смешанный растворитель обладает химическими свойствами, близкими к воде, но диэлектрической проницаемостью ацетона) определяется прежде всего отличием в энергии сольватации (взаимодействия) анионов кислот с дипольными [c.338]

Предскажите влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце на кислотные свойства фенолов. Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности а) фенол б) л -хлорфенол в) п-нит-рофенол г) л -крезол д) л-метоксифенол е) 3,4-динитрофенол. Дайте объяснения. [c.165]

В отличие от фенола 2,4-динитрофенол растворяется в растворе бикарбоната натрия. Объясните причину различия в свойствах этих фенолов. [c.46]

Токсические свойства динитрофенола. Случаи отравления на производстве динитрофенолом приписывались вначале содержащимся в нем примесям. Однако позже было доказано, что все ати примеси значительно менее ядовиты, чем самый 2,4-динитрофенол. [c.260]

Взрывчатые свойства пикриновой кислоты. Чувствительность к удару пикриновой кислоты — около 32% взрывов при весе груза в 10 кг и высоте падения 25 см (при тех же условиях тротил дает 4—8% взрывов). Чувствительность к удару пикриновой кислоты является предельной для взрывчатых веществ, применяемых для снаряжения артиллерийских снарядов. Во время империалистической войны в России и Франции чистой пикриновой кислотой снаряжали только 1Ъ-мм (соответственно 3-дюймовые) артиллерийские снаряды, а снаряды более крупного калибра снаряжались флегматизированным составом (с динитронафталином или динитрофенолом), значительно менее чувствительным к удару. [c.263]

Помимо алкил-4,6-динитрофенолов и их производных, указанных в табл. 9.1, пестицидные свойства найдены у большого числа других нитрофенолов. [c.117]

Чтобы описать адсорбционные свойства активного колумбийского угля L K, были определены равновесные изотермы адсорбции. К адсорбату, концентрация которого изменялась от колбы к колбе, добавляли одинаковое количество угля — 0,2 г, исключением были эксперименты с 2,4-динитрофенолом, когда было добавлено только 0,1 г активного угля. Разные концентрации адсорбата достигались разбавлением исходного раствора дистиллированной водой. При этом концентрация адсорбата изменялась в пределах всего диапазона, представляющего интерес для исследования. Порции по 200 мл каждого исследуемого раствора помещали в несколько эрленмейеровских колб объемом 250 мл. После достижения нужной температуры растворы переносили из эрленмейеровских колб в реакционные сосуды, которые закрывали пробками и встряхивали до тех пор, пока не достигалось равновесие. Предварительные эксперименты показали, что для этого достаточно пяти дней взаимодействия [7]. Некоторые реакционные сосуды непрерывно встряхивали в течение 12—14 дней. [c.109]

Свойства. 1. Нитрофенолы — твердые вещества, образующие красивые кристаллы о-нитрофенол плавится при 45°, ж-нитрофенол — при 96°, и-нитрофенол — при 114°, 2,4-динитрофенол — при 115°, 2,4,6-тринитрофенол, или пикриновая кислота, плавится при 122°. [c.18]

Замещение алкокси- и арилоксигрупп. Простые эфиры фенолов расщепляются щелочами, причем легкость этого расщепления увеличивается с ростом кислотности фенола, из которого был получен исходный эфир. Действительно, многие реакции простых эфиров фенолов, обладающих ярко выраженными кислыми свойствами, протекают так же, как реакции сложных эфиров. Эти два класса соединений отличаются от простых эфиров тем, что в них одна из групп, присоединенных к эфирному кислороду, обеднена электронами и, следовательно, легче подвергается нуклеофильной атаке Анизол очень вяло реагирует со щелочами, претерпевая частичный гидролиз при 180—200°. 2,4-Динитроанизол превращается в 2,4-динитрофенол уже при простом кипячении в течение часа с 1 эквив спиртового раствора едкого кали. [c.336]

Свойства. Оранжево-красные кристаллы с фиолетовой флуоресценцией. Температура плавления 198—200°С (с разлож.). Легко растворим в горячем этилацетате, горячей ледяной уксусной кислоте, анилине и умеренно разбавленных кислотах. Мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим в воде, диэтиловом эфире и бензоле. При нагревании с растворами щелочей превращается в 2,4-динитрофенол. Ядовит. п [c.138]

Модельные реагенты не должны влиять на активность фермента. Всегда необходимо испытать в качестве ингибиторов или активаторов вещества, химические и физические свойства которых, возможно, близки к свойствам данного реагента и которые отличаются от него лишь одним — отсутствием специфической реакционноспособности в отношении фермента. При такого рода исследованиях необходимо соблюдать большую осторожность. Так, например, в цитированной выше работе, где использование динитробензола в качестве модельного реагента способствовало пониманию механизма действия динитрохлорбензола, динитрофенол не годился как [c.221]

В настоящее время созданы искусственные фосфолипидные мембраны. При введении в них некоторых активных веществ (например, валиномицина, динитрофенола, пентахлорфенола и др.) эти мембраны во многих отношениях воспроизводят свойства тканей нервного волокна, но оказываются более удобными для экспериментального и теоретического исследования, чем ткани живого организма. Это привело к новым подходам в изучении молекулярного механизма нервного возбуждения и распространения нервных импульсов, в результате которых сделаны попытки феноменологического описания процесса распространения нервного возбуждения при помощи физических моделей. Быстрое развитие биоэлектрохимии, безусловно, окажет влияние на решение прикладных задач в области биологии и медицины. [c.406]

Изучение мембранных явлений на живых организмах — чрезвычайно сложная экспериментальная задача. В 1962 г. П. Мюллер и сотрудники разработали методику приготовления бимолекулярных фое-фолипидных мембран, что предоставило возможность модельного исследования ионного транспорта через мембраны. Для приготовления искусственной мембраны каплю экстракта мозговых липидов в углеводородах наносят на отверстие в тефлоновом стаканчике (рис. 46, а). Искусственные мембраны имеют более простое строение, чем естественные (ср. рис. 45 и 46, б), но приближаются к последним по таким параметрам, как толщина, электрическая емкость, межфазное натяжение, проницаемость для воды и некоторых органических веществ. Однако электрическое сопротивление искусственных мембран на 4—5 порядков выше. Проводимость мембран увеличивают, добавляя ионофоры жирорастворимые кислоты (2,4-динитрофенол, дикумарол, пентахлорфе-нол и др.) или полипептиды (валиномицин, грамицидины А, В и С, ала-метицин и др.). Мембрана, модифицированная валиномицином, имеет сопротивление порядка 10 Ом/см , а ее проницаемость по К-" в 400 раз выше, чем по Ма+. На модифицированных моделях был изучен механизм селективной проницаемости мембран. В определенных условиях при добавлении белковых компонентов искусственная мембрана позволяет моделировать также свойство возбудимости. [c.140]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием еноль-ной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол —слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение эастворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость а воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. ИсклЮ чение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/(к = 7,2—8), чем фенол еще зыше кислотность 2,4-динитрофенола (р/(1, = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении нитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы нитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.278]

Динитрофенолы ьHз(N02)20H — бесцветные нли желтоватые кристаллы, обладающие сильными кислотными свойствами. Получают Д. нитрованием фенола. Д. обладают взрывчатыми свойствами, ядовиты, сильно раздражают кожу. Применяют в производстве синтетических красителей, как индикаторы для определения pH, как гербициды и инсектициды. [c.47]

Гидрокси-1,2,4-тиадиазолы имеют кислый характер например, 5-гидрокси-З-этилпроизводное обладает более кислыми свойствами, чем нитрофенол, но менее кислыми, чем 2,4-динитрофенол. Фенольный характер имеют также 3-гидроксипроизводные (проба с трихлорндом железа) [172] они не дают производных, характерных для кетонов, хотя спектроскопические данные указывают На 3-кетоструктуру [18]. Хорошо известны 3- и 5-меркапто-1,2,4-тиадиазолы и их производные [172] 5-меркаптозамещенные легко [c.543]

По отношению к кислотам, даже концентрированной холодной азотной кислоте хиноны весьма прочны. При нагревании с азотной кислотой р-бензохипоп окисляется до щавелевой и угольной кнслот, может быть наряду с образованием динитрофенола Алкиламннохиноны обладают основными свойствами н растворяются в кис.тютах. Анилнно-хшюпы основными свойствами не обладают, а их анилы слабоосновны. [c.304]

Свойства 2,4-динитрофенола. 2,4-динитрофенол окрашен в желтоватый цвет. Температура его затвердевания 112,5° (по Деверню), удельный вес при 24° 1,683 перегоняется с водяным паром. Растворимость в воде 1. ч. динитрофенола в 197 ч. воды при 18° [c.259]

Свойства 2,6-динитрофенола. Температура его затвердевания 61,52° (по Деверню). Он перегоняется с парами воды, но в меньшей степени, чем 2,4-динитрофенол. [c.260]

Девернь, 2,4-Динитрофенол, его производство, свойства,применение, Сборник переводных статей Взрывчатые вещества , 3, 67. [c.301]

Из большого числа исследованных алкилдинитрофенолов наиболее высокая инсектицидная и акарицидная активность обнаружена у 2-алкил-4,6-динитрофенолов. Максимум активности приходится на соединения с алкильным остатком С4— s, далее она снижается. Максимальная гербицидная активность проявляется у соединений с алкильными радикалами С4 и s, аналогичная зависимость наблюдается и для фунгицидных свойств. [c.114]

Для последнего типа заряда подобно А В можно ожидать увеличение р/Снш- Бейтс и Шварценбах [42] показали, что свойства 2, 4-динитрофенола в воднометанольном растворителе согласуются с типом заряда А+В", а не А° В . [c.143]

Из нитропроизводных фенолов следует прежде всего упомянуть п-нитрофенол, очень сходный по свойствам с пентахлорфено-лом. Он несколько менее эффективен, чем последний, в отношении вымывания, термостойкости и устойчивости к плесневению. Также и 2,4-динитрофенол считается, наряду с пентахлорфенолом и га-нитрофенолом, одним из лучших фунгицидов для электроизоляционных лаков. [c.181]

Соли всех нитрофенолов (нанример, нитрофеноляты натрия) окрашены в желтый цвет (соль о-нитрофенола оранжевого цвета). При добавлении кислот окраска светлеет или исчезает. На этом свойстве основывается применение некоторых нитрофенолов (например, и-ни-трофенола, 2,4-динитрофенола) в качестве индикаторов. Эфиры нитрофенолов, например нитроанизолы Hз0 eH4N02, а также эфиры пикриновой кислоты (алкилникраты) бесцветны. [c.19]

Иногда эффект стимуляции кажется достаточно высоким, однако достоверность данных при этом значительно выше 5%-ного уровня значимости (скажем, + 15%). Тогда стимуляция на 50% будет выглядеть после вычета тройной ошибки отклонения от среднего следующим образом 150%—3-15% = 150% —45% = 105%. Итак, достоверная стимуляция, т. е. превышение над контролем, в этом случае будет составлять всего 5%. Подобного рода случаи можно часто наблюдать с тестом на корнеобразование у черенков фасоли. Контрольные черенки, укорененные на воде, образуют обычно по четыре корня (100%), укорененные на растворе ИУК (60 мг/л) — 60 корней (1500%), а на растворе 2,4-динитрофенола — 8 корней (200%). В этом случае, казалось бы, 2,4-ДНФ вызывает гормональный эффект, однако, учитывая, что точность опыта составляет 15% и допустимые отклонения от контроля + 45%, стимуляторный эффект ДИФ снижается до 155%, а ИУК — до 1455%. Сравнивая эти цифры, можно заключить, что ДНФ гормональным действием не обладает. Итак, величина стимуляторного эффекта — первое свойство, присущее ростовому веществу. [c.47]

Таким образом, несмотря на существенные различия в химическом строении, молекулярном весе, растворимости и т. д., все испытанные вещества действовали как структурно неспецифические агенты, токсическое действие которых исчезало в сходных высоких концентрациях (Кефели, Турецкая, 1967). Так, для того чтобы подавить рост отрезков колеоптилей на 50%, термодинамическая концентрация для спирта Q была равна 1/16, для g — 1/8 и для Qe — 1/2 от насыщенного раствора (рис. 46). Отсюда был сделан вывод, что природные ингибиторы ивы и яблони действуют на рост подобно структурно неспецифическим агентам (наркотикам). Возникает вопрос, как же ведут себя структурно-специфические агенты (антибиотики и метаболические ингибиторы). Оказалось, что 2,4-динитрофенол и антибиотик аурантин (актиномицин С) подавляют рост отрезков колеоптилей еще в концентрациях 1/128— 1/256, в то время как природные ингибиторы роста прекращают проявлять торможение уже в концентрации, на порядок меньшей (Кефели, Турецкая, 1967). В этом, по-видимому, кроется одно из различий между двумя типами ингибиторов специфическим (антибиотики) и неспецифическим (наркотики и природные ингибиторы роста). Дело в том, что в малых концентрациях специфические ингибиторы действуют на какой-то один из процессов в большей мере, чем на остальные. Это свойство, присущее специфическому ингибитору, отсутствует у неспецифического агента. [c.183]

Девернь Л. Динитрофенол, изготовление его, свойства и применение. [c.220]

Нужно учитывать опасность обращения с полинитросоединениями и ввиду их взрывчатых свойств. Так, динитрофенол, сам по себе безопасный даже при повышенной температуре, в виде динитрофенолята (Ыа, РЬ) становится уже не безопасным и требует особой осторожности при обращении с сухим продуктом Соли тринитрофенола, особенно свинцовая, необычайно взрывчаты. [c.169]

Нитрофенолы — одноцветные индикаторы с довольно сильно выраженными кислотными свойствами. Сюда относятся м- и п-нитрофенолы и я-, р- и -динитрофенолы [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология