Энер гия

Рис. 5-10, Кривые потенциальной энергии для молекулы водорода ОГО состояния кулоновского взаимодействия П — для простой энер ГИИ валентной связи ментальная кривая.

Теплотой сгорания топлив называют количество тепловой энер ГИИ в килокалориях, выделяемое при сгорании 1 кг или 1 л топлива в атмосфере кислорода или воздуха. В связи с этим теплота сгорания может выражаться двумя способами на единицу массы и единицу объема. Теплоту сгорания топлив определяют опытным путем по ГОСТ 5080—55, сжигая в калориметре в атмосфере кислорода 0,5—0,6 г топлива и вычисляя затем количество тепловой энергии по нагреву воды в калориметре (рис. 3). [c.19]

Как уже отмечалось, для некоторых стран с благоприятными природно-климатическими условиями, энергетические ресурсы могут быть пополнены энергией биомассы. По различным оценкам, в мире ежегодно образуется около 4,2 млрд. т сельскохозяйственных отходов, а в высокоразвитых странах в пересчете на душу населения — от 0,4 до 1,0 т различных бытовых отходов. Сушествующая в настоящее время технология переработки биомассы — пиролиз, газификация, сжижение, анаэробная ферментация и т. п. — позволяет получать из нее топливный газ и жидкие продукты различной калорийности, метанол, этанол, высокоэффективные удобрения. С точки зрения рассматриваемой в этом разделе проблемы, наибольший интерес из продуктов переработки биомассы представляют метанол и этанол (выше рассматривался возможный выход этанола из различных сельскохозяйственных культур). При использовании древесины можно получить 25—30% метанола и 15—20% этанола (в расчете на сухую древесину). В работе [194] отмечается, что энер -гия спирта, полученного из биомассы, вдвое превышает ее расход на выращивание сельскохозяйственных культур, а в работе [c.224]

В ИК-диапазоне частот молекула может накапливать энер-гию излучения, поглощая два, три и большее число фотонов (многофотонное, многочастотное поглощение [146]). Молекула таким образом приобретает энергию, достаточную для ее диссоциации на мелкие фрагменты. С помощью лазерной техники установлена также возможность многофотонной ионизации и фрагментации многоатомных молекул под действием видимого и УФ-излучения. Было обнаружено, что кислород также может поглощать излучение в ИК-области установлена возможность, многофотонного поглощения света молекулой азота, приводящего к диссоциации молекулы на атомы в основном состоянии. [c.115]

Распад молекулы только в результате увеличения ее вращательной энер-гии установлен для HgH. В линейчато-полосатом спектре испускания НеН, [c.81]

Расчеты [32] показывают, что разрыхляющее влияние -электрона перекрывает энер гию электрона, оставшегося на 1-орбитали. В результате конфигурация основного состояния [c.67]

Итак, термодинамические расчеты позволяют оценить энер- ГИ И активации элементарных реакций. Зная последние, мож- но, в свою очередь, определить доли радикала, реагирующие по разным направлениям. Если радикал может превращаться по нескольким направлениям со скоростями г, Гг,..., например [c.293]

В этом случае АЕ для данных X и тем больше, чем больше энер ГИЯ связи К —Н в молекуле, скорости реакции радикалов с которой сравниваются. [c.49]

В сводном виде расчет потребности завода в топливе и различных видах энер-гии производится по форме, приведенной в табл. 20. [c.191]

Пусть к закрытой системе подведено количество теплоты Q. Эта теплота идет в общем случае на увеличение внутренней энер ГИИ и на совершение системой работа А. [c.24]

В процессе элементарной химической реакции, протекающей с энер гией активации, реагирующие частицы переходят из основного энергетического состояния в возбужденное. Такой переход сопровождается изменением конфигурации реагирующих частиц. Например, в ходе бимолекулярной реакции Н HD + D сближаются Н и D [c.78]

Рис. 81. Изменение потенциальной энер ГИИ системы при реакции типа АВЧ-О- - А + ВО

Рис. 17. Расщепление уровней энер гии водородоподобного атома в магнитном поле (З -состояние)

Параметр Q, характеризующий относительное уменьщение высокочастотной энер ГИИ в колебательном контуре за один период его колебаний, в радиотехнике называется добротностью [c.123]

Пределом этой убыли является минимальное значение О, отвечающее состоянию равновесия системы. Со- стояние равновесия наиболее устой- чиво, и всякое отклонение от него требует затраты энергии (не может быть самопроизвольным). На рис. 1У.4 представлена зависимость энер- ГИИ Гиббса О системы Дз=еВ от со- [c.104]

Рис. 6. Потенциальная энер-ГИЯ атома водорода и его энергетические уровни

Во втором хемотроне (рис. 17.11) перетекание жидкости через пористую перегородку и воз1икновенне разности потенциалов между двумя сетчатыми электродами обусловлено появлением углового ускорения. При внесении / небольших конструкционных изменений описанный хемотрон из преобразователя механической энер-ГИИ в электрическую превраш,ается в преобразова тель электрической энергии в механическую, В та- [c.385]

Рис. 5. Уровни энер.гии атома водорода

Многочисленные природные соединения углерода проявляют заметную устойчивость к окислению. Этот важный факт можно объяснить, сравнив энергию связи С—С с энергией связи С—О. Энер гии эти довольно велики и близки по значениям, но энергия С—С несколько больше (348,6 и 352 кДж/моль соответственно). [c.164]

Из уравнения VH. 17) следует, что всегда гиббсова энер ГИЯ сольватации отрицательна AG с < Oi поскольку 1/Z) <С 1 она тем более отрицательна, чем меньше радиус иона и больше ёго заряд. [c.422]

Рассчитайте в первом порядке теории возмущений энер ГИЮ взаимодействия двух молекул пиридина, ориентированных параллельно друг другу [c.65]

Оп])еделите энер гию активации вязкого течения бензола на основании справочных данных [М.] о вязкости при нескольких тем- пературах. Выведите уравнение зависимости вязкости бензола от температуры. При выводе воспользуйтесь методом наименьших квадратов. [c.143]

Загрузка Амортизация и финансо- вые налоги Пер- сонал Содер- жание обору- дования На- грев Энер- гия Все- го [c.474]

В какой мере эти необычайные свойства динамических организаций зависят от их химического состава Такая зависимость, конечно, существует — ведь нельзя представить себе развитие жизни, если исходное вещество представляет собой, например, только водород или водород и кислород и т. д. Дж. Уорд рассмотрел вопрос о том, почему живое вещество базируется главным образом на элементах второго и третьего периодов системы Менделеева. Как известно, необходимых для жизни элементов всего 16 и все они имеют небольшую массу атома. Особую роль играют четыре элемента водород, кислород, азот и углерод (на них приходится 99% массы живых тканей организма), а так Же сера и фосфор. Атомы Н, О, N. С приобретают стабильные конфигурации, присоединяя 1, 2, 3 и 4 электрона — это обусловливает и разнообразие образуемых ими химических связей. Важно, что наряду с простыми указанные элементы способны образовать и кратные связи, а также длинные цепи. Сера и фосфор, имеющие З -орбитали, способны к образованию более четырех ковалентных связей, причем их прочность не слишком велика и допускает реакции обмена. Фосфорные соединения являются, акку улятора-ми энергии, и именно они играют важнейшую роль в передаче богатых макроэргических групп и сохранении запасов энер гии. [c.346]

Тип Номи- нальное напря- жение, в Число пластин в элементе Номи- нальная емкость при 5-часо- вом режиме разряда, в Ч Макси- маль- ный заряд- ный ток, а Размер эбонитового сосуда, мм Номи- наль- ная энер- гия, КвТ Ч Вес, кгс [c.896]

Трубы вибрируют на дискретных частотах в зависимости, главным образом, от нх конфигурации, способов зак )епления и конструкционного материала, ( амая низкая частота, на которой вибрируют трубы, называется их основной собственной частотой. Интенсивность этих вибраций определяется значением периодического смещения трубы, причем наибольшее смеп1ение нмеет место обычно в середине пролета между опорами. Максимальное смещение относительно неподвижной центральной оси называют амплитудой вибрации. Для возбуждения вибрации труб к ним необходимо подводить энер гию. Эта анергия подво- [c.321]

В уравнении NRTL, как и в уравнениях Вильсона п Хейла разность kij—/. г выражает неистинные, а эффективные энер ГИИ межмолекулярного взаимодействия и поэтому расчет кон стант из свойств чистых компонентов практически невозможен Общепринято константы уравнения определять по эксперимен тальным данным равновесия пар — жидкость или жидкость -жидкость. В обоих случаях константы находятся решением сис темы нелинейных уравнений, которая из-за их сложности обычн выполняется методами поиска координат минимума целево функции. В качестве целевой может быть использована сумм квадратов невязок опытных и расчетных значений параметро равновесия (состав, температура, давление пара над раствором или их функции (коэффициенты активности, свободная энерги смещения, коэффициенты распределения), уравнение (9). [c.6]

Уравнение (1.2) выражает приращение энергии Гиббса череч алгебраическую сумму приращений других видов энергии. Пре-вращенпе поверхноспюй энергии в один из представленных видов энергии отвечает определенным поверхностным явлениям. Стрелки указывают на пять возможных превращений поверхностной энерн гни 1) в энергию Гиббса, 2) в теплоту, 3) в механическую энер-ГИЮ, 4) в химическую энергию и 5) в электрическую энергию. Эти превращения сопровождают такие явления, как изменение реакционной способности с изменением дисперсности, адгезия и смачивание, капиллярность, адсорбция, электрические явления. [c.13]

Различают три наиболее характерных вида потенциальных кривых, отвечаюш,их определенным состояниям устойчивости дисперсных систем (рис. VI. 16). Кривая 1 на рис. VI. 16 отвечает такому состоянию дисперсной системы, когда при любом расстоянии между частицами преобладает энергия притяжения над энер" гией отталкивания. Не меняет этого соотношения и тепловое движение частиц. При таком состоянии дисперсной системы наблюдается быстрая коагуляция с образованием агрегатов в системах о жидкой и газообразной дисперсными фазами происходит коалес-ценция. [c.331]

Так, полимеризация олефинов нри атмосферном давлении характеризуется следующими уравнениями для сзободной энер-гии и температурами, до которых Л Fо остается отрицательной и следовательно реакция полимеризации термодинамически возможна [c.116]

Мы говорим повернем группы, вращать будем. А надо ли при этом тратить какое-то усилие, затрачивать энергию или нет Поскольку ст-связь между углеродными атомами полностью симметрична относительно линии, связывающей эти атомы (имеет цилиндрическую симметрию), степень перекрывания ст-орбиталей, а следовательно, прочность ст-связи будут одинаковы при вращении атомов относительно этой линии, т.е. все эти расположения, конформации должны быть одинаковы. Так долгое время и считалось, однако оказалось, что, судя по некоторым физическим свойствам, вращеиие вокруг С-С-связи не совсем свободно. Это выяснил американец Питцер в 1936 г. Для этого надо затра чивать энергию, и энергетический барьер этана составляет примернс) 3 ккал/моль. Покажем это на графике зависимости потенциальной энер гии от угла вращения метильной группы вокруг С-С-связи (рис. 2.5). [c.31]

I де ц, — чисто спиновый момент а — постоянная, зависящая от спектроско пического основного состояния и числа -электронов Д (= QsDq) — энер ГИЯ расщепления основного энергетического уровня X — постоянная спин орбитального взаимодействия, положительная для ионов элементов первого лерекодного ряда с менее чем наполовину заполненным электронным -под-уровяем и отрицательная для ионов элементов с более чем наполовину эа полненным -подуровнем. [c.279]

В О бщем л yчae. протекание тока через электрохимическую систему сопровождается -гл убокими качественными изменениями, которые претер певают частицы вещества (ноны, атомы и молекулы) -на граннц-е раздела -фаз электрод — электролит. При этом электрическая энер-гия, расходуемая или -получаемая в результате осуществления -электродных реакций, зависит прежде всего от интенсивности процесса, т. е. в данном случае от силы или плотности тока. [c.133]

Исходя из уравнения (1.30) мутность чнс.тепно равна световой энер ГИИ, рассеиваемой 1 см раствора во всех нанравлениях, при ин-тонсивиости падающего света, равной единице. Для суспензии со сферическими частицами уравнение Рэлея мол но написать в виде [c.33]

Дробя куб, мы видели, что с уменьшением размеров частиц сильно возрастает их суммарная поверхность, а значит, и поверхность соприкосновения (раздела) дисперсной фазы и дисперсионной среды. В главе III будет показано, что молекулы, расположенные на границе раздела фаз, обладают избыточным запасом свободной энергии. Избыточная энергия молекул поверхностного слоя называется свободной поверхностной энер-.. гией. Она измеряется в эргах на квад ратнНЙ liHTHMeTp и обо-знЭТсгется буквой ст. Так как единица энергии — эрг равна произведению дины на сантиметр, можно написать [c.12]

Изменение энергии при химических реакциях. Эквивалентность различных форм энер гии. Химическая энергия и теплорая энергия. Экзо- и эндотермические реакции. Тепловой эффект реакций и термохимические уравнения. Закон Гесса. Тепловой эффект растворения и гидратации. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология