Себациновая этерификация

Наибольшее применение для производства полиэфирных смол получили спирты этиленгликоль, диэтиленгликоль, про-пиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, ксилит и кислоты фта-левая, терефталевая, адипиновая, себациновая, метакриловая и малеиновая. Вместо некоторых кислот применяются их ангидриды, что значительно уменьшает количество выделяющейся при этерификации воды. [c.284]

Получают этерификацией себациновой кислоты 2-этилгекса-нолом в присутствии катализатора по реакции [c.432]

Задача. Написать реакцию поликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу Л/ образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза хлорангидридной группы полимер содержит 1,3 10 экв/г групп НООС-. При определении групп НО- в навеске 1,5003 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты бьшо обнаружено 4,8 10 " экв. брома. [c.20]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

За последнее время уделяется большое внимание получению полимерных пластификаторов, представляющих собой полимерные соединения (в частности полиэфиры) с низкой степенью полимеризации в виде вязких жидкостей. Такие полиэфиры получают, например, этерификацией двухатомного спирта— пропиленгликоля НОСН2СН2СН2ОН избытком себациновой кислоты. Свободные карбоксильные группы этерифицируются одноатомным спиртом (октиловым или смесью спиртов с числом атомов углерода от 7 до 9). Достоинство этих пластификаторов — особо низкая летучесть. [c.126]

ДИМЕТИЛСЕБАЦИНАТ СТТзООС(СН2)8СООСНз, ( л 24,5°С, 294 d 0,98818, d 0,9896, 1,43549 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях i, n 145°С. Получ. этерификацией себациновой к-ты метанолом. Р-ритель и пластификатор нитроцеллюлозы, виниловых полимеров. ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ (метилсульфат) (СНз)23 04, t [c.171]

Пц 1,450, т) 18—24 мПа-с не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях всп 215 С, Получ. этерификацией себациновой к-ты 2-этилгексанолом, Морогюстойкий пластификатор виниловых полимеров, э<1зирои ц( .чю.10 )Ы, каучуков комнонент моро юстойких сма ючных материалов. Мировое произ-во ок. 100 тыс, т/год, [c.193]

Исследованная реакция этерификации дикарбоновых кислот высшими спиртами в присутствии катионита п синтезированные эфиры адипиповой и себациновой кислот с почти количественными выходами дают возможность рекомендовать метод для промышленного нрименения. [c.78]

Внутренняя пластификация. При внутренней пластификации изменение потенциального барьера вращения и ослабление притяжения между макромолекулами достигаются путем изменения химического строения самого полимера С этой целью замешают активные группы макромолекулы менее активными (например, устраняют водородные связи путем этерификации карбоксильных групп или алкилирования гидроксильных и аминогрупп) или меняют строение полимера в самом процессе его получения В то время как хлопковая целлюлоза имеет удлинение 8—9% и не может быть расплавлена без разложения, трипропионат ее обладает удлинением до 15% и температурой плавления 239° С. В результате замещения атомов водорода при азоте метильными группами в продукте поликонденсации декаметилендиамина с себациновой кислотой температура плавления снижается от 196 до 63° С Введение боковых групп, препятствующих кристаллизации, оказывает аналогичное действие Если заменить часть атомов водорода полиэтилена группами ЗОгС , то жесткий полимер становится каучукоподобным [c.519]

В качестве полиэфиров в этих синтезах используют продукты этерификации адипиновой, себациновой или терефталевой кислот гликолями (стр. 408). [c.412]

ДИМЕТИЛСЕБАЦИНАТ СНзООС(СН2)вСОрСНз, t , 24,5°С, (вш 2Э4°С d] 0,98818, d 0,9896, я" 1,43549 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях (,еп 145°С. Получ. этерификацией себациновой к-ты метанолом. Р-ритель и пластификатор нитроцеллюлозы, виниловых полимеров. ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ (метилсульфат) (СНэ)2301, t , -26,8 С, (кяп 188,5 °С (с разл.) d 1,3516, я 1,3874 раств. в СП., эф., плохо — в воде (с разл.) ( п 83 °С. Реаг. с КНэ в отсутствии р-рителя со взрывом сульфирует нек-рые аром, соед., напр, эфиры фенолов. Получ. взаимод. SOs с метанолом. Метилирующий агент в орг. синтезе. Канцероген, поражает глаза, кожу, органы дыхания (смертельная конц. паров 0,5 мг/л при экспозиции 10 мин). ДИМЕТИЛСУЛЬФИД (метилсульфид) (СНз)23, ( л —83 "С, (imn 37,5 °С 0,845 раств. в сп., эф., не раств. в воде т-ра самовоспламенения 205 С, t —17,7°С, КПВ 2,2—19,7%. Получ. как побочный продукт при сульфатной варке целлюлозы взаимод. СНзС1 с КгЗ в метаноле. Примен. одорант для прир. газа в произ-ве ДМСО. ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД (ДМСО) (СНз)230, ( л [c.171]

В качестве гидроксилсодержащих соединений для полиуретановых систем данного типа используют простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные и алкидные смолы и др. олигомеры, содержащие свободные гидроксилы. Простые олиго иры представляют собой продукты оксипропилирования соединений, содержащих не менее двух активных атомов водорода,—диамидов, гликолей, триметилолпропана, глицерина и т. д. Мол. масса таких олигоэфиров составляет 800—1500. Сложные олигоэфиры — продукты этерификации двухосновных органич. к-т (адипиновой, себациновой, изофталевой, фталевого ангидрида) многоатомными спиртами (этилен-, диэтилен-, пропилен- или бутиленглико-лем, триметилолпропаном, глицерином и др.), взятыми в избытке. [c.30]

Несколько работ посвящено изучению термической и термоокислительной деструкции полиэфиров 2451-2453 jajj приведены данные о термоокислительной деструкции полиэфиров этиленгликоля с фталевой, малеиновой, адипиновой и себациновой кислотами при 200, 250 и 300°С в течение 4—200 час. Сделано предположение, что механизм термоокислительной деструкции полиэфиров включает последовательные реакции (гидролиз, ацидолиз, этерификация, переэтерификация), ведущие к возникновению свободных концевых групп и мономеров, и радикальные реакции, продуктами которых являются главным образом окисленные соединения структурных звеньев полиэфиров 2 51, 2452 [c.213]

Еще более сложный механизм оказался у нолиамидо-этерификации — поликонденсации с образованием поли-амидоэфиров. При этом идут параллельно две реакции полиамидирование и полиэтерификация. Обычно полиамидирование протекает в этом случае быстрее. Как показали в 1953 г. Челнокова и Коршак [255], нри реакции моноэтаноламина с себациновой кислотой при 120— 160° С скорость расходования гидроксильных групп изменяется по второму порядку, а карбоксильных — но третьему (рис. 22). По мнению авторов, это объясняется тем, что карбоксильные группы принимают участие в обеих конкурирующих реакциях. [c.109]

Для этой же цели применяют соответствующие эфиры изофталевой (лг-бензолдикарбоновая) кислоты. Во многих случаях сложноэфирные пластификаторы идентичны по составу сложноэфирным смазочным маслам. Этими пластификаторами являются полные эфиры двухосновных алифатических кислот (адипиновая, метиладипиновая, себациновая) с высшими одноатомными спиртами (н-октанол, изооктанол, 2-этилгексанол, изо-нонанол, изодеканол, бутилцеллозольв). Их получают этерификацией спиртов кислотами в присутствии кислотных катализаторов [c.200]

Алкиды группы 3,2. Спиртовым компонентом алкидов этой группы почти всегда является глицерин . Он известен очень давно как продукт омыления жиров и естественно, что все классические алкиды, полученные впервые из янтарной, винной и себациновой кислот, принадлежат к группе 3,2. Особое значение эти смолы приобрели после 1901 г., когда обратили внимание на этерификацию глицерина фталевой кислотой, ио только через 10 лет их начали применять в технике [c.502]

Этот же автор- описывает этерифицированные продукты реакции 4,4 -диоксибензофенона с окисью этилена, идущие для то11 же цели. Для этерификации по известному способу можно использовать адипиновую, себациновую, изо- и терефталевую кислоты или их эфиры с низшилш спиртами. [c.543]

Третий компонент получают этерификацией 292 г адипиновой кислоты 2 моля), 118 г янтарной кислоты (1 моль) н 202 г себациновой кислоты (1 моль), 62 г этиленгликоля (1 моль) и 368 г глицерина (4 моля) при 220—250° до кислотного числа 6. [c.561]

Технологическая схема получения себациновой кислоты приведена на рис. 2.68. Смесь адипиновой кислоты, метанола и возвратного диметилового эфира адипиновой кислоты поступает в этерификатор 1, где под давлением (9,9—14,8)-10 Па и при температуре 200—220 °С образуется монометиловый эфир адипиновой кислоты. После дросселирования из продуктов этерификации в кубе 2 отгоняют метанол и воду, которые направляются в ректификационную колонну 13 для получения безводного метанола. Этот метанол возвращают в процесс этерификации. [c.220]

Процесс этерификации себациновой кислоты смесью многоатомных спиртов проводится в токе углекислоты. У полиэфира наряду с кислотным числом определяют гидроксильное число. [c.107]

Конечная фаза этерификации — образование геля — быстрее наступает у янтарной кислоты, чем у себациновой. [c.372]

Низкомолекулярные полиэфиры — продукты этерификации двухатомных спиртов (например, диэтиленгли-коля, пропиленгликоля) избытком дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой). Для пластификации поливинилхлорида применяются полиэфиры, у которых концевые карбоксильные группы этерифицированы одноатомным спиртом (например, октиловым). Полиэфирные пластификаторы мало летучи. Пластикаты на их основе масло- и бензиностойки. Этерифицированный полиэфир имеет общую формулу [c.116]

В 1891 г. увидела свет работа двух английских исследователей— Брауна и Уокера, которые первыми предложили подвергать анодной конденсации не монокарбоновые, как это делали Фарадей и Кольбе, а дикарбоновые кислоты. При окислении на аноде дикарбоновой кислоты происходит отщепление обеих карбоксильных групп, но продуктом реакции является опять-таки углеводород. Браун и Уокер защитили одну карбоксильную группу путем этерификации, т. е. перевели кислоту в сложный эфир. При этом группа перешла в неактивное состояние, утратила способность отдавать на аноде электрон. Подвергнув электролизу моноэфир дикарбоновой кислоты, ученые получили диэфир более высокомолекулярной дикарбоновой кислоты. Например, из мономе-тилового эфира адипиновой кислоты или удалось синтезировать диметиловый эфир себациновой кислоты [c.96]

Анализ производственных проб выполняли с внутренним стандартом — глутаровой или себациновой кислотами, которые вносили в пробы до этерификации. [c.55]

Для производства полиэфирных смол применяют спирты — жидкие двухатомные (эгиленгликоль, дцэтиленгликоль, пропи-ленгликоль) жидкий трехатомный (глицерин), четырехатомный спирт (пентаэритрит) и пятиатомный спирт ксилит кислоты — фталевую, терефталевую, адипиновую, себациновую, метакри-ловую и малеиновую. Вместо некоторых кислот используют их ангидриды, что значительно уменьшает количество выделяющейся при этерификации воды. [c.83]

Процесс этерификации себациновой кислоты смесью спиртов ведут в токе углекислоты. [c.91]

Полиэфиры для жестких п е и о п л а с-тов. Разветвленные полиэфиры для производства жестких пенополиуретанов производятся этерификацией дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, фтале-вой) триолами или смесью триолов с диолами. Из дио-лов можно применять эти-лснгликоль и бутандиол. Диэтиленгликоль в данном случае дает недостаточно твердые продукты с меньшей теплостойкостью и обычно не применяется. Применение фталевой кислоты для синтеза полиэфира дает более твердые теплостойкие, но более хрупкие пенополиуретаны. Поэтому для получения пенопластов с необходимыми физико-механическими характеристиками применяют обычно смеси кислот (например, фталеиой и адипиновой) в соответствующих соотношениях. [c.120]

При исследовании реакции этерификации фталевого ангидрида с глицерином и иентаэритром Петров, Андрианов и Дженчельская [133] показали, что скорость этой реакции значительно больше в случае реакции этерификации фталевого ангидрида с пентаэритритом. Это обстоятельство указанные авторы объясняют большей реакционноспособностью первичных гидроксильных групп пентаэритрита. Они нашли также, что себациновая кислота реагирует быстрее фталевой. [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая этерификация: [c.166] [c.346] [c.50] [c.20] [c.35] [c.157] [c.164] [c.164] [c.166] [c.193] [c.30] [c.346] [c.552] [c.565] [c.264] [c.350] [c.44] [c.230] [c.138] [c.127] [c.298] [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология