Стрихнин, определение

Количественное определение производят титрованием препарата, растворенного в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина титруется азотная кислота, связанная с основанием стрихнина. [c.492]

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Известны методы определения фосфора, основанные на образовании цветных соединений фосфорномолибденовой кислоты с железосинеродистыми солями в аммиачной среде [994], с сероводородом в щелочной среде [767], с галловой кислотой в почти нейтральной среде [999]. Описан метод, основанный на восстановлении стрихнин-фосфоромолибдата фенилгидразином [1148]. [c.54]

Количественное определение незначительных количеств стрихнина может быть произведено [c.229]

Если объектами химико-токсикологического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с большими трудностями, количественное определение в таких случаях не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, изолированных из относительно больших количеств биологического материала, разработана недостаточно б) в процессе обработки биологического материала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет сорбции белками при исследовании по способу Стаса — Отто достигают 24—28% кодеина и морфина, 10— 16% стрихнина и кокаина (Е. А. Грязнова). Значительные потери алкалоидов обусловлены также возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. [c.176]

Описан метод определения стрихнина, основанный на реакции Витали — Морена. [c.218]

Количественное определение. Точную навеску растворяют в нейтральной смеси спирта с хлороформом и титруют при постоянном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03974 г азотнокислого стрихнина [4]. [c.138]

Сульфат стрихнина применяют для определения нитрата после восстановления в солянокислом растворе амальгамированным цинком [52, 109], чистым цинком [97, 139] или магнием [155]. В оптимальных условиях чувствительность определения нитрата приближается к 0,02 мг л [68]. Основным недостатком реагента является необходимость соблюдения большой осторожности при восстановлении с целью обеспечить в последующем получение воспроизводимой окраски. Реагент находит некоторое применение при определении нитрата в морской воде [46, 139, 144, 203]. [c.152]

Весовые методы определения осмия основаны на осаждении малорастворимых гидрата двуокиси осмия [39, 71] и сульфида осмия [72], а также на образовании соединений с рядом органических реагентов — тионалидом [71], сульфатом стрихнина [73], [c.128]

Хроматографические методы уже давно применяли в химии алкалоидов. Некоторые исследования, в которых для очистки алкалоидов использовали ионный обмен, остались незамеченными. Что касается хроматографии на окиси алюминия, то этот сорбент впервые использовали в 1937 г. для очистки настоек белладонны, хинина, ипекакуаны и стрихнина [1]. Хроматографические методы были впервые использованы при очистке отдельных или целых групп алкалоидов для отделения от сопутствующих веществ с последующим выделением и определением классическими методами анализа. Введение таких хроматогра,-фических методов, как хроматография на бумаге и тонкослойная хроматография, произвело переворот в анализе алкалоидов, особенно в идентификации близких в структурном отношении алкалоидов (например, алкалоидов спорыньи, опиума и раувольфии и др.). Из колоночных методов подобный успех имела газовая хроматография, впервые примененная в этой области в 1960 г. Следует ожидать, что в ближайшее время широкое применение получит хроматография высокого разрешения. [c.100]

Пикриновая кислота осаждает соли алкалоидов, что используется для их определения. К 5 мл водного раствора, содержащего 5—25 мг соли алкалоида (например, хинина, цинхонина, стрихнина, эметина), прибавляют 5 мл 1%-ного раствора пикриновой кислоты. На следующий день смесь центрифугируют и жидкость сливают. Осадок взбалтывают с небольшим объемом холодной воды, центрифугируют и основную часть жидкости удаляют. Такое промывание осадка повторяют еще раз. Осадок нагревают с [c.123]

Рис. 55. Структура стрихнина А — определенная химически В — определенная рентгеноструктурным методом

Прямое спектрофотометрическое определение представляет интерес не только для качественных методов оценки. Количественные измерения могут выполняться при длинах волн, соответствующих максимуму поглощения вещества. Это можно проиллюстрировать рассмотрением двух химически сходных алкалоидов — стрихнина и бруцина. Ни одно из этих соединений не обнаруживается непосредственно на белых слоях силикагеля, а если они становятся видимыми при опрыскивании обычными реагентами, то дают совершенно одинаковую окраску. Таким образом, при денситометрическом измерении эти соединения определяются вместе (при неполном разделении на пластинке), и одно из них может быть принято за другое, так как во многих системах они продвигаются почти вплотную друг за другом. [c.127]

Однако при спектрофотометрическом измерении при 303 нм бруцин может быть определен отдельно от стрихнина при дополнительном измерении при 260 нм содержание стрихнина можно найти простым вычитанием [16]. [c.127]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.116]

Для раскрытия механизмов действия змеиных ядов на кору больших полушарий определенное значение имеет установленный в наших опытах антагонизм между ядом кобры, с одной стороны, и никотином и стрихнином, с другой. Несмотря на то, что аппликация обоих фармакологических агентов приводит в конечном итоге к электрографической картине возбуждения, механизмы, лежащие в основе этого явления, различны. Возбуждающий эффект никотина связан с активасшей им Н-холинореактивных систем соматосенсорной коры, оказывающих облегчающее действие на первичный ответ проекционных областей (В. Б. Прозоровский, 1963 П. П. Денисенко, 1965, п др.). Морфологической основой этого явления может служить холинергичность синапсов апикальных дендритов (de Lorenzo, 1961). [c.165]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

Болес ранние попытки осуществить такой обмен путем восстановления по Клемменсену сопровождались перегруппировками, которые затрудняли определение природы нео-оснований стрихнина, поэтому результаты препятствовали окончательному установлению правильной формулы стрихниЕ а. [c.403]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Дело в том, что производные триалкиламинов являются, вообще говоря, слишком гигроскопическими, а производные ароматических оснований образуются чрезвычайно медленно. 1,5-Дибромпентан пригоден, такнм образом, как для определения первичных и вторичных оснований, так и для определения циклических оснований, а поэтому является, повидимому, применимым в алкалоидном ряду. Хинолин, тропин и стрихнин, например, быстро реагируют с дибром-пентаном на водяной бане с образованием высокоплавящихся твердых соединений [c.706]

В металлическом вольфраме и окиси вольфрама фосфор можно определять турбидиметрически в форме 3-стрихнин-1-фосфоро-12-молибдата. Фосфор осаждают из аммиачной среды с коллектором Na3As04, удаляют в присутствии НСООН в виде AS I3, и в остатке определяют фосфор. При навеске WO3, равной 1 г, удается определить 5-10 г фосфора. Метод можно применить для определения фосфора в других металлах — Си, Mg, Сг, Мо, Мп, Со, Ni, А1, Ge [757]. [c.138]

Иногда бывает необходимо еще раз перекристаллизовать сернокислый стрихнин из 5 ч. дестиллированной воды. Маточники от этой кристаллизации употребляют вместо воды для растворения отжатого на диференциальном прессе технического стрихнина. После второй кристаллизации сульфат стрихн лна большею частью не содержит бруцина. В противном случае его еще раз перекристаллизовывают. Для определения содержания бруцина в стрихнине осаждают основание раствором соды, фильтруют и растирают отфильтрованный осадок с азотной кислотой. [c.405]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Современную синтетическую и теоретическую органическую химию отличает широкое применение физических методов, которые облегчают выяснение структуры соединения и исследование механизма реакции. Современная органическая химия вооружена множеством специфических приемов для введения определенных групп в органические соединения, эффективными методами для разделения смесей и очистки веществ. Стабильной теоретической базой органической химии являются электронная теория и представления квантовой химии. В настоящее время можно синтезировать почти любое сложное органическое соединение, теоретически можно предсказать существование новых необычных соединений. Синтезированы природные соединения с очень сложной структурой алкалоиды стрихнин и морфин, зеленый пигмент растений хлорофилл, витамин В12 (Р. Вудворд), полипептиды с более чем 30 остатками аминокислот например, гормон инсулин человека, состоящий из 51 остатка аминокислот (П. Зибер), рибонуклеиновые кислоты, состоящие из 50 и более нуклеозидов (Г. Корана). [c.12]

Качественно-количественным методом определения стрихнина, изолированного из биологического материала, может слун<ить методика Малакена и Дениже, примененная для химико-токсикологического анализа Р. Фабром, В. Рот, Н. И. Вестфаль и Б. И. Швыдким. [c.217]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

При определении атропина, стрихнина, хинина и кодеина в качестве катионообменника была использована окисленная целлюлоза [J. Pharm. Pharma ol., 8, No 1, 42 (1956)]. По сравнению со смолой амберлит IR -50 или декальсо присутствие других солей слабо влияет на извлечение алкалоидов, а их регенерация по [c.102]

При гравиметрическом определении малых количеств фосфора широко используются ОКСИХИНОЛИН, стрихнин, дианти-пирилметан, метилдиантипирилметан и другие в качестве осадителей фосфоромолибденовой гетерополикислоты. Выделившиеся осадки сушат при температуре, не превышающей 110°С, что не всегда удобно из-за длительности анализа. По- [c.35]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

Определение стрихнина [107]. Смешивают 1 мл исследуемого раствора, содержащего около 0,1 мг стрихнина, с 5 мл реактива и через 2 мин прибавляют 4 мл воды. Спустя еще 10 мин оптическую плотность красно-бурого раствора продуктов окисления стрихнина измеряют при 490 нм. Определению мешают восстановители, например спирты, Fe +, AsOs и др. [c.247]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРИХНИНА И БРУЦИНА В РАСТЕНИЯХ ЧИЛИБУХИ Stry hnos) [c.130]

Количественное определение суммы стрихнина и бруцина в сухих препаратах. Навеску (1—7 г) порошка обезжиривают петролейным эфиром, помещают в склянку емкостью 200 мл с притертой пробкой и заливают 50 мл эфира, 25 мл хлороформа и 7,5 мл раствора аммиака. Полученную смесь в течение чйса часто и сильно встряхивают, 50 мл отстоявшегося зфирохлороформного слоя фильтруют через сухой хорошо прикрытый фильтр диаметром 10 см в коническую колбу емкостью 150 мл. Фильтр промывают два раза зфирохлороформной смесью, присоединяя фильтрат к основному объему жидкости. Растворитель отгоняют досуха. Остаток растворяют в 5 лл спирта, прибавляют 15 мл воды, 3 капли метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания. [c.135]

Определение стрихнина в препаратах (порошке). Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют при нагревании в нейтрализованной по фенолфталеину смеси, состоящей из 30 мл спирта и 15 мл хлороформа, и при постоянном взбалтывании титруют 0,1 н. раствором едкого натра (индикатор фенолфтаотеин). [c.135]

Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. Сейчас озонирование применяется при получении азелаиновой и пеларго-новой кислот из олеиновой кислоты при получении стрихнина и некоторых гормонов I Предложен ряд других областей промышленного применения этой реакции [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология