Дистилляция двухфазная

Метод экстракционной очистки основан на различной растворимости примесей в двухфазной системе, состоящей из не-смешивающихся водной и жидкой органической фаз. Примеси распределяются между фазами, последние отделяются друг от друга. Органическая фаза может быть возвращена в процесс путем реэкстракции или другим методом (высаливанием, выпариванием, кристаллизацией, дистилляцией). Выделенная при- [c.362]

В процессах дистилляции, экстракции, абсорбции имеет место противоточное движение обеих фаз, тогда как при фильтрации движется только одна фаза, а другая остается неподвижной. Поэтому именно слово фильтрующийся определяет отличительную черту хроматографического метода от других физических методов разделения, основанных на применении двухфазных систем. [c.7]

Сепараторы-отстойники (далее - сепараторы) предназначены для разделения несмешивающихся фаз нефтепродуктов. Основные варианты сепараторов схематично показаны на рис. 12.32. Первый из них а) - двухфазный, служит для отделения газовой (или паровой) фазы от жидкой. На установках АВТ такие сепараторы используют на отделении сжиженного газа колонны стабилизации (7 на рис. 8.11). По такому же принципу работают испарители нефти, в которых отделяют паровую фазу от жидкой (5 на рис. 10.1), если схемой дистилляции нефти это предусматривается. [c.554]

При дистилляции с водяным паром может быть применен как насыщенный, так и перегретый водяной пар или любой инертный газ. В первом случае имеем трехфазную, а во втором — двухфазную систему. На основе закона Гиббса при дистилляции с насыщенным водяным паром система обладает лишь одной степенью свободы, — т. е. при определенном внешнем давлении температура дистилляции определена однозначно. [c.58]

В случае двухфазной дистилляции с водяным наром последний не образуется и не расходуется в процессе. Поэтому диффузию рассматривают как диффузию через неподвижный компонент В и, следовательно, йв = 0. Тогда [c.136]

Механизм процесса массоотдачи в жидкой фазе в массообменном аппарате типа трубы Вентури изучен мало. Нет данных о кинетике массоотдачи в жидкой фазе при образовании и движении двухфазного потока, соответствующего условиям дистилляции с паром или газом органических продуктов. Механизм процесса массоотдачи внутри капель жидкости, образовавшихся в результате инжекции газа, изучен при абсорбции [63]. При инжекции жидкости струей газа достигается чрезвычайно развитая межфазная поверхность за счет искажения формы поверхности капель и за счет их дальнейшего раздробления. Возникающая прп этом внутри капель турбулентность может намного уменьшить сопротивление диффузионного поверхностного слоя [63]. [c.152]

Принцип орошения флегмой в процессах экстракции и дистилляции аналогичен конечный экстракт при использовании флегмы может находиться в равновесии с рафинатом (или с экстрактом, из которого удалена часть экстрагента), обогащенным экстрагируемым веществом. Обычно применение флегмы в процессах экстракции связано с ограничениями, которые отсутствуют в процессах дистилляции. Возврат флегмы не должен приводить к полной взаимной растворимости компонентов на любом из концов системы, т. е. состав смеси жидкостей должен соответствовать двухфазной области. Плотность флегмы должна отличаться от плотности экстракта [c.431]

Укрепляющая колонна. В зависимости от формы бинодальной кривой, для данной тройной системы можно достичь более глубокой очистки экстракта, поступающего из исчерпывающей колонны, при движении его противотоком к рафинату. Наиболее полно это можно осуществить для систем типа II, у которых двухфазная область широко распространяется вдоль шкалы составов фаз (без учета содержания экстрагента). Схема такого процесса приведена на рис. VI-46. По выходе из каскада экстрагент удаляется из конечного экстракта (например, посредством дистилляции), после чего часть потока, освобожденного от экстрагента, может быть использована в качестве флегмы. [c.455]

Известно, что большинство хлористоводородных солей пиридиновых оснований подвергается дистилляции. В приемнике собирается небольшой избыток (1—2%) соляной кислоты, В предгоне обычно содержится избыток свободного пиридинового основания. Хлористоводородные соли образуют двухфазные конденсаты с большинством компонентов карболового и нафталинового масел. [c.161]

Большую часть тройных систем исследовали при атмосферном давлении. В тех случаях, когда одним из компонентов являлся сжиженный газ, исследования проводились при повышенных давлениях. В обоих случаях соединительные линии являются изобарами. Общее давление и три парциальных давления остаются постоянными вдоль каждой соединительной линии вплоть до ее окончания (но на различных соединительных линиях они различны), даже если содержание сжиженного газа будет более 90% на одном конце соединительной линии и не более 5% на другом. Такое явление подтверждается дистилляцией с паром или другой двухфазной дистилляцией. Это относится и к азеотропной дистилляции, даже если кипящая жидкость гомогенна. [c.48]

Для учета ассоциации аммониевых солей при описании экстракционного равновесия широкое распространение получила концепция идеального ассоциированного раствора. Для ряда солей в различных неполярных растворителях были рассчитаны константы образования г-меров Рг, причем значения полученные методами изотермической дистилляции и двухфазного потенциометрического титрования, близки. Эти константы приведены в обзорных статьях и справочниках (см., например, [124]). Используя значения Рг, можно рассчитать концентрации мономеров, необходимые для описания равновесия при извлечении кислот аминами (П.43). [c.102]

Фосфорная кислота может быть выделена из экстракта и отделена от соляной кислоты и другими методами. Например, при дополнительной обработке экстракта органическим растворителем (например, бензолом), смешиваемым только с первой органической фазой, но не с раствором фосфорной кислоты, образуется новая двухфазная система, состоящая из концентрированного водного раствора фосфорной и соляной кислот и смеси двух экстрагентов. Из водного раствора соляную кислоту отгоняют, а экстрагенты регенерируют при фракционированной дистилляции смеси. По другому способу из экстракта отгоняют в отдельности органический растворитель и соляную кислоту с получением в остатке концентрированного раствора фосфорной кислоты. [c.291]

Для подготовки пробы при проведении ТСХ-анализа, включающей извлечение анализируемых компонентов из исследуемого объекта, находят применение двухфазные слои, которые в виде готовых пластинок поставляются различными фирмами. Анализируемые растворы наносят на слой предварительного концентрирования, а сам хроматографический процесс проходит на основном слое [346]. При этом необходимо обеспечить такие условия, чтобы мешающие компоненты не определялись наряду с анализируемыми веществами. Для этого проводят предварительную (первичную) очистку пробы (дистилляцию, экстракцию, сублимацию, осаждение), включающую различные приемы концентрирования. Следует отметить, что требования к очистке образца в тонкослойной хроматографии менее жесткие, чем в других хроматографических методах. Полученный образец содержит меньшее число компонентов, но в процессе концентрирования вследствие близких физико-химических характеристик вместе с интересующими исследователя соединениями могут содержаться и посторонние вещества. [c.379]

Процессы дистилляции и ректификации могут оперировать бинарными или многокомпонентными смесями. В случае бинарной двухфазной системы существуют только две степени свободы. Это значит, что если давление и температура постоянны, то составы равновесных фаз не могут изменяться. Обычно при расчете процессов дистилляции или ректификации бинарных смесей задаются давлением и одним из составов. В таких случаях температура является постоянной и может быть найдена путем соответствующих расчетов. [c.473]

В расчетах процессов дистилляции и ректификации широко используются принципы фазового равновесия. В гл. 33 мы рассмотрели применение правила фаз для определения числа независимых переменных в равновесной системе. Из уравнения (33. 1) мы видели, что в двухфазной бинарной системе два переменных могут быть выбраны произвольно. Поскольку в процессе расчета давлением обыкновенно задаются, то для любой бинарной системы достаточно задаться дополнительно еще одним переменным чтобы определить этим самым все остальные переменные в системе. Например, если жидкость кипит в перегонном кубе при давлении в 1 ат и содержит 65% мол. этанола и 35% мол. воды, то как температура паро-жидкостной системы, так и состав пара тем самым строго определены. Если давление в ректификационной колонне равно 1 ат, а температура жидкости, уходящей с верхней тарелки, известна, то для данной бинарной системы тем самым предопределены составы как паровых, так и жидкостных потоков, уходящих с каждой тарелки, если эти потоки находятся в равновесии. [c.631]

Когда адсорбент приходит в соприкосновение с жидким (или газовым) раствором двух или более компонентов, некоторые молекулы оказываются прикрепленными к его поверхности. Эти молекулы некрепко связаны и происходит непрерывный обмен между молекулами в поверхностном слое и молекулами в глубине раствора. Разные молекулы отличаются силой своей связи с поверхностью и, когда устанавливается равновесие, состав вещества поверхностного слоя будет отличаться от состава окружающего раствора. Вещество в поверхностном слое относят к адсорбционной фазе, так как оно отличается от вещества жидкой фазы. Так же как и в других двухфазных процессах разделения, существует различие в составе фаз, которое позволяет разделить компоненты смеси. Мэйр, Вестхавер и Россини [13] применили к анализу разделительной адсорбции понятия, общие для других двухфазных разделительных процессов, как например, фракционная дистилляция. Так же как и в случае дистилляции, понятие [c.259]

Разделение и концентрирование имеют много общего как в теоретическом аспекте, так и в технике исполнения. Методы дпя решения задач одни и те же, но в каждом конкретном случае возможны модификации, связанные с относительными количествами веществ, способом получения и измерения аналитического сигнала. Например, дпя разделения и концентрирования применяют методы экстракции, соосаждения, хроматографии и др. Хроматографию используют главным образом при разделении сложных смесей на составляющие, соосаждение — при концентрировании (например, изоморфное соосаждение радия с сульфатом бария). Можно рассмотреть классификацию методов на основе числа фаз, их агрегатного состояния и переноса вещества из одной фазы в другую. Предпочтительны методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами такими, как жидкость— жидкость, жидкость— твердое тело, жидкость—газ и твердое тело—газ. При этом однородная система может цревращаться в двухфазную путем какой-либо вспомогательной операции (осаждение и соосаждение, кристаллизация, дистилляция, испарение и др.), либо введением вспомогательной фазы — жидкой, твердой, газообразной (таковы методы хроматографии, экстракции, сорбции). [c.210]

Расчет при помощи тепловых диаграмм / — t — х и / — х позволяет наглядно и точно отобразить как материальный, так и тепловой обмен между фазами при дистилляции. Такая тепловая диаграмма представлена на рис. 24. На пей пс оси абсцисс отложена концентрация жидкой смеси, а по оси ординат — энтальпия / при постоянном давлении (на 1 кгс или 1 кмоль смеси) и температура. На диаграмме построены линия кипения D и линия конденсации MN и соответствующие температуры кипения. Между кривыми ] н 2 лежит двухфазная область влажного пара. Разность ординат между точками, лежащими при х = onst на линиях кипения и конденсации, равна теплоте испарения смеси, а разность их ординат, соответствующая л = О и х = 1 — скрытой теплоте испарения г и Г2 чистых компонентов. [c.53]

Исследование гидродинамических режимов, образующихся при дистилляции трехфазных систем (прохождение водяного пара через органическую жидкость с малой плотностью, когда под ней находится слой воды), не выявили отличий от режимов, возникающих в случае дистилляции описанной выше двухфазной системы. Смешивание двух фаз не было обнаружено. В случае, если слой дистиллируемого вещества над слоем воды сравнительно небольшой— около 2—2,5 см, — замечено, что вместе с пузырями пара через него устремляются таки<е и обрывки водяного слоя. При более высоких слоях органической жидкости прохождение пузыря через поверхность раздела двух жидких фаз вызывает только волнение этой поверхности. Оно увеличивает поверхность соприкосновения двух жидких фаз. Поэтому, если считать за правило [10], что при трехфазной дистилляции тепло, необходимое для процесса, вводится через водяной слой (если дистиллируемое вещество легче воды), то увеличение поверхности соприкосновения улучшает теплопередачу от слоя воды к слою дистиллируемого вещества. [c.101]

Основные научные исследования связаны с разделением смесей. Изучил гидродинамику и массообмен при двухфазном пленочном течении. Впервые показал, что перенос компонента из жидкости в пар при ректификации происходит не только вследствие диффузии, но и вследствие процессов испарения и конденсации, обусловленных теплообменом между фазами. Предложил методы расчета кинетики ректификации и пленочной физической абсорбции при различных режимах течения фаз. Изучнл кинетику и механизм молекулярной дистилляции и кристаллизации бинарных смесей из расплава. Разработал новые методы разделения смесей, методы скоростного массообмена при восходящем течении жидкости и газа и метод многоступенчатой противоточной сублимации. Для ряда процессов разделения предлолсил конструкции аппаратов. Г7] осударственная премия СССР [c.320]

В предлагаемой читателю книге сделана попытка изложить теорию и практику проведения процессов массопередачи, обычно осуществляемых в двухфазных потоках газ—жидкость, пар — жидкость, жидкость — жидкость (процессы абсорбции, дистилляции и экстракции) на основе единых гидродинамических и кинетических закономерностей. При этом кинетические закономерности диффузионных явлений становятся логическим следствием сочетания макро- и микрокинетических параметров, характеризующих гидродинамику потоков. [c.3]

Следовательно, хроматографический процесс в его периодическом варианте можно представить как двухфазный противоточный процесс разделения, в котором одна фаза (сорбент) неподвижна, а вторая фаза и сечение питания перемещаются с различными скоростями. В сравниваемых же про-цесса.х разделения (дистилляции и др.) сечение питания неподвижно и противоточный процесс достигается движением обеих фаз, что является одной из причин более высокой эффективности хроматографической колонки с неподвижным слое.м сорбента по сравнению, например, с колонкой для дистилляции. Этим объясняется также трудность осуществления непрерывного варианта хроматографии с неподвижным слоем сорбента. Следует отметить, что в настоящее время разработаны непрерывные варианты хроматографии как с движущимся слосм сорбента (сечсние питания неподвижно) к и с неподвижным слоем сорбента и движущимся сечением питания 2. [c.37]