Аминоантрахинон, определение

Для определения конца ацилирования берут небольшую пробу реакционной массы, отфильтровывают ее, отсасывая, тщательно отжимают (но не промывают), осадок растворяют в ледяной уксусной кислоте. Реакцию считают оконченной, если цвет раствора желтый. Оранжево-красноватый оттенок раствора указывает на присутствие непрореагировавшего а-аминоантрахинона. [c.261]

Для флуориметрического определения бора применяются многие реагенты, в том числе окси- и аминоантрахиноны [96], бензоин [97, 98], фенилфлуорон [99, 100], морин [101], ацетилсалициловая кислота [102] и другие, описанные в специальных монографиях [103, 104]. [c.70]

О родственности индантрона с 1,2 -диантримидом свидетельствует тот факт, что 1,2 -диантримид может быть превращен нитрованием, восстановлением и отщеплением аминогруппы в индантрон. Сплавлением -аминоантрахинона со щелочью и окислителем в определенных условиях получают 2-амино-1-оксиантрахинон и 2-амино-1,2 -ди-антримид последний при дальнейшей обработке превращается в индантрон. [c.1069]

Дяя монохлор-Ч-аминоантрахинонов константы скорости реакции в изученном интервале температур подчиняются уравнению Аррениуса (рис.1). Порядок реакции хлорирования 1. Онохлор-1-аминоантрахинонов, определенный по Оствальду-Нойесу [17], равен 2. [c.1107]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Значительно реже в качестве кислотно-основных индикаторов используют аминоантрахиноны, которые в кислой среде образуют соли, существенно повышая свою окраску. Аминоантрахиноновые красители предложены как индикаторы для тетриметрического определения салициловой кислоты и ее солей - пищевых консервантов [247] и противотуберкулезных лекарственных препаратов [248]. [c.67]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

Сравнение двух методов синтеза 6-, и 7-аминоантрахинон-2-карбо-новых кислот показало определенные преимущества метода, основанного па каталитическом восстановлении 6-, 7-нитроантрахинон-2-карбоно-вых кислот. До стадии циклизации оба способа равноценны. Но при циклизации соответствующих кислот 6- и 7-нитроантрахинон-2-карбоновые кислоты получаются с более высоким выходом (на 15—20%) и более высокой степени чистоты, в то время как 6-, и 7-хлорантрахинон-2-карбо-новые кислоты, полученные по методу [9], только после трех-четырех-кратной перекристаллизации (выход при этом падает до 20—30%) имеют удовлетворительные показатели (температура плавления, элементарный состав, кислотное число). Нами проведены дополнительные исследования по синтезу хлорзамещенных антрахинонов (варьировались температура от 100 до 140 , концентрация олеума от 5 до 20%, продолжительность процесса от 0,5 до 4 часов), но получить сырой продукт высокого качества не удалось. [c.128]

Смеси, состоящие из различных производных данного вещества, молекулы которых содержат разные заместители. Такие смеси могут быть, конечно, проанализированы только в том случае, если заместители сдвигают потенциалы полуволн восстанавливающейся группы в разные стороны, т. е. при введении прямо противоположных по своему влиянию заместителей. Примером такой системы является смесь, состоящая из хлор- и аминоантрахинонов, которая встречается при получении антримидов некоторых кубовых красителей. В данном случае более надежные результаты могут быть получены, если применять дифференциальный полярографический метод. Вся методика определения сводится к взятию навески, растворению и полярографированию. Подобным методом В. Е. Дицент предлагает определять 2-этилантрахинон, тетрагидро- и октагидро- [c.179]

Аминоантрахинон оранжевого цвета, 1,4,5,8-тетрааминоантрахинон синего цвета. А. легко сублимируются, особенно в вакууме, нерастворимы в воде, умеренно растворимы в большинстве органич. растворителей. Смеси А., растворенные в неполярных или малопояярных в-вах, хорошо делятся при хроматографировании на окиси алюминия или силикагеле, что может слун ить для аналитич. определений. [c.88]

Методика определения. Навеску р-аминоантра-хинона (около 2 г) помещают в стакан и растворяют в 50 мл концентрированной серной кислоты при осторожном нагревании на водяной бане. К раствору приливают 200 мл ледяной уксусной кислоты, 100 мл воды и охлаждают смесь до 50° при размешивании. При этом часть р-аминоантрахинона выпадает в осадок в виде сернокислой соли в мелкодисперсном состоянии. Суспензию титруют при температуре 50° 0,1 н. раствором NaNO , погрузив [c.161]

Группы ЫН могут также взаимодействовать со спиртами [29] и с кетонными группами [30], хотя сдвиги полос при этом опять-таки малы. Сатерленд [30] показал, что ассоциация с кетонными группами приводит обычно к поглощению в интервале 3320—3240 см а с атомами азота — к поглощению в пределах 3300—3150 см К В связи с трудностью определения сколько-нибудь точных интервалов частот колебаний свободных групп ЫН в аминах область поглощения 3400—3100 см для ассоциированных групп ЫН этого типа можно считать установленной лишь ориентировочно. Нельзя упускать из виду возможность одновременного появления полос поглощения, соответствующих как свободным, так и связанным группам ЫН. Так, например, Флетт заметил, что у твердых р-нафтиламина и 2-аминоантрахинона имеются три максимума поглощения в области частот колебаний ЫН [16], а нами обнаружено аналогичное явление у о- и льхлоранилинов, п-фениленднамина, п-нитранилина и у других аминов. Для пиррола и других вторичных аминов при соответствующих концентрациях были обнаружены две полосы поглощения [13]. В последнем случае [c.303]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Брэдли нашел, что 2-аминоантрахинон образуется с определенным выходом при энергичном восстановлении 2-нитро-1,2-ди-антрахинониламина щелочным дитионитом. Он представил этот [c.151]

Деструкция простых ациламиноантрахинонов также может быть осуществлена либо путем гидролиза в соляной кислоте при 180 °С в запаянных ампулах в течение 1—2 ч [49], либо посредством пирогидролиза [51]. Для определения строения аминоантрахинонов более пригоден процесс гидролиза, тогда как пирогидролиз предпочтительнее для идентификации отщепляющихся от ациламиногруппы кислот. При действии соляной кислоты в указанных условиях наблюдается побочная реакция — галогенирование простых аминоантрахинонов. Если пирогидролиз ациламиноантрахинонов проводить по методу, описанному в разделе 1.2, летучие продукты, образовавшиеся в результате расщепления амидной связи, конденсируются на холодных стенках стеклянной трубки. Кислота обычно получается с хорошим выходом. В небольших количествах в конденсате присутствуют также простые летучие антрахиноновые производные. Для идентификации кислот используют бумажную, тонкослойную или газожидкостную хроматографию. Повторив операцию несколько раз, часто можно получить количества продукта, достаточные для проведения после дальнейшей очистки элементного или спектрального анализа. [c.307]

В качестве азосоставляющей использовали п-алкилфенолы и пи-разолоны-5, а диазосоставляющей—б-нитроантраниловую кислоту, а-аминоантрахинон и люминол. Практический интерес представляет нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитробензол-< -<1-азо-4 >Г-фенил-3 -метилпиразолон-5 ). Соли лития взаимодействуют с этим реагентом в водно-органической среде (аце-той, диоксан, диметилформамид, этанол) в присутствии щелочи. Окраска растворов комплексов лития с реагентами устойчива в течение 2 час. Данные о чувствительности реакций определения лития с этими реагентами приведены в табл. 5. [c.31]

Красители, у которых в качестве диазосоставляющих используются аминоантрахиноны, а азосоставляющими являются анилиды ацетоуксусной кислоты или производные 2,3-оксинаф-тойной кислоты, применяются в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений (индигозоли). В качестве примера можно привести краситель Антразолевый желтый для печати IG (Ho hst) (7-хлор-1 -аминоантрахинон- анилид ацетоуксусной кислоты). Несмотря на умеренные прочности, благодаря своим ярким оттенкам эти красители имеют определенную ценность, так как среди собственно индигоидных и антрахиноновых кубовых красителей мало желтых и красных тонов. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология