Ванадия пятиокись восстановление

Восстановление фенолов смолы (смесей л-крезола и крезола), получен значительный выход толуола над медью, над медью с хроматом бария и окислами вольфрама Молибденовый ангидрид железо-медь и пятиокись ванадия 222 [c.152]

Пятиокись ванадия и ее растворы в кислой среде в ряде случаев являются окисляющими агентами. Степень восстановления ванадия зависит от природы восстановителя, его [c.9]

Водный раствор ее окрашен в желтый цвет и имеет кислую реакцию. Пятиокись ванадия легко растворяется в щелочах с образованием ванадатов При восстановлении пятиокиси ванадия образуются двуокись ванадия УОг (сине-голубые кристаллы т. пл. 1545° С) и трехокись ванадия УгОз (блестящие черные кристаллы т. пл. 1970° С). [c.48]

Высказано также мнение что частичное восстановление катализатора, содержащего пятиокись ванадия, происходит из-за того, что скорость отдачи электронов нафталином, адсорбированным [c.83]

Осн. сырьем для восстановления служит пятиокись ванадия, получаемая из ванадиевых концентратов химическим способом или чаще всего сложным переделом, заключающимся в последовательном повышении концентрации ванадия в продуктах не- [c.639]

Применяется также метод восстановления тетрахлорида ванадия магнием в атмосфере водорода. Одна.ко более распространены кальциетермический и алюминотермический метод получения металлического ванадия. По кальциетермическому методу металлический ванадий получается посредством восстановления кальцием окисных соединений ванадия. В качестве исходного материала используется химически чистая пятиокись ванадия, а в качестве восстановителя — [c.594]

В большинстве случаев гетерогенные катализаторы окисления готовят путем осаждения окислов из их солей на различных носителях, обладающих высокой удельной поверхностью (пемза, окись алюминия, силикагель, карбид кремния и др.). Для металлических катализаторов за осаждением следует восстановление окисла, обычно водородом. Иногда применяют катализаторы в виде сетки или стружки (медь), а также плавленые контакты, измельченные до гранул нужного размера (пятиокись ванадия и др.). [c.509]

Механизм окисления нафталина на пятиокиси ванадия изучался автором этой книги совместно с Д. А. Гуревичем 2п. Показано, что пятиокись ванадия в процессе контактирования претерпевает существенные изменения, являющиеся следствием химического взаимодействия вещества катализатора с окисляемым продуктом. В последующей стадии восстановленный катализатор вновь окисляется до пятиокиси ванадия, которая выступает в данном случае как бы в роли переносчика кислорода. Установлено, что активность катализатора увеличивается с увеличением дисперсности его поверхностного слоя. Это увеличение дисперсности является следствием разрыхления поверхности катализатора при его работе, что объясняет явление так называемой прирабатываемости катализаторов из пятиокиси ванадия. [c.856]

Пятиокись ванадия и ее растворы в кислой среде в ряде случаев являются окисляющими агентами. Степень восстановления ванадия зависит от природы восстановителя, его концентрации и других условий. Так, сернистый газ в отсутствии влаги восстанавливает УгОз до УОг [c.237]

Перхлорат V (III) получали электролитическим восстановлением на платинированной платине V2O5, суспендированной в хлорной кислоте. Пятиокись ванадия получали прокаливанием на во ч- [c.152]

Таким образом, ванадаты щелочных металлов значительно быстрее реагируют с двуокисью серы, чем чистая пятиокись ванадия. Дпя уточнения этого вывода были проведены в тех же условиях испытания образцов пятиокиси ванадия с различными добавками окислов щелочных металлов. Испытания показали, что добавка даже 0,1 моля окиси калия на 1 моль пятиокиси ванадия приводит к практически полному восстановлению пятиокиси ванадия. Особенно интересно, что тот же эффект достигается и при добавке 0,1 моля сульфата калия. Пятиокись ванадия переходит при этом в сульфат ванадила. Этот вывод подтверждается и рентгенографическим исследованием. [c.192]

Пятиокись ванадия оказалась, однако, не только хорошим катализатором для восстановления оксидов азота с аммиаком. Она ускоряет также превращение 862 в ВОз- С повышением температуры степень превращения увеличивается. [c.144]

Нафталин более активный донор, чем водород скорость его ионизации выше, и поэтому, когда он попадает на пятиокись ванадия, то отдает больше электронов, чем может захватить кислород. Этот избыток используется на восстановление пятиокиси ванадия до низших окислов. Ввиду того, что четырехокись вана-дия обладает большей электропроводностью, чем пятиокись, при восстановлении катализатора облегчается адсорбция и ионизация кислорода, а скорость процессов приближается к скорости ионизации нафталина, когда же они сравняются, восстановление катализатора прекращается. [c.123]

Четырехокись ванадия У2О4 можно получить из пятиокиси ванадия осторожным восстановлением водородом. Однако в продукте обычно содержатся трехокись или пятиокись ванадия. [c.137]

В случае, ес. бы реакция восстановления шла путем одноэлек-тронного переноса, следовало бы ожидать, что энергия активации этого процесса должна была бы быть близка к половине ширины запрещенной зоны окислов. Из приведенных же в табл. 2 данных видно, что это условие более или менее выполняется только в случае пятиокиси ванадия. Напротив, восстановление окиси цинка очевидно идет по другому механизму и поэтому вряд ли сопровождается генерацией па поверхности свободных радикалов. Сделанный вывод хорошо согласуется с тем, что такие п-полу-проводники, как окись цинка, двуокись титана и пятиокись ванадия, плохо генерируют свободные радикалы в жидкофазном окислении углеводородов [8]. [c.240]

Четырехокись ванадия V2O4 можно получить осторожным восстановлением пятиокиси ванадия водородом. Одпако в продукте обычно содержатся трехокнсь пли пятиокись ианадия. [c.132]

Необходимо отметить, что пятиокись ванадия легко регенери-pj eT H при нагревании в атмосфере воздуха при температуре опытов (500°) при этом целесообразно подвергать ее последующей обработке водородом при той же температуре. Это заставляет предполагать, что катализатором в описываемых процессах является, скорее, низший окисел ванадия, полу-чающш1ся при восстановлении пятиокиси водородом или продуктами реакции, или же смесь окислов. [c.41]

Остается пятиокись ванадия, являющаяся кислотным окислом. Катиону восстановленной формы этого окисла (V +) соответствует амфотерный окисел V2O4 следовательно, окиснованадиевый катализатор должен быть способен образовывать нестойкие солеобразные комплексы при взаимодействии с органическими молекулами (по литературным данным, возможность образования такого рода поверхностных соединений показана экспериментально методом ИК-спектроскопии). [c.116]

Далее шлак подвергают окислительному обжигу при наличии щелочных реагентов, переводя ванадий в растворимые соединения — ванадаты натрия и кальция. При выщелачивании обожженной шихты ванадий переходит в раствор, из к-рого при определенной кислотности и т-ре выпадает осадок (пятиокись ванадия), содержащий 80—90% У Оз. Осадок после просушивания плавят в дуговых электр. печах с магнезитовой футеровкой. Выплавка Ф. состоит из восстановительного (восстановление ванадия из его пятиокиси и оборотных продуктов плавки при наличии железа) и рафинировочного (очистка сплава от кремния присадкой смеси пятиокиси ванадия и извести) процессов. Ф. получают из пятиокиси ванадия и металлотермическим (внепечным) способом. Непосредственно из шлака восстановлением его окислов углеродом и кремнием при наличии извести в дуговых электр. печах с магнезитовой футеровкой выплавляют ферросиликованадий, содержащий 8-13% У, 8-20% 81, 1-3% Т1, 5—8% Мп, 2—3,5% Сг и иримеси [c.639]

В процессе работы всех катализаторов вначале идет их формирование, когда под влиянием окислительно-восстановительных свойств среды происходят глубокие превращения приповерхностного слоя и нередко даже изменение его химического состава. Поэтому катализатор приобретает постоянную активность только после более или менее длительного периода формирования. Так, первоначально коричневая пятиокись ванадия V2O5 постепенно приобретает черный цвет и состав Уа04,з4, что сопровождается повышением каталитической активности при окислении, например, нафталина или бензола. Медные и окисномедные катализаторы также претерпевают химические превращения, связанные с окислением меди в окислы при действии кислорода и восстановлением окиси в закись и металлическую медь под влиянием исходного органического вещества. В зависимости от соотношения кислорода и углеводорода в реакционной смеси может изменяться химический состав приповерхностного слоя, что скажется на активности и селективности контакта. [c.509]

Феррованадий содержит от 35 до 80% V. Его получают восстановлением окислов ванадия углеродом, кремнием или алюминием. Основным сырьем для получения феррованадия служит пятиокись ванадия, получаемая из концентратов ванадиевых руд или из железных руд с повышепным содер>ка-пием ванадия. Ванадийсодержащие руды или концентраты вначале плавят в доменной печи для получения чугуна с повышенным содержанием ванадия (до 0,4 0,5% V). Затем этот чугун перерабатывают в сталеплавильных печах (мартен, конвертор) с окислением ванадия и обогащением получаемого нри этом шлака окислами ванадия. Такие шлаки подвергают окислительному обжигу в присутствии солей щелочных металлов при этом образуются хорошо растворимые соединения ванадия — ванадаты патрия и калия. После выщелачивания и разделения растворимых соединений ванадия осаждается продукт, в к-ром содержится 80—95% . 05. Пятиокись ванадии в виде предварительно просушенных и сплавленных слитков используется для получения феррованадия в дуговых печах закрытого типа или внепечным металлотермич. способом. Основные реакции восстановления окислов ванадия углеродом или алюминием [c.17]

Высказывается предположение, что остановка процесса окисления на стадии фталевого ангидрида связана с образованием лакообразных промежуточных соединений первичных продуктов окисления нафталина с частично восстановленной пятиокисью ванадия. При расщеплении этих лакообразных соединений в присутствии кислорода образуется фталевая кислота и регенерируется V2O5. В доказательство этой теории приводится тот факт, что обработанная парами нафталина пятиокись ванадия содержит органические соединения, по составу отвечающие формуле диоксинафтохинона. Последнее же соединение обладает способностью образовывать лакообразные комплексы 2 . [c.856]

Феррованадий содержит от 35 до 80% V. Его получают восстановлением окислов ванадия углеродом, кремнием или алюминием. Основным сырьем для получения феррованадия служит пятиокись ванадия, получаемая из концентратов ванадиевых руд или из железных руд с повышенным содержанием ванадия. Ванадийсодержащие руды или концентраты вначале плавят в доменной нечи для получения чугуна с повышенным содержанием ванадия (до 0,4—0,5% V). Затем этот чугун перерабатывают в сталеплавильных печах (мартен, конвертор) с окислением ванадия и обогащением получаемого при этом шлака окислами ванадия. Такие шлаки подвергают окислительному обжигу в присутствии солей щелочных металлов при этом образуются хорошо растворимые соединения ванадия — ванадаты натрия и калия. После выщелачивания и разделения растворимых соединений ванадия осаждается продукт, в к-ром содержится 80—95% Пятиокись ванадия [c.17]

Стабилизирующее влияние двуокиси кремния на пятиокись ванадия усиливается с увеличением в препарате содержания окиси калия. Так, при обработке в указанных выше условиях катализатора состава У205-85102-0,1К2504 степень восстановления пятиокиси ванадия достигла 86,5%, а при составе УА 851 Оз 0,5 К2504-только 61,7%. [c.193]

При восстановлении расплавленной пятиокиси ванадия сернистым газом получается окись с несколько большим содержанием кислорода, чем в четырехокиси VgO. Этой окиси приписывают формулу VjaOge- Для осуществления этой реакции пятиокись ванадия помещают в фарфоровой или кварцевой лодочке в такую же трубку и пропускают сернистый газ, предварительно осушенный в колонках с хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Вытеснив воздух из трубки сернистым газом, нагревают прибор в электрической печи. Восстановление проводят при 700°. [c.138]

П1юдукты окисления нафталина не восстанавливают пятиокись ванадия. В связи с этим, 1[0 Л1ере уменьшения концентрации нафталина вдоль слоя катализатора, уменьшается степень его восстановления. Нарушение режима (температура, скорость потока) приводит к перераспределению в системе катализатор—реакционная среда и соответственно к изменению активности и селективности катализатора. [c.330]